羟醛缩合的产物如何脱水.如,RCH2CHO + RCH2CHO -----> RCH2CH(OH)CH(R)CHO.书上
kevin79662022-10-04 11:39:541条回答
羟醛缩合的产物如何脱水.
如,RCH2CHO + RCH2CHO -----> RCH2CH(OH)CH(R)CHO.
书上说产物不稳定,受热即脱水生成不饱和醛,怎么脱水呢?反应机理怎样?难道就是类似于醇的脱水?
大腿上磨刀。你确定么。能不能大致写一下脱水的机理,或是直接写下方程式。
如,RCH2CHO + RCH2CHO -----> RCH2CH(OH)CH(R)CHO.
书上说产物不稳定,受热即脱水生成不饱和醛,怎么脱水呢?反应机理怎样?难道就是类似于醇的脱水?
大腿上磨刀。你确定么。能不能大致写一下脱水的机理,或是直接写下方程式。
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- 我的不爱 共回答了19个问题
|采纳率100% - 醇脱水的条件是:浓硫酸 170℃
羟醛缩合的条件是:强碱,有强碱才能脱去αH.
条件不一样,机理应该是不同的.
自我感觉应该是:继续脱去αH,然后再失去OH. - 1年前
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*(6)中是生成格式试剂,可是这样产物就应该少了个-OH了不是吗?*
(7)看条件应该是羟醛缩合,看产物就不大对了,不知道怎么反应的,之后那个就更乱了,有三个羰基请详细说一下如何羟醛缩合*
8)中醇怎么能脱水变成双键呢,没有a-H啊!
*(9)中条件像是环氧化物的碱性开环,那么为什么是答案那样的呢….什么根据呢
无限感激!zjl21331年前1 -
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这个反应是碱催化,羰基的a-H很活泼,所以失去生成碳负离子,碳负离子对甲醛的羰基亲核加成,生成-OCH2CH2CHO,再加上一个H+,生成HOCH2CH2CHO,下一步就是浓硫酸脱水成烯了1年前查看全部
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不对称酮的羟醛缩合反应中,稳定产物时采取用三甲基氯硅烷稳定烯醇式的办法,之后加醛时为什么要加TiCl4?有什么用?可以用别的代替吗云水无缘1年前0 -
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英语翻译
在水溶液条件下,利用氢氧化钠作为反应催化剂,搅拌使邻硝基苯乙酮和邻硝基苯甲醛在非均相下进行羟醛缩合,合成2,2’二硝基查尔酮.通过在不同的温度和不同的催化剂浓度条件下得到的产物产率分析,得到最佳反应温度和最佳反应催化剂浓度,最后确定最优实验条件.通过实验结果分析,该反应最佳反应温度为24℃左右,NaOH浓度为1%左右,反应时间在18min左右,在此条件下反应产率最佳.
邻硝基苯乙酮 1-(2-nitrophenyl)ethanone
邻硝基苯甲醛 2-Nitrobenzaldehyde
查尔酮 1,3-bis(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
我怎么看着这么别扭啊,composing 2 ,2 without exception each other' .真的看不懂
希望有更好的答案哈,在线自动的就免了!shirlement1年前1 -
shorts007 共回答了19个问题
|采纳率89.5%Under aqueous solution condition,make use of sodalye to be reaction catalysator,mixing makes 1-(2-nitrophenyl)ethanone and 2-Nitrobenzaldehyde be must go down two nitro group carrying out hydroxyl aldehyde condensation ,composing 2 ,2 without exception each other' 1,3-bis(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one.By the outcome under the different temperature and different catalysator thickness condition,productivity analyses,Get the best reaction temperature and the best reaction catalysator thickness ,ascertain optimum experiment condition finally.The temperature is controlled by 24 degree by the fact that the experiment bear fruit analysing ,owing reaction best reaction ,NaOH thickness is controlled by 1% ,the minute controls reaction time in 18 ,condition goes down reaction productivity best here.:)1年前查看全部
- 以干HCl催化的反应高中化学竞赛范围内除了羟醛缩合,还有哪些反应时需要干HCl催化的催化的机理是什么不用说的太复杂了谢谢
zhengxuebin99051年前1
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蚂蚁1983 共回答了17个问题
|采纳率88.2%同志……羟醛缩合是稀碱催化……干HCl催化一般是醛酮和醇的亲核加成反应,生成缩醛或缩酮.这两个反应其实一样,都是醛酮的亲核加成反应,只是亲核试剂不一样罢了.
羟醛缩合:首先是碱去结合醛酮的α-H,生成作为强亲核试剂的碳负离子;然后碳负离子进攻另一分子醛酮的羰基,加成上去,电荷转移,羰基O结合质子,最终形成β-羟基醛酮.有些生成物会自动脱水形成α,β-不饱和醛酮.
与醇加成:先是羰基O结合质子,电荷转移形成碳正离子;然后醇羟基O上的孤对电子进攻碳正离子,加成上去,脱去质子,形成半缩醛酮;接下来,半缩醛酮羟基继续结合质子并以H2O分子的形式离去,形成碳正离子,然后第二分子醇加成,脱去质子,形成缩醛酮.一般的半缩醛酮都不稳定,会最终生成缩醛酮,但是五碳、六碳的糖会在水溶液中自发形成稳定的半缩醛酮.1年前查看全部
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但是羟醛缩合反应中-OH中的H加成到醛基上,但是那个H并不是阿尔法H,而是-OH官能团上的.
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