三羧酸循环是在什么反应中出现的比如说是在有氧呼吸的哪个步骤中出现之类的
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liutaomingbbodd 共回答了17个问题
|采纳率94.1%- 三羧酸循环又称柠檬酸循环,不只是丙酮酸氧化的途径(这个是有氧呼吸的第二步,在线粒体上完成).同时也是脂肪酸、氨基酸等可燃分子氧化分解所经历的共同途径.
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不想飞翔的老鼠 共回答了9个问题
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2、脂类生成甘油或者乙酰CoA进入三羧酸循环.
3、蛋白质分解为氨基酸,而后脱氨基或者转氨基生成三羧酸循环及其它糖代谢中间产物,进入三羧酸循环.
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|采纳率100%三羧酸循环是丙酮酸进行脱羧和脱氢反应,羧基形成二氧化碳,氢原子则随着载体(NAD+、FAD)进入电子传递链经过氧化磷酸化作用,形成水分子并将释放的能量合成ATP.产生的二碳化合物就是二氧化碳.1年前查看全部
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foevertwo 共回答了18个问题
|采纳率88.9%对呀,三羧酸循环主要有八步反应除了B不是外都是这八步中的四步中的,而八步中只有第三步:异柠檬酸脱氢,第四步:阿尔法酮戊二酸脱氢,两步为氧化脱羧反应,应该属于较为重要的.1年前查看全部
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如果柠檬酸→异柠檬酸要吸收能量,那么能量是怎么来的呢?(我猜不会为了这一步反应消耗ATP的)隐浪语1年前1
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xixihaha992117 共回答了16个问题
|采纳率75%柠檬酸在乌头酸酶的作用下可逆地生成异柠檬酸和顺乌头酸.在异柠檬酸脱氢酶(EC1.1.1.41)的作用下变成a-酮戊二酸,在异柠檬酸裂合酶(isocitrate lyase,EC4.1.3.1)的作用下变成琥珀酸与乙醛酸.
最终的结论是:
柠檬酸更稳定一些.
满意请及时采纳,谢谢!1年前查看全部
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lninging 共回答了17个问题
|采纳率94.1%首先,对糖酵解,fad缺乏不影响水平底物磷酸化,只影响电子传递~电子传递链中nadh转化不成atp
对柠檬酸循环,影响大一些,水平底物磷酸化也会受到影响
脂代谢几乎就瘫痪了1年前查看全部
- 三羧酸循环的哪些步骤产生ATP和NADH或FADH2
zjxy8881年前2
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361810341 共回答了22个问题
|采纳率77.3%isocitrate --> alpha-ketoglutarate,1NADH
alpha-->ketoglycerate-->succinyl-coA,1NADH
cuccinate-->fumarate,1FADH2
malate-->oxaloacetate,1NADH1年前查看全部
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假设在线粒体中用C14标记丙酮酸(标记甲基位置),经一轮三羧酸循环后,C14会出现在草酰乙酸什么位置?进行多少个循环才含有14CO2释放?
不懂...Iris_paradise说的生成a酮戊二酸时C14不还在原来的位置吗?在草酰乙酸甲基位指的是3位碳?还有,题目让人误解了,应该是"进行多少个循环才有含C14的co2释放"熙飞1年前2
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hjm111922 共回答了25个问题
|采纳率84%以下文字请自己找分子式对应.
根据沈同和王镜岩主编的(第二版下)(抱歉,较新的第三版我没找到,不过应该差不多)的叙述,首先在丙酮酸形成乙酰-CoA的过程中,甲基是保留的,同样还在甲基位置.
然后在合成柠檬酸时,其形成柠檬酸的第二位上的亚甲基.虽然这个分子是一个对称分子,但是在其向α-酮戊二酸的转变过程中,“由于顺乌头酸酶与柠檬酸的结合的不对称,脱水时氢原子仅来自草酰乙酸部分”(P102).
所以在随后的α-酮戊二酸、琥珀酰CoA、琥珀酸中,C14都将保留在亚甲基中,在延胡索酸中也会位于烯键两边任一个碳原子处.
但是在形成L-苹果酸时,它则可能位于α碳(有羟基的那个)或者是β碳(亚甲基)处.
所以在最后形成草酰乙酸时,C14既可能在α位(羰基)也可能在β位(亚甲基).
至于它的释放……
根据循环的途径,如果C14一直位于草酰乙酸的α位,那么它不会以CO2的形式释放出去,而是会一直处在循环之中.
