质谱有哪些部分?各个部分的功能作用是什么?

去你这个王八2022-10-04 11:39:541条回答

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xunyicao952 共回答了20个问题 | 采纳率100%
你问的是质谱仪吗?1,物理里面讲主要有三部分组成,第一部分是给带电粒子加速的匀强电场,使带电粒子在进匀强磁场前有一定的速度.第二部分是匀强磁场,使不同粒子能不同程度(不同的直径)的偏转.最后一部分就是照相底片...
1年前

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hiswwwl1年前2
qsdthjkopb 共回答了20个问题 | 采纳率80%
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有机物A的质谱图(图1)和红外光谱图(图2)分别如下:
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则A的结构简式为:______.
sfgdyl1年前1
xiangtianxiao 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74,由红外光谱图可看出该分子中有不对称CH3,因此该分子中有2个CH3,由图也可以看出含有C=O双键,C-O-C单键,书写A的结构简式;

质谱图可知该有机物的相对原子质量为74,由红外光谱图可看出该分子中有不对称CH3,因此该分子中有2个CH3,由图也可以看出含有C=O双键,C-O-C单键,可得分子的结构简式为:CH3COOCH3
故答案为:CH3COOCH3

点评:
本题考点: 有机物的结构式.

考点点评: 本题考查有机物结构简式的确定,难度中等,根据质谱图确定A的相对分子质量是关键,注意基础知识的掌握.

质谱中的RDA裂解,求详解
左右三1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
高效液相色谱-质谱能测未知的物质吗
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我现有一混合物,已知一种,但还有其它两种物质未知.用高效液相色谱分析,两个峰与已知物的峰很接近,现在想用高效液相色谱-质谱检测,能测出这两种物质是什么吗?很急,哪位高手能帮忙解决,非常感谢!
lishida101年前1
裁剪冰俏 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
这要看你已经掌握的结构信息了.
如果你只要知道分子量就能判断其结构,那么LC-MS就能解决问题.一般的四级杆MSD提供的分子量在整数位,比较好的飞行时间MSD,可以提供比较精确度分子量.
如果对其结构信息一无所知,那么用多级的MS也许能解决问题,因为可以获取碎片信息.
还有一个办法,用制备色谱(LC或TLC)分离出纯品,这样你就可以用NMR、IR、加上磁质谱,甚至热分析等其他手段来解决了.
什么是生物质谱?什么是软电离?如何应用生物质谱鉴定蛋白质?
wltuiiesg1年前1
西湖臭猫 共回答了20个问题 | 采纳率90%
生物质谱:主要用于小分子物质研究的质谱技术.它们具有高灵敏度和高质量检测范围.
软电离:在质谱分析中,离子源是将分子离解成离子,在这里分子失去电子,生成带正电荷的分子离子.分子离子可进一步裂解,生成质量更小的碎片离子.由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大,因此,对于不同的分子应选择不同的离解方法.通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法,而给样品较小能量的电离方法为软电离方法,后一种方法适用于易破裂或易电离的样品.软电离方式易得到准分子离子峰,硬电离方式一般只能得到碎片离子,最软电离方法是ESI电离.
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我想做GC-MS定性,但质谱库的定性准确率只有60%左右,哪位能给我提供一些特征碎片,以便我结合样品信息初步定性.比如:正构烷烃碎片离子强度随质荷比的增大而减小,碎片相差14;酯类离子峰中有M-31就甲酯之类的结论,有简单的原理更好.
酒鬼不醉1年前1
strannewtree 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
帮你找了几本书,需要哪个给我发消息:
书名,作者,出版社,出版时间,ISBN号
质谱分析法 上册 季欧编著 原子能出版社 1978.11
质谱分析法.下册 季欧,李玉桂 原子能出版社 1988.12 7-5022-0095-9
质谱解析 [美]麦克拉弗蒂,F.W.化学工业出版社 1987
质谱学及其在无机分析中的应用 周华编著 科学出版社 1986
有机质谱解析 王光辉,熊少祥编著 化学工业出版社 2005 7-5025-7566-9
色谱质谱联用技术 盛龙生,苏焕华,郭丹滨编著 化学工业出版社 2006 7-5025-7929-X
3-甲基-2-戊酮与4-甲基-2-戊酮的质谱图的区别
拾陆年1年前1
adsgpt 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%

这两个分子从质谱上判断(无论是高分辨质谱还是MALDI-TOF,EI,ESI等)是一样的,质谱对于做有机的人来说只是看一下分子量而已.要想判断他们的结构的话做一次H NMR(核磁氢谱)就可以了.你的分子我估计氘代氯仿就可以溶解的很好的.氘代氯仿是氘代试剂中最便宜的,因为它的氘的个数少,H NMR上你找一下化学位移在2.4--2.5左右的峰积分一下,如果大约只有一个氢那就是3-甲基-2-戊酮,如果有两个氢那就是4-甲基-2-戊酮.我用chendraw模拟3-甲基-2-戊酮的H NMR图见附件,

已知一种化合物的质谱,核磁(氢谱,碳谱),如何判断化合物结构
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质谱的最大分子量怎么没有显示
hlfss1年前1
湖天 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
取决于进样方式(电子轰击,FAB,etc) 质谱不一定给出分子离子峰.主要看分子碎片峰,和它们的同位素分布峰.
(给出详细的质谱,核磁(氢谱,碳谱)数据来).
英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究,于1922年荣获了诺贝尔化学奖.若一束粒子(不计重力)由左端射入质
英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究,于1922年荣获了诺贝尔化学奖.若一束粒子(不计重力)由左端射入质谱仪后的运动轨迹如图所示,则下列说法中不正确的是(  )
A.该束粒子带正电
B.速度选择器的上极板带正电
C.在B2磁场中运动半径越大的粒子,质量越大
D.在B2磁场中运动半径越大的粒子,比荷[q/m]越小
xiaowen4101年前1
egfrtegt 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:根据带电粒子在磁场中的偏转方向确定带电粒子的正负.根据在速度选择器中电场力和洛伦兹力平衡确定P1极板的带电情况.在磁场中,根据洛伦兹力提供向心力,求出粒子的轨道半径,即可知道轨迹半径与什么因素有关.

