傅克反应主要得到什么产物,(CH3Cl过量)
dazhao12022-10-04 11:39:541条回答
傅克反应
主要得到什么产物,(CH3Cl过量)
主要得到什么产物,(CH3Cl过量)
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- 一只oo鱼 共回答了11个问题
|采纳率100% - 傅克反应.先理解成:指的是通过AlCl3催化,将卤代烃接到苯环上,主要生成物是甲苯和氯化氢.此外还有可能继续取代,生成其他产物.
具体的.http://blog.163.com/lssqq@126/blog/static/11159926720091076350419/
或者自行百度也行.
注:本人是渣渣,化学吧里有很多大神,自行去提问,额. - 1年前
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和傅克反应有关的问题
我知道在苯环上有强致钝基团的时候,不能发生傅克烷基化反应
我现在想知道 苯环上有一个-Cl基 该反应能发生吗
我希望权威一点的答案 最好能有OS上的支持木而风1年前6 -
seprena09 共回答了27个问题
|采纳率85.2%答案是肯定的~~肯定能反应~~
傅克反应:在无水三氯化铝等路易斯酸的催化下,苯可以与卤代烷反应,生成烷基苯
注意(1)傅-克烷基化学反应是个可逆反应;
(2)当苯环上有强的间位定位基,则不发生傅克烷基化反应
-Cl 是典型的弱致钝基团,烷基是完全有可能上到它邻位或对位的,但是~~反应条件~最好是要商榷一下
楼主~~这是我自己的答案~~上大学~书上~老师就是这么说的
呵呵~我在搞科研~~作一个项目是傅-克酰基化
有空交流阿~~QQ 1670179501年前查看全部
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elsa129 共回答了19个问题
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宝宝盼1年前1
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逍遥今 共回答了13个问题
|采纳率84.6%The Friedel-Crafts reactions are a set of reactions developed by Charles Friedel and James Crafts in 1877.There are two main types of Friedel-Crafts reactions:alkylation reactions and acylation reactions.This reaction type is part of electrophilic aromatic substitution.
A:Friedel-Crafts alkylation involves the alkylation of an aromatic ring and an alkyl halide using a strong Lewis acid catalyst.With anhydrous ferric chloride as a catalyst,the alkyl group attaches at the former site of the chloride ion.
B:Friedel-Crafts acylation is the acylation of aromatic rings with an acyl chloride using a strong Lewis acid catalyst.Friedel-Crafts acylation is also possible with acid anhydrides.Reaction conditions are similar to the Friedel-Crafts alkylation.This reaction has several advantages over the alkylation reaction.Due to the electron-withdrawing effect of the carbonyl group,the ketone product is always less reactive than the original molecule,so multiple acylations do not occur.Also,there are no carbocation rearrangements,as the carbonium ion is stabilized by a resonance structure in which the positive charge is on the oxygen.1年前查看全部
- 关于傅克反应刚看到邢其毅的那本有机上有甲苯→苯甲酸→间硝基苯甲酸→3—硝基—5—溴苯甲酸,不是说钝化基不能发生傅克反应吗
关于傅克反应
刚看到邢其毅的那本有机上有甲苯→苯甲酸→间硝基苯甲酸→3—硝基—5—溴苯甲酸,不是说钝化基不能发生傅克反应吗?第三步有两个钝化基还能再把溴加上?han200303061年前2 -
fengxiuliu 共回答了16个问题
|采纳率100%钝化基团是说明反应不容易进行 不能说明不能 条件适当 可以反应1年前查看全部
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隔壁家的孩子1年前1
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吸管虫 共回答了15个问题
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生成的三氯化苄也会和没反应的苯发生 付克反应,得到二氯二苯基甲烷1年前查看全部
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求助化学大大关于傅克反应的东西
傅克烷基化反应催化剂三氯化铝和三氯化铁还有四氯化锡哪个效果好一点?是不是三氯化铝?
然后我要做的是丁苯橡胶和塑料共混,利用的就是加催化剂发生傅克反应,反应性增容达到共混的.有谁做过?方便告诉以下条件吗
就这几分,以后有分了,给您补上chuhu1871年前1 -
醉球 共回答了26个问题
|采纳率92.3%催化活性活动顺序大致如下:AlCl3>FeCl3>SbCl3
三氯化铝是效力最强,也是最常用的,
但催化剂的活性常因反应物和反应条件的改变而发生变化,
效力最强的催化剂并不一定在所有情况下都是最合适的催化剂,
操作者应根据被取代氢的活性、烷基化试剂的类别和反应条件来选择合适的催化剂.1年前查看全部
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网殇 共回答了13个问题
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苯一般过量,2:1左右,为了防止付克反应生成多烷基化产物,实际上没有制备意义.1年前查看全部
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349985157 共回答了16个问题
|采纳率100%付克烷基化:烷基是致活基团,苯环连上烷基以后比原来更容易和第二个卤代烷反应,所以不容易控制,应用也少.
付克酰基化:酰基致钝,所以酰基苯很难再上第二个酰基,反应容易控制,所以应用较多.
此外,烷基化可能有碳正离子重排,比如氯丙烷和苯在AlCl3作用下得到的是异丙苯.而酰基化没有重排,所以副反应也少.1年前查看全部
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