炔烃催化加氢为什么钯催化是顺式,而Na-NH3是反式?
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雪尘yyj 共回答了26个问题
|采纳率88.5%- 二者的机理不同.催化加氢是氢吸附在金属表面上然后炔烃再与金属络合,氢分子在催化剂表面分解成活泼氢原子,同时加成上去.整个反应都是贴在金属表面进行的,因此是顺式;
而钠-液氨加氢是通过钠和液氨形成的负电子与炔烃加成,经过负离子自由基中间体后再从氨中夺取质子加成的.两个烷基处于反式有利于稳定中间体,因此按反式加氢. - 1年前
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江山88 共回答了24个问题
|采纳率95.8%由题可得
气体密度为27
因为乙炔就是26了
所以肯定有乙炔
然后乙烯28也就有了
其他的是不可能的应该.
大概是这样.1年前查看全部
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ws69 共回答了13个问题
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因为烃类都有一个特点:熔点随分子量的增加而升高!
具体你看这个网站!1年前查看全部
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CH3CH2CH(CH2CH3)CH2 CH(CH3)CH2CH3此炔烃可能有的结构式为( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
请说明理由,迷茫迷茫迷茫迷茫1年前1
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laowang_9898 共回答了19个问题
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向不能使高锰酸钾溶液褪色的两种烃中分别加入溴的四氯化碳溶液,能够使溴的四氯化碳溶液褪色的是环丙烷;不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是烷烃.
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注:越容易反应的(条件越低)说明该物质越不稳定.1年前查看全部
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|采纳率88.9%烯烃分几种情况
1.稀冷高锰酸钾
双键碳上分别引入两个羟基,生成邻二醇
2.高浓度或酸性高锰酸钾
a.双键碳上没有取代基,即 =CH2,则被氧化成CO2
b.双键碳上有一个取代基,即 =CHR,则被氧化成羧酸
c.双键碳上有两个取代基,即 =CR1R2,则被氧化成酮
两个双键碳都遵循这个规则,比如RCH=CH2,则生成的是RCOOH和CO2,RCH=CHR,则生成两个羧酸.
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|采纳率88.2%我感觉问得不清晰,后面的是烯烃还是二烯烃?结果可能会不一样.大致思路采用"比较法",容易理解和接受.以戊炔和戊烯进行比较.从戊烷的同分异构体入手,不难写出戊炔的同类异构体为2+1+0=3个,而戊烯的同类异构体为2+3+0=5个.3小于5,所以,这句话是错的.同样,以戊炔和戊二烯比较,1年前查看全部
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|采纳率92.9%解题思路:两种气态烃的混合物共2L,在空气中完全燃烧得到2.8L CO2、3.2L水蒸气,根据相同体积下气体的体积之比等于物质的量之比,结合原子守恒可得平均分子式为C1.4H3.2,所以混合物中烃分子中一定有含有1个碳原子的烃,故一定含有CH4,即A为CH4,炔烃分子中H原子数目小于3.2,故炔烃B为乙炔,令甲烷与乙炔的物质的量分别为xmol、ymol,根据碳原子(或H原子)平均数列方程计算.两种气态烃的混合物共2L,在空气中完全燃烧得到2.8L CO2、3.2L水蒸气,根据相同体积下气体的体积之比等于物质的量之比,结合原子守恒可得平均分子式为C1.4H3.2,所以混合物中烃分子中一定有含有1个碳原子的烃,故一定含有CH4,即A为CH4,炔烃分子中H原子数目小于3.2,故炔烃B为乙炔,令甲烷与乙炔的物质的量分别为xmol、ymol,根据碳原子(或H原子)平均数可知[x+2y/x+y]=1.4,整理的x:y=3:2,
故答案为:CH4;CH≡CH;3:2.点评:
本题考点: 有关混合物反应的计算.