但是如果C14一旦处在β位上,那么在下一轮循环过中,它将位于延胡索酸的羧基位置.因为是对称分子,所以在形成L-苹果酸时又会出现不同.
首先是,如果C14出现在L-苹果酸的1号位(就是羟基边上的那个),那么它将在再下一轮的循环中于α酮戊二酸转变成琥珀酰CoA时以CO2的形式脱下.这时是第三个循环了已经.
而如果它出现在L-苹果酸的4号位,那么它将在再下一轮循环中于柠檬酸转变为α酮戊二酸的时候以CO2的形式脱落.这也是第三个循环.
综上所述,丙酮酸甲基处标记的C14会位于草酰乙酸的α位或β位(或者是2号位或3号位).而至少需要经过3个循环在可以检测出含有C14的CO2的释放.1年前查看全部
- 三羧酸循环的过程是什么?
whz0011年前2
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alvinzheng2007 共回答了25个问题
|采纳率92%三羧酸循环 柠檬酸循环(citric acid cycle):也称为三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle,TCA),Krebs循环.是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统,该循环的第一步是由乙酰CoA经草酰乙酸缩合形成柠檬酸.乙酰coa进入由一连串反应构成的循环体系,被氧化生成h2o和co2.由于这个循环反应开始于乙酰coa与草酰乙酸(oxaloacetate)缩合生成的含有三个羧基的柠檬酸,因此称之为三羧酸循环或柠檬酸循环(citric acid cycle).在三羧酸循环中,柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤,草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行. 其详细过程如下: (1)乙酰coa进入三羧酸循环 乙酰coa具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合.首先从ch3co基上除去一个h+,生成的阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击,生成柠檬酰coa中间体,然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸,使反应不可逆地向右进行.该反应由柠檬酸合成酶(citrate synthetase)催化,是很强的放能反应. 由草酰乙酸和乙酰coa合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点,柠檬酸合成酶是一个变构酶,atp是柠檬酸合成酶的变构抑制剂,此外,α-酮戊二酸、nadh能变构抑制其活性,长链脂酰coa也可抑制它的活性,amp可对抗atp的抑制而起激活作用. (2)异柠檬酸形成柠檬酸的叔醇基不易氧化,转变成异柠檬酸而使叔醇变成仲醇,就易于氧化,此反应由顺乌头酸酶催化,为一可逆反应.(3)第一次氧化脱酸在异柠檬酸脱氢酶作用下,异柠檬酸的仲醇氧化成羰基,生成草酰琥珀酸(oxalosuccinate)的中间产物,后者在同一酶表面,快速脱羧生成α-酮戊二酸(αketoglutarate)、nadh和co2,此反应为β-氧化脱羧,此酶需要mn2+作为激活剂.此反应是不可逆的,是三羧酸循环中的限速步骤,adp是异柠檬酸脱氢酶的激活剂,而atp,nadh是此酶的抑制剂.(4)第二次氧化脱羧在α-酮戊二酸脱氢酶系作用下,α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰coa、nadh+h+和co2,反应过程完全类似于丙酮酸脱氢酶系催化的氧化脱羧,属于α氧化脱羧,氧化产生的能量中一部分储存于琥珀酰coa的高能硫酯键中.α-酮戊二酸脱氢酶系也由三个酶(α-酮戊二酸脱羧酶、硫辛酸琥珀酰基转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶)和五个辅酶(tpp、硫辛酸、hscoa、nad+、fad)组成.