泰医糖的有氧氧化包括哪几个阶段
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511396478 共回答了21个问题
|采纳率95.2%- 糖的有氧氧化包括三个阶段:
第一个阶段:糖原或葡萄糖生成丙酮酸的阶段,在胞液中进行;
第二个阶段:丙酮酸进入线粒体中氧化脱羧生成乙酰CoA;
第三个阶段:三羧酸循环和氧化磷酸化阶段,彻底氧化生成CO2和H2O,并释放出能量 - 1年前
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|采纳率90.5%按照酶促反应的性质,酶可为分6大类,其排序如下:
(1)氧化还原酶类:催化底物进行氧化还原反应的酶类.
(2)转移酶类:催化底物之间进行某些基团的转移或交换的酶类.
(3)水解酶类:催化底物发生水解的酶类.
(4)裂解酶类(或裂合酶类):催化从底物移去一个基团并留下双键的反应或其逆反应的酶类.
(5)异构酶类:催化各种同分异构体之间相互转化的酶类.
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|采纳率88.2%①信使RNA(mRNA)的结构特点和功能:不同分子大小差异大,原核生物mRNA为多顺反子,真核生物mRNA为:单顺反子,并且在3’端有一段多聚腺苷酸,即polyA,在5’端有一个“冒子”结构,即m7G5’PPP5’Nm,在蛋白质合成中起决定氨基酸顺序的模板作用.
②转移RNA(tRNA)的结构和功能:tRNA分子一般含70—90核苷酸,各种tRNA分子结构相似,二级结构都呈三叶草型,三级结构象个倒写的“L”字母,在蛋白质合成中主要起携带活化的氨基酸以及识别mRNA上密码子的作用.
③核糖体RNA(rRNA)的结构特点和功能:rRNA存在于核糖体中与蛋白质结合.构象不固定受各种因子的影响,原核生物有23S、16S、5S三种rRNA,真核生物有28S、18S、5S,有的还含有5.5SrRNA.功能是与蛋白质结合,组成蛋白质合成的场所一核糖体.1年前查看全部
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|采纳率100%胆固醇逆向转运是指将肝外组织细胞内的胆固醇,通过血液循环转运到肝,在肝细胞中进行代谢转化.胆固醇逆向转运分为三个步骤
(1) 第一步是胆固醇从肝外组织细胞中移出: HDL是胆固醇从细胞内移出不可缺少的的接受体.在巨噬细胞.脑.肾等细胞的细胞膜上存在ABCA1蛋白,又称胆固醇流出调节蛋白(CERP).该蛋白为跨膜蛋白,其中跨膜部分为胆固醇流出的“通道”,位于胞质的部分为ATP结合部位,为胆固醇的跨膜转运提供能量.
(2) 第二步是载运胆固醇的酯化及胆固醇酯的转运: 从肝细胞或小肠细胞分泌的新生HDL为盘状,其表面有载脂蛋白AI,后者为LCAT的激活剂.新生的HDL进入血液后在LCAT的作用下,将其表面的卵磷脂第2位的脂酰基转移到胆固醇羟基上,生成胆固醇酯可进入HDL的内核,随着胆固醇酯的不断增多,新生的HDL变成成熟的HDL3,随着HDL3不断接受酯化的胆固醇,HDL3转变成HDL2.与此同时HDL中的胆固醇酯可在CETP的作用下,转移给VLDL生成LDL.
(3) 第三步是HDL被肝细胞摄取: 肝细胞膜上存在HDL受体.血浆中胆固醇酯90%来自HDL,其中约20%通过肝脏HDL受体清除.被肝细胞摄取的胆固醇可以用来合成胆汁酸或直接通过胆汁排出体外.
机体通过胆固醇逆向转运,将外周组织中衰老细胞膜中的胆固醇转运到肝脏并代谢排出体外.1年前查看全部
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|采纳率95.5%(1)mRNA:蛋白质合成的模板;(2)tRNA:蛋白质合成的氨基酸运载工具;(3)核糖体:蛋白质合成的场所;(4)辅助因子:(a)起始因子—--参与蛋白质合成起始复合物形成;(b)延长因子—--肽链的延伸作用;(c)释放因子一--终止肽链合成并从核糖体上释放出来.1年前查看全部
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|采纳率83.3%从胆固醇代谢来看,可采取以下方法降低血浆中的胆固醇水平
(1)限制胆固醇的摄入量.