考点点评: 考查有机物分子的推断、混合物的计算等,难度中等,关键是利用平均分子组成判断烃的组成,常用方法有1、平均碳法 2、平均氢法 3、平均碳氢分子式法 4、平均式量法.1年前查看全部
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不要抄袭网上现成的答案,要自己总结的,尤其是官能团和溴水的反应分层的话谁在上谁在下一定要写清楚jx16820001年前3
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烯烃,炔烃可以使酸性(不是酸性也可以)高锰酸钾褪色 因为他们有不饱和键 还可以发生加聚反应 只要有双键 三键的 都能发生加聚反应
苯的密度比水大 是油状物 加入水的话会分层 水在上层
苯的同系物 如甲苯 苯无法跟酸性高锰酸钾反应 而甲苯可以 被氧化成苯甲酸(苯的同系物 甲苯 乙苯.都可以被酸性高锰酸钾氧化 而且都是氧化成苯甲酸 不管取代基上是有几个C)
卤代烃可以在氢氧化钠的条件下发生水解 形成双键 如氯乙烷可以发生水解反应生成乙烯(2个碳以上的并且-Cl对应的C上要有H才行发生)
醇可以被连续氧化 先被氧化成醛 再被氧化层酸
酚 常见的苯酚 就是-OH连在苯环上 显弱酸性 可以跟Na发生取代反应 NaOH 溴水反应 这几个是比较重要的 还有就是可以用FeCl3来检验 反应方程式不需要记 只要懂可以检验 显紫色 还有就是他不能被氧化 只有醇羟基可以被氧化 酚羟基不能被氧化
醛可以被氧化成酸 有极强的还原性 一般考他跟新制氢氧化铜 氢氧化二铵合银Ag[(NH3)2OH] 俗称银铵溶液 发生银镜反应 可以用这两个反应来检验是否含有醛基
羧酸可以跟Na 反应 一些活泼金属也行 可以跟醇发生酯化反应 pH试纸或者金属就可以检验了 金属反应是有气泡生成
酯就是发生水解反应 有果香气味 是油状物 注意 这不溶于水 但是可以跟水反应
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可以发生取代反应的物质有好多,举一些例子:1.烷烃与卤素单质:卤素蒸汽、光照;
2.苯及苯的同系物与①卤素单质:Fe作催化剂;
②浓硝酸:50~60℃水浴;浓硫酸作催化剂
③浓硫酸:70~80℃水浴;
3.卤代烃水NaOH的水溶液;
4.醇与氢卤酸的反应:新制的氢卤酸(酸性条件);
5.酯类的水无机酸或碱催化;
6.酚与浓溴水 (乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应,事实上也是取代反应.)
回去看看课本,高中有机部分很简单的.1年前查看全部
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1、
根据扎伊采夫规则应当是“穷的更穷”,似乎应得炔烃,但也要具体问题具体分析.不妨做如下假设:
(1)假设消去第一个水后得到的是2-丁烯-2-醇,但要注意这时形成的是烯醇式,故会重排为更稳定的2-丁酮(烯醇-酮互变).这样实际上再继续消去下一个水时就不能进行了(因为变成了酮)
(2)假设消去第一个水后得到的是3-丁烯-2-醇,它是稳定的,所以可以发生下一步反应,继续消去一分子水,这时显然不可能形成1,2-丁二烯(累积二烯烃是极不稳定的),那么看来,这种情况最终将形成1,3-丁二烯.
实际来看,化学反应都是平衡,故以上这两个过程是存在相互竞争的,也就是说,存在下列平衡:
(情况1产物)2-丁酮 2,3-丁二醇 1,3-丁二烯(情况2产物)
2-丁酮属于酮,1,3-丁二烯属于稳定的共轭二烯烃,前者的沸点远远高于后者(酮沸点>烯烃),故在实际加热反应时,丁二烯会优先离开反应体系,从而拉动整个平衡向着生成丁二烯的方向移动.
所以最终生成的是丁二烯.
2、可以将原料2-丁烯加入溴的四氯化碳溶液,生成2,3-二溴丁烷,然后加入氢氧化钠溶液,生成2,3-丁二醇,再按第一问说的步骤加入硫酸消去即可.1年前查看全部
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hlz6411年前1
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这里碳碳双键(三键)要断开,然后生成的物质可以是酮,也可以是羧酸
如果连接着三键的碳原子上还有两个氢原子(就是炔烃),那么反应时碳原子就要加上两个氧原子,生成的是碳酸,碳酸不稳定,分解生成CO2
如果连接着双键的碳原子上还有一个氢原子,那么反应时碳原子就要加上一个氧原子,生成的是醛,然后醛很容易被高锰酸钾氧化,继续氧化就生成羧酸
如果连接着双键的碳原子上没有氢原子,那么反应时碳原子就要加上一个氧原子,此时生成的是酮类物质
高锰酸钾加H+表示此高锰酸钾溶液用酸酸化了(一般用稀硫酸),这样高锰酸钾的氧化性会更强,很多氧化反应更容易发生,高锰酸钾在反应中是强氧化剂1年前查看全部
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CxHy可能为烷、烯、炔烃,下列有关说法正确的是( )
A当x≤4时,常温常压下均为气体.B x和y可以是奇数,也可以是偶数.C 1mol该烃燃烧时,一定消耗(x+y/4)mol O2.D 在密闭容器中完全燃烧,冷却至室温后,压强一定减小流放青春1年前1
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rainnic0217 共回答了16个问题
|采纳率93.8%D
A x≤4时 2—丁炔为无色液体
B Y不能为奇数(除区去环烷烃)
C 不完全燃烧就不会1年前查看全部
- 为什么烯基碳正离子不重排?在炔烃与卤化氢的亲电加成反应中,中间体是烯基碳正离子,这很不稳定,但若重排成烯丙位碳正离子会稳
为什么烯基碳正离子不重排?