A、带电粒子在磁场中向下偏转,磁场的方向垂直纸面向外,根据左手定则知,该粒子带正电.故A正确.
B、在平行金属板间,根据左手定则知,带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上,则电场力的方向竖直向下,知电场强度的方向竖直向下,所以速度选择器的P1极板带正电.故B正确.
C、D进入B2磁场中的粒子速度是一定的,根据qvB=m
v2
r 得,r=[mv/qB],知r越大,荷质比[q/m]越小,而质量m不一定大.故C错误、D正确.
本题选择错误的,故选:C.

点评:
本题考点: 质谱仪和回旋加速器的工作原理.

考点点评: 解决本题的关键会根据左手定则判断洛伦兹力的方向,以及知道在速度选择器中,电荷所受的电场力和洛伦兹力平衡.

某化合物M=140的质谱上,于m/z83和 m/z57处出现离子峰,其结构式为什么是2,6—二 甲基—3,4辛烯?如何开
某化合物M=140的质谱上,于m/z83和 m/z57处出现离子峰,其结构式为什么是2,6—二 甲基—3,4辛烯?如何开裂,原因?
洛阳少年1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
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分离纯化后一个人类的蛋白质,想知道是哪个蛋白质?我查了有的说电喷质谱可以,有的说EDMAN降解法测序,有的说将蛋白酶切片段后测序?到底哪种是的呢?各个大概的价格和精度是多少呢?
0476雪寒1年前1
荒岛美人蛇 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
现在比较简单的方法是质谱法,而且测一个样品价格也不高.具体价格各个实验室不一样,100-500元吧.如果质谱法不能确定的话还可以结合N端测序,可测10几个氨基酸.两个数据结合分析基本可以确定目的蛋白了,现在的蛋白质组数据库相当强大了.参考网址on http://www.***.com/zt/protein/danbaizhi.html
对某种物质进行质谱分析可以知道哪些关于该物质得信息?
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我分离提纯了一种物质,如果做质谱的话,除了可以知道该物质的分子量,还能知道哪些信息?
赌坊866号1年前2
wuhan 共回答了20个问题 | 采纳率90%
质谱的离子源将物质电离,通常会解析分子结构,得到分子的片段离子.所以一般做质谱分析,得到不是简单的一个分子量,而是得到一张谱图,在这张谱图上可以显示一些片段峰出现的位置和强度,这些都是物质的结构信息.谱图通过数据库的检索,就可以确定物质的成分.
举例说明什么是二次离子质谱的基体效应
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水手021年前1
zsy0528 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%
对于同一种元素,不同的基体出来的二次离子离子化率相差很远.例如对于Mg离子,从纯镁基体的产率是1%,而从MgO基体的产率是90%
电喷雾质谱 液相质谱电喷雾质谱和液相质谱是一个东西吗如果不是请说明区别
明天de明天de明天1年前1
宏祥网吧 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
电喷雾质谱是指质谱所带离子源为电喷雾离子源,液相质谱是指样品经液相色谱分离后进入质谱,得到分离后每个物质的分子离子峰及其他碎片峰.分析测试百科网,有问题可找我,百度上搜下就有.
电喷雾是液相质谱中的一种电离方式,还有其他比如APCI、APPI、MADI等等.
1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖.若一束粒子由左端射入质谱仪后的运动轨迹
1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖.若一束粒子由左端射入质谱仪后的运动轨迹如图所示,则下列说法中正确的是(  )
A.该束带电粒子带负电
B.速度选择器的P 1 极板带正电
C.在B 2 磁场中运动半径越大的粒子,质量越大
D.在B 2 磁场中运动半径越大的粒子,荷质比
q
m
越小
日密1年前1
homer1986 共回答了20个问题 | 采纳率80%
A、根据带电粒子在磁场中的偏转方向,磁场的方向垂直纸面向外,根据左手定则知,该粒子带正电.故A错误.
B、根据左手定则知,带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上,则电场力的方向竖直向下,知电场强度的方向竖直向下,所以速度选择器的P 1 极板带正电.故B正确.
C、根据 qvB=m
v 2
r 得, r=
mv
qB ,知r越大,荷质比
q
m 越小.故C错误,D正确.
故选BD.
(10分)质谱、红外光谱、核磁共振等物理方法已成为研究有机物的重要组成部分。
(10分)质谱、红外光谱、核磁共振等物理方法已成为研究有机物的重要组成部分。

