显性基因与隐性基因 基因:控制形状的遗传因子(DNA分子上_________的片段) 横线上的答案

200dy22022-10-04 11:39:542条回答

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Andy-Bu 共回答了17个问题 | 采纳率70.6%
基因
1年前
calvin_jin 共回答了1个问题 | 采纳率
具有遗传效应的
1年前

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随机交配的自然种群里,若一对等位基因中显性基因与隐性基因的频率相等时,则显性性状个体数量多,
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为什么错了,原因是什么?请大家帮忙解答,谢谢!
zhbango1年前1
放弃虚伪 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
显性性状个体数量多,不一定,题目中没有明确说明隐性基因产生的个体能否产生后代
因为该种群最初基因型频率为(1/4)AA、(2/4)Aa、(1/4)aa.①若在随机交配的情况下,“如果每一代隐性基因产生的个体都不能产生后代”,失去基因交流,随自身个体的死亡而丢失,则基因a的频率将越来越小.②若在随机交配的情况下,“如果每一代隐性基因产生的个体能产生后代”,这种情况下,显性性状个体数量并不一定多,题目中没有明确说明隐性基因产生的个体能否产生后代,
当显、隐性基因同时存在于体细胞时,生物体表现出现出显性基因控制的性状.( )
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请判断正误.并说明理由.
aliao12161年前3
九月树1 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
不一定啊,如果这两个显、隐性基因控制的是不同的相对性状,那么就会分别在各自控制的性状呈现显或隐性
在豌豆的相对性状中,若显性基因A控制考白花,隐性基因a开红花,由它们随意组合成成对基因,在产生后代时,
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共有多少种就交配类型?写出它们的交配形式
光荣与赞美1年前1
如烟逝去 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
亲代:AA * AA
子代:AA
亲代:AA * Aa
子代:AA :Aa=1:1
亲代:Aa * Aa
子代:AA:Aa:aa=1:2:1
亲代:Aa * aa
子代:Aa:aa=1;1
亲代:aa * aa
子代:aa
在等位基因中,为什么只能表达出显性基因的性状?
qq63221231年前1
_似水无痕 共回答了13个问题 | 采纳率100%
“压制”不太精确,显隐基因都表达.其实表达量是基本相同的,但是功能冲突了.基因表达的产物是蛋白质,蛋白质是有一定功能的.显性和隐性的意思是,A的功能可以掩盖a的功能,或者说A表达的时候就看不到a代表的性状了.这可能有很多种机制,举一种例子吧.比如花色吧.当A基因表达时,细胞可以产生一种酶,这种酶可以催化细胞内某化学分子,形成一种有色色素,比如红色好了.当a表达时,并不产生这种酶,细胞表现为白色.所以AA肯定是红色,aa肯定是白色,这没有争议.对于Aa的个体,显然是有这种酶的,花色为红色.对于Aa个体,红色基因表达的时候,白色基因也是表达的,但是看不到了,体现为“被压制”.也有的情况,白色基因的产物较强力,白色物质可以冲淡红色物质,花表现为粉色,这得看具体表达产物的分子结构和功能.总之,不是单纯的“被压制”.
2.已知小麦抗锈病是由显性基因控制,让一株杂合子小麦自交得F1,淘汰掉其中不抗锈病的植株后,再自交得F2,从理论上计算,
2.已知小麦抗锈病是由显性基因控制,让一株杂合子小麦自交得F1,淘汰掉其中不抗锈病的植株后,再自交得F2,从理论上计算,F2中不抗锈病占植株总数的( )
A、1/4 B、 1/6 C、 1/8 D、1/16
mathsle1年前2
伤xx你 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
答案是B.
由Rr自交的遗传图解可知,其后代中的概率1/4RR、1/2Rr、1/4rr(淘汰),让1/4RR、1/2Rr自交,则后代的概率为3/8RR、1/4Rr、1/8rr,rr占这代总数的概率为:1/8除以(3/8+1/4+1/8)=1/6.即从理论上计算,F2中不抗锈病占植株总数的1/6.
西葫芦果皮黄色(Y)对绿色(y)为显性.若白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达.这两对基因位于非同源染色体上.
西葫芦果皮黄色(Y)对绿色(y)为显性.若白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达.这两对基因位于非同源染色体上.现有基因型WwYy的个体与wwyy个体杂交,其后代表现型的种类有(  )
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
肉中刺001年前3
megou002 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:先根据基因自由组合定律计算出正常情况下WwYy的个体自交后代的表现型及比例,即W Y :W yy:wwY :wwyy=9:3:3:1,再将黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性,但在另一白色显性基因(W)存在时为白色的条件代入,得到具体条件下的表现型种类及比值.

基因型WwYy的个体与wwyy个体杂交,其后代的基因型有WwYy、Wwyy、wwYy和wwyy四种.由于白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达,所以WwYy和Wwyy的表现型为白色,wwYy的表现型为黄色,wwyy的表现型为绿色,共3种类型.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因的分离定律和自由组合定律的相关知识,意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力.