在炔烃与卤化氢的亲电加成反应中,中间体是烯基碳正离子,这很不稳定,但若重排成烯丙位碳正离子会稳定很多,那为什么不重排呢?shaoping1年前2
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睡在vv 共回答了17个问题
|采纳率88.2%有时候并不是看中间产物的稳定性高不高,重要的是最后产物的稳定.你可以比较下两种方法获得产物的能量高低.1年前查看全部
- 求烯烃炔烃二烯烃加成反应规律就是马氏规则什么的,什么带负电的基团加在含H较少C上之类的谁能总结一下,不要复制,只要重点那
求烯烃炔烃二烯烃加成反应规律
就是马氏规则什么的,什么带负电的基团加在含H较少C上之类的
谁能总结一下,不要复制,只要重点
那是不是加成反应都遵循马氏规则?
反马氏规则是其中的特殊情况?wy881年前2
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sqy012 共回答了21个问题
|采纳率95.2%高中阶段:H加在含H多的C上,其余部分加在含H少的C上.
H2O + CH3CH=CH2 ----> CH3CH(OH)CH3
HBr + CH3CH=CH2 ----> CH3CHBrCH3
就可以了
但是,更准确的是:正电荷部分加在含H多的C上,负电荷部分加在含H少的C上.
这么理解吧,把要加的东西分成两份,一份带正电荷,一份带负电荷,当加成的时候,不饱和C原子也会有电荷的差异,而加成时满足异性组合,所以含H少的C原子,负电荷少,所以相对较正,就加上带负电荷的.含H多的C原子,负电荷多,就加上带正电荷的.
所以,
BH3 + CH3CH=CH2 -----> CH3CH2CH2BH2
看上去,这个加成似乎违反了高中的规律,但是恰恰遵守了基本规律,因为在BH3中,带负电荷的是H,带正电荷的是BH2
而高中之所以可以那样说的原因是因为高中遇到的化合物中H几乎都是+1价,带正电荷.
以上,就是马氏规则,但是马氏规则只是对应于烯烃、炔烃的亲电加成.
而还有一种加成,是在过氧化物存在下的自由基加成,遵循的就是反马氏规则,刚好与马氏规则相反.
所以,综上所述,判断加成产物的时候:
先看条件,有没有出现过氧化物,若没有,就是马氏规则,即负加在正上,正加在负上.
若条件中出现过氧化物,如H2O2、Na2O2等等,就是反马氏规则.1年前查看全部
- 我知道烯烃在ROOR时与HBR是自由基反应,会反马,但是炔烃加成HBR生成烯烃这步还是按马氏规则走的对吧 我不确定.所以
我知道烯烃在ROOR时与HBR是自由基反应,会反马,但是炔烃加成HBR生成烯烃这步还是按马氏规则走的对吧 我不确定.所以问问.
转圈儿1年前3
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zhou1013089 共回答了19个问题
|采纳率100%烯烃在ROOR时与HBR是自由基加成,不是自由基取代.的确会反马.
炔烃,一样
只要不涉及CF3-这样的基团,就按照常规的H扎堆的原则去判断马氏就行1年前查看全部
- 炔烃的燃烧方程式rt
安琪尔常住心中1年前1
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燕岩垂钓 共回答了24个问题
|采纳率95.8%CnH2n-2 + (1.5n-0.5)02 == nCO2 + (n-1)H201年前查看全部
- 醇,酚,醛,羧酸,酯,烯烃,炔烃,苯环 分别能发生什么反应?
醇,酚,醛,羧酸,酯,烯烃,炔烃,苯环 分别能发生什么反应?
水解,氧化还原,加成,加聚,取代或者其他kfldjae1年前2
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南宫世家 共回答了16个问题
|采纳率93.8%醇:取代 氧化 消去 置换
酚:取代 氧化 加成
醛:氧化 加成
羧酸:氧化 加成 中和 缩聚
酯:氧化 分解
烯烃:聚合 水解 氧化 取代 加成
苯环:取代 加成
基本上就是这些了 还要看具体给出的物质1年前查看全部
- 是不是烯烃和炔烃都能发生聚合反应 还有苯环那些
是不是烯烃和炔烃都能发生聚合反应 还有苯环那些
还有是不是醇都能燃烧liguangkun1年前3
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蓝牙巫师索伦 共回答了13个问题
|采纳率100%烯烃和炔烃都能发生聚合反应
苯不能发生聚合反应
所有醇都能燃烧1年前查看全部
- 3-甲基-5-乙基庚烷,该有机物能且只能由1种炔烃加氢得到 为什么不对
人在高明1年前2
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hjyuiu 共回答了20个问题
|采纳率95%乙基上可以失氢成炔你考虑了吗,我想你应该是之考虑了最开头的甲基可以失氢成炔吧.反过来就有两种炔可以加氢成烷,懂不懂呢1年前查看全部
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