遗传标记在微生物育种中的应用有哪些?

(1)父亲

(2)细胞核
(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。

遗传学中通常将可识别的等位基因称为遗传标记.包括（1）形态标记：是指那些能够明确显示遗传多态的外观性状,如株高、粒色等的相对差异.（2）细胞学标记：是指能够明确显示遗传多态的细胞学特征.如染色体结构上和数量上的遗传多态性等.（3）蛋白质标记：非酶蛋白质和酶蛋白质.在非酶蛋白质中,用得较多的是种子贮藏蛋白；酶蛋白质主要是同功酶.（4）DNA标记：也称也称DNA多态性标记、DNA分子标记,是DNA水平上遗传多态性的直接反映.

1、16SrRNA基因每种微生物都有.
2、16SrRNA结构和功能相对保守,在进化过程中变化相对较小.
3、虽然相对保守,但在不同的微生物中,16SrRNA基因序列还是存在差异的,一般来说,16sRNA序列越接近,菌种亲缘关系越近,同源性越大；反之,16sRNA序列差异越大,同源性越小.

是指一个标记在群体中存在着多样性（即多态）,这样在分析群体时才能有用.例如在基因克隆的定位群体中,一个分子标记必须在F2群体中有多态性,在F2种有分离,才能用来做定位标记.

解题思路：本题是关于细胞的减数分裂过程中染色体行为变化、染色体数目变异和转录、翻译过程的综合性题目，先根据题意分析21三体综合症患儿的致病根源，填充未发生正常分离一方减数分裂过程中各细胞的基因型完成（1），梳理转录、翻译过程完成（2），分析21三体综合症和镰刀型细胞贫血症的原因完成（3）．

（1）由题意可知，21三体综合症患儿遗传标记的基因型为++一，其父亲该遗传标记的基因型为+一，母亲该遗传标记的基因型为-一，患儿的+父亲含有，母亲不含有，因此其++来自父亲，父亲在减数分第二次裂过程中含有+基因的染色体着丝点分裂后形成的子染色体没有移向细胞两级，而是移向同一极．画图时正确填出图中A的基因型；正确填出图中B、C的基因型；正确填出图中D、E、F、G的基因型（A、B、C圆圈中括号内、外的内容相对应）
（2）基因在表达要通过转录和翻译过程，染色体上的DNA进行转录的场所是细胞核．
（3）由于21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，多了一条21号染色体，在显微镜下可以观察到染色体数目变化，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态发生了变化，由两面凹的圆饼状变成了镰刀状，因此可以通过观察显微镜下的红细胞的形态来对该疾病进行检测，故能用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症．
故答案应为：
（1）父亲

（2）细胞核．
（3）能．在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形．

点评：
本题考点： 细胞的减数分裂；遗传信息的转录和翻译；染色体数目的变异．

考点点评： 本题的知识点是减数分裂过程中染色体和位于染色体上的基因的行为变化，转录和翻译的场所，21三体综合症和镰刀型细胞贫血症的检测方法，对减数分裂过程理解是解题的关键．

连锁关系,
把他们并列起来首先是因为他们两个连锁,并不是他们两个一定会相互作用.遗传标记的作用是为了定位目标基因在染色体上的位置.
遗传标记并不一定能影响目标性状,比如说SSR标记就是一段简单重复序列,只是起标记作用,不影响目标基因的表达.有时候我们选择多个遗传标记是为了把目标基因的位置确定的更加精确.

解题思路：因为父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--，所以正常情况下，母亲产生的卵细胞的基因组成是-，父亲产生的精子是-或+，因此子代的基因组成应该是+-或--．21三体综合征患儿，基因型为++-，多一条+，所以和父亲精子形成中21号染色体在减数分裂中未正常分离有关，无论是减数第一次分裂同源染色体未分离还是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，都可以导致该结果．题目中假设同源染色体的配对和分离是正常的，所以减数第二次分裂姐妹染色单体的分离异常．染色体数目或结构的变化在显微镜下是可以观察到的，而镰刀型贫血征患者的基因突变是染色体的一个位点上的变化，是显微镜下观察不到的，但是由于基因突变导致的红细胞形态改变是可见的．

（1）据分析可知，21三体综合征患儿基因型为++-，多一条+，所以和父亲精子形成中21号染色体在减数分裂中未正常分离有关，又题目中假设同源染色体的配对和分离是正常的，所以减数第二次分裂姐妹染色单体的分离异常．
（2）基因的转录过程发生在细胞核内．
（3）染色体数目或结构的变化在显微镜下是可以观察到的，而镰刀型贫血征患者的基因突变是染色体的一个位点上的变化，是显微镜下观察不到的，但是由于基因突变导致的红细胞形态改变是可见的．
故答案为：（1）父亲（注：表格中对应的单元格答案可以互换）
细胞名称 遗传标记的基因型
1个精（卵）原细胞 +一
1个初级精（卵）母细胞 ++一一
2个次级精母细胞或1个次级卵母细胞和1个第一极体 ++ 一一
4个精细胞或1个卵细胞和3个第2极体 ++ 一 一（2）细胞核
（3）能在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形．

