“玻璃化”是个打比方的说法,从“玻璃”的特点,作者用“玻璃化”是在强调（ ）.

塑料按照熔融状态在其冷却凝固时,是否出现结晶现象可分为结晶性塑料和非结晶性塑料（或称无定形塑料）.作为塑料使用时,非结晶塑料应用温度范围是脆化温度与玻璃化温度（Tg）之间,即Tg是最高使用温度.而对于结晶性塑料在Tg温度以上仍然不转变为高弹态,扩大了塑料应用温度范围,所以结晶塑料的应用温度范围在脆化温度与熔点之间,但离熔点越近其机械强度越低,一般应低于熔点20~40℃下使用.聚乙烯属于结晶性塑料,使用温度范围是在脆化温度与熔点之间,如高密度聚乙烯使用温度－40℃~110℃之间.

蠕变
应力不变的条件下,应变随时间延长而增加的现象.它与塑性变形不同,塑性变形通常在应力超过弹性极限之后才出现,而蠕变只要应力的作用时间相当长,它在应力小于弹性极限时也能出现.
岩石在地质条件下的蠕变可以产生相当大的变形而所需要的应力却不一定很大.蠕变随时间的延续大致分3个阶段：①初始蠕变或过渡蠕变,应变随时间延续而增加,但增加的速度逐渐减慢；②稳态蠕变或定常蠕变,应变随时间延续而匀速增加,这个阶段较长；③加速蠕变,应变随时间延续而加速增加,直达破裂点.应力越大,蠕变的总时间越短；应力越小,蠕变的总时间越长.但是每种材料都有一个最小应力值,应力低于该值时不论经历多长时间也不破裂,或者说蠕变时间无限长,这个应力值称为该材料的长期强度.岩石的长期强度约为其极限强度的2/3.
蠕变机制有扩散和滑移两种.在外力作用下,质点穿过晶体内部空穴扩散而产生的蠕变称为纳巴罗－赫林蠕变；质点沿晶体边界扩散而产生的蠕变称为柯勃尔蠕变.由晶内滑移或者由位错促进滑移引起的蠕变称为滑移蠕变,也称魏特曼蠕变.蠕变作用解释了岩石大变形在低应力下可以实现的原因.
应力
当材料在外力作用下不能产生位移时,它的几何形状和尺寸将发生变化,这种形变称为应变（Strain）.材料发生形变时内部产生了大小相等但方向相反的反作用力抵抗外力,定义单位面积上的这种反作用力为应力（Stress）.按照应力和应变的方向关系,可以将应力分为正应力σ 和切应力τ,正应力的方向与应变方向平行,而切应力的方向与应变垂直.按照载荷（Load）作用的形式不同,应力又可以分为拉伸压缩应力、弯曲应力和扭转应力.
外界或环境因素主要是阳光、氧气、臭氧、热、水、机械应力、高能辐射、电、工业气体（如、、、等）、海水...由于橡胶常在应力条件下使用,比较容易发生臭氧龟裂,因此臭氧老化是橡胶老化的主要原因.

丁基橡胶、顺丁橡胶、硅胶等能够满足-50℃的环境温度下,仍然能够有较好弹性的橡胶.
天然橡胶的玻璃化温度一般是-60℃,在-40-45℃就会变硬脆化等!

DSC没弄过.正巧我最近也在研究这个问题~介于DTA曲线中的基线方程与热容差（也就是样品和并不会出现像熔点一样的吸热峰,而只是会出现一

渗透性冷冻保护剂：可以渗透到细胞内,一般是一些小分子物质,主要包括甘油、DMSO、乙二醇、丙二醇、乙酰胺、甲醇等；
非渗透性冷冻保护剂：不能渗透到细胞内,一般是些大分子物质,主要包括聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、蔗糖、聚乙二醇、葡聚糖、白蛋白以及羟乙基淀粉等.

热塑性塑料一般称为熔点,一般是一个温度点；热固性的高分子材料的有高弹态与玻璃态转变的温度成为玻璃化转变温度,一般是一个区间
塑料还有热融结晶温度,冷却结晶温度,分解温度等

你这个问题问的太宽泛了,高分子物理里面专门有一章讲解聚合物形态,纯粹考虑杂原子而忽略聚合物结构来比较玻璃化温度没意义的.像聚丙烯的Tg分别为全同立构-10℃、间同立构-28℃、无规立构-21℃,PVC的Tg在80℃左右而PAN的Tg则80-100℃间都 可以出现.

应该是摩尔分数

玻璃化的起因是细胞生长过程中的环境变化.试管苗为了适应变化了的环境而呈玻璃状.产生玻璃化苗的因素主要有激素浓度、琼脂用量、温度、离子水平、光照时间、通风条件等.1.激素浓度激素浓度增加尤其是细胞分裂素浓度...

考虑增塑剂对材料玻璃化转变温度的影响,假设高聚物和增塑剂存在体积加和性.
公式：Tg=øp(Tg)p+ød(Tg)d
øp=0.8,Tgd=373,ød=0.2,Tgd=113
代入可得Tg

具体数据要自己做实验检测.

ABS玻璃化温度为90-100℃
PC玻璃化温度为150-200℃
PC/ABS的玻璃化温度为120-150℃
PBT玻璃化温度55-65℃
PA6的玻璃化温度为60℃
PA66的玻璃化温度为55-58℃

不要误人子弟了,玻璃化转变温度是指分子链段介于运动和不运动的之间的那个温度,也就是分子链的链段即将开始运动的温度,而不是熔融温度,什么350度,350度什么PA都分解了.
PA6我倒是忘记了,但是应该在60度左右
PA66是在65度左右,但是吸水后这个玻璃化温度会降低很多.

甲基丙烯酸甲酯是105℃,丁酯是-55℃,丙烯酸是106℃.6

甲基丙烯酸甲酯是105℃,丁酯是-55℃,丙烯酸是106℃.

玻璃化温度：高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度,指无定型聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度,是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度,通常用Tg表示.
玻璃化温度没有很固定的数值,往往随着测定的方法和条件而改变.高聚物的一种重要的工艺指标.在此温度以上,高聚物表现出弹性；在此温度以下,高聚物表现出脆性,在用作塑料、橡胶、合成纤维等时必须加以考虑.如聚氯乙烯的玻璃化温度是80℃.但是,他不是制品工作温度的上限.比如,橡胶的工作温度必须在玻璃化温度以上,否则就失去高弹性.从这个角度说橡胶和塑料的玻璃化温度除温度不同外没有什么区别.
最后一个问题：聚合物熔点,由于聚合物是长链分子,且分子链长短不同,呈一定的分子量分布,所以聚合物的熔融是在一定的温度范围里完成,这就是聚合物的熔融特征.

可以测一下含水量,越高玻璃化程度越高；
玻璃化体积占总体积的百分比；
出现的时间早晚；
透明程度