显性基因和隐性基因分别控制什么?
elizabeth12251年前5
山东旅游 共回答了20个问题 | 采纳率95%
性状就是生物所表现出的各种形态,基因是DNA的片段.DNA就是大部分生物的遗传物质,这里储存了生物性状的信息,所以基因控制性状.显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因是支配隐性性状的基因.
生物题、11题.1.什么叫遗传,变异,性状,相对性状?2.什么叫染色体,基因?3.什么叫等位基因,显性基因,隐性基因?4
生物题、11题.
1.什么叫遗传,变异,性状,相对性状?
2.什么叫染色体,基因?
3.什么叫等位基因,显性基因,隐性基因?
4.什么叫基因型,表现型?
5.亲代的性状是靠什么遗传给后代的?
6.生物个体体细胞中染色体和基因的组成有什么特点?
7.生物个体生殖细胞中染色体和基因的组成有什么特点?
8.生物的性状是如何受基因控制的?
9.解释生男生女的原因.
10.生物的性状除了受基因的控制外,还受什么影响?
11.什么叫可遗传的变异和不遗传的变异?
lhyboy20041年前1
xx之铁 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
5亲代的性状靠遗传因子遗传给后代的
6染色体的组成人体的23对染色体,有22对是常染色体,组成男女都一样,另外一对是性染色体,男的组成为XY,女的组成为XX.
你说的体细胞中的染色体组成就是指常染色体组成,这个就不清楚了,不过可以告诉你,一般没人会去了解他的组成,因为这太复杂了
精子和卵子都是有生殖细胞分裂产生的,所以,精子中染色体是一半为X,一半为Y,而卵子则全部为X
基因的组成:脱氧核糖核酸(DNA,为英文Deoxyribonucleic acid的缩写),又称去氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料.有时被称为“遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播.
a.DNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体.
b.每一种核酸由三个部分所组成:一分子含氮盐基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根.
c.核酸的含氮盐基又可分为四类:鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)
d.DNA的四种含氮盐基组成具有物种特异性.即四种含氮盐基的比例在同物种不同个体间是一致的,但再不同物种间则有差异.
e.DNA的四种含氮沿基比例具有奇特的规律性,每一种生物体DNA中 A≈T C≈G加卡夫法
8通过显性和隐性基因控制遗传性状.一般来说,很多性状,如单(双)耳垂,单(双)眼皮,单(双)下巴等,都是一对基因控制的,可以用A和a表示,三种组合AA,Aa,aa.前两种都称显性,第三种代表隐性.有的性状由显性决定,有的则是隐性决定.
10性状=基因型+环境
显性基因和隐性基因是等位基因吗显性基因和隐性基因属于等位基因吗
大海中的鱼1年前3
米妮花 共回答了23个问题 | 采纳率100%
等位基因是指位于同源染色上的两种不同基因
比如大眼睛(A)小眼睛(a)这就是一对等位基因
性别决定和伴性遗传5.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常
性别决定和伴性遗传
5.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )
①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同
③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①③ B.③④ C.①② D.②④
请解释③④错误在哪里.
女性患者不是应该要考虑可能是XBXB和XBXb么?
冬天边界1年前1
勇敢921 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
①②的结果只有一种情况,而③④的说法都太肯定了,就像你说的情况,所以它有不同的说法,因此③④要加上“可能”,因为这时子代发病率可能相同也可能不同,XBXB时相同,XBXb不同
在一个随机交配的果蝇群体中在一个随即交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因
在一个随机交配的果蝇群体中
在一个随即交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因决定).在这个群体中,BB与Bb个体所占比例是?
我的疑问是,随即交配不应该是遵循孟德尔定律的吗?那为什么bb的和B__的不是1:3关系啊?如果说bb为不利变异,会死掉很多的话,那b+B就不是1了呀.那怎么能用b=0.2 B=0.8来算呢?
很疑惑.希望解答.谢谢!
秦怀楚1年前1
saimi1020 共回答了24个问题 | 采纳率75%
你说的那个1:3是在显隐性基因频率相同的基础上,这里不需要考虑到不利变异,高中应该学过有关基因频率的计算吧,你看看在书上能不能找到那个框图(第一横排和第一竖排都为显隐性基因的基因频率,横与竖相乘得四个结果),还有不懂的再问
设人的某一特征(如眼睛大小)是由他的一对基因所决定的,以d表示显性基因,r表示隐性基因,则具有dd基因的人为纯显性,具有
设人的某一特征(如眼睛大小)是由他的一对基因所决定的,以d表示显性基因,r表示隐性基因,则具有dd基因的人为纯显性,具有rr基因的人是纯隐性,具有rd基因的人为混合性.纯显性与混合性的人都露显性基因决定的某一特征,孩子从父母身上各得到1个基因,假定父母都是混合性.
问:(1)1个孩子有显性基因决定的特征的概率是多少?
(2)2个孩子中至少有一个有显性基因决定的特征的概率是多少?
minigyp1年前1
plpluiui 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:对于(1)求1个孩子有显性基因决定的特征的概率是多少,因为有显性基因决定的特征有2中可能纯显性dd,和混合体rd,分别求出2种可能性的概率相加即可得到答案.
对于(2)求2个孩子中至少有一个有显性基因决定的特征的概率,对于至少问题可以考虑求其反面没有显性基因决定的特征,即2个孩子都具有rr基因的纯隐性特征,然后用1减去它即可得到答案.

