配离子和简单离子的有何区别,如何证明?

沉睡122022-10-04 11:39:543条回答

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syp1022 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
配离子由多个离子,原子或中性物质通过配位键形成的,它不是单一的一种离子,和简单离子有区别,显现的电子数是共同作用后的结果
1年前
艺德轩 共回答了78个问题 | 采纳率
那你可以采用一个经典例子,就是在硫酸铜中通入氨气,然后结晶得到晶体后,再溶解检验铵离子,检验铜离子是否存在
1年前
若水74 共回答了8个问题 | 采纳率
配离子不稳定容易受到外界的干扰而使离子分解,简单离子比较稳定
1年前

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举例说明配离子和简单离子的颜色离子浓度溶解度,氧化性,还原性等性质上的区别
牧久工坊1年前1
benwong08 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%
1、Cu2+即水合Cu2+,可以写成[Cu(H2O)4]2+,蓝色;铜氨离子[Cu(NH3)4]2+就是深蓝色
Fe3+在水溶液中棕黄色;[Fe(SCN)6]3-就是血红色;与苯酚形成的配合离子是紫色;与F-形成的配离子是无色
2、AgOH是沉淀,但是[Ag(NH3)2]+就是可溶的.
3、Cu2+可以与Fe发生置换反应,但是[Cu(NH3)4]2+就不容易反应了.
Ag+的氧化性较强,可以使H2O2生成O2;但是[Ag(NH3)2]+的氧化性就很弱了.
为什么铝与edta溶液反应生成配离子,可使溶液ph值减小?
雪儿的世界1年前2
柔柔paris 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%
因为EDTA常用的是EDTA二钠盐,而EDTA是四元酸.
配位时,要释放H+,使溶液酸性增强,pH减小
Na2H2Y + Ca(2+) = CaY(2-) + 2 H(+) + 2 Na(+)(用Y表示EDTA的酸根)
在用紫外线分光光度法测定配离子的吸收光谱时应如何选择溶剂?
太郎靖宜1年前1
luck小乖乖 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
溶剂不能有紫外吸收是前提,对溶质溶解需充分且均匀,稳定。
分数:2 对于电对 Cu 2+ /Cu 来说,当 Cu( Ⅱ ) 生成配离子时,Cu( Ⅱ ) 的氧化性将增强.( )
鱼藻1年前1
板板169 共回答了20个问题 | 采纳率90%
对于电对 Cu 2+ /Cu 来说,当 Cu( Ⅱ ) 生成配离子时,Cu( Ⅱ ) 的氧化性将增强.( 错 )
因为,Cu2+ + nL ---> [CuLn]2+
和 E=Eo+0.05916log[Cu2+]
当 Cu( Ⅱ ) 生成配离子时,溶液中[Cu2+]降低,log[Cu2+]变小,E 变得更“负”,氧化性将降低.
碘3负离子是配离子么RT,I3-可以看成是由I2 + I-构成的么?
jiangdong5991年前1
2005060606 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
I3-是一种配离子,在NaI溶液中加入碘单质可以增加其溶解度,正是因为单质碘和碘离子形成配离子I3-,可以看做I-中的孤对电子向单质碘中的任意碘原子进行配位,得到直线型的I3-.
Al3+加入乙二胺四乙酸二钠盐溶液中,生成配离子,溶液PH是变小的吗?
lx20091年前1
啊盘 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
EDTA二钠盐要发生配位,其四羧基上的氢必须脱下来:
Al(3+) + H2EDTA(2-) = [AlEDTA](-) + 2H(+)
因此溶液pH确实变小了.
加酸于银氨配离子和氨气浓度均为0.10摩尔每升的银氨配离子溶液中,为保证配离子能够稳定存在,溶液的pH不应低于多少.73
阿胜19681年前1
黎布 共回答了20个问题 | 采纳率95%
综合kb和kf计算
三价铁离子可以将碘离子氧化为碘单质,而自身被还原为亚铁,但二价铁离子的配离子(fe(cn)6)4
三价铁离子可以将碘离子氧化为碘单质,而自身被还原为亚铁,但二价铁离子的配离子(fe(cn)6)4
又可以将碘单质还原成碘离子,而自身被氧化成(fe(cn)6)3- 这是为什么
飞雨曦曦1年前1
598288130 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
三价铁有强氧化性,很能抢电子,而碘又有较强的还原性
CN不是氰吗?