此反应也是不可逆的.α-酮戊二酸脱氢酶复合体受atp、gtp、naph和琥珀酰coa抑制,但其不受磷酸化/去磷酸化的调控.(5)底物磷酸化生成atp在琥珀酸硫激酶(succinate thiokinase)的作用下,琥珀酰coa的硫酯键水解,释放的自由能用于合成gtp,在细菌和高等生物可直接生成atp,在哺乳动物中,先生成gtp,再生成atp,此时,琥珀酰coa生成琥珀酸和辅酶a.(6)琥珀酸脱氢琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase)催化琥珀酸氧化成为延胡索酸.该酶结合在线粒体内膜上,而其他三羧酸循环的酶则都是存在线粒体基质中的,这酶含有铁硫中心和共价结合的fad,来自琥珀酸的电子通过fad和铁硫中心,然后进入电子传递链到o2,丙二酸是琥珀酸的类似物,是琥珀酸脱氢酶强有力的竞争性抑制物,所以可以阻断三羧酸循环.(7)延胡索酸的水化延胡索酸酶仅对延胡索酸的反式双键起作用,而对顺丁烯二酸(马来酸)则无催化作用,因而是高度立体特异性的.(8)草酰乙酸再生在苹果酸脱氢酶(malic dehydrogenase)作用下,苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基,生成草酰乙酸(oxalocetate),nad+是脱氢酶的辅酶,接受氢成为nadh+h+(图4-5).三羰酸循环总结:乙酰coa+3nadh++fad+gdp+pi+2h2o—→2co2+3nadh+fadh2+gtp+3h+ +coash①CO2的生成,循环中有两次脱羧基反应(反应3和反应4)两次都同时有脱氢作用,但作用的机理不同,由异柠檬酸脱氢酶所催化的β氧化脱羧,辅酶是nad+,它们先使底物脱氢生成草酰琥珀酸,然后在mn2+或mg2+的协同下,脱去羧基,生成α-酮戊二酸.α-酮戊二酸脱氢酶系所催化的α氧化脱羧反应和前述丙酮酸脱氢酶系所催经的反应基本相同.应当指出,通过脱羧作用生成co2,是机体内产生co2的普遍规律,由此可见,机体co2的生成与体外燃烧生成CO2的过程截然不同.②三羧酸循环的四次脱氢,其中三对氢原子以nad+为受氢体,一对以fad为受氢体,分别还原生成nadh+h+和fadh2.它们又经线粒体内递氢体系传递,最终与氧结合生成水,在此过程中释放出来的能量使adp和pi结合生成atp,凡nadh+h+参与的递氢体系,每2h氧化成一分子h2o,生成3分子atp,而fadh2参与的递氢体系则生成2分子atp,再加上三羧酸循环中有一次底物磷酸化产生一分子atp,那么,一分子ch2coscoa参与三羧酸循环,直至循环终末共生成12分子atp.③乙酰coa中乙酰基的碳原子,乙酰coa进入循环,与四碳受体分子草酰乙酸缩合,生成六碳的柠檬酸,在三羧酸循环中有二次脱羧生成2分子CO2,与进入循环的二碳乙酰基的碳原子数相等,但是,以CO2方式失去的碳并非来自乙酰基的两个碳原子,而是来自草酰乙酸.④三羧酸循环的中间产物,从理论上讲,可以循环不消耗,但是由于循环中的某些组成成分还可参与合成其他物质,而其他物质也可不断通过多种途径而生成中间产物,所以说三羧酸循环组成成分处于不断更新之中.例如 草楚酰乙酸——→天门冬氨酸α-酮戊二酸——→谷氨酸草酰乙酸——→丙酮酸——→丙氨酸其中丙酮酸羧化酶催化的生成草酰乙酸的反应最为重要.因为草酰乙酸的含量多少,直接影响循环的速度,因此不断补充草酰乙酸是使三羧酸循环得以顺利进行的关键.三羧酸循环中生成 的苹果酸和草酰乙酸也可以脱羧生成丙酮酸,再参与合成许多其他物质或进一步氧化.(二)糖有氧氧化的生理意义1.三羧酸循环是机体获取能量的主要方式.1个分子葡萄糖经无氧酵解仅净生成2个分子atp,而有氧氧化可净生成38个atp,其中三羧酸循环生成24个atp,在一般生理条件下,许多组织细胞皆从糖的有氧氧化获得能量.糖的有氧氧化不但释能效率高,而且逐步释能,并逐步储存于atp分子中,因此能的利用率也很高.2.三羧酸循环是糖,脂肪和蛋白质三种主要有机物在体内彻底氧化的共同代谢途径,三羧酸循环的起始物乙酰辅酶a,不但是糖氧化分解产物,它也可来自脂肪的甘油、脂肪酸和来自蛋白质的某些氨基酸代谢,因此三羧酸循环实际上是三种主要有机物在体内氧化供能的共同通路,估计人体内2/3的有机物是通过三羧酸循环而被分解的.3.