因为父母都是混合性.即rd型的,
易得到孩子的一对基因为dd,rr,rd的概率分别为[1/4],[1/4],[1/2],
(1)孩子有显性决定的特征是具有dd,rd,所以:1个孩子有显性决定的特征的概率为[1/4]+[1/2]=[3/4].
(2)因为2个孩子如果都不具有显性决定的特征.即2个孩子都具有rr基因的纯隐性特征,其概率为[1/4]•[1/4]=[1/16].所以2个孩子中至少有一个显性决定特征的概率为1-[1/16]=[15/16].

点评:
本题考点: 相互独立事件的概率乘法公式;互斥事件与对立事件.

考点点评: 此题主要考查相互独立事件的概率乘法公式在求基因问题中的应用,题中涉及到“至少”问题的求解,利用求反面的思想.这类题目属于数学与生物的结合,同学们需要注意.

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三者增加的量相等,并且可以累加.一个基因型为AaBbCc的男性与一个同基因型的女性结婚,下列关于其子女皮肤颜色深浅的叙述中错误的是?A,可产生七种表现型B,皮肤颜色最浅的孩子基因型为aabbcc.C,孩子皮肤颜色最深的概率为1/64.D,子女中表现型与亲代相同的个体的基因型为AaBbCc.
古长青1年前1
卓文采风 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
既然是显性遗传那么 BB 和Bb的表现型是一样的.我就用B来表示.如果理解这个就好做了.A,可产生七种表现型 错应该8种,2*2*2=8 列一下表现型可能是1ABC 2ABc 3Abc 4AbC 5aBC 6abC 7aBc 8abcB,皮肤颜色最浅的孩子基因型为...
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xcvzhk23jflasdjk 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
不是,但可当纯合子看
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如题,比如说1、爸双眼皮,妈单眼皮,我双眼皮,那什么是隐性?2、爸妈双眼皮,我单眼皮,什么是显性?3、爸妈单眼皮,我双眼皮,什么是显性?4、爸单眼皮,妈双眼皮,我单眼皮,什么是隐性?最好再举一个例子,这问题困惑我很久.怎样判断?
蝴蝶冰淇淋1年前3
尖子牙 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
(以下回答均是以“性状由一对等位基因控制”为前提)
无中生有则此“有”为隐性,象“2.爸妈双眼皮,我单眼皮”这种情况,双眼皮为显性,单眼皮为隐性;象“3.爸妈单眼皮,我双眼皮”,则单眼皮为显性
“1.爸双眼皮,妈单眼皮,我双眼皮”这个例子判断显隐性的前提是父母均为纯合子,则子代表现的性状为显性,此例中双眼皮显性;“4.爸单眼皮,妈双眼皮,我单眼皮”,若父母皆纯合,则“我单眼皮”单眼皮显性,双眼皮隐性
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鹦鹉羽毛的黄色与蓝色是一对相对性状,若用H表示显性基因,h表示隐性基因,现有两只黄色鹦鹉交配,子代中羽毛有黄色和蓝色。下列说法正确的是()
A.蓝色是显性性状 B.黄色是隐性性状
C.子代中黄色的基因组成是Eh D.亲代的基因组成是Hh、Hh
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D

本题主要考察基因的遗传和性状的表达规律。侧重考察学生的逻辑推理能力。鹦鹉羽毛的黄色与蓝色是一对相对性状,两只黄色鹦鹉交配,子代中羽毛有黄色和蓝色。说明蓝色是隐性性状(基因型为hh),黄色是显性性状(基因型有HH、Hh),亲代的基因组成为Hh.利用基因的重组与表达规律来解题是关键。答案:D
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(2012•长沙模拟)卷舌和不能卷舌是一对相对性状,决定卷舌的基因是显性基因,决定不卷舌的基因是隐性基因.一对不 能卷舌的夫妇,他们所生的子女应该是(  )
A.都能卷舌
B.都不能卷舌
C.有的能卷舌,有的不能卷舌
D.卷舌的和不能卷舌的各占一半
舒展261年前1
陈醋腐乳 共回答了27个问题 | 采纳率81.5%
解题思路:当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状.

已知决定卷舌的基因是显性基因A,决定不卷舌的基因是隐性基因a,则不卷舌个体的基因组成aa;一对不卷舌的夫妇,他们传给子女的基因都是a,即他们子女的基因组成是aa,表现为不卷舌.
故选:B

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 某一性状,父母双方都是隐性性状时,子女也只能表现为隐性性状.

