pUC18 DNA/MspI 博凌科为 的是最好的吗?
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fsf80 共回答了24个问题
|采纳率95.8%- 博凌科为 的pUC18 DNA/MspI 是由pUC18质粒DNA经MspI 完全酶切并经加热灭活的产物,已加入上样缓冲液,可直接电泳,每次上样5 μl(浓度为0.1 μg/ μl).参照物片段(bp)34,67,89,110,147,190,242,353,404,489,501保存...
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|采纳率82.4%博凌科为的质粒小提中量试剂盒 小量提取,即可得到中量质粒.
本试剂盒采用先进的硅胶膜吸附技术,操作步骤与离心柱型小提试剂盒相同,最大吸附量可多至40μg,得到的DNA可直接用于酶切、转化、测序及PCR 等分子生物学实验.
产品特点
■ 大量:一次可处理5-15 ml 菌液,提高实验效率.
■ 快速:步骤少,操作简单,节省时间.
■ 高效:可提取菌体85% 以上质粒DNA .
保存条件:室温1年前查看全部
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|采纳率90.5%博凌科为 的 磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒,适用于血清、血浆等样本的各种病毒DNA/RNA提取;尤其适合与高通量工作站的整合 .
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠 和独特的缓冲液系统,从血清、血浆等样本中分离纯化高质量病毒DNA/RNA.独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的 亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的.整个过程不涉及有机试剂,安全、便捷,提 取的病毒DNA/RNA纯度高,质量稳定可靠.
产品特点
■ 简单:操作上仅包括样品裂解、磁珠吸附 、洗涤及洗脱等几个步骤.
■ 快速:45分钟左右即可完成一次抽提.
■ 安全:提取过程无需酚氯仿有机物.
■ 适合与 高通量工作站的整合,可配合Eppendorf,Thermo,Beckman等高通量自动化核酸提取仪使用.
产品应用
提取得到的RNA可用于RT-PCR检测,qRT- PCR检测等各种精密下游实验.
保存条件:室温运输并保存,Carrier RNA溶解后分装,-20 ℃保存,反复冻融不能超过3次.1年前查看全部
- 哪个实验室用过 博凌科为 2×GC-rich PCR MasterMix(不含染料)?
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|采纳率105.3%博凌科为 2×GC-rich PCR MasterMix(不含染料)包含Taq Plus DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2 ×.具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差.适用于保真度较高的PCR反应和结构复杂的模板如GC含量高,有二级结构等的扩增,对简单模板可有效扩增长达20 kb,对复杂模板也可达10 kb.
产品特点
■ 高效扩增高GC含量目的片段:优化的缓冲体系与独特配方有助于GC 含量高模板解链,最大限度发挥酶的扩增效率(60%-75%GC 含量).
■ 对复杂模板、二级结构非常有效.
■ 高保真度:PCR MasterMix 中采用高保真酶,保证扩增的准确性.
■ 高效、超强稳定的预混系统,可最大限度的减少人为误差.
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|采纳率84.2%博凌科为 的 DNA/RNA 共提取试剂盒,从一种样本中同时提取DNA 和RNA .
本试剂盒可从培养的动物细胞或者组织中快速同步提取DNA和总RNA,可同时处理大量不同样品.40-50 分钟内即可完成反应,提取的DNA和总RNA纯度较高,可用于PCR和RTPCR等多种分子生物学下游实验.
产品特点
■ 方便:从同一样本中同时得到DNA和RNA
■ 快速:40-50 分钟即可完成一次抽提
■ 安全:提取过程无需酚氯仿有机物
■ 可靠:可用于下游实验
产品应用
可用于PCR 和RT-PCR 等多种分子生物学下游实验.