(1) 下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是
A.CH 3 CH 3 B.CH 3 COOH C.CH 3 COOCH 3 D.CH 3 OCH 3
(2)化合物A和B的分子式都是C 2 H 4 Br 2 , A的核磁共振氢谱图如右图所示,则A的结构简式为 ,请预测B的核磁共振氢谱上应该有 个峰(信号)。
(3)化合物C中各原子数目比为:N(C):N(H):N(O)=1:2:1,对化合物C进行质谱分析可得到右图所示的质谱图,可得出其分子式为 。若对其进行红外光谱分析,可得出其官能团为      (写名称)。确定化合物C的官能团时,你认为 (填“有”或“没有”)必要进行红外光谱分析。写出化合物C与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式:
风云使者12341年前1
conniefa 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
(1)  AD (2分)  (2)  CH 2 BrCH 2 Br  (1分)     2    (1分)
(3) CH 2 O (1分)     醛基 (1分)    没有 (1分)
HCHO+4Cu(OH) 2 +2NaOH Na 2 CO 3 +2Cu 2 O↓+6H 2 O (3分)


<>
红外吸收光谱、质谱和核磁共振的定性方法的区别
wangsoldier1年前1
hitleroioosky 共回答了15个问题 | 采纳率100%
朋友,都是对谱图吧.
红外吸收光谱法 IR
分析原理:吸收红外光能量,引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁
谱图的表示方法:相对透射光能量随透射光频率变化
提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率
质谱分析法 MS
分析原理:分子在真空中被电子轰击,形成离子,通过电磁场按不同m/e分离
谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化
提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度,提供分子量,元素组成及结构的信息
核磁共振波谱法 NMR
分析原理:在外磁场中,具有核磁矩的原子核,吸收射频能量,产生核自旋能级的跃迁
谱图的表示方法:吸收光能量随化学位移的变化
提供的信息:峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数,提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息
三者是相辅相成的方法,一般有机分子的鉴定都会用这些方法的
红外看基团,核磁也可以看基团,还能知道具体的结构组成,缺点是是有些基团看不全面,质谱是看分子质量了
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!
分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
质谱分析仪可用于有机物的结构分析吗
雷动蚊子1年前4
wsty 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
其实,质谱仪除了能够进行相对分子量的分析之外,也可以进行结构的分析,只不过结构分析较麻烦
所以学习的时候只用它来分析有机物的相对分子量
英文简写FA是什么化学物质?是化学类词汇;是溶解样品进入质谱时使用。
tianyuss0051年前3
蝴蝶影子 共回答了28个问题 | 采纳率92.9%
=fatty acids 脂肪酸 脂肪酸是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链,是有机物,通式是C(n)H(2n+1)COOH,低级的脂肪酸是无色液体,有刺激性气味,高级的脂肪酸是蜡状固体,无可明显嗅到的气味.脂肪酸是最简单的一种脂,它是许多更复杂的脂的组成成分.脂肪酸在有充足氧供给的情况下,可氧化分解为CO2和H2O,释放大量能量,因此脂肪酸是机体主要能量来源之一.脂肪酸是由碳、氢、氧三种元素组成的一类化合物,是中性脂肪、磷脂和糖脂的主要成分.根据脂肪酸分子结构中碳链的长度分为短链脂肪酸(碳链中碳原子少于6个),中链脂肪酸(碳链中碳原子6~12个)和长链脂肪酸(碳链中碳原子超过12个)三类.一般食物所含的脂肪酸大多是长链脂肪酸.根据碳链中碳原子间双键的数目又可将脂肪酸分为单不饱和脂肪酸(含1个双键),多不饱和脂肪酸(含1个以上双键)和饱和脂肪酸(不含双键)三类.富含单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸组成的脂肪在室温下呈液态,大多为植物油,如花生油、玉米油、豆油、菜子油等.以饱和脂肪酸为主组成的脂肪在室温下呈固态,多为动物脂肪,如牛油、羊油、猪油等.但也有例外,如深海鱼油虽然是动物脂肪,但它富含多不饱和脂肪酸,如20碳5烯酸(EPA)和22碳6烯酸(DHA),因而在室温下呈液态.下表是一些常用油脂的脂肪酸组成.=Fulvic acids 黄腐酸 黄腐酸主要是一类含活性官能团的大分子芳香-脂肪族羟基羧酸的复杂混合物.随来源不同,FA的组成有有所差别,因此没有固定的化学结构、分子式和分子量.煤炭(风化煤、褐煤)来源的FA几乎都是有机羧酸(以芳香核为结构单元);而土壤、泥炭、腐烂生物质等来源的FA除有机羧酸外,还含或多或少的蛋白质、碳水化合物、类脂物质、氨基酸和核酸等.当然,所有FA都结合着一定数量的无机物质(金属离子、盐类、粘土矿物等).FA产品本身所含的氮、磷、钾和其他营养元素很少(总量不超过1%),FA的纯度可达到95%以上,主要作为植物生长促进剂使用,如果在FA溶液中配入N、P、K及微量元素等营养组分,就制成高效能的有机-无机络合液体肥料,此类液肥中一般含FA5%,N+P2O5+K2O约20到30%,微量元素约2%左右,每亩地施用30到50克,就有明显的抗逆增产效果.
编辑本段工业名词
=Factory Automation 工厂自动化 工厂自动化,也称车间自动化.指自动完成产品制造的全部或部分加工过程的技术(见自动化、机械制造自动化).性质:指整个工厂实现综合自动化,它包括设计制造加工等过程的自动化,企业内部管理、市场信息处理以及企业间信息联系等信息流的全面自动化.它和信息与通信、办公自动化、新材料、生物工程、保健与医疗技术并列为当代六大主导新技术.它的常规组成方式是将各种加工自动化设备和柔性生产线(FML)连接起来,配合计算机辅助设计(CAD)和计算机辅助制造(CAM)系统,在中央计算机统一管理下协调工作,使整个工厂生产实现综合自动化.
质谱中加速电压增加,什么样的离子先通过狭缝?是质核比大的还是小的?为什么?希望高人指点这部分还有一些不懂的地方
质谱中加速电压增加,什么样的离子先通过狭缝?是质核比大的还是小的?为什么?希望高人指点这部分还有一些不懂的地方
不是的 答案是质核比大的先通过 我就是这里不明白
阿瑞斯19861年前1
飞行中的猪宝宝 共回答了21个问题 | 采纳率100%
恩,如果是磁质谱仪是质荷比大的先通过狭缝,因为转弯半径小;如果是飞行时间质谱仪是质荷比较小的先通过狭缝;如果是离子阱质谱仪,是根据Q值来决定.
(2009•遵义模拟)质谱仪是测量带电粒子的质量和分析同位素的重要工具.如图所示为质谱仪的原理示意图.现利用这种质谱议对
(2009•遵义模拟)质谱仪是测量带电粒子的质量和分析同位素的重要工具.如图所示为质谱仪的原理示意图.现利用这种质谱议对氢元素进行测量.氢元素的各种同位素从容器A下方的小孔S,无初速度飘入电势差为U的加速电场.加速后垂直进入磁感强度为B的匀强磁场中.氢的三种同位素最后打在照相底片D上,形成a、b、c三条”质谱线”.关于三种同位素进入磁场时速度的排列顺序,和a、b、c三条“质谱线”的排列顺序,下列判断正确的是(  )
A.进入磁场时速度从大到小排列的顺序是氚、氘、氕
B.进入磁场时速度从大到小排列的顺序是氘、氚、氕
C.a、b、c三条质谱线依次排列的顺序是氘、氚、氕
D.a、b、c三条质谱线依次排列的顺序是氚、氘、氕
aiqing1531年前0
共回答了个问题 | 采纳率
质谱的问题这两个峰怎么出来的 119知道了 118这么来的求救啊
asdas012101年前1
yu1874 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
118的峰是119失去一个氢自由基得到的,也可能是由m/z150的分子离子峰直接得到
在质谱中,形成分子离子和碎片离子的时候,什么情况下自由基和正电荷不在同一个原子上?
ljhjan1年前2
sandsailer 共回答了19个问题 | 采纳率78.9%
一般开环后,或者是双键打开这两种情况自由基和正电荷不在同一原子上,而在开环的那个键两边的原子上,或双键两边的原子上分布
1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖.若速度相同的同一束粒子由左端射入质谱仪
1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖.若速度相同的同一束粒子由左端射入质谱仪后的运动轨迹如图所示,则下列相关说法中正确的是(  )
A.该束带电粒子带负电
B.速度选择器的P1极板带正电
C.在B2磁场中运动半径越大的粒子,质量越大
D.在B2磁场中运动半径越大的粒子,荷质比[q/m]越大
瞬间的爱1年前1
不像东 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
解题思路:根据带电粒子在磁场中的偏转方向确定带电粒子的正负.根据在速度选择器中电场力和洛伦兹力平衡确定P1极板的带电情况.在磁场中,根据洛伦兹力提供向心力,求出粒子的轨道半径,即可知道轨迹半径与什么因素有关.