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A:Gg Gg B Gg gg C gg gg D GG Gg
为什么是A?B也有25%的可能是正常啊
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xuhanyan 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
首先D肯定排除,因为控制正常指的基因是隐性基因g,只有基因组成是gg时才能生出正常指的孩子,D无论怎样组合也不会出现gg
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此题出自一本较具权威的习题集,不到什么的时候,咱们先认为题没错。
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对 非秃顶的男人 说明是隐性纯和基因 但父亲非秃顶的女人 其母亲可能携带秃顶显性基因 由于xx性染色体抑制所 以只在男性中表现 而他们的女儿可能带有秃顶显性基因,此女和非秃顶的男人所生的儿子可能出现秃顶
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MHC本质是一个基因复合体,人的MHC称为HLA,表达方式是共显性,即同源染色体对应座位上的两个等位基因皆能得到表达,因而一个免疫细胞表面通常可以检测到分别来自父母双方六对共12种HLA I类和II类等位基因分子即HLA抗原.
摘自《医学免疫学》
控制豌豆圆粒的基因是显性基因,用纯种的圆粒豌豆与纯种的皱粒豌豆杂交,得到杂交后代种子后,将种子种下,再得到的种子的情况是
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A.全部是皱粒
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C.圆粒多皱粒少
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风中的脚印1年前1
风风12 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
B
爸爸下巴大一定会遗传给儿子吗?下巴大应该是显性基因吧?那如果妈妈是细下巴的话是不是儿子也有一定几率随母亲?
juedydai1年前3
lovexxp 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
不一定会遗传给儿子 看它是常染色体遗传还是性染色体遗传,常染色体遗传遵循自由组合定律而性染色体遗传就要看他是伴X遗传还是伴Y遗传了
伴X显性的话 ,若母亲的基因型为XaXa(细下巴),父亲的基因型为XAY(粗下巴),那儿子下巴大的概率为0,若它是伴Y染色体遗传的话,则儿子一定会是粗下巴
常染色体遗传:母亲基因型为aa,父亲基因型为Aa或AA,那儿子粗下巴的概率就有两种.
父亲为Aa时,概率1/2
父亲为AA时,概率1
在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(w)存在时,基因Y不能正常表达,y
在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(w)存在时,基因Y不能正常表达,y能正常表达(两对基因独立遗传).现有基因型wwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是
A.4种,9∶3∶3∶1
B.2种,9∶4:3
C.3种,12∶3∶1
D.3种,10∶3∶3
holmandd1年前2
kuangwenbin 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
答案是:3种,9∶4:3.
这道题首先要明确各基因型对应的表现型.
W-Y-白色,
W-yy绿色,
wwY-黄色,
wwyy绿色.
所以WwYy的个体自交,其后代基因型及表现型为
W-Y-(白色):W-yy(绿色):wwY-(黄色):wwyy(绿色)=9:3:3:1,
也就是白色:绿色:黄色=9:4:3.
父亲双眼皮,母亲单眼皮,子双眼皮如何判断那一个是显性基因.
小BB猪1年前1
pirate_zero 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
这个很简单的,你先假设双眼皮是显性基因,用D表示.那么父亲是D_,母亲是dd,孩子必然是Dd,推论成立.
如果单眼皮是显性基因,那么父亲是dd,母亲是D_,孩子必然是Dd,也就是单眼皮,所以与题目矛盾.
孙权继承了孙子什么基因?( ) A.显性基因B.Y染基因C.X染基因D.常染基因
留在手机上的疤1年前3
xhzhang63042400 共回答了10个问题 | 采纳率90%
B.y染色体只在直系男性亲属间遗传.
显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类
显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是(  )
A. 男性患者的儿子发病率不同
B. 男性患者的女儿发病率不同
C. 女性患者的儿子发病率不同
D. 女性患者的女儿发病率不同
天蓝hh1年前1
sammax 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:本题考查常染色体显性遗传和X染色体显性遗传的知识.
本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同.这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律.在女性中,有两条X染色体,X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体;在男性中,X染色体只有一条,它只传给女儿,在传递上不同于常染色体.

A、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的是Y染色体,儿子患病概率为0.常染色体上显性遗传病,男性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2],儿子患病概率为[1/2].因此男性患者的儿子发病率不同,A正确;
B、X染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为1.常染色体上显性遗传病,男性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2],女儿患病概率为[1/2].因此男性患者的女儿发病率不同,B正确;
C、X染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的是X染色体,儿子患病概率为[1/2].常染色体上显性遗传病,女性患者传递给儿子的致病基因的概率为[1/2],儿子患病概率为[1/2].因此女性患者的儿子发病率相同,C错误;
D、X染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的是X染色体,女儿患病概率为[1/2].常染色体上显性遗传病,女性患者传递给女儿的致病基因的概率为[1/2],女儿患病概率为[1/2].因此女性患者的女儿发病率相同,D错误.
故选:AB.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力.显性基因决定的遗传病患者分成两类:一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.
伴X性显性遗传病特征:1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻;2.患者的双亲中必有一名是该病患者;3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;4.女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;5.系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致.
常染色体完全显性遗传的特征:1.由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等;2.致病基因在杂合状态下,即可致病;3.患者的双亲中,有一个患者,患者的同胞中,有1/2的可能性为患者;4.无病患的个体的后代不会患此病;5.在系谱中,疾病连续相传,无间断现象.