食物中的胆固醇经过吸收进入机体是血浆中胆固醇的重要来源.选择胆固醇含量低的食物,可减少外源性胆固醇进入血液
(2) 减少机体自身合成胆固醇的合成
HMGCoA还原酶是胆固醇生物合成的限速酶,他汀类药物可竞争性抑制该酶的活性,从而使胆固醇合成减少,细胞内胆固醇含量下降从而加速VLDL残粒和LDL的清除,从而使血浆中胆固醇的含量降低
(3) 促进胆固醇代谢转变和排泄
胆固醇在体内可转变为胆汁酸.类固醇激素和7-脱氢胆固醇,其中胆汁酸是胆固醇主要代谢去路.在胆汁酸合成的过程中7α-羟化酶是其限速酶,改酶受到胆汁酸的反馈抑制.一些药物,如树脂类.消胆胺等进入肠道后结合胆汁酸,阻止其重吸收,阻断胆汁酸肝肠循环.胆汁酸减少后,使得7α-羟化酶活性增加,加速胆固醇转变为胆汁酸排出.肝细胞中胆固醇水平下降后,肝细胞膜上LDL受体上调,更多的LDL被肝细胞摄取,从而使血浆胆固醇下降.此外,胆汁酸减少也阻止了食物胆固醇的消化吸收.1年前查看全部
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基因克隆包括以下6个步骤:
(1) 目的基因的获取:可以通过化学合成.基因文库.PCR等方法获得
(2) 载体的选择和构建
(3) 外源基因与载体连接
(4) 重组DNA导入宿主菌:
(5) 重组体的筛选
(6) 克隆基因的表达1年前查看全部
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|采纳率88.2%糖酵解 糖的有氧氧化
部位 胞液 胞液、线粒体
反应条件 无氧或缺氧的情况下 氧供充足的情况下
关键酶
己糖激酶、磷酸过糖激酶-1、丙酮酸激酶
除糖酵解途径中的三个关键酶外,还有丙酮酸脱氢酶系、柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶系
产物 乳酸 CO2 、H2O
能量生成 以底物水平磷酸化的方式净生成2个ATP 以底物水平磷酸化和氧化磷化的方式净生成36/38个ATP
生理意义 迅速提供能量,某些组织依赖糖酵解功能 是机体获能的主要方式1年前查看全部
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|采纳率83.3%嘌呤核苷酸从头合成 ;嘧啶核苷酸从头合成
原料 5-磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、CO2;5-磷酸核糖、氨基甲酰磷酸、天冬酰胺
主要限速酶
PRPP合成酶
PRPP酰胺转移酶 ;氨基甲酰磷酸合成酶II
合成部位 肝、小肠粘膜、胸腺的胞液; 肝细胞液
首先合成的核苷酸 IMP; UMP
合成特点 在5-磷酸核糖上合成嘌呤环 ;先合成嘧啶环,然后再与磷酸核糖相连而成1年前查看全部
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|采纳率89.7%目的基因来源包括:
(1) 化学合成法:已知某一基因的核苷酸序列或基因编码产物的氨基酸顺序,可以用DNA 合成仪合成该基因
(2) 基因组文库:分离组织或细胞的染色体DNA,利用限制性核酸内切酶将其切割成大小不同的片段,与适当的载体相连构建基因组文库,然后在文库中“钓”出感兴趣的基因.
(3) cDNA文库:利用mRNA为模板,逆转录成cDNA,与载体相连后构建cDNA文库,从文库中筛选目的基因.
(4) 聚合酶链反应1年前查看全部
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|采纳率100%某些配体与七个跨膜α螺旋受体结合后,通过G蛋白介导,激活腺苷酸环化酶,腺苷酸环化酶催化ATP转化为cAMP,cAMP发挥作用后,在磷酸二脂酶的催化下水解为5/-AMP,而失去活性.
