噻吩-2,5-二甲酸多少钱

grass52022-10-04 11:39:541条回答

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寻情记_ii 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%: 噻吩-2,5-二甲酸与邻氨基酚缩合可制得荧光增白剂EBF
这种增白剂可用于锦纶、涤纶、丙纶、氯纶和三乙酸纤维
是一种性能优良的产品
25g大约395元; 1年前

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按要求将下列化合物排序1 碱性从大到小A苯胺 B吡咯 C吡啶 D乙胺2 进行亲电取代反应的活性从大到小A呋喃 B 噻吩 按要求将下列化合物排序 1 碱性从大到小 A苯胺 B吡咯 C吡啶 D乙胺 2 进行亲电取代反应的活性从大到小 A呋喃 B 噻吩 C 苯 D吡咯 3碱性从大到小 A苯胺B甲胺 C二甲胺 D氨 toadkiller1年前1: 金山游侠共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

碱性从大到小:D乙胺>C吡啶>A苯胺>B吡咯原因:查Kb值（补充：吡咯的氮上的共用电子对参与了环的的共轭体系,减弱了与氢离子的结合力,吡咯具有弱酸性）
进行亲电取代反应的活性从大到小:D吡咯>A呋喃>B噻吩>C苯原因:五元杂环上的π电子云密度比苯环大,且分布不均,又五元杂环中它们的有效电荷分布不同
碱性从大到小：C二甲胺>B甲胺>D氨>A苯胺原因:脂肪族胺中仲胺碱性最强,伯胺次之,叔胺最弱,但都强于氨,芳香胺的碱性比氨弱,因为苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应

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与Br2的反应活性问题.对于呋喃,噻吩,吡喏,吡啶,苯.来讲,谁更易于进行亲电取代反应应该是吡啶吧。吡啶的碱性最强。所 与Br2的反应活性问题. 对于呋喃,噻吩,吡喏,吡啶,苯.来讲,谁更易于进行亲电取代反应 应该是吡啶吧。吡啶的碱性最强。所以他上面的电子云密度最高。对不？ 65150581年前1: 古城颓草共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

与溴反应是亲电取代反应亲电取代不是考察碱性强弱只考虑环上电子云密度杂原子都分别使环上碳原子的电子云密度升高而使环活化
所以吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶

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鉴别呋喃和噻吩 chuangrennn1年前1: 夏spring 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%

呋喃遇到浸过盐酸的松木片呈绿色;噻吩可在浓硫酸的下与靛红发生靛吩咛反应（蓝色）.

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下列物质在浓酸介质中还有芳香性的是?1.吡咯 2.呋喃 3.噻吩 4.吡啶 下列物质在浓酸介质中还有芳香性的是?1.吡咯 2.呋喃 3.噻吩 4.吡啶 给出原因啊,那么为了除去苯中含的少量的噻吩杂质要用什么试剂? 还有好像是不是说有烯烃或环烷烃能与浓硫酸反应啊? 茶和点心1年前2: 萧亚萱是谁共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性,因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子.五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时,主要是alpha-碳被质子化（在此过程中从不饱和碳变为饱和碳）并会在强酸的继续作用下形成多聚体,任何一种情况都会破坏其芳香性.除去苯中含有少量的噻吩,可以使用三氧化二铝作催化剂,以少量水为反应物,通过吡咯、呋喃及噻吩环系之间的转化将噻吩转变为挥发性极强的呋喃并生成少量硫化氢,此时控制温度稍稍加热并可将呋喃与硫化氢一并除去.而氧化铝不溶于苯,水与苯几乎不互溶,所以这两种杂质也可轻易除去.
对于烯烃,与浓硫酸反应生成碳架不变的硫酸酯,加氢的位置符合马氏加成,硫酸酯水解得醇.如乙烯经浓硫酸处理得硫酸乙酯,水解得乙醇.环烷烃一般不与浓硫酸反应,一般只有含有小张力环的环烷烃与浓硫酸作用发生开环反应.

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下列化合物芳香性最小的是呋喃噻吩萘苯 下列化合物芳香性最小的是呋喃噻吩萘苯 为什么 学gg八卦1年前1: 后宫不再乱马共回答了20个问题 | 采纳率90%

最小的是呋喃
五元杂环芳香性的比较,比较杂原子的电负性大小
越接近碳,共轭效应越大,芳香性越大.
其实就是比较它们的PI电子在体系中分布的均匀程度,越均匀,芳香性越大.
呋喃中含有氧,它的电负性与c相差最大.氧会表现出较强的诱导吸电子效应,使得电子的分散程度较小.其芳香性最小.

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（2009•泰州）煤油中含有噻吩，噻吩（用X表示）有令人不愉快的气味，其燃烧的化学方程式可表示为：X+6O2 （2009•泰州）煤油中含有噻吩，噻吩（用X表示）有令人不愉快的气味，其燃烧的化学方程式可表示为：X+6O₂ 点燃 . 4CO₂+SO₂+2H₂O，则噻吩X的化学式为（　　） A．CH₄S B．C₂H₆S C．C₄H₄S D．C₆H₆S 当上131年前1

有语渺万里共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

解题思路：根据质量守恒定律，在化学变化前后构成物质的原子种类不变、原子个数没有增减；利用燃烧的化学方程式可表示为：X+6O₂

点燃

4CO₂+SO₂+2H₂O，根据反应前后原子种类和个数不变，推断反应物X物质噻吩的化学式．

根据燃烧的化学方程式可表示为：X+6O2 点燃 . 4CO2+SO2+2H2O，反应后的生成物质中C、O、S、H各元素的质子个数依次为：4、12、1、4；而反应前的生成物中已知6O2中含有12个O原子；因此反应物X噻吩的分...