A、带电粒子在磁场中向下偏转,磁场的方向垂直纸面向外,根据左手定则知,该粒子带正电.故A错误.
B、在平行金属板间,根据左手定则知,带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上,则电场力的方向竖直向下,知电场强度的方向竖直向下,所以速度选择器的P1极板带正电.故B正确.
C、D进入B2磁场中的粒子速度是一定的,根据qvB=m
v2
r得,r=[mv/qB],知r越大,荷质比[q/m]越小,而质量m不一定大.故C、D错误.
故选B.

点评:
本题考点: 质谱仪和回旋加速器的工作原理.

考点点评: 解决本题的关键会根据左手定则判断洛伦兹力的方向,以及知道在速度选择器中,电荷所受的电场力和洛伦兹力平衡.

1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖.若速度相同的同一束粒子由左端射入质谱仪
1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖.若速度相同的同一束粒子由左端射入质谱仪后的运动轨迹如图所示,则下列相关说法中正确的是(  )
A.该束带电粒子带负电
B.速度选择器的P 1 极板带正电
C.在B 2 磁场中运动半径越大的粒子,质量越大
D.在B 2 磁场中运动半径越大的粒子,荷质比
q
m
越大
无风而动1年前1
ouchelen 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%
A、带电粒子在磁场中向下偏转,磁场的方向垂直纸面向外,根据左手定则知,该粒子带正电.故A错误.
B、在平行金属板间,根据左手定则知,带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上,则电场力的方向竖直向下,知电场强度的方向竖直向下,所以速度选择器的P 1 极板带正电.故B正确.
C、D进入B 2 磁场中的粒子速度是一定的,根据qvB=m
v 2
r 得,r=
mv
qB ,知r越大,荷质比
q
m 越小,而质量m不一定大.故C、D错误.
故选B.
1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖.由左端射入质谱仪的一束粒子若运动轨迹如
1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖.由左端射入质谱仪的一束粒子若运动轨迹如图所示,则下列说法正确的是(  )
A.该束粒子带负电
B.极板P1带正电
C.在B2磁场中运动半径越大的粒子,质量越大
D.在B2磁场中运动半径越大的粒子,比荷[q/m]越大
klaus20031年前1
雷曼2 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
解题思路:根据带电粒子在磁场中的偏转方向确定带电粒子的正负.根据在速度选择器中电场力和洛伦兹力平衡确定P1极板的带电情况.在磁场中,根据洛伦兹力提供向心力,求出粒子的轨道半径,即可知道轨迹半径与什么因素有关.

