卤代烃(R-X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂,格氏试剂在有机合成方面用途广泛。
![](images/u2507.png)
卤代烃(R-X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂,格氏试剂在有机合成方面用途广泛。 已知: ![]() (R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢) 某有机物A有如下转化: ![]() 试回答下列问题: (1)B→A的反应条件为__________________________,B→C的反应类型是_______________。 (2)G的结构简式是_______________________________。 (3)H中所含官能团的名称是________________________________________。 (4)写出一种满足下列条件的物质H的同分异构体的结构简式 ____________________________ ①能发生银镜反应;②有三种不同氢原子;③含有最多的甲基 (5)聚苯乙烯(PS)由苯乙烯( ![]() ![]() (合成路线常用表示方法为:A ![]() ![]() |
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不要抄袭网上现成的答案,要自己总结的,尤其是官能团和溴水的反应分层的话谁在上谁在下一定要写清楚jx16820001年前3
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jun0lei 共回答了23个问题
|采纳率82.6%烷烃 一般是不会要有鉴别什么 不会考这样无聊的 所以不担心 最一般的性质就是1-4个C为气体 5-10个C(好像是10个 忘记了)为液体 以上的就为固体了
烯烃,炔烃可以使酸性(不是酸性也可以)高锰酸钾褪色 因为他们有不饱和键 还可以发生加聚反应 只要有双键 三键的 都能发生加聚反应
苯的密度比水大 是油状物 加入水的话会分层 水在上层
苯的同系物 如甲苯 苯无法跟酸性高锰酸钾反应 而甲苯可以 被氧化成苯甲酸(苯的同系物 甲苯 乙苯.都可以被酸性高锰酸钾氧化 而且都是氧化成苯甲酸 不管取代基上是有几个C)
卤代烃可以在氢氧化钠的条件下发生水解 形成双键 如氯乙烷可以发生水解反应生成乙烯(2个碳以上的并且-Cl对应的C上要有H才行发生)
醇可以被连续氧化 先被氧化成醛 再被氧化层酸
酚 常见的苯酚 就是-OH连在苯环上 显弱酸性 可以跟Na发生取代反应 NaOH 溴水反应 这几个是比较重要的 还有就是可以用FeCl3来检验 反应方程式不需要记 只要懂可以检验 显紫色 还有就是他不能被氧化 只有醇羟基可以被氧化 酚羟基不能被氧化
醛可以被氧化成酸 有极强的还原性 一般考他跟新制氢氧化铜 氢氧化二铵合银Ag[(NH3)2OH] 俗称银铵溶液 发生银镜反应 可以用这两个反应来检验是否含有醛基
羧酸可以跟Na 反应 一些活泼金属也行 可以跟醇发生酯化反应 pH试纸或者金属就可以检验了 金属反应是有气泡生成
酯就是发生水解反应 有果香气味 是油状物 注意 这不溶于水 但是可以跟水反应
大致这样多了 瞬间只能想这些1年前查看全部
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反而登舟 共回答了18个问题
|采纳率100%光用AgNO3和硝酸是不够的,必须还要NaOH溶液(或强碱)发生水解反应,形成卤的离子.
卤代烃不溶于水,也不能电离出X-,分子中卤族元素的检验步骤如下:
1.将卤代烃与过量NaOH溶液混合,充分振荡.
2.然后,向混合液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH.
3.最后,向混合液中加入AgNO3溶液.若有白色沉淀生成,则证明卤代烃中含氯原子;若有浅黄色沉淀生成,则证明卤代烃中含溴原子.
注意:也可用强碱的醇溶液共热产生X-,无论用何种方式,都必须在加入AgNO3溶液之前,先加过量稀HNO3中和过量的NaOH,以免对X-的检验产生干扰.1年前查看全部
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向NaOH溶液中加入少量某卤代烃,加热使其充分反应,再滴加几滴硝酸银溶液,观察沉淀的颜色检验该有机物中
向NaOH溶液中加入少量某卤代烃,加热使其充分反应,再滴加几滴硝酸银溶液,观察沉淀的颜色,以此检验该有机物中含有何种卤族元素
错的原因?duoyuge1年前1
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为什么这么叫呢,我只是觉得应该这么叫。keyewudi1年前1
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如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷;
CH3-CH(Cl)-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷.
1、2等数字表示的是卤原子的位置.
如果是多卤代烃,用二、三、四等表示卤原子的个数,如CH2Cl-CHCl-CH3的系统命名1,2-二氯丙烷.1年前查看全部
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如果是,醇有没有类似的分类方法和得到方法
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yl2003 共回答了24个问题
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烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物,其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质,被称为官能团.在不改变烃本身的分子结构的基础上,将烃上的一部分氢原子替换成其他的原子或官能团的一类有机物的统称.