为什么配离子化合价与中心粒子化合价不同?比如一价cu形成的配粒子「c...
为什么配离子化合价与中心粒子化合价不同?比如一价cu形成的配粒子「c...
为什么配离子化合价与中心粒子化合价不同?比如一价cu形成的配粒子「cu(CN)4」是负三价的.
我一直认为配粒子化合价是由中心粒子决定的,接触的陪位体都是分子,不知道离子也可以提供电子对~
awfynifk1年前1
百圣 共回答了20个问题 | 采纳率95%
亲,这个当然是不同的啦
Cu(CN)4 3-
这个离子中心粒子是Cu+
但是周边配为体是CN-啊
你不能为了配位让CN-吧一个电子扔了吧
结合起来当然是
+1+(-1)×4=-3啦
MH3易与 Cu2+形成配离子,而不易于NF3形成配离子的原因是什么谢谢了,
38157701年前1
老怪1 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
N的其中一个sp3轨道里有一对孤对电子,可以作为lewis 碱 与过渡金属阳离子络合,因此N上连的基团电负性越小,体积越小,则N越容易给出这对孤对电子,即N的亲核性越强; F的吸电子能力太大,导致N-F键的偶极矩与孤对电子的偶极矩相互抵消,在NF3中N几乎没有亲核性,所以很难形成络离子
下列配离子空间构型为正四面体的是() A.[Zn(NH3)4]2+ B.[Cu(NH3)4]2+ C.[Ni(CN)4]
下列配离子空间构型为正四面体的是() A.[Zn(NH3)4]2+ B.[Cu(NH3)4]2+ C.[Ni(CN)4]2
急···帮帮忙吧.
1f_11年前2
mu030803 共回答了16个问题 | 采纳率100%
A: [Zn(NH3)4]2+
配离子[cocl(ncs)(en)2]+的名称为——————中心离子为——————配位体为——————
flk19811年前1
我爱月光七弦 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
二乙二胺一异硫氰根一氯合钴(III)离子;
Co3+,Cl-,NCS-,NH2CH2CH2NH2.
命名下列配合物,并指出配离子的电荷数,中心离子的配位数和配位原子
命名下列配合物,并指出配离子的电荷数,中心离子的配位数和配位原子

11题
baiypeyy1年前1
lxiangmei 共回答了20个问题 | 采纳率95%
1、硫酸四氨合铜(II) 2+ 四配位,氮原子
2、六氯合铂(IV)酸钾,2- , 六配位,氯原子
3、氯化二氯·四水合铬(III),+ ,六配位,氯、氧
4、六氰合铁(III)酸亚铁,3- ,六配位,碳
5、、六氰合亚铁(II)酸铁,4- ,六配位,碳
6、氯化一氯·五水合钴(III),2+ ,六配位,氯、氮
7、六氟合硅(IV)酸钠,2- , 六配位,氟原子
8、八羰基合二钴,0 ,四配位,碳
9、氢氧化二氨合银(I),+,二配位,氮
19. (1180) 中心原子以sp3杂化轨道形成配离子时 ,可能具
19. (1180) 中心原子以sp3杂化轨道形成配离子时 ,可能具
有的几何异构体的数目是…………………( ) (A) 4 (B) 3 (C) 2 (D) 0
狂欢的灯火1年前1
真话001 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
答案是:D
(1)现有含Ti 3+ 的配合物,化学式为[TiCl(H 2 O) 5 ]Cl 2 ·H 2 O。配离子[TiCl(H
(1)现有含Ti 3+ 的配合物,化学式为[TiCl(H 2 O) 5 ]Cl 2 ·H 2 O。配离子[TiCl(H 2 O) 5 ] 2+ 中含有的化学键类型是
_____________,该配合物的配体是______。
(2)已知Cr 3+ 的配位数为6。有三个组成相同的配位化合物,化学式均为CrCl 3 ·6H 2 O,但颜色各不相同。亮绿色者加入硝酸银后有2/3的氯沉淀析出,暗绿色者能析出1/3的氯,紫色者能沉淀出全部的氯。试分别写出它们的结构式(用内外界表示)______________________。
awwt1年前1
sellia1 共回答了28个问题 | 采纳率100%
(1)极性共价键(或共价键)、配位键;H 2 O、Cl -
(2)[CrCl(H 2 O) 5 ]Cl 2 ·H 2 O、[CrCl 2 (H 2 O) 4 ]Cl·2H 2 O、[Cr(H 2 O) 6 ]Cl 3
配离子的还原性比较下列配离子中,还原能力最强的是(D ).A.Fe(H2O)62+ B.Fe(CN)64- C.Co(H
配离子的还原性比较
下列配离子中,还原能力最强的是(D ).