CAMP对细胞的调节作用是通过激活cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)来实现的.PKA有两个调节亚基和两个催化亚基构成的四聚体,为一种别构酶,每个催化亚基结合两个cAMP后,调节亚基与催化亚基解离,游离的催化亚基具有催化底物蛋白某些丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化的功能,如可磷酸化膜蛋白,受体蛋白,CREB与代谢有关的酶等,从而发挥作用1年前查看全部
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|采纳率94.1%⑴真核基因转录激活受顺式作用元件与反式作用因子相互作用调节.⑵真核基因顺式作用元件按功能特性分为启动子、增强子及沉默子.真核基因启动子由RNA聚合酶结合位点及其周围的一组转录控制组件组成.增强子是远离转录起始点、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列,其发挥作用的方式通常与方向、距离无关.⑶真核转录调节因子简称转录因子,按功能特性可分为基本转录因子和特异转录因子.所有转录因子至少包括两个不同的结构域:DNA结合域和转录激活域;真核RNA聚合酶II不能单独识别、结合启动子,需依赖基本转录因子和特异转录激活因子的存在;基因转录激活过程就是形成稳定的转录起始复合物.此时,TBP相关因子与转录因子共同决定组织特异性转录.⑷基因调节元件不同,存在于细胞内的因子种类及浓度不同,所发生的DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用类型不同,产生协同、竞争或拮抗,调节基因的转录激活方式.1年前查看全部
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|采纳率92.9%一 一级结构与功能的关系
1一级结构不同,生物学功能一般不同
不同蛋白质和多肽具有不用的功能,根本原因是它们的一级结构各异,有时仅微小的差异就表现出不同的生物学功能,如催产素与加压素(缩宫素)都是由垂体后叶分泌的九肽激素,它们分子中仅两个氨基酸差异,但两者的生理功能却有根本区别
2一级结构中“关键”部分相同,其功能也相同
如促肾上腺皮质激素其1~24肽段的活性所必须的关键部分
3一级结构“关键”部分的变化,其生物活性也改变
多肽的结构与功能的研究表明,改变多肽中某些重要的氨基酸,常可改变其活性
4一级结构的变化有时使生物学功能降低或丧失,从而可能发生疾病,或者连同这种蛋白一起在地球上消失
二蛋白质空间结构与功能的关系
一级结构是空间结构的基础,而空间结构则是完成生物功能的直接基础,也就是说蛋白质分子特定的空间构象是表现其生物学功能或活性所必需的.其构象如果遭到破坏,生物学功能则会立即丧失.有实验表明即使一级结构不同,只要空间构象相同,则其功能也相同.1年前查看全部
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术中应注意:在第2~4气管软骨前方有甲状腺峡,峡的下方有甲状腺下静脉,甲状腺奇静脉丛和可能存在的甲状腺最下动脉,高位胸腺.1年前查看全部
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(2)不同点:①影响因素:变构调节是由细胞内变构效应剂浓度的改变而影响酶的活性;化学修饰调节是激素等信息分子通过酶的作用而引起共价修饰.②酶分子改变:变构效应剂通过非共价键与酶的调节亚基或调节部位可逆结合,引起酶分子构像改变,常表现为变构酶亚基的聚合或解聚;化学修饰调节是酶蛋白的某些基团在其他酶的催化下发生共价修饰而改变酶活性.③特点及生理意义:变构调节的动力学特征为S型曲线,在反馈调节中可防止产物堆积和能源的浪费;化学修饰调节耗能少,作用快,有放大效应,是经济有效的调节方式.1年前查看全部
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个性:(1)催化效率极高 (2)具有高度的专一 (3)酶易失活
(4)酶活力可以进行及时有效的调节 (5)酶的作用条件较为温和
(6)大多数酶的催化活力往往与辅酶、辅基或金属离子有关,有些酶活力还需要RNA作为辅助因子才行,如端粒酶等1年前查看全部
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|采纳率86.4%①乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸;
②丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶的作用下生成草酰乙酸,后者又在磷③酸烯醇式丙酮酸羧激酶的作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸;
④磷酸烯醇式丙酮酸循糖酵解的逆向反应进行生成1,6-双磷酸果糖;
⑤1,6-双磷酸果糖经果糖双磷酸酶-1催化生成6-磷酸果糖,异构化为6-磷酸葡萄糖;
⑥6-磷酸葡萄糖在葡萄糖-6-磷酸酶的作用下水解生成葡萄糖.1年前查看全部
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反应部位 线粒体 胞液
原料 脂酰CoA 乙酰CoA
限速酶 肉碱脂酰转移酶I 乙酰CoA羧化酶
转运载体 肉碱转运载体 柠檬酸-丙酮酸循环
反应进行方向 从羧基端向甲基端 从甲基端向羧基端
步骤 脱氢.加水.再脱氢.硫解 缩合.加氢.脱水.再加氢
产物 乙酰CoA 软脂酰CoA1年前查看全部
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①在葡萄糖-6磷酸酶的作用下水解成葡萄糖
②机体需要能量时进入糖酵解,生成乳酸或者进行有氧氧化生成CO2和H2O,释放能量;
③在磷酸葡萄糖变为美的催化下转变成1-磷酸葡萄糖,合成糖原;
④在6-磷酸葡萄糖脱氢酶的作用下进入磷酸戊糖途径;
6-磷酸葡萄糖是糖酵解、有氧氧化、磷酸戊糖途径以及糖原合成与分解途径的共同中间产物.是各代谢途径的交叉点.主要由代谢途径中关键酶活性的 强弱来决定6-磷酸葡萄糖的代谢去向.1年前查看全部
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(1)Km值等于酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度.
