琼脂糖凝胶在低温条件下较快,而聚丙烯酰胺凝胶在相对较高温度下凝胶较快,为什么?

这个很容易的,你做胶的时候做两排孔,电泳液不要漠过胶面,正好和胶一样高就可以.等DNA进入下一个孔的时候,断电,吸出就可以了

只要你提的含量够多就可以直接跑,如果是质粒的话,一般用1%的琼脂糖凝胶,如果是细胞基因组DNA,一般用0.7%的琼脂糖凝胶,根据你的DNA大小可以调整琼脂糖凝胶的浓度.

我试过染2分钟就行了,不知道是不是最短时间.
如果你是作半定量实验,建议染5－10分钟,这样结果比较准确.
最长的话——由于实验比较多,我有时会忘看胶,结果染了5－6小时,效果级差,有时会没有带——降解了.
所以最长别高于1小时,在这期间我可以肯定没问题!

用水的话会使得凝胶电阻很大,电泳过程中电流小、发热量大,DNA泳动效率低.
所以配制琼脂糖凝胶一定要用缓冲液配制.里面的离子可以作为电导体.

琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法.其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用.琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分子通过时会受到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量,而且还取决于分子大小,这就大大提高了分辨能力.DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷,因此在电场中向正极移动.
影响因素的话,DNA的长度,结构,胶的浓度,电压等会对电泳造成影响.

琼脂糖凝胶是固体,只不过熔的时候加热了,冷却下来自然就凝胶了
聚丙烯酰胺凝胶是丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺在催化剂加速剂作用下交联形成的,高温催化活性强,所以凝的快.其实温度低点也能凝,就是慢点

三博远志自用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒,经过大量样品实验得出的最佳制品,本试剂盒回样品收差异小得率高,操作简便,质量非常稳定,每天自用掉2000次,经得起考验,三博远志PCR测序成功率高有试剂盒的功劳!可大量供货!
Sunbiotech DNA片段凝胶回收试剂盒,利用硅胶膜在低pH值和高盐状态下可特异性吸附DNA,在低盐高pH值洗脱的原理,可从TAE或 TBE琼脂糖凝胶中回收DNA片段,可去除PCR反应中的dNTPs、引物、矿物油和聚合酶等及DNA样品中的其它杂质,得到的DNA片段可用于酶切、连接、测序、PCR反应模板等后续操作.
试剂盒特点：
· 采用进口硅胶膜,吸附量大,产率高,实验结果可重复性好.
· 使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应.
· 独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收,也可以PCR产物清洁纯化酶切产物纯化回收等多种功能.
· 快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀.

秤一克琼脂糖,加100毫升蒸馏水.
但是,一般跑电泳的时候,需要加TAE缓冲液,50×TAE加2毫升,再加98毫升蒸馏水.
配琼脂糖,差一两毫升没什么影响的,我们实验室用的是百分之二的.

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影响DNA迁移率的因素主要有DNA的片断大小,DNA的结构.
DNA片断越小,在电泳是迁移越快,反之,则越慢.
DNA通常有三种不同的构象：共价闭合环状、线型、开环型.
共价闭合环状的迁移速度最快,其次为线状,开环型最慢.

1%的琼脂糖凝胶即可,还要选好DNA marke