亲电反应亲核反应求区分举例子谢谢

强别2022-10-04 11:39:541条回答

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风吹轻摆共回答了15个问题 | 采纳率93.3%: 亲电反应就是试剂首先进攻电子云,而亲核反应就是试剂首先进攻原子核(一般是C原子核)
比如说:CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br
这个反应就是一个典型的亲电反应.首先是Br2在乙烯π电子云的作用下自身极化,靠近π电子的Br原子带有部分正电荷,而另一个Br则带有部分负电荷;随后Br-Br键异裂形成Br+和Br-,Br+与π电子加成,形成一个三元环正离子;然后Br-从另一侧进攻一个C并与之成键,同时使正离子中含有该C的C-Br键断裂,从而形成产物
再比如说:CH3Cl + OH- → CH3OH + Cl-
这个反应就是一个典型的亲核反应.首先是OH-进攻C原子核,同时由于静电力使C-Cl键的电子对向Cl方向偏移;随后形成一个[O...CH3...Cl]的过渡态;当C-O键形成的同时,C-Cl键断开,形成产物; 1年前

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亲电反应与亲核反应的各自特征及主要应用 战斗英雄0081年前2: 小米n号共回答了19个问题 | 采纳率100%

亲核反应：
富电子的原子进攻缺电子的原子
比如：
CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2
N富电子,CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)
亲电反应：
缺电子的原子进攻富电子的原子
比如：
CH3MgBr + H2O-〉CH4
CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子
有亲核反应的地方必定就有亲电反应.只是角度不一样而以.
在第一个例子中,可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br,也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3

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关于亲电反应例如一般说来的苯的Fc酰基化是标准的亲电ad-E反应吧这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂那能不能反 关于亲电反应 例如一般说来的苯的Fc酰基化是标准的亲电ad-E反应吧 这个反应里说酰氯脱去一个Cl-后为亲电试剂 那能不能反过来说是苯环的大π键作为亲核试剂进攻酰氯呢? A进攻B A和B的区别是什么呢 Pyle1年前1: xufei982 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

不可以.亲核加成和亲电加成不是一对互逆的反应.反应历程的提出是建立在同位素示踪实验的基础之上的,换言之,反应历程不是随口说谁进攻谁就可以的,而是反应自己划定的规则.
PS：A是进攻试剂,B是被进攻物质.有难以理解的地方么?

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亲电反应的亲电中的电子是指它本身的电子吗? 亲电反应的亲电中的电子是指它本身的电子吗? 亲电反应时的电子是它们本身的核外电子,还是说它是负离子呢?知道的请帮忙回答一下. 外型俱乐部1年前1: qingrong3vv 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%

亲电反应时的电子是亲电试剂的电子,亲电试剂指的是外层电子比较多的原子或者负离子以及带电子较多的原子团都可以

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判断谁最易发生亲电反应,为什么A苯-COCH3 B苯-CL C苯CH3 D苯NHCOCH3 荒漠红尘1年前0: 共回答了个问题 | 采纳率

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下列化合物在亲电反应时速度最快的是 下列化合物在亲电反应时速度最快的是 A 硝基苯 B苯甲酸 C甲苯 D溴苯 , yzjcy19821年前1: iris98 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%

这个牵涉到苯环的定位基效应,A、B、D都是钝化基团,只有C的甲基是活化基团,所以选C.

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一道高中化学题一芳烃A,分子式为C7H8,在发生亲电反应时,一氯化产物主要为B和C,分子式均为C7H7Cl,B和C再氯化 一道高中化学题 一芳烃A,分子式为C₇H₈,在发生亲电反应时,一氯化产物主要为B和C,分子式均为C₇H₇Cl,B和C再氯化主要得到相同的化合物D,D为C₇H₆Cl₂,试推出A、B、C和D的构造式. yesor1281年前1: xstone 共回答了17个问题 | 采纳率100%

A是甲基苯.B和C为对氯甲苯和邻氯甲苯,D为1,3二氯甲苯

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给电子基团可使碳正离子稳定,那么更容易发生亲核反应还是亲电反应,为什么? 若宁1年前2: libaim8900 共回答了17个问题 | 采纳率100%

你这个问题问的.
进攻基团为正电荷就是亲电,为电子对或负电荷基团就是亲核.
你都说了是自己形成正离子,还用再说吗?别的基团进攻当然是容易亲核反应,异性相吸嘛；它自己进攻那就是亲电反应.

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2K+2H2O=2KOH+H2↑是不是共价键的均裂CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br是不是亲电反应 lcyam9991年前1: othergay 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

不是均裂,水异裂生成氢气和氢氧根
第二个反应是亲电加成

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亲电反应与亲核反应的区别,最好是有例子的,能快速记住的, 霍去病19991年前1: haidi83 共回答了20个问题 | 采纳率90%

亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应.亲电反应在机理上可分为三类：亲电加成反应,亲电取代反应,亲电重排反应.
电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生,这种反应为亲核反应.由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应,称为亲核取代反应.由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应

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哪些反应是亲核反应哪些是亲电反应 哪些反应是亲核反应哪些是亲电反应 多举几个例子或分分类 寻找路西法1年前2: cxvksaofiuaspoi 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%

亲核反应是有机反应的一类,电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而芳环上亲核取代反应历程
使反应发生,这种反应为亲核反应.与之相对的为亲电反应.
亲核反应：
富电子的原子进攻缺电子的原子
比如：
CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2
N富电子,CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)
亲电反应：
缺电子的原子进攻富电子的原子
比如：
CH3MgBr + H2O-〉CH4
CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子

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哪些反应属于取代反应例如酯化反应这类的不要说什么亲电反应亲核反应通俗一点全面一点这类的不要说什么亲电反应 哪些反应属于取代反应 例如酯化反应这类的不要说什么亲电反应亲核反应通俗一点全面一点 这类的不要说什么亲电反应亲核反应。要通俗一点的例如酯化反应什么什么的全面一点 时间的流沙1年前1: lv_yueling 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

高中学过的取代反应：
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环烷烃的开环加成反应是亲电反应还是自由基反应 mm妮儿1年前1: chongchong8 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%

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建议你去看《基础有机化学》写得很清楚

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