(2)Km值越小,酶与底物的亲和力越大.
(3)Km是酶的特征性常数,只与酶的结构、底物和反应环境有关,与酶的浓度无关.
(4)Vm是酶完全被底物饱和时的反应速度,与酶浓度成正比.
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(3)重组修复,Rec A蛋白是重要的参与此修复机制的物质,还需要DNA聚合酶和连接酶.
(4)SOS修复,参与的物质有uvr类基因、rec类基因的产物,Lex A调控蛋白,以及DNA聚合酶II.1年前查看全部
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2转移RNA(tRNA)的结构和功能:tRNA分子一般含70~90核苷酸,各种tRNA分子结构相似,二级结构都呈三叶草型,三级结构像个倒写的“L”字母,在蛋白质合成中主要起携带活化的氨基酸以及识别mRNA密码子的作用
3核糖体RNA(tRNA)的结构特点和功能:rRNA存在于核糖体中与蛋白质结合.构象不固定受各种因子的影响,原核生物有23S,16S,5S三种rRNA,真核生物有28S,18S,5S,有的还含有5.5SrRNA.功能是与蛋白质结合,组成蛋白质合成的场所——核糖体1年前查看全部
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G蛋白类型及功能
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(2) Gi蛋白 抑制腺苷酸环化酶
(3) GP蛋白 激活磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C
(4) GO蛋白 大脑中主要的G蛋白,可能调节离子通道
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分子结构 单一多肽链 单一多肽链 10种22个亚基
酶活性 5’-3’聚合酶活性
3’-5’外切酶活性
5’-3’外切酶活性 5’-3’聚合酶活性
3’-5’外切酶活性 5’-3’聚合酶活性
3’-5’外切酶活性
主要功能 校正,填补缺口,损伤修复 损伤修复 催化新链延长
(2)真核生物各种DNA聚合酶的功能为:
DNA聚合酶 功能
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|采纳率96.4%某些激素如促甲状腺素,抗利尿激素等作用于靶胞膜上的G蛋白偶联型受体,通过特定的G蛋白(GP)激活磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C(PI-PLC),后者特异的水解PIP2而生成DAG和IP3,DAG在磷脂酰丝氨酸和Ca2+的配合下,激活蛋白激酶C(PKC),PKC可磷酸化膜受体,膜蛋白和多种酶对代谢进行调节.能磷酸化反式作用因子,促进立早基因和晚期反应基因的表达,表现为细胞增殖和分化.
IP3与内质网和肌浆网上的受体结合,促进这些钙库内的Ca2+迅速释放,Ca2+与CaM结合形成Ca2+—CaM复合物,由Ca2+—CaM复合物激活Ca2+—CaM激酶,Ca2+—CaM激酶通过磷酸化某些酶对代谢进行调节,Ca2+—CaM激酶既可激活腺苷酸环化酶和磷酸二脂酶,又可激活胰岛素受体的酪氨酸蛋白激酶活性,从而在信息传递中起重要作用1年前查看全部
- 泰医已知一种突变的噬菌体蛋白是由于单个核苷酸插入引起的移码突变的,将正常的蛋白质和突变体蛋白质用胰
万顷之茫然1年前1
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hiper1986 共回答了11个问题
|采纳率81.8%(1)在正常肽段的第一个Val的密码GUA的G后插入了一个C ;(2) 正常肽段的核苷酸序列为:AUG GUA UGC GU… CG…;突变体肽段的核苷酸序列为:AUG GCU AUG CGU1年前查看全部
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