点评：
本题考点： 人类遗传病的类型及危害；细胞的减数分裂．

考点点评： 本题考查了遗传病的类型，解答本题的关键是理解个别染色数目的增加或减少与减数分裂异常的关系，即非整倍体变异的原因．

这个是大学《遗传学》书上的内容.所谓遗传标记是指在遗传分析上用作标记的基因,也称为标记基因.在重组实验中多用于测定重组型和双亲型.共显性遗传标记是指在2个样本基因,显示相同的标记,则两个基因相同或极相似,这个遗传标记称为共显性遗传标记.
多用在亲本和子代之间的比较,证明亲本基因是否纯合.
这个是专业知识,比较抽象,如果还是不懂,建议询问教授吧

可以作为基因工程中检测基因表达载体是否成功导入受体细胞的指标.

遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记 和分子标记五种类型.
形态学标记
形态标记是指肉眼可见的或仪器测量动物的外部特征 (如毛色、体型、外形、皮肤结构等),以这种形态性状、生理性状及生态地理分布等待征为遗传标记,研究物种间的关系、分类和鉴定.形态学标记研究物种是基于个体性状描述,得到的结论往往不够完善,且数量性状很难剔除环境的影响,需生物统计学知识进行严密的分析.但是用直观的标记研究质量性状的遗传显得更简单、更方便.目前此法仍是一种有效手段并发挥着重要作用.
细胞学标记
细胞遗传标记是指对处理过的动物个体染色体数目和形态进行分析,主要包括：染色体核型和带型及缺失、重复、易位、倒位等.一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的,故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置,染色体是遗传物质的载体,是基因的携带者,染色体变异必然会导致生物体发生遗传变异,是遗传变异的重要来源.通过比较动物与其近缘祖先的染色体数目和结构,追溯动物的起源和演化,检测动物的遗传特性,为动物育种提供较好的方法.
生物化学标记
生化遗传标记是以动物体内的某些生化性状为遗传标记,主要指血型、血清蛋白及同工酶. 20世纪60年代以来,蛋白电泳技术作为检测遗传特性的一种主要方法得到了广泛的应用.蛋白电泳所检测的主要是血浆和血细胞中可溶性蛋白和同工酶中氨基酸的变化,通过对一系列蛋白和同工酶的检测,就可为动物品种内的遗传变异和品种间的亲缘关系提供有用的信息川.但是,蛋白和同工酶都是基因的表达产物,非遗传物质本身,它们的表现易受环境和发育状况的影响；这些因素决定了蛋白电泳具有一定的局限性,但是蛋白电泳技术操作简便、快速及检测费用相对较低,日前仍是遗传特性研究中应用较多的方法之一.生化遗传标记经济、方便,且多态性比形态学标记和细胞遗传标记丰富.已被广泛应用于物种起源与分类研究和动物育种中.
免疫学标记
免疫学标记是以动物的免疫学特征为遗传标记,主要指：红细胞抗原、白细胞抗原、胸腺细胞抗原等.早在1900年,Ehrlich和Morgenroth指出山羊红细胞表面存在抗原,并证明这些抗原具有个体差异；20世纪80年代初,人们转向白细胞抗原的研究,即主要组织相容性复合体(MHC), MHC的重要特性与疾病及生理性状具有重要关系.根据动物个体淋巴细胞抗原特异性,研究品种间、个体间、抗病力强弱的差异及亲子关系等.
分子标记
分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记,是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映.与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比,DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性,对隐性的农艺性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富,分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段,不同组织的 DNA 都可用于标记分析；分子标记揭示来自 DNA 的变异；表现为中性,不影响目标性状的表达,与不良性状无连锁；检测手段简单、迅速.随着分子生物学技术的发展,现在 DNA 分子标记技术已有数十种,广泛应用于作物遗传育种、基因组作图、基因定位、植物亲缘关系鉴别、基因库构建、基因克隆等方面.
态学标记、细胞学标记、生化标记、免疫学标记等一直被广泛应用,然而这些标记都无法直接反映遗传物质的特征,仅是遗传物质的间接反映,且易受环境的影响,因此具有很大的局限性.DNA作为遗传物质的载体,是研究动物遗传特性的一个重要指标.20世纪80年代以来,随着分子生物学技术和分子遗传学的迅速发展,分子克隆及DNA重组技术的日趋完善,研究者对基因结构和功能研究的进一步深入,在分子水平上寻找DNA的多态性,以此为标记进行各种遗传分析.DNA分子标记直接反映DNA水平上的遗传变异,能稳定遗传,信息量大,可靠性高,消除了环境影响.DNA水平的遗传标记自产生以来得到广泛应用.通过对DNA的研究,对于单基因病,采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路,导致了亨廷顿舞蹈病、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现,为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础.对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病（老年性痴呆、精神分裂症）、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点.基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预都是DNA为我们的医学事业所做出的贡献.