三羧酸循环是体内三种主要有机物互变的联结机构,因糖和甘油在体内代谢可生成α-酮戊二酸及草酰乙酸等三羧酸循环的中间产物,这些中间产物可以转变成为某些氨基酸;而有些氨基酸又可通过不同途径变成α-酮戊二酸和草酰乙酸,再经糖异生的途径生成糖或转变成甘油,因此三羧酸循环不仅是三种主要的有机物分解代谢的最终共同途径,而且也是它们互变的联络机构.(三)糖有氧氧化的调节如上所述糖有氧氧化分为两个阶段,第一阶段糖酵解途径的调节在糖酵解部分已探讨过,下面主要讨论第二阶段丙酸酸氧化脱羧生成乙酰coa并进入三羧酸循环的一系列反应的调节.丙酮酸脱氢酶复合体、柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶复合体是这一过程的限速酶.丙酮酸脱氢酶复合体受别位调控也受化学修饰调控,该酶复合体受它的催化产物atp、乙酰coa和nadh有力的抑制,这种别位抑制可被长链脂肪酸所增强,当进入三羧酸循环的乙酰coa减少,而amp、辅酶a和nad+堆积,酶复合体就被别位激活,除上述别位调节,在脊椎动物还有第二层次的调节,即酶蛋白的化学修饰,pdh含有两个亚基,其中一个亚基上特定的一个丝氨酸残基经磷酸化后,酶活性就受抑制,脱磷酸化活性就恢复,磷酸化-脱磷酸化作用是由特异的磷酸激酶和磷酸蛋白磷酸酶分别催化的,它们实际上也是丙酮酸酶复合体的组成,即前已述及的调节蛋白,激酶受atp别位激活,当atp高时,pdh就磷酸化而被激活,当atp浓度下降,激酶活性也降低,而磷酸酶除去pdh上磷酸,pdh又被激活了.对三羧酸循环中柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶的调节,主要通过产物的反馈抑制来实现的,而三羧酸循环是机体产能的主要方式.因此atp/adp与nadh/nad+两者的比值是其主要调节物.atp/adp比值升高,抑制柠檬酸合成酶和异柠檬酶脱氢酶活性,反之atp/adp比值下降可激活上述两个酶.nadh/nad+比值升高抑制柠檬酸合成酶和α-酮戊二酸脱氢酶活性,除上述atp/adp与nadh/nad+之外其它一些代谢产物对酶的活性也有影响,如柠檬酸抑制柠檬酸合成酶活性,而琥珀酰coa抑制α-酮戊二酸脱氢酶活性.总之,组织中代谢产物决定循环反应的速度,以便调节机体atp和nadh浓度,保证机体能量供给.1年前查看全部
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主要事件顺序为:
(1)乙酰CoA与草酰乙酸结合,生成六碳的柠檬酸,放出CoA.柠檬酸合成酶.
(2)柠檬酸先失去一个H2O而成顺乌头酸,再结合一个H2O转化为异柠檬酸.顺乌头酸酶
(3)异柠檬酸发生脱氢、脱羧反应,生成5碳的a-酮戊二酸,放出一个CO2,生成一个NADH+H+. 异柠檬酸脱氢酶
(4) a-酮戊二酸发生脱氢、脱羧反应,并和CoA结合,生成含高能硫键的4碳琥珀酰CoA,放出一个CO2,生成一个NADH+H+. 酮戊二酸脱氢酶
(5)碳琥珀酰CoA脱去CoA和高能硫键,放出的能通过GTP转入ATP琥珀酰辅酶A合成酶
(6)琥珀酸脱氢生成延胡索酸,生成1分子FADH2,琥珀酸脱氢酶
(7)延胡索酸和水化合而成苹果酸.延胡索酸酶
(8)苹果酸氧化脱氢,生成草酸乙酸,生成1分子NADH+H+.苹果酸脱氢酶
小结:
一次循环,消耗一个2碳的乙酰CoA,共释放2分子CO2,8个H,其中四个来自乙酰CoA,另四个来自H2O,3个NADH+H+,1FADH2.此外,还生成一分子ATP.
特点:
(1)各种生物的细胞呼吸中都存在,是生物在代谢上的一个共性,生物进化的一个证据
(2)高效性1年前查看全部
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其中3对电子经NADH传递给电子传递链产生7.5个ATP,1对电子经FADH2转移给电子传递链产生1.5个ATP,再加上循环本身的1个GTP(ATP).共计10个ATP.