A.Fe(H2O)62+ B.Fe(CN)64-
C.Co(H2O)62+ D.Co(NH3)62+
这个应该没人用吧1年前2
oceanstar1 共回答了8个问题 | 采纳率87.5%
A就是亚铁离子在水中的存在形式;
B这种离子很稳定.要知道,有种化合物叫黄血盐,就是六氰合铁(II)酸钾;
C就是钴离子在水中的存在形式,Co2+在水中是稳定的而Co3+不稳定;
D极易被氧化为Co(III),因此必须严格防氧
下列配离子中没有颜色的是(用晶体场理论解答)
下列配离子中没有颜色的是(用晶体场理论解答)
A [Ni(CN)4]2-
B [Zn(NH3)4]2+
C [Co(NH3)4]2+
D [Cr(NH3)4]3+
貓貓日記1年前1
zjy8309 共回答了8个问题 | 采纳率75%
中心离子为d0或d10电子构型的(d电子全空或全满),不存在d-d跃迁,相应的配离子为无色.其他情况下配离子都有颜色.
所列4个候选项中,只有B的Zn2+为d10电子构型,配离子无色.
氧化剂(还原剂)生成配离子时,氧化还原性如何改变
tt1314qwer1年前1
已焉哉085 共回答了16个问题 | 采纳率100%
氧化还原性会减弱
比如三价铁离子会和碘离子反应吧I-氧化成为碘单质
但是假如在三价铁离子里加入HF
那么会生成H3[FeF6]这个配合物,那么Fe3+的氧化性被掩蔽,不会和I-反应
都是什么金属能与氨根形成配离子?铜、镍、钴、银、镉还有其他的吗
蜻蜓儿1年前2
重歼357 共回答了14个问题 | 采纳率100%
什么是氨根离子?
NH4(+)叫铵离子,没有配位能力
NH3、NH2(-)、NH(2-)都有强配位能力,我就认为你说的是NH3吧,反正它是有代表性的.
哪些金属离子能与NH3配位?
只有过渡金属离子才容易与NH3配位!包括IB~VIIB、VIII族元素;不过稳定性上有较大差异,以下列出相对较稳定的全氨配体体合物;
铜、镍、钴、银、镉的离子都是过渡金属,都可以与NH3配位;
其它还有:M(2+) M = V、Cr、Zn、Hg(难)、Fe(难)、Pd、Pt等
M(3+) M = Rh、Ir、Ru、Os、Cr、V、Ti等
看看元素周期表,就全知道了.
MH3易与 Cu2+形成配离子,而不易于NF3形成配离子的原因是什么
竹秋的家1年前1
向左向右看 共回答了18个问题 | 采纳率100%
NH3中,H的电子云严重偏向N,使得N的孤对电子十分突出,配位能力很强
但是由于电负性N<F,那么在NF3中,N的电子云反而被F拉走了,导致了N的孤对电子并不突出,因此配位能力极弱,不能和Cu2+形成配离子
为什么三弗化氮不易与铜离子行成配离子?
2khfg01年前2
魔法MM 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
主要是氟的电负性太强了,即便氮在同氟形成化合物后仍有一对孤对电子,但是由于三个氟原子的影响,削弱了氮给予铜形成孤对电子的能力,也就是说原本可以给予的电子对被氟给削弱了.