我们很明显就可以看出,卤代烃就是在烃上连接卤素;醇就是连接羟基-OH;酚就是在苯环上连接羟基-OH;醛就是在烃上连接一个醛基-CHO(也可以认为是讲一个碳上的两个氢替换成一个氧);还有羧酸可以认为连接了羧基(也可以认为三个氢替换成了一个双键氧(羰基)和一个羟基).
化学家们根据这样的一个思路就可以从最最基本的烃类出发,合成出卤代烃、醇、酚、醛,乃至超大型的分子等等.
不知道以上的解释算不算微妙的联系呢?
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钠的一个电子转移到卤素,产生一个卤化钠和一个烷基.
R-X + Na → R· + NaX
烷基从另一个钠元子接受一个电子变成带负电的烷基阴离子,而钠则形成阳离子.
R· + Na → RNa
最后,烷基阴离子在SN2反应中取代卤素,形成一个新的 C-C 共价键.
RNa + R-X → R-R + NaX1年前查看全部
- 已知一种有机物的分子式为C 4 H 4 ,分子结构如图所示,若将该有机物与适量的氯气混合光照,则生成的卤代烃的种类共有(
已知一种有机物的分子式为C 4 H 4 ,分子结构如图所示,若将该有机物与适量的氯气混合光照,则生成的卤代烃的种类共有( ) A.2种 B.4种 C.5种 D.6种 f7jdzh1年前1
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咬GG 共回答了23个问题
|采纳率91.3%图示结构为正四面体形结构,一卤代烃、二卤代烃、三卤代烃、四卤代烃各有一种.由于C 4 H 4 与Cl 2 在光照条件下发生取代反应,生成C 4 H 3 Cl、C 4 H 2 Cl 2 、C 4 HCl 3 、C 4 Cl 4 和HCl,由C 4 H 4 中的4个C...1年前查看全部
- 卤代烃 在 氢氧化钠醇溶液消去 在氢氧化钠水溶液取代
justy20551年前2
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_招魂_ 共回答了17个问题
|采纳率76.5%氢氧化钠醇溶液是强碱,比水溶液要强很多的强碱,很多有机反应都需要在醇+钠/钾或氢氧化钠/氢氧化钾的条件下完成的1年前查看全部
- 卤代烃和芳香烃有通式吗?
沙漠孤独1年前1
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kikihe555 共回答了13个问题
|采纳率100%没有..只能说C(X)H(Y)R(Z) R为卤素
有苯环的烃都是芳香烃..无通式1年前查看全部
- 卤代烃消去时若相邻碳原子上都有H,该消哪一个?
从夏天到冬天1年前1
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潜艇札记 共回答了11个问题
|采纳率81.8%一般情况下都可以,可以得到统分异构体,特殊情况的话就说不清了,要具体分析.1年前查看全部
- 格氏试剂能不能和卤代烃反应?比如RMgX和RX能不能生成R-R?
ddling231年前1
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祝她又老一岁 共回答了17个问题
|采纳率94.1%可以的,制备格氏试剂时的副反应1年前查看全部
- 卤代烃命名和醇命名的区别卤代烃命名和醇命名有什么区别?是醇好像是让羟基位置编号小,卤代烃是相反吗?
uiop20021年前3
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fudongli 共回答了12个问题
|采纳率100%(1)在醇的命名中,要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的;
(2)而在卤代烃中,没有这一要求,将卤素看做一个取代基即可.
举个例子,这样就好理解啦!
H3C-CHOH-CH(CH3)-CH3
命名是2-甲基-3-丁醇呢?还是3-甲基-2-丁醇?
——后者.因为根据(1),羟基的编号要最小.
H3C-CHCl-CH(CH3)-CH3
命名是2-甲基-3-氯丁烷呢?还是3-甲基-2-氯丁烷?
——前者.因为根据(2),氯和甲基都是主链上的取代基,但是根据有机基团优先级确定方法可知,甲基优先于氯,所以在编号时,应让甲基获得最小的编号.1年前查看全部
- 卤代烃和硝酸银的醇溶液反应为什么不用水溶液
卤代烃和硝酸银的醇溶液反应为什么不用水溶液
同题
匿名干嘛啊,我还想问你呢.都别匿名.
再说,这反应是消除吗,没有碱.不应该是取代吗zz照脸T1年前4
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wg7992383 共回答了26个问题
|采纳率84.6%看你的卤代烃溶不溶于水吧,不溶的话就用醇溶液.
