共轭二烯烃的加成,关于1,2-加成与1,

jeemustbemine2022-10-04 11:39:541条回答

共轭二烯烃的加成,关于1,2-加成与1,
还有,这里面的键线式表示什么啊?

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hengyuan 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
共轭二烯烃的简单结构是-CH2==CH--CH==CH2-
例如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2).
共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应.
其实1,2加成就是加成普通的不饱和键,和普通的烯烃和炔烃的加成一样.
有趣的1,4加成,1,4加成是分别加成两边的2个不饱和键,然后在中间重新形成一个双键.
其实这种奇特的性质要考究到他自身的结构,这样的结构使得他拥有共轭效应,就是把2个双键平均化了,就像苯酚,眼看是3个相隔的双键,但是,其实他们6个键是一样的,这儿也一样,这儿写成两两双键,只是为了保证他们的化合价,但是其实他们之间的键已经差不多等效了
1年前

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sdh1681年前1
mical_li 共回答了20个问题 | 采纳率90%
都学到这里了,共振体不应该难理解呀.
3和4都是较稳定的碳正离子共振体,共振体之间的互变是快反应也不是决速步
肯定是要讨论的呀
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不看不知道啊1年前1
123eeee 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%
我只能说,就算有,也是很少的...有机反应的副反应之多,多的难以想象,基本上是只要你能想得到的,都能检到.一般来说,如果真的有氢正电子加到丁二烯上,还是2位显正电荷比较常见(因为它稳定),不仅正电荷的空轨道和双键形成共轭,碳正离子也可以很好地被侧链保护.你画的这个,绝对有,但估计也只是痕量了
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一旋光化合物C8H12(A),
用Pt催化加氢得到没有手性的化合物C8H18(B),
用Lindlar催化剂加氢得到手性化合物C8H14(C),
用Na在NH3(l)中还原,得到没有手性的化合物C8H14(D).
推测A的结构.
照您这么一讲,C就是4-甲基-2,5-庚二烯(没有手性)了吗?
看来您是对的,这两个双键一顺一反。
huibeauty3191年前1
weixiisme 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
是4-甲基-2-庚烯-5-炔.
有旋光性说明有手性碳,用Lindlar催化剂加一分子氢后仍有旋光性,而用Na在NH3(l)中还原却无手性可知存在炔键和反式的烯键.为有手性,手性碳上还需连甲基.
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双桅船1981 共回答了21个问题 | 采纳率81%
可以
除和一般烯烃一样发生加成反应外,特点是能起1,4-加成之类的反应,也容易聚合.
如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-
反应:⒈1,2-加成 1,4-加成  极性试剂有利于1,4-加成;低温有利于1,2-加成,高温有利于1,4-加成    
不明白欢迎来求助.
多谢了!
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2、一氯三甲基硅烷与叔丁基氯类似,只不过把中间的碳原子换成Si.
因此 一氯三甲基硅烷 较容易发生水解,C-Si ,Cl-Si 键容易断裂.
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可能生成邻位的Me3SiOphOSiMe3
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