A、带电粒子在磁场中向下偏转,磁场的方向垂直纸面向外,根据左手定则知,该粒子带正电.故A错误.
B、在平行金属板间,根据左手定则知,带电粒子所受的洛伦兹力方向竖直向上,则电场力的方向竖直向下,知电场强度的方向竖直向下,所以速度选择器的P1极板带正电.故B正确.
C、进入B2磁场中的粒子速度是一定的,根据qvB=m
v2
r得,r=[mv/qB],知r越大,荷质比[q/m]越小,而质量m不一定大.故C、D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 带电粒子在匀强磁场中的运动;牛顿第二定律;向心力.

考点点评: 解决本题的关键会根据左手定则判断洛伦兹力的方向,以及知道在速度选择器中,电荷所受的电场力和洛伦兹力平衡.

(2010•天津)质谱分析技术已广泛应用于各前沿科学领域.汤姆孙发现电子的质谱装置示意如图,M、N为两块水平放置的平行金
(2010•天津)质谱分析技术已广泛应用于各前沿科学领域.汤姆孙发现电子的质谱装置示意如图,M、N为两块水平放置的平行金属极板,板长为L,板右端到屏的距离为D,且D远大于L,O′O为垂直于屏的中心轴线,不计离子重力和离子在板间偏离O′O的距离.以屏中心O为原点建立xOy直角坐标系,其中x轴沿水平方向,y轴沿竖直方向.
(1)设一个质量为m0、电荷量为q0的正离子以速度v0沿O′O的方向从O′点射入,板间不加电场和磁场时,离子打在屏上O点.若在两极板间加一沿+y方向场强为E的匀强电场,求离子射到屏上时偏离O点的距离y0
(2)假设你利用该装置探究未知离子,试依照以下实验结果计算未知离子的质量数.
上述装置中,保留原电场,再在板间加沿-y方向的匀强磁场.现有电荷量相同的两种正离子组成的离子流,仍从O′点沿O′O方向射入,屏上出现两条亮线.在两线上取y坐标相同的两个光点,对应的x坐标分别为3.24mm和3.00mm,其中x坐标大的光点是碳12离子击中屏产生的,另一光点是未知离子产生的.尽管入射离子速度不完全相等,但入射速度都很大,且在板间运动时O′O方向的分速度总是远大于x方向和y方向的分速度.
秋水茶铭1年前1
爱辣味yoU 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
解题思路:带电离子在+y方向电场中做类平抛运动,出电场后做匀速直线运动. 由于不计离子在电场中偏离的距离,则利用离子在oo′方向做匀速直线运动,可求离子在电场中的时间,从而确定离子出电场y方向的速度.由极板右端到屏的距离D可求出离子射到屏上偏离O点的距离.离子在磁场中受到洛伦兹力本不做功,但题目条件的限制,由于洛伦兹力作用使离子在x方向做匀加速直线运动.所以利用运动的分解可将运动分解成x、y方向,再结合题中的已知量可求出结果.

(1)离子在电场中受到的电场力Fy=q0E…①
离子获得的加速度 ay=
Fy
m0…②
离子在板间运动的时间 t0=
L
v0…③
到达极板右边缘时,离子在+y方向的分速度vy=ayt0…④
离子从板右端到达屏上所需时间t′0=
D
v0…⑤
离子射到屏上时偏离O点的距离 y0=[1/2ay
t20]+vyt'0
由上述各式,得y0=
q0EL(L+2D)
2m
v20 …⑥
(2)设离子电荷量为q,质量为m,入射时速度为v,磁场的磁感应强度为B,磁场对离子的洛伦兹力Fx=qvB…⑦
已知离子的入射速度都很大,因而粒子在磁场中运动时间甚短.
所经过的圆弧与圆周相比甚小,且在板中运动时,OO'分速度总是远大于在x方向和y方向的分速度,洛伦兹力变化甚微,故可作恒力处理,洛伦兹力产生的加速度ax=
qvB
m…⑧
ax是离子在x方向的加速度,离子在x方向的运动可视为初速度为零的匀加速直线运动,到达极板右端时,离子在x方向的分速度vx=axt=
qvB
m(
L
v)=
qBL
m…⑨
离子飞出极板到达屏时,在x方向上偏离O点的距离x=vxt′=
qBL
m(
D
v)=
qBLD
mv…⑩
当离子的初速度为任意值时,离子到达屏上时的位置在y方向上偏离O点的距离为y,考虑到⑥式,得y=
qELD
mv2…(11)
由⑩、(11)两式得x2=
k
my…(12)
其中k=
qB2LD
E
上式表明,k是与离子进入板间初速度无关的定值,对两种离子均相同.
由题设条件知,x坐标3.24mm的光点对应的是碳12离子,其质量为m1=12u,x坐标3.00mm的光点对应的是未知离子.
设其质量为m2,由(12)式代入数据可得m2≈14u…(13)
故该未知离子的质量数为14.

点评:
本题考点: 带电粒子在匀强电场中的运动;运动的合成和分解;带电粒子在匀强磁场中的运动.

考点点评: 考查带电粒子在电场、磁场中的运动,但磁场的运动出现了洛伦兹力做功的情况.同时还体现了运动的合成与分解.