Heterolytic cleavage of the carbon-halogen bond of alkyl halides may be facilitated by the presence of certain metal cations. In the extreme, carbocations may be generated as shown in the following equation, where R is alkyl or hydrogen, and M = Al (n=3) or Fe (n=3) or Sn (n=4) or Zn (n=2).
R3C-X + MXn (reactivity = Al > Fe > Sn > Zn) ——> R3C(+) + MXn-X(–)
Although this technique is useful for generating carbocation intermediates in hydrocarbon solvents, the metal halide reactants are deactivated in protic solvents such as water and alcohol, rendering these reactants relatively useless for inducing SN1 reactions. There is, however, a related halophilic reactant that accomplishes this. This compound is silver nitrate, and in aqueous or alcoholic solution it promotes ionization of the alkyl halide and the formation of SN1 products.
!Polar solvents which can stabilise carbocations which can favour the SN1 reaction (e.g. H2O, ROH)
E1通常需要碱性环境.1年前查看全部
- 卤代烃的分类1.按照烃基结构不同,可分为_______________________2.按照取代卤原子的不同,可分为_
卤代烃的分类
1.按照烃基结构不同,可分为_______________________
2.按照取代卤原子的不同,可分为____________________________
3.按照取代卤原子的多少,可分为______________________summer_ivy1年前1
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清若沉浓 共回答了22个问题
|采纳率95.5%1.按照烃基结构不同,可分为_____饱和卤代烃,不饱和卤代烃__________________
2.按照取代卤原子的不同,可分为____氟代烃,氯代烃,溴代烃,碘代烃________________________
3.按照取代卤原子的多少,可分为___一元卤代烃,二元卤代烃,多元卤代烃___________________1年前查看全部
- 卤代烃在弱碱的水溶液中水解吗 为什么
黄金门主eemm1年前4
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5635391 共回答了14个问题
|采纳率92.9%可以水解的1年前查看全部
- 为检验某卤代烃(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加热煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量该卤代烃;(4)加入
为检验某卤代烃(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加热煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量该卤代烃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷却.正确的操作顺序是( )
A.(3)(1)(5)(6)(2)(4)
B.(3)(5)(1)(6)(4)(2)
C.(3)(2)(1)(6)(4)(5)
D.(3)(5)(1)(6)(2)(4)说好不打脸12011年前1
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midsunshine 共回答了9个问题
|采纳率77.8%解题思路:在NaOH水溶液中加热,卤代烃水解脱掉-X生成卤素离子,再加HNO3酸化,再加AgNO3,AgX都是沉淀,AgCl白,AgBr淡黄,AgI黄,看颜色判断X.在NaOH水溶液中加热,卤代烃水解脱掉-X生成卤素离子,再加HNO3酸化(NaOH过量,下一步加的Ag+会和OH-反应变成不稳定的Ag(OH)2,近而变成白沉Ag2O,影响实验,所以加H+把OH-除掉),再加AgNO3,AgX都是沉淀,AgCl白,AgBr淡黄,AgI黄,看颜色判断X.
故选B.点评:
本题考点: 卤代烃简介.
考点点评: 本题考查卤代烃(R-X)中的X元素的检验,难度不大,注意必须先加稀硝酸酸化.1年前查看全部
- 1,2-二溴乙烷属于烷烃 还是烯烃 还是有机物 还是卤代烃?
专杀无情的aa1年前2
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愤怒异常 共回答了16个问题
|采纳率100%1,2-二溴乙烷是卤代烃,也是有机物
但不是烷烃或烯烃,因为烃只有C,H两种元素,而它含有溴元素1年前查看全部
- 与NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液只能与卤代烃反应吗 怎么反应的?断的是哪个键?氯代反应是什么?
恢复1年前2
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yy天下第二 共回答了10个问题
|采纳率100%是的 ch3ch2br+naoh->条件 醇溶液共热ch2ch2+nabr+h2o 实质 从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个溴化氢分子 卤素和跟卤素相连碳的相邻碳上的氢脱去 并生成双键 如果有两个相邻碳 则生成物有两种 但是脱去相邻碳上氢少的生成物为主1年前查看全部
- 丙烯型卤代烃发生Sn1的可能大还是Sn2的可能大?
丙烯型卤代烃发生Sn1的可能大还是Sn2的可能大?
thx未激活1641年前1
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linzetao 共回答了15个问题
|采纳率93.3%Sn1
丙烯正离子的稳定性很大,因为离子中存在共轭体系(π6/3),使正电荷分散.
而且乙烯基的位阻效应很大.1年前查看全部
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