间羟基苯磺酸可以说3-羟基苯磺酸么 又比如3-环丙基苯甲酸可以命名为间环丙基苯甲酸么?

在pH为5.5的水溶液中,邻-羟基苯甲酸（pKa1=3.00,pKa2=12.38）和间-羟基苯甲酸（pKa1=4.05

在pH为5.5的水溶液中,邻-羟基苯甲酸（pKa1=3.00,pKa2=12.38）和间-羟基苯甲酸（pKa1=4.05,pKa2=9.85）的存在形式如何?

yangyanglulu1年前0

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为什么邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛,对羟基苯甲醛酸的熔点比邻羟基苯甲酸的高

dongtao_cn1年前3

szfping 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

沸点：气化是分子离开这个体系,需要克服分子之间的相互作用,这里主要是氢键.邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近,与对羟基苯甲醛相比,不易形成氢键,所以分子间作用比较弱,所以分子容易离开,也就是沸点低.
熔点：熔化则不是离开,而是在体系中自由移动,因此只需要破坏分子的晶体结构.对羟基苯甲醛从结构上看,要比邻羟基苯甲醛对称的多,整齐的多,所以对羟基苯甲醛晶体的排列更整齐,更密集,所以要破坏这个结构就需要更多的能量,也就是熔点更高.熔点和氢键没有特别大的关系,氢键主要影响沸点.

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在PH为5.5的水溶液是,邻-羟基苯甲酸和间-羟基苯甲酸的存在形式如何?

zhangqinfa1年前1

1314ty146 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

水杨酸水溶液的pH值为2.4,对羟基苯甲酸的值也在3左右,
所以应该都是以离子状态存在

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对羟基苯丙烷这个化学结构中,羟基上的氧与苯环形成p-π共轭后,是怎么使苯环上的α碳活化的?

kk前伍东北第壹1年前1

极度oo 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

这是高等有机书上讲的,建议你去看下邢老的有机化学书,p-π共轭之后,会发生电荷迁移,使得羟基邻对位上的电子云密度增高,更容易发生亲电反应.

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有谁知道 [羟苯基丁酮] 的分子式和CAS号是多少,[羟苯基丁酮] 和 [p-羟基苯基丁酮] [对羟基苯丁酮] 这两个物

有谁知道 [羟苯基丁酮] 的分子式和CAS号是多少,[羟苯基丁酮] 和 [p-羟基苯基丁酮] [对羟基苯丁酮] 这两个物质是同一种物质么,请指教,
主要想了解 羟苯基丁酮,

dawe31年前3

哲航 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

在这两个网页中都有你要提到的问题.这两种化合物不同.不是同一种物质.但是它们是同分异构体

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以苯为原料合成3-硝基-4-羟基苯磺酸,求最佳合成路线,

阿弥陀佛561311年前2

景家大少爷 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

问题补充：1,丙酮合成α-甲基丙烯酸甲酯.丙酮+HCN =(CH3)2C(OH硝基苯 +Fe/Hcl ==苯胺+ Cl2 ===2.4.6-三氯苯胺 + HNO2/NaNO2

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食品防腐剂毒性大小比较1 苯甲酸及苯甲酸钠 2 山梨酸及山梨酸钾3 丙酸钠及丙酸钠钙 4 对羟基苯甲酸酯类 5 对羟基苯

食品防腐剂毒性大小比较
1 苯甲酸及苯甲酸钠 2 山梨酸及山梨酸钾3 丙酸钠及丙酸钠钙 4 对羟基苯甲酸酯类 5 对羟基苯甲酸丙酯 6对羟基笨甲酸丁酯7 双乙酸钠

飞天豆豆猪1年前1

lwlulh2299 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%

含苯的毒性最大1456
其他的对人体基本无害237
它们的具体排序就不清楚了

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取代苯磺酸的酸性比较请排列下列化合物的酸性：1、间羟基苯磺酸2、对羟基苯磺酸3、对硝基苯磺酸4、间硝基苯磺酸

奥米珈1年前1

招材猫 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%

酸性大小：3>4>1>2


硝基对位：吸电子诱导+共轭效应,酸性显著增强；
硝基间位：只有吸电子诱导效应.
羟基间位：只有吸电子诱导效应,较弱小；
羟基对位：有给电子共轭效应.


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有关苯的加成反应为什么苯与硝酸反应生成硝基苯与水,不生成羟基苯与亚硝酸?加成反应是有机物与哪个基团结合,有什么特征?

qh_lake1年前2

cj_home 共回答了25个问题 | 采纳率84%

因为硝酸在和苯反应的时候要加浓硫酸,浓硫酸的作用下,硝酸里面的氮氧键容易断裂,断裂后生成水和亚硝酰正离子（NO2+）,它是一种亲电试剂,容易上到苯环上,而水不是好的亲电试剂,所以不能上到苯上,所以最终生成水和硝基苯,而不能生成亚硝酸.加成反应的特征就是小分子全部上到不饱和有机物上

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关于邻溴苯酚制取的问题主反应：(1)磺化：苯酚-->对羟基苯磺酸(2)溴代：对羟基苯磺酸-->2-溴-对-羟基苯磺酸(3

关于邻溴苯酚制取的问题
主反应：(1)磺化：苯酚-->对羟基苯磺酸
(2)溴代：对羟基苯磺酸-->2-溴-对-羟基苯磺酸
(3)水解：2-溴-对-羟基苯磺酸-->邻溴苯酚
问1：试验中,对羟基苯磺酸是否需要中和?
问2：用什么物质作为溴代反应的催化剂比较好?只能用Fe（Fe3+）吗?
副反应：(1)在苯酚磺化反应中,会生成邻羟基苯磺酸,它所对应的一溴代物有什么?
(2)溴化剂如果不缓和,会生成多溴代物吗?
另外,实验操作时还有哪些注意事项?
化学科水平中等偏上,实验室技术支持有限,

无边春色1年前1

taolei1981 共回答了20个问题 | 采纳率90%

做有机合成实验,要有相对较好的通风橱,反应都须相对封闭,这些实验都有非常详细的操作步骤,实验前须细读.高中阶段不建议独立完成这些实验.

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