因此,2分子乙酰coa经三羧酸循环可生成20个atp分子1年前查看全部
- 1)呼吸链最标准的定义2)NADH呼吸链到底泵出多少个H质子,在那里泵出,众说纷纭.3)详细说说糖异生,三羧酸循环,无糖
1)呼吸链最标准的定义
2)NADH呼吸链到底泵出多少个H质子,在那里泵出,众说纷纭.
3)详细说说糖异生,三羧酸循环,无糖磷酸途径的过程,(酶,生成ATP的多少以及之间的联系)
因为老师讲的跟书上有出入,老师她说NADH呼吸链只泵出三个质子,而且在那里泵出来的也没说清楚。所以上来问问大家。快要考试了。还要抱怨一下大学的老师真的很不负责任。小骷小髅1年前5
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kk_蓝鸟 共回答了14个问题
|采纳率78.6%.你说哪里有出入,我们才能对症下药
让我们写出一堆东西来,怎么分析
看到你的问题了
NADH变成NAD+是在复合体I上,也称NADH脱氢酶复合体,这里有两个电子传递到辅酶Q上,同时转运四个质子到膜间隙.然后辅酶Q就运行到复合体III上,也称辅酶Q细胞色素Cxx酶(忘记了,你查一下书,不好意思),电子从辅酶Q传递到细胞色素C,同时转运4个质子;最后是在复合体IV上,应该是细胞色素C氧化酶,这时候会用掉膜内四个质子,其中两个用来生成水,同时泵出2个.
整个过程消耗膜内12个质子,泵出10个,用掉两个.
所谓的三个,可能是指这条链有三个位置会泵出质子,与FADH的不同(FADH传递到辅酶Q是不伴随泵出质子的,所以两套穿梭系统产生的ATP为什么一个是36一个是38,区别就在这里).当然不排除你们老师不懂或者不负责.
名词解释不是我擅长的,最后一个问题不查书我也解释不了,三羧酸循环我倒是很熟,只是这个东西讲了也不能讲得比书里详细,如果你们老师讲了什么和书里不一样的我可以帮你分辨.1年前查看全部
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d.线粒体内腔千忆雪1年前1
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|采纳率90.5%童鞋请选D.1年前查看全部
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请通俗地讲讲大概过程,其中的很多具体反应都需要记忆吗?0000561年前1
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tt使者 共回答了14个问题
|采纳率85.7%糖酵Glu--->G-6-P<--->F-6-P--->1,6-二磷酸果糖--->磷酸甘油醛+磷酸二羟丙酮 磷酸甘油醛<--->1,3-二磷酸甘油酸--->3-磷酸甘油酸--->2--磷酸甘油酸-->PEP--->丙酮酸--->乳酸三羧酸循环:草酰乙酸+乙酰辅酶A-->柠檬酸--->异柠檬酸--->α-酮戊二酸--->琥珀酸单酰辅酶A--->琥珀酸--->延胡索酸--->苹果酸--->草酰乙酸电子传递链:1.底物脱氢+NAD+--->NADH和H+2.NHDH和H+将氢转移给Fe-S环氧蛋白 3.Fe-S环氧蛋白将氢转移给辅酶Q 4.辅酶QH2+Cyt-Fe2+--->Cyt-Fe3+将氧气还原为o-,离子,与辅酶Q脱掉的两个H+合成水分子.要记得过程和能量转换的步骤
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苹果我爱你 共回答了20个问题
|采纳率100%乙酰-CoA进入由一连串反应构成的循环体系,被氧化生成H₂O和CO₂.由于这个循环反应开始于乙酰CoA与草酰乙酸(oxaloaceticacid)缩合生成的含有三个羧基的柠檬酸,因此称之为三羧酸循环或柠檬酸循环(citratecycle).在三羧酸循环中,柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤,草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行.其详细过程如下: 1、乙酰-CoA进入三羧酸循环 乙酰CoA具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合.首先柠檬酸合酶的组氨酸残基作为碱基与乙酰-CoA作用,使乙酰-CoA的甲基上失去一个h+,生成的碳阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击,生成柠檬酰-CoA中间体,然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸,使反应不可逆地向右进行.该反应由柠檬酸合成酶(citratesynthase)催化,是很强的放能反应.由草酰乙酸和乙酰-CoA合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点,柠檬酸合成酶是一个变构酶,ATP是柠檬酸合成酶的变构抑制剂,此外,α-酮戊二酸、NADH能变构抑制其活性,长链脂酰-CoA也可抑制它的活性,AMP可对抗ATP的抑制而起激活作用. 2、异柠檬酸形成 柠檬酸的叔醇基不易氧化,转变成异柠檬酸而使叔醇变成仲醇,就易于氧化,此反应由顺乌头酸酶催化,为一