元素“氦、铷、铯”等是用下列哪种科学方法发现的: A.红外光谱 B.质谱 C.原子光谱 D.核磁共振谱
silva20001年前1
邑田湾 共回答了20个问题 | 采纳率95%
C

为什么95乙醇用气相色谱测试出来有苯,而质谱检测出没有苯
zoebian1年前1
niceworm100 共回答了20个问题 | 采纳率70%
可能性有三:
1:GC检测出可能是苯的东西,其实并不是苯
2:质谱响应需要一定的峰值,如果太低,检测不到
3:苯的碎片离子77,65,51,39都看下
质谱是通过测定什么达到测定分子量目的
雪燕881年前1
1111小vv 共回答了12个问题 | 采纳率100%
[编辑本段]质谱定义
质谱分析是一种测量离子荷质比(电荷-质量比)的分析方法,其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器.在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图,从而确定其质量.第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的.出手不凡,阿斯顿用这台装置发现了多种元素同位素[1],研究了53个非放射性元素,发现了天然存在的287种核素中的212种,第一次证明原子质量亏损.他为此荣获1922年诺贝尔化学奖.
质谱能检测溶液中某基团的量么?想测卡马西平水解变化,能通过质谱测试基团量的变化吗?
boldness1年前2
tltianwu 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
可以阿,可以用质谱定量的,但是你是想做相对定量,还是绝对定量?相对定量的话,对你选定的碎片峰的进行面积积分定量就可以.如果绝对定量就有点麻烦,要作标准曲线.
大黄中分子量为256的物质是什么啊?通过质谱分析大黄提取物出来的结果,可是和几个已知的物质都对不上啊?
全无二1年前1
灵魂在空气中游荡 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
大黄中蒽醌类(大黄酸、大黄素、芦荟大黄素)大多显酸性含酚羟基易发生取代、酸碱、脱水等反应,故可以参考其中可能会发生的化反应(方程式)以找出反应后的物质、且大黄中还含有鞣质等成份,对质谱分析造成影响,故提取、分离、纯化的步骤要革外认真..
质谱如何鉴别是否含有氮原子或者NH2?
麦穗金灿灿1年前1
艾薇塔莉儿 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
NH2 fragment is normally impossible.dingbaiyu107(站内联系TA)进来学习一下lcy97047b1(站内联系TA)氮数规则
常见化合物中,最大丰度的同位素质量和价键之间有一个巧合:除氮原子外,两者或均为偶数或均为奇数,由此产生氮规则.
两种表述方式:
假若一个化合物含有偶数个氮原子,则其分子离子的质量将是偶数,反之亦然.
键的方面(不含氮时):若为偶数价,连接偶数个原子,贡献为偶数.
若为奇数价,连接奇数个原子,贡献为偶数.
去掉一个电子,为奇电子离子,质量数不变.
如果含有氮奇数个氮,则奇偶性相反的关系;若含有偶数个氮,对奇偶性没有影响.
H2O(m/z18),CH4(m/z16),C2H2(m/z26),CH3OH(m/z32),CClF3(m/z104),
胆甾醇C27H46O(m/z386),氨基吡啶C5H6N2(m/z94);
NH3(m/z17),C2H5NH2(m/z45),喹啉C9H7N(m/z129).
含偶数个氮原子的奇电子离子,其质量是偶数.含偶数个氮原子的偶电子离子,其质量数将是奇数.
分子离子为奇电子离子,其它的奇电子离子也符合该规则.
求某有机物的紫外、红外、核磁共振、质谱分析图 最好有解析.
伏dd者1年前2
晓曦cc 共回答了13个问题 | 采纳率100%
(一) 紫外光谱
解析UV应用时顾及吸收带的位置,强度和形状三个方面.从吸收带(K带)位置可估计产生该吸收共轭体系的大小;从吸收带的强度有助于K带,B带和R带的识别;从吸收带的形状可帮助判断产生紫外吸收的基团,如某些芳香化合物,在峰形上可显示一定程度的精细结构.一般紫外吸收光谱都比较简单,大多数化合物只有一、两个吸收带,因此解析较为容易.可粗略归纳为以下几点:
① 如果化合物在220~800nm区间无吸收,表明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们的简单衍生物.
② 如果在220~250nm间显示强吸收(ε近10000或更大),表明有R带吸收,即分子结构存在共轭双烯或α,β—不饱和醛、酮.
③ 如果在250~290nm间显示中等强度(ε为200~1000)的吸收带,且常显示不同程度精细结构,表明结构中有苯环或某些杂芳环的存在.
④ 如果在290nm附近有弱吸收带(ε
【讨论】高分辨质谱与普通质谱有何区别?
没有方向的pig1年前1
不在孤单 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
普通的MS只有一位sdfrog(站内联系TA)当然是元素分析要求的纯度高了,如果能做元素尽量还是做元素吧.
小分子化合物确定结构式有多种方法,NMR,高分辨质谱(由于每个元素的原子量实际都是小数的,通过高分辨质谱可以直接获得化学式!)
元素分析是不准的,通常有误差,好像高分子(聚合物)用的多一些,
高分辨质谱和元素分析则有关系.
很多严谨的杂志,新化合物都要求元素分析和高分辨质谱取其一.有些可能只认元素分析.syke(站内联系TA)现在很多杂志都比较认可HRMS的myjackcheng(站内联系TA)HRMS精确小数后4-5位,并从库中调出适合匹配的分子式,同时能起到月素分析的作用,外文杂质对新化合物都要做HRMS或元素分析数据的.普通的MS只能看到小数后2位,无法确定其分子式,对合成起辅助作用.tiankun(站内联系TA)元素分析的条件要求比较苛刻,要求提到很高纯度,高分辨质谱相对来说容易一些,一般元素过不了会做高分辨代替,国外期刊一般要求新化合物元素和高分辨取其一,当然要保证氢谱碳谱的干净
我想问一下我想测不同pH下某药物水溶液中各基团的多少,用质谱是能实现的吧?
tumeimeione1年前1
乐乐宝的快乐时光 共回答了29个问题 | 采纳率82.8%
不知道你的具体研究方向,所以不好准确回答你的问题.你的问题跟之前的是同一个问题吗?质谱是可以用碎片强度的面积积分来做定量分析的,但要看你样品的具体情况,是否合适进质谱、用哪种质谱.另外,如果你用色-质联用来做的话还要考虑色谱的适用条件.
楼主的重点是一定要用质谱来定量,还是对某种基团的含量更感兴趣?如果是后者,红外也是可以做定量分析的.核磁来定性我就不推荐了.
无机质谱与同位素质谱有什么不同
酒界转生1年前1
mysky8282 共回答了12个问题 | 采纳率100%
同位素质谱包括无机质谱.