水稻的晚熟和早熟是一对相对性状,晚熟受显性基因(E)控制.现有纯合的晚熟水稻和早熟水稻杂交,下列说法不正确的是(  )
水稻的晚熟和早熟是一对相对性状,晚熟受显性基因(E)控制.现有纯合的晚熟水稻和早熟水稻杂交,下列说法不正确的是(  )
A.F1的基因型是Ee,表现型为晚熟
B.F1自交时产生的雌雄配子数量之比为1∶1
C.F1自交后得F2,F2的基因型是EE、Ee和ee,其比例为1∶2∶1
D.F2的表现型为晚熟和早熟,其比例为3∶1
答案解析是在数量上,雄配子数量远大于雌配子,但F1自交时产生的两种雄配子数量之比或两种雌配子数量之比为1∶1.
看不懂
nneenn有理1年前2
何光金 共回答了14个问题 | 采纳率100%
对于植物来说,其产生的花粉(雄配子)要远远大于它产生的雌配子.
对于水稻的每一朵小花来说,它产生的花粉成千上万,但产生的雌配子(卵细胞)只有一个.
我们说,F1产生的E和e的配子,是相对于雌雄人别说的,不能将雌与雄对比.
西瓜果肉的红色和黄色是一对相对性状,若用H表示显性基因,h表示隐性基因,下表所示是两株西瓜杂交的结果.下列说法正确的是
西瓜果肉的红色和黄色是一对相对性状,若用H表示显性基因,h表示隐性基因,下表所示是两株西瓜杂交的结果.下列说法正确的是
亲代 子代
红色×红色 红色、黄色
A.子代果肉的红色和黄色之间的差异叫变异
B.亲代西瓜只能产生一种精子
C.亲代H和h基因是通过受精卵传递给子代的
D.亲代和子代体细胞控制红色果肉的基因组成相同
你是我地1年前1
小熊肥肥 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%
对变异的理
1.亲代与子代之间的差异
2.子代不同个体之间的差异
3.同种生物不同品种之间的差异
符合第2条,因此A正确
(2011•威海模拟)下列关于显性基因和隐性基因的叙述中,错误的是(  )
(2011•威海模拟)下列关于显性基因和隐性基因的叙述中,错误的是(  )
A.决定人的双眼皮的基因是显性基因
B.决定人的单眼皮的基因是隐性基因
C.显性基因控制的性状可以表现出来
D.隐性基因控制的性状不可以表现出来
what14141年前1
无忧小和尚 共回答了10个问题 | 采纳率100%
解题思路:生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当控制生物性状的一对基因都是显性基因时,显示显性性状;当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状.

A、决定人的双眼皮的基因是显性基因,A正确;
B、决定人的单眼皮的基因是隐性基因,B正确;
C、显性基因控制的性状可以表现出来,C正确;
D、隐性基因控制的性状也可以表现出来如当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状,D错误.
故选:D

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及与性状之间的关系.

如图某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用h表示.请分析回答问题:
如图某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用h表示.请分析回答问题:
(1)该致病基因是______性基因,位于______(填X或Y)染色体上.
(2)Ⅰ代2号的基因型为______.
(3)Ⅲ代6号的基因型为______,是纯合子的几率为
[1/2]
[1/2]

(4)若Ⅲ代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为
[1/8]
[1/8]
bapu1年前1
baobao310 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:分析遗传系谱图可知,该遗传病是隐性遗传病,且由题意知,是伴性遗传病,由于Ⅲ-5是患者,其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,因此是X染色体上的隐性遗传病;男患者的基因型为XhY,男性正常的基因型为XHY,女患者的基因型为XhXh,女正常的基因型为XHXH、XHXh

(1)由分析可知,该病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病.
(2)Ⅲ-5是患者,基因型为XhY,其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,所以Ⅱ-4的基因型为XHXh,其中Xh,来自其母亲Ⅰ-2,因此Ⅰ-2虽然正常,但是携带致病基因,基因型为XHXh
(3)由遗传系谱图可知,Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型为XHY、XHXh,后代女孩的基因型为XHXh、XHXH,比例是1:1,所以是纯合子的几率为XHXH=[1/2].
(4)由(3)分析可知,Ⅲ-6的基因型是XHXh的概率是[1/2],因此Ⅲ代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为XhY=[1/2×
1
4=
1
8].
故答案为:
(1)隐 X
(2)XHXh
(3)XHXh、XHXH [1/2]
(4)[1/8]

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 该题的解题思路是先根据遗传系谱图和题干信息判断遗传病的类型和致病基因的位置,然后写出遗传系谱图中相关个体的基因型并进行概率计算.