点评：
本题考点：有关化学式的计算和推断．

考点点评：根据反应的化学方程式，利用反应前后原子的种类和原子不变的原则，可对反应中某一未知物质的组成或分子的构成进行推断．

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（2014•泸州模拟）如图为某反射弧的模式图．已知一种化学物质--咪噻吩可以阻断反射活动．但是不知该化学物质是阻断兴奋在 （2014•泸州模拟）如图为某反射弧的模式图．已知一种化学物质--咪噻吩可以阻断反射活动．但是不知该化学物质是阻断兴奋在神经纤维上的传导，还是阻断兴奋在神经元之间的传递．请你完成以下实验设计思路来进行探究，并回答有关问题： （1）将实验材料分为甲、乙两组，实验开始时在______（填图中的标号）处给予适宜的电刺激，如果能引起肌肉收缩，则说明该材料符合实验要求． （2）如果该化学物质是阻断兴奋在神经纤维上的传导，应将该化学物质放在甲组材料的______ （填图中的标号）处，在1处给予适宜的电剌激，观察肌肉是否收缩并记录． （3）如果该化学物质是阻断兴奋在神经元之间的传递，则应将该化学物质放在乙组材料的______ （填图中的标号）处，在1处给予适宜的电刺激，观察肌肉是否收缩并记录． （4）如果该化学物质破坏神经细胞中高尔基体的结构，将会把兴奋阻断在______． （5）预测实验结果和相应结论：如果甲组的肌肉不收缩而乙组的肌肉收缩，则可以说明该化学物质是阻断兴奋在______． x3619451年前1: xusy123456 共回答了21个问题 | 采纳率81%

解题思路：根据题意和图示分析可知：图中，1是感受器，2是传入神经，3是神经中枢中的突触，C是传出神经，5是效应器．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．
（1）神经调节的基本方式是反射，其结构基础是反射弧．因此实验开始时在感受器或传入神经处给予适宜的电刺激，如果能引起肌肉收缩，则说明该材料完好，符合实验要求．
（2）如果该化学物质是阻断兴奋在神经纤维上的传导，应将该化学物质放在甲组材料的2或4即传入神经或传出神经上，在1处给予适宜的电剌激，观察肌肉是否收缩并记录．如果肌肉不收缩，说明该化学物质是阻断兴奋在神经纤维上的传导．
（3）如果该化学物质是阻断兴奋在神经元之间的传递，则应将该化学物质放在乙组材料的3即突触处，在1处给予适宜的电刺激，观察肌肉是否收缩并记录．如果肌肉不收缩，说明该化学物质是阻断兴奋在神经元之间的传递．
（4）由于神经递质的形成与高尔基体有关，所以如果该化学物质破坏神经细胞中高尔基体的结构，将会把兴奋阻断在神经元之间．
（5）预测实验结果和相应结论：如果甲组的肌肉不收缩而乙组的肌肉收缩，则可以说明该化学物质是阻断兴奋在神经纤维上的传导；如果乙组的肌肉不收缩而甲组的肌肉收缩，则可以说明该化学物质是阻断兴奋在神经元之间的传递．
故答案为：
（1）1或2
（2）2或4
（3）3
（4）神经元之间（突触）
（5）神经纤维上的传导

点评：
本题考点：反射弧各部分组成及功能；突触的结构；神经冲动的产生和传导．

考点点评：本题综合考查反射弧结构及神经兴奋的传导等相关知识，意在考查学生理解所学知识的要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力，具备设计简单生物学实验的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析的能力．

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C吡啶

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为什么在发生亲电取代反应时,吡咯的反应速度快于噻吩 basaluona1年前3: 口甲共回答了19个问题 | 采纳率73.7%

原因是吡咯上的氮原子上的孤电子对能够很好地和环上的∏电子共轭,从而使环上的∏电子云密度增加,而电子云密度增加就意味着有利于亲电取代反应,同一周期的共轭效果要不同周期的原子效果好,C和N属于同一周期,C的2P轨道和N的2P轨道能够很好的共轭,即所说的P、∏共轭,而噻吩上的S原子则是3P轨道（离核较远）和C的2P轨道（离核较近）共轭程度肯定不好,给电子共轭效应（+C效应）不如吡咯.

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1、mg/Kg；
2、所含硫以噻吩计.

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楼主~老实说~我真的不愿意为您答题~因为你不给分啊
答案是显然的苯环!
吡啶和噻吩都有杂原子在里面
吡啶中的N原子有孤对电子,所以它是带负电的,使整个环有极性
噻吩也是同样,S原子也有孤对电子,整个环也有极性
根据相似相溶原理~它们的脂溶性肯定没有苯好

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吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子、氧原子、硫原子与四个碳原子构成的五元环,这三种物质不具有共轭性,与苯相比,三类杂原子的电负性强于苯中的碳原子.不易失去电子,故其更容易发生亲电取代.
参考资料“高鸿宾编《有机化学》第四版十七章.

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噻吩-2,5-二甲酸多少钱

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