无机质谱主要检测的是单个同位素的信号强度.比如测40Ar,88Sr等
而有机化学里用到的质谱主要检测的是原子聚合体,如CO2等
某烃A含C量80%,含H20%,又测得质谱图数据20,求该烃A的分子式
蓓蓓丫蛋1年前1
独钓寒江月 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
A的分子式为 c2h6 乙烷
质谱是通过测定什么达到测定分子质量的
馨羽海洋1年前1
xxjs1b 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
通过测定分子离子峰,也就是只打掉一个电子的带电基团.
高分辨质谱还是低分辨质谱?我打了一个物质的高分辨质谱:第一张图只有一个分子量的峰,显示只有一种物质;第二图就是详细的分子
高分辨质谱还是低分辨质谱?
我打了一个物质的高分辨质谱:第一张图只有一个分子量的峰,显示只有一种物质;第二图就是详细的分子碎片了.请问:哪个图才是高分辨质谱?哪个是低分辨质谱.为什么这么叫?
百合淡淡1年前1
rootsky 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
你的图是质谱的不同模式,第一张是选择的吸收了部分区间的信号,第二张才是更加客观的 那你的意思是?这都是高分辨质谱?查看原帖
【求助】高分辨质谱精确分子量怎么计算的,
雨中漫步59451年前1
yyangao 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
质谱分子量都是用同位素质量计算得到的.
高分辨的最高强度峰是用组成该分子的所有原子在天然界中丰度最高的同位素的质量加和得到的,对有多个同位素的原子,同一个分子碎片就有可能出现多个质谱峰.
举个简单的例子:
如BnBr,溴原子有原子量为79和81两个同位素,而且天然丰度都是50%,其质谱图中就会出现169.97,171.97两个分子离子峰,且强度比接近1:1;因为碳元素也有两种同位素,所以还会出现 170.97 和 172.97 两个峰.
Chemdraw里,给出分子式,它会帮你算出质谱的分子离子峰.
求烃的分子式.某烃与氯气加成的产物中,含碳31.9%,含氢5.3%,含氯62.8%.由质谱研究知其卤代烃的相对分子质量为
求烃的分子式.
某烃与氯气加成的产物中,含碳31.9%,含氢5.3%,含氯62.8%.由质谱研究知其卤代烃的相对分子质量为113.则该烃的分子式是什么?
oo灰不复燃1年前2
20025143 共回答了20个问题 | 采纳率85%
卤代烃,相对分子质量为113,
含碳31.9%,则含碳的个数=113X31.9%/12=3
含氢5.3%,则含氢的个数=113X5.3%/1=6
含氯62.8%,则含氯的个数=113X62.8%/35.5=2
该烃的分子式:C3H6
双电荷离子在质谱中的位置与同质量单位的单荷离子相差多少?
讨厌冬天1年前1
Shadow_Peri 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
是单电荷离子的一半
黄芪甲苷质谱结构分析其中的碎片离子分子量主要有587 455 143 请问这些碎片离子是什么
feifan1381年前0
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1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖。若速度相同的同一束粒子由左端射入质谱仪
1922年英国物理学家阿斯顿因质谱仪的发明、同位素和质谱的研究荣获了诺贝尔化学奖。若速度相同的同一束粒子由左端射入质谱仪后的运动轨迹如图所示,则下列相关说法中正确的是
[ ]
A.该束带电粒子带负电
B.速度选择器的 P 1 极板带正电
C.在 B 2 磁场中运动半径越大的粒子,质量越大
D.在 B 2 磁场中运动半径越大的粒子,比荷 q / m 越小
埃下1年前1
weimmbo 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
BD
为什么说质谱技术是研究蛋白质翻译后修饰的重要工具
莫听声1年前1
song780926 共回答了21个问题 | 采纳率81%
组蛋白是真核细胞中构成染色质内核小体的主要元件,其翻译后修饰蕴藏着组蛋白密码,是表观遗传学的重要内容,影响染色质的结构和功能,进而调控基因表达.组蛋白翻译后修饰形式的鉴定是揭示组蛋白密码的关键,目前质谱技术已经成为分析组蛋白及其翻译后修饰的重要工具.本文综述了组蛋白翻译后修饰鉴定方法的新进展,介绍了基于质谱技术"bottom-up"和"top-down"的组蛋白分析策略,及CID、ECD和ETD等鉴定组蛋白修饰位点的质谱碎片裂解技术,并结合当前研究进展,评述了质谱技术在组蛋白翻译后修饰谱的鉴定、组蛋白各种变体的测定,以及在生理过程中组蛋白修饰丰度动态变化的定量分析等方面应用的新进展.
质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
质谱离子流图为倒峰,而液相峰正常,该怎么解决?
lc-ms正负离子模式下,液相峰正常,但相对应的离子流图均为倒峰,且峰里没有东西,这是什么原因,该怎么解决?我所用的样品溶剂为***,流动相为***和0.1%乙酸.
eoeobop1年前1
别那样 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
可能是色谱峰里的东西不在你的扫描范围里,但是浓度很大或者离子化效率很高,抑制了背景物质(流动相里的)的离子化,使得总离子流为倒峰.
我遇到过这种情况2次,一次是峰里面有目标分子,质谱响应很小,浓度大的时候是倒峰,浓度小的时候是正峰,改变质谱参数能解决
第二次是样品里有表面活性剂(聚合物那种),不在扫描范围里,抑制非常的厉害
在化合物3,3—二甲基己烷的质谱图中,下列离子峰强度最大者为a,m/e 29 b,m/e 57 c,m/e 71 d,m
在化合物3,3—二甲基己烷的质谱图中,下列离子峰强度最大者为a,m/e 29 b,m/e 57 c,m/e 71 d,m/e 85
ldd01261年前0
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波谱分析分析是鉴定有机物分子结构的有效手段.某有机物A经波谱分析有如下信息:质谱显示A的分子离子峰质荷比为94,红外光谱
波谱分析分析是鉴定有机物分子结构的有效手段.某有机物A经波谱分析有如下信息:质谱显示A的分子离子峰质荷比为94,红外光谱得知A分子中存在C-O键、H-O键、苯环且无其他化学键,A的核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积之比为1:2:2:1.回答下列问题:
(1)A的结构简式为______;
(2)实验室模拟处理含A的工业废水并回收A的流程图如下:

①步骤Ⅰ中的操作名称是______,使用的仪器是______;
②步骤Ⅱ中NaOH溶液的作用是______;步骤Ⅲ中的化学反应方程式为______;
③步骤Ⅳ中分离出物质丙的操作名称是______;
④为体现绿色化学思想,上述流程中______是循环使用的.
erictyh1年前1
xielei666 共回答了18个问题 | 采纳率100%
解题思路:(1)质谱显示A的分子离子峰质荷比为94,则Mr(A)=94,含有苯环,6个碳原子总相对原子质量为72,A含有氧原子,氧原子相对原子质量为16,由于72+16=88,故有机物含有1个氧原子、6个碳原子,氢原子数目为[94−12×6−16/1]=6,A的核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积之比为1:2:2:1.故A为
(2)步骤Ⅰ用苯萃取废水中的苯酚,再进行分液,步骤Ⅱ中加入NaOH溶液,与苯酚反应生成苯酚钠,使苯从水相中分离,即甲为NaOH,步骤Ⅲ通入二氧化碳,苯酚钠与碳酸反应生成苯酚,并回收苯酚.步骤Ⅲ后加入物质乙,通过步骤Ⅳ得到NaOH与物质丙,而丙通过步骤Ⅴ得到二氧化碳与CaO,故丙为CaCO3,则物质乙为氢氧化钙,步骤Ⅳ分离固体与液体,应是过滤,工艺流程中苯、CaO、CO2、NaOH溶液循环利用.

(1)质谱显示A的分子离子峰质荷比为94,则Mr(A)=94,含有苯环,6个碳原子总相对原子质量为72,A含有氧原子,氧原子相对原子质量为16,由于72+16=88,故有机物含有1个氧原子、6个碳原子,氢原子数目为[94−12×6−16/1]=6,A的核磁共振氢谱中有4个吸收峰,峰面积之比为1:2:2:1.故A为,故答案为:
(2)步骤Ⅰ用苯萃取废水中的苯酚,再进行分液,步骤Ⅱ中加入NaOH溶液,与苯酚反应生成苯酚钠,使苯从水相中分离,即甲为NaOH,步骤Ⅲ通入二氧化碳,苯酚钠与碳酸反应生成苯酚,并回收苯酚.步骤Ⅲ后加入物质乙,通过步骤Ⅳ得到NaOH与物质丙,而丙通过步骤Ⅴ得到二氧化碳与CaO,故丙为CaCO3,则物质乙为氢氧化钙,步骤Ⅳ分离固体与液体,应是过滤,共有流程中苯、CaO、CO2、NaOH溶液循环利用,则:
①步骤Ⅰ中的操作名称是:萃取、分液,使用的仪器是:分液漏斗,
故答案为:萃取、分液;分液漏斗;
②步骤Ⅱ中NaOH溶液的作用是:使苯从水相中分离并回收苯酚;步骤Ⅲ中的化学反应方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
故答案为:使苯从水相中分离并回收苯酚;C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
③步骤Ⅳ中分离出碳酸钙与氢氧化钠溶液,采取过滤操作,故答案为:过滤;
④工艺流程中苯、CaO、CO2、NaOH溶液循环利用,体现绿色化学思想,故答案为:苯、CaO、CO2、NaOH溶液.

点评:
本题考点: 有机物的推断;物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.

考点点评: 本题考查有机物推断、物质的分离提纯、化学工艺流程,明确工艺流程原理是关键,侧重考查化学实验基本侧重,需要学生具备扎实的基础,是对学生综合能力的考查,难度中等.