(2014•德州)鸡冠的形状有玫瑰冠和单冠两种(如图所示),若图中这两只鸡的亲代都是玫瑰冠(用R表示显性基因,r表示隐性
(2014•德州)鸡冠的形状有玫瑰冠和单冠两种(如图所示),若图中这两只鸡的亲代都是玫瑰冠(用R表示显性基因,r表示隐性基因),以下叙述正确的是(  )
A.单冠是显性基因
B.子代的玫瑰冠基因型均为Rr
C.亲代的玫瑰冠基因型均为Rr
D.若图中两只鸡繁殖后代,后代形状比为1:1
断线风筝131年前1
ww回复 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
解题思路:在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则亲代个体表现的性状是显性性状,基因组成是杂合的;新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制.所以若图中这两只鸡的亲代都是玫瑰冠(用R表示显性基因,r表示隐性基因),而图中鸡冠的形状有玫瑰冠和单冠两种,说明单冠是隐性性状,玫瑰冠是显性性状,单冠由隐性基因r控制,亲代玫瑰冠的基因组成是Rr.遗传图解如图:子代中玫瑰冠的基因组成有两种情况:RR或Rr如图所示:

A、从分析的遗传图解看出,单冠是隐性性状,而玫瑰冠是显性性状,A不正确;
B、从分析的遗传图解看出,子代的玫瑰冠基因型为RR或Rr,不是均为Rr,B不正确;
C、从分析的遗传图解看出,亲代的玫瑰冠基因型均为Rr,C正确;
D、子代的玫瑰冠基因型为RR或Rr,单冠的基因型为rr,遗传图解如图:

因此若图中两只鸡繁殖后代,后代性状可能全是玫瑰冠,也可能是玫瑰冠和单冠比为1:1,D不正确.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 如果在后代个体中出现了亲代没有的性状,则新出现的性状是隐性性状,也说明亲代的基因组成不是纯合的.

红色花粉传到黄色花的柱头上,下一代是红色花,谁是显性基因,若下一代是黄色花,谁是显性基因.
小孩的苹果1年前1
贰先生 共回答了12个问题 | 采纳率100%
如果下一代是红色花那就红色显性,如果下一代黄色就有两种情况,1,黄色显性2,红色显性但由于母系遗传所以表现出与母本一样的形状
显性基因控制隐性基因,隐性基因控制隐性性状.______.
shaguahehe1年前1
darkhorse343 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:显性基因是控制显性性状的基因,隐性基因是支配隐性性状的基因.杂合状态下能在性状中得到表现的基因,称为显性基因,通常用一个大写的英文字母来表示;纯合状态时性状能显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因.

当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只是显性基因控制的性状能够表现出来,而不是显性基因控制隐性基因,因此该题的说法是错误的.
故答案为:×

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 当控制某一性状的基因是杂合的时,隐性基因控制的性状不表现,但这个基因仍然会传递给下一代.

如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).据图分析回答下列问题:
如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).据图分析回答下列问题:
(1)9号所患遗传病属于______染色体______遗传病.
(2)6号基因型是______.
(3)6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是
[1/4]
[1/4]

(4)要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是______.
icecreamkikihot1年前1
泡泡梦之恋 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:分析系谱图:图示是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图,3号和4号均不患此病,但他们有一个患此病的女儿(9号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明此病为常染色体隐性遗传病.

(1)由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病.
(2)10的基因型为bb,则6号的基因型为Bb.
(3)6号和7号的基因型均为Bb,因此他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是[1/4].
(4)9号的基因型为bb,要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是BB.
故答案为:
(1)常 隐性
(2)Bb
(3)[1/4]
(4)BB

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能运用口诀准确判断系谱图中遗传病的遗传方式,进而推断相应个体的基因型,并计算相关概率.

成对的显性基因和隐性基因位于一条染色体上.这句话问题在哪儿?
zxw6666661年前1
字量天 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
位于所有的染色体上
在豚鼠中,黑毛对白毛是显性,如果基因库中,90%是显性基因B,10%是隐性基因b,则种群中基因型BB、Bb、bb的频率分
在豚鼠中,黑毛对白毛是显性,如果基因库中,90%是显性基因B,10%是隐性基因b,则种群中基因型BB、Bb、bb的频率分别是(  )
A. 18%、81%、1%
B. 81%、18%、1%
C. 45%、45%、10%
D. 45%、40%、15%
sharp12011年前4
天地一子 共回答了17个问题 | 采纳率100%
解题思路:哈代-温伯格定律认为:BB的基因型频率为B的基因频率的平方,bb的基因型频率为b的基因频率的平方,Bb的基因型频率为2×B的基因频率×b的基因频率.

BB的基因型频率为=90%×90%=81%;
bb的基因型频率为=10%×10%=1%;
Bb的基因型频率为=2×90%×10%=18%.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因频率的变化.