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|采纳率89.7%博凌科为的产品 还是很不错的!博凌科为的产品,我见不少实验室都在用他们的试剂,还有很多大学的医学部都在用如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
博凌科为的产品还是很值得信赖的!1年前查看全部
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|采纳率85.7%博凌科为的2×Long Taq PCR MasterMix(不含染料)还是很不错的!博凌科为的产品,我见不少实验室都在用他们的试剂,还有很多大学的医学部都在用如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
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bonbon47 共回答了19个问题
|采纳率100%博凌科为的2×Long Taq PCR MasterMix(含染料)还是很不错的!博凌科为的产品,我见不少实验室都在用他们的试剂,还有很多大学的医学部都在用如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
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|采纳率78.9%博凌科为的2×Pfu PCR MasterMix(不含染料)还是很不错的!博凌科为的产品,我见不少实验室都在用他们的试剂,还有很多大学的医学部都在用如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!
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lijun8196830 共回答了19个问题
|采纳率100%博凌科为 质粒小提取试剂盒,先进硅胶膜技术,轻松获得高质量质粒.
本试剂盒采用先进的硅胶膜吸附技术,操作简单、快速.菌体经碱裂解法处理后通过离心吸附柱,专一性结合DNA,洗去杂质,高效快速提取多至20 μg 的质粒DNA.本试剂盒采用独特的缓冲液配方,最大限度去除蛋白杂质及其它有机化合物,每次可处理1-5 ml 菌液.得到的DNA 比传统试剂盒纯度更高,可直接用于酶切、转化、测序及PCR 等分子生物学实验.
产品特点
■ 快速:步骤少,操作简单,节省时间.
■ 高效:可提取菌体85% 以上质粒DNA.
保存条件:室温1年前查看全部
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|采纳率87.5%博凌科为的N96 小量全血基因组DNA快速提取试剂盒可以快速简便地从新鲜或冷冻血液样本,抗凝全血也同样可使用,可一次高通量地从血液或体液中快速简单的提取基因组DNA.允许操作者同时进行96个样的基因组DNA的提取工作,提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,纯化的基因组几乎不含有RNA或蛋白质污染,并可直接用于PCR,酶切等用途.
如果第一次使用该试剂盒,请仔细阅读该说明书以便熟悉其流程.血液或其他体液样品加入去污剂和蛋白酶,然后在调整过结合条件的情况下,加入到96孔DNA结合板以结合DNA,用洗涤液洗涤2次去掉残余的污染物,然后用水或低盐溶液洗脱DNA,纯化的DNA可以直接用于下游操作而不需要进一步纯化.1年前查看全部
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适用范围
用于DNA 的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等.
活性定义
1 单位(U) Pfu DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变.
主要技术参数
有3’-5’外切核酸酶活性,无5’-3’外切核酸酶活性,DNA 扩增时延伸速度低于Taq酶,一般情况下Pfu酶的延伸速度为每分钟0.5-1 kb.Pfu 酶的热稳定性比Taq 酶好,对于GC 含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对Pfu 酶的活性无影响.其PCR产物为平端,可加A处理再与TA载体连接或使用平末端克隆载体.
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产品简介
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA.首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液.
实验所需自备试剂:
异丙醇、70%乙醇
使用注意:
1.为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或4℃存放3天的标本,不要使用反复冻融超过三次的标本,否则会严重降低产量.
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请问!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase(含预混Mg2+的10×Pfu Buffer)怎么样啊?有没有谁能详细介绍下?
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适用范围
用于DNA 的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等.
活性定义
1 单位(U) Pfu DNA Polymerase 活力定义为在74℃、30 分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/ 引物,将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量.
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■ 对复杂模板、二级结构非常有效.
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试剂盒特点:
◆ 不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂.
◆ 快速,简捷,细菌样品操作整个过程可在1个小时内完成.
◆ 结果稳定,产量高(比离心柱型的产量高一倍以上),纯度达1.1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于PCR,Southern-blot,文库构建和各种酶切反应.1年前查看全部
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试剂盒特点:
◆ 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好.克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端.
◆ 稳定性好、纯度高、方便快捷的优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题.
◆ 多次漂洗去蛋白过程,提取基因组和RNA纯度更高.1年前查看全部
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