异丙苯在光照条件下与氯气发生取代反应,为什么氯只取代在与苯环相连的碳上?（第(3)题第一步）
wyqyn2022-10-04 11:39:541条回答
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也有词穷时 共回答了12个问题 |采纳率100%- 与苯环相连的碳原子上的氢原子比苯环上的氢原子容易被氯取代
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|采纳率95.7%制备1．磺化法 以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸
,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得.原料消耗定额：纯苯1004kg/t、硫酸（98%）1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱（折100%）1200kg/t.
2．异丙苯法
丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成氢过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解.同时得到苯酚和丙酮.每吨苯酚约联产丙酮0.6t.原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t.
3．氯苯水解法 氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚.
4．粗酚精制法 由煤焦油粗酚精制而得.
5．拉西法 苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,
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|采纳率70.6%因为苯环上没有取代基上的6个H是等效的,所以只有一种.
异丙苯的苯环上的H原子不是等效的,与异丙基相邻、相间、相对的位置是不同的三种位置.1年前查看全部
- 下列说法正确的是（ ）A．制备异丙苯选用催化剂时，无水AlCl3比分子筛固体酸更好B．已知C-C键可以绕键轴自由旋转，
下列说法正确的是（ ）
A．制备异丙苯选用催化剂时，无水AlCl3比分子筛固体酸更好
B．已知C-C键可以绕键轴自由旋转，结构简式为
，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
C．蛋白质和氨基酸遇到双缩脲试剂时均会出现紫玫瑰色现象
D．用18O标记乙醇进行同位素示踪法研究乙酸与乙醇的酯化反应时，反应后混合液仅乙酸乙酯中含有18Owinter188879851年前1 -
iamaboyy 共回答了18个问题
|采纳率83.3%解题思路：A．制备异丙苯时，分子筛固体酸的催化效果比无水氯化铝的催化效果要高；
B．有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，在此基础上进行判断
C．氨基酸中不含肽键，不能使双缩脲试剂出现紫玫瑰色现象；
D．酯化反应为可逆反应，反应物不可能完全转化成生成物，反应后的混合液中乙醇和乙酸乙酯都会含有18O．A．制备异丙苯选用催化剂时，分子筛固体酸的催化效果比无水AlCl3好，所以通常使用分子筛固体酸作为催化剂，故A错误；
B．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面；两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，故B正确；
C．蛋白质遇到双缩脲试剂时会出现紫玫瑰色现象，而氨基酸中不存在肽键，不会出现紫玫瑰色现象，故C错误；
D．酯化反应原理为酸脱羟基醇脱氢，酯化反应为可逆反应，所以反应后的混合液中，乙酸乙酯和乙醇中会含有18O，故D错误；
故选B．点评：
本题考点： 有机化学反应的综合应用．
考点点评： 本题考查了有机物结构与性质、有机反应类型及反应原理的应用，题目难度中等，注意掌握常见的有机物结构及性质，明确常见的有机反应原理是解答本题的关键．1年前查看全部
- 异丙苯就是2-苯基丙烷么重难点上2-苯基丙烷的结构式感觉就是异丙烷的啊,而且明明是苯的同系物怎么会是丙烷了呢?
dgt97881年前2
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|采纳率88.9%是同一种物质...
但是一般不说2-苯基丙烷 要以简单的取代基做支链1年前查看全部
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Annman 共回答了16个问题
|采纳率100%一、
用氯化亚铜的氨溶液检验,产生棕红色沉淀的是1-己炔（端炔）.
再用用酸性KMnO4溶液检验检验,不能褪色的是苯.
剩余2种物质用溴水检验,能使溶液退色的是苯乙烯,不能退色的是异丙苯
二、
①CH3CH2CH2OH→CH3CH=CH2↑+H2O（浓硫酸,△）
②CH3CH=CH2+HBr→CH3CHBrCH2（一定溶剂）
③CH3CHBrCH2+NaOH→CH3CHOHCH3+NaBr（△）
④2CH3CHOHCH3+O2→2CH3COCH3+2H2O（Cu,△）1年前查看全部
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2．异丙苯法
丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成氢过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解.同时得到苯酚和丙酮.每吨苯酚约联产丙酮0.6t.原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t.
3．氯苯水解法 氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚.
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异丙苯法怎样提纯苯酚和丙醇?混合物里有苯酚、丙酮、异丙苯、水、盐酸等物质.求实验原理与步骤.
求具体实验步骤、原理、有鉴定苯酚的实验步骤更好.谢了臭臭爱睡觉1年前1 -
nn勇 共回答了19个问题
|采纳率89.5%C6H5(CH(CH3)2)在氧气的作用下得到C6H5COOH(CH3)2(过氧化物),
然后再酸性条件下重排得到苯酚和丙酮
用碱溶液将苯酚和丙酮溶解到里面,后分液将异丙苯分离,然后通入二氧化碳,将苯酚析出(丙酮也会溶解到苯酚里面,分液后减压蒸馏,水相也得用高沸点的溶剂去萃取丙酮后分液蒸馏
鉴别苯酚的话,就是加入FeCl3,看是否显紫色1年前查看全部
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