考点点评: 本题考查基因频率的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.此题解题的关键在于学生要了解哈代-温伯格定律.

已知小麦抗锈病是由显性基因控制,让一株杂合子小麦自交得F1,淘汰掉其中不抗锈病的植株后,再自交得F2,从理论上计算,F2
已知小麦抗锈病是由显性基因控制,让一株杂合子小麦自交得F1,淘汰掉其中不抗锈病的植株后,再自交得F2,从理论上计算,F2中不抗锈病占植株总数的( )
A、1/4 B、 1/6 C、 1/8 D、1/16
"F2中不抗锈病占植株总数的'这句话应该怎么理解?
HOLDALL1年前2
erlkinghu 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
F1其实是1/3是AA,2/3是Aa,他们自交的全部后代就是植株总数,F2的全部.
其中不抗病的概率是2/3*1/4=1/6.
请回答下列有关遗传病的问题:(1)一对肤色正常的夫妇,生了一个患白化病的孩子(白化病属遗传病,肤色正常基因是显性基因,用
请回答下列有关遗传病的问题:
(1)一对肤色正常的夫妇,生了一个患白化病的孩子(白化病属遗传病,肤色正常基因是显性基因,用“A”表示,白化基因是隐性基因,用“a”表示).
①父亲的基因组成是______,母亲的基因组成是______,白化病孩子的基因组成是______.
②这对夫妇如果生出肤色正常的孩子,其基因组成可能为______或______.
(2)为降低遗传病的发生率,我国婚姻法规定:______血亲和______的旁系血亲之问禁止结婚.
有机多面体1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
在一个随机交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因决定),求BB与Bb个体所
在一个随机交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因决定),求BB与Bb个体所占的比例.
gaoshen31年前1
aaa8269814 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
一个b基因所占概率为0.2,B为0.8,因此BB所占比例为0.8×0.8=64%,Bb所占比例为0.8×0.2×2=32%(乘2可以理解为Bb 、bB两种情况),剩下的百分之4即为黑身果蝇.
另一种思路:灰身果蝇中,纯种果蝇占三分之一,三分之二即为Bb基因的果蝇所占比例:96%×2/3=64%
人的卷舌性状是由一对基因控制的,卷舌性状由显性基因(A)控制,不卷舌性状由隐性基因(a)控制.阅读下面的图解,回答19-
人的卷舌性状是由一对基因控制的,卷舌性状由显性基因(A)控制,不卷舌性状由隐性基因(a)控制.阅读下面的图解,回答19--20题.(  )
①的基因组成是(  )
A.AA
B.Aa
C.aa
zjw39575331年前0
共回答了个问题 | 采纳率
(2012•江宁区一模)人类染色体上控制耳垂的基因中,有耳垂由显性基因“A”控制,无耳垂由隐性基因“a”控制,且位于细胞
(2012•江宁区一模)人类染色体上控制耳垂的基因中,有耳垂由显性基因“A”控制,无耳垂由隐性基因“a”控制,且位于细胞内的一对染色体上.如图为不同细胞中染色体上控制耳垂性状的基因组成,请据图回答

(1)有耳垂和无耳垂是人类同一性状的不同表现类型,这在遗传学上称为______.
(2)图中性状表现为有耳垂的是______.(填序号)
(3)若甲男子母亲的基因组成是图A,图C表示父亲的基因组成,则甲男子的基因组成是图______.
(4)若甲男子与无耳垂女子结婚,生了一个有耳垂女儿,他们再生一个无耳垂孩子的可能性是______.
开心元宝1年前1
春上秋下123 共回答了25个问题 | 采纳率96%
解题思路:生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状.

(1)同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状;有耳垂和无耳垂是人类同一性状的不同表现类型,因此有耳垂和无耳垂是一对相对性状.
(2)当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时,生物体表现出显性性状;因此图中表现为有耳垂的是图A、和图B.
(3)甲男子控制耳垂的一对基因由其母亲提供一个显性基因A,由其父亲提供一个隐性基因a,因此其基因组成是Aa.
(4)该男子产生两种类型的生殖细胞:A和a,无耳垂女子产生一种类型的生殖细胞a,因此他们所生子女的基因组成是Aa或aa,即他们每生育一个孩子无耳垂的可能性是50%.如图所示:
故答案为:(1)相对性状
(2)A、B
(3)B
(4)50%

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 此题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系.