可逆反应. 3、第一次氧化脱羧 在异柠檬酸脱氢酶作用下,异柠檬酸的仲醇氧化成羰基,生成草酰琥珀酸(oxalosuccinicacid)的中间产物,后者在同一酶表面,快速脱羧生成α-酮戊二酸(α-ketoglutarate)、NADH和CO2,此反应为β-氧化脱羧,此酶需要镁离子作为激活剂.此反应是不可逆的,是三羧酸循环中的限速步骤,ADP是异柠檬酸脱氢酶的激活剂,而ATP,NADH是此酶的抑制剂. 4、第二次氧化脱羧 在α-酮戊二酸脱氢酶系作用下,α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰-CoA、NADH·H+和CO₂,反应过程完全类似于丙酮酸脱氢酶系催化的氧化脱羧,属于α?氧化脱羧,氧化产生的能量中一部分储存于琥珀酰coa的高能硫酯键中.α-酮戊二酸脱氢酶系也由三个酶(α-酮戊二酸脱羧酶、硫辛酸琥珀酰基转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶)和五个辅酶(tpp、硫辛酸、hscoa、NAD+、FAD)组成.此反应也是不可逆的.α-酮戊二酸脱氢酶复合体受ATP、GTP、NADH和琥珀酰-CoA抑制,但其不受磷酸化/去磷酸化的调控. 5、底物磷酸化生成ATP 在琥珀酸硫激酶(succinatethiokinase)的作用下,琥珀酰-CoA的硫酯键水解,释放的自由能用于合成gtp,在细菌
和高等生物可直接生成ATP,在哺乳动物中,先生成GTP,再生成ATP,此时,琥珀酰-CoA生成琥珀酸和辅酶A. 6、琥珀酸脱氢 琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase)催化琥珀酸氧化成为延胡索酸.该酶结合在线粒体内膜上,而其他三羧酸循环的酶则都是存在线粒体基质中的,这酶含有铁硫中心和共价结合的fad,来自琥珀酸的电子通过fad和铁硫中心,然后进入电子传递链到O₂,丙二酸是琥珀酸的类似物,是琥珀酸脱氢酶强有力的竞争性抑制物,所以可以阻断三羧酸循环. 7、延胡索酸的水化 延胡索酸酶仅对延胡索酸的反式双键起作用,而对顺丁烯二酸(马来酸)则无催化作用,因而是高度立体特异性的. 8、草酰乙酸再生 在苹果酸脱氢酶(malicdehydrogenase)作用下,苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基,生成草酰乙酸(oxalocetate),NAD+是脱氢酶的辅酶,接受氢成为NADH·H+(图4-5). 在此循环中,最初草酰乙酸因参加反应而消耗,但经过循环又重新生成.所以每循环一次,净结果为1个乙酰基通过两次脱羧而被消耗.循环中有机酸脱羧产生的二氧化碳,是机体中二氧化碳的主要来源.在三羧酸循环中,共有4次脱氢反应,脱下的氢原子以NADH+H+和FADH2的形三羧酸循环
式进入呼吸链,最后传递给氧生成水,在此过程中释放的能量可以合成ATP.乙酰辅酶A不仅来自糖的分解,也可由脂肪酸和氨基酸的分解代谢中产生,都进入三羧酸循环彻底氧化.并且,凡是能转变成三羧酸循环中任何一种中间代谢物的物质都能通过三羧酸循环而被氧化.所以三羧酸循环实际是糖、脂、蛋白质等有机物在生物体内末端氧化的共同途径.三羧酸循环既是分解代谢途径,但又为一些物质的生物合成提供了前体分子.如草酰乙酸是合成天冬氨酸的前体,α-酮戊二酸是合成谷氨酸的前体.一些氨基酸还可通过此途径转化成糖.1年前查看全部
- 三羧酸循环的能量计算,要体现磷氧比!
opddffa1年前1
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ludejun 共回答了19个问题
|采纳率84.2%1年前查看全部
- 别构抑制剂是什么意思?可以结合三羧酸循环解释一下吗?
梦魂飞乱1年前1
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rxj312 共回答了18个问题
|采纳率88.9%使酶底物的r亲和力或催化效率降低的称为别构抑制剂(allostericinhibitor).