假如用大写英文字母表示显性基因,用小写英文字母表示隐性基因,下列基因中,能够显示隐性性状的是(  ) A.DD B.Dd
假如用大写英文字母表示显性基因,用小写英文字母表示隐性基因,下列基因中,能够显示隐性性状的是(  )
A.DD B.Dd C.aa D.Aa
a0rs1年前1
ski2640we39_d_3 共回答了17个问题 | 采纳率100%
生物的性状一般是由DNA上的基因控制的.控制生物性状的基因是成对存在的,在遗传时,亲代的性状有的能够在后代中表现出来,有的则不能表现出来.根据性状在亲代和后代中的表现规律,相对性状分为显性性状和隐性性状.把控制显性性状的基因叫做显性基因,通常用大写的英文字母(如A)表示;把控制隐性性状的基因叫做隐性基因,通常用小写的英文字母表示(如a).倘若细胞内控制某一性状的一对基因为两个大写字母或一大一小(如AA或Aa)该生物个体表现为显性基因A所控制的性状,即显性性状;细胞内控制某一性状的一对基因为两个小写字母(如aa)该生物个体表现为隐性性状.综上所述A、B、D选项错误,只有C选项正确.
故选:C
有耳垂受显性基因(A)控制,无耳垂是隐性,受隐性基因( a )控制.一对有耳垂的夫妇生下了一个无耳垂
有耳垂受显性基因(A)控制,无耳垂是隐性,受隐性基因( a )控制.一对有耳垂的夫妇生下了一个无耳垂的孩子,
(1)这对夫妇的基因组成______
(2)无耳垂孩子的基因组成______
(3)写出遗传图解.
二马羊1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
已知人类的双眼皮与单眼皮是一对相对性状,双眼皮是由显性基因(R)控制,一对双眼皮的夫妇,生下的儿子为单眼皮,这对夫妇的基
已知人类的双眼皮与单眼皮是一对相对性状,双眼皮是由显性基因(R)控制,一对双眼皮的夫妇,生下的儿子为单眼皮,这对夫妇的基因组合为( )。
A.Rr B.RR
C.rr D.Rr或RR
fzzzzz1年前1
qiyt 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
A

单眼皮儿子的基因组成是rr,两个r基因分别来自他的母亲和父亲,那么双眼皮的夫妇基因组成都为Rr。
一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花.一株开紫花植物自交,后代开紫花的植株180棵,开白花植株142棵,此过程中
一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花.一株开紫花植物自交,后代开紫花的植株180棵,开白花植株142棵,此过程中配子间的组合方式有多少种(  )
A. 2种
B. 4种
C. 8种
D. 16种
柘同坛1年前1
erniu222 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%
解题思路:只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花,因此紫花植株的基因型为A_B_.一株开紫花植物(A_B_)自交,后代紫花:白花=180:142≈9:7,而9:7是9:3:3:1的变式,说明该紫花植株的基因型为AaBb.据此答题.

由以上分析可知该紫花植株的基因型为AaBb,根据基因分离定律和基因自由组合定律,该植株能产生4种雌配子(AB、Ab、aB、ab)和4种雄配子(AB、Ab、aB、ab),受精时,雌雄配子随机结合,因此配子间的组合方式有4×4=16种.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能根据题干中“9:7”的分离比推断该紫花植株的基因型,进而推断出配子间的结合方式,属于考纲理解和应用层次的考查.

双眼皮由显性基因B控制,单眼皮由隐性基因b控制,若一双眼皮男子与一单眼皮女子结婚,其后代单眼皮与双眼皮在概率上是1:1,
双眼皮由显性基因B控制,单眼皮由隐性基因b控制,若一双眼皮男子与一单眼皮女子结婚,其后代单眼皮与双眼皮在概率上是1:1,该夫妇的基因组成是()
A.Bb,Bb B.Bb,bb C.Bb,bb D.Bb,BB
guojiah1年前3
仙仙幽幽 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
由题意知双眼皮男子基因型为Bb或BB,单眼皮女子为bb.

若双眼皮男子基因型为BB,则后代一定为双眼皮
若双眼皮男子基因型为Bb,则后代可能为Bb bb 比例为1:1
读图回答26-27题上题中,若用“D”表示显性基因,“d”表示隐性基因,则图中子代高茎豌豆的基因组成为(  )A.DDB
读图回答26-27题

上题中,若用“D”表示显性基因,“d”表示隐性基因,则图中子代高茎豌豆的基因组成为(  )
A.DD
B.Dd
C.DD 或Dd
D.dd
我想当空姐1年前1
湖风清软 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制;亲代的基因组成是杂合的.图中亲代都是高茎,而子代出现了矮茎,因此矮茎是隐性性状,高茎是显性性状.若用“D”表示显性基因,“d”表示隐性基因,遗传图解如图:

从遗传图解看出,图中子代高茎豌豆的基因组成为DD或Dd.
故选C.

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 解答此类题目的关键是会借助遗传图解进行分析解答.

小名能卷舌,妈妈也能卷舌,但爸爸不能,仅凭这些,能不能推断出能卷舌基因是显性基因?为什么?
武莎1年前1
12033300 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
不能推断出来
AA Aa Aa aa
我们假设能卷舌基因是隐性基因
妈妈 的基因可能是 AA Aa
爸爸的一定是aa
这样小明的基因可就是Aa
假设能卷舌基因是隐性基因
那么他们3个的基因行就是
妈妈aa 小明aa 爸爸AA或Aa
所以无论是显性还是隐性 小明都有几率会卷舌 所以是不能判断出来的