参考资料:
别构酶
别构酶(allosteric enzyme)往往是具有四级结构的多亚基的寡聚酶,酶分子中除有催化作用的活性中心也称催化位点(catalytic site)外;还有别构位点(allosteric site).后者是结合别构剂(allesteric effector)的位置,当它与别构剂结合时,酶的分子构象就会发生轻微变化,影响到催化位点对底物的亲和力和催化效率.若别构剂结合使酶与底物亲和力或催化效率增高的称为别构激活剂(allostericactivator),反之使酶底物的r亲和力或催化效率降低的称为别构抑制剂(allostericinhibitor).酶活性受别构剂调节的作用称为别构调节(allosteric regulation)作用.别构酶的催化位点与别构位点可共处一个亚基的不同部位,但更多的是分别处于不同亚基上.在后一种情况下具催化位点的亚基称催化亚基,而具别构位点的称调节亚基.多数别构酶处于代谢途径的开端,而别构酶的别构剂往往是一些生理性小分子及该酶作用的底物或该代谢途径的中间产物或终产物.故别构酶的催化活性受细胞内底物浓度、代谢中间物或终产物浓度的调节.终产物抑制该途径中的别构酶称反馈抑制(feedback inhibition).说明一旦细胞内终产物增多,它作为别构抑制剂抑制处于代谢途径起始的酶,及时调整该代谢途径的速度,以适应细胞生理机能的需要.别构酶在细胞物质代谢上的调节中发挥重要作用.故别构酶又称调节酶.(regulatory enzyme)1年前查看全部
- 哪类氨基酸脱去氨基后与三羧酸循环有关
留俄新干线1年前2
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青鱼01 共回答了20个问题
|采纳率85%酸性氨基酸1年前查看全部
- 生物化学问题,三羧酸循环总反应式
lhtgy1年前1
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chenpingyuan 共回答了21个问题
|采纳率81%CH3CO~SCoA + 3NAD+ +FAD + GDP + Pi + 2H2O —> 2CO2 + 3NADH + 3H+ + FADH2 + HS~CoA + GTP
三羧酸循环是生化中一个特别重要的反应循环,应当牢记.1年前查看全部
- 14.三羧酸循环有 次脱氢,其中 的辅酶是FAD.
okjiut1年前1
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725433040 共回答了20个问题
|采纳率95%三羧酸循环有4次脱氢,其中1次(琥珀酸脱氢为苹果酸)的辅酶是FAD1年前查看全部
- 三羧酸循环的过程
4ix5rf1年前0
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共回答了个问题
|采纳率
- 三羧酸循环和氧化磷酸化的区别?
tybkw1年前1
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短发秀 共回答了21个问题
|采纳率90.5%三羧酸循环是三羧酸循环,氧化磷酸化是氧化磷酸化,完全不一样好么~反应物不一样,三羧酸循环反应物是乙酰辅酶A、草酰乙酸等等,氧化磷酸化主要是NADH、FADH2等.中间产物不一样,三羧酸循环的中间产物有α-酮戊二酸、苹果酸等等,氧化磷酸化有QH等.反应酶也不一样,三羧酸循环的反应酶类有柠檬酸合酶、α酮戊二酸脱氢酶等等,氧化磷酸化有琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶等.终产物也不一样.三羧酸循环主要产生GTP、NADH、FADH2、CO2等,而氧化磷酸化是将NADH、FADH2等进一步用于电子传递和质子梯度,最终要O2作为电子受体,将质子梯度用于合成ATP.具体过程你百度吧~1年前查看全部
- 关于三羧酸循环( )是错误的.A、是糖、脂肪及蛋白质分解的最终途径B、受ATP/ADP比值的调节C、NADH可抑制柠檬酸
关于三羧酸循环( )是错误的.
A、是糖、脂肪及蛋白质分解的最终途径
B、受ATP/ADP比值的调节
C、NADH可抑制柠檬酸合酶
D、NADH氧化需要线粒体穿梭系统.
2、丙酮酸在动物体内可转变为下列产物,除了( ).
A、乳酸 B、核糖 C、甘油 D、亚油酸hdhf8h1年前1
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壮士柔情 共回答了21个问题
|采纳率100%1A蛋白质最终稿分解途径是尿素循环
2D亚油酸不能在体内合成.ABC都能合成,像A就是糖酵解像B,甘油会先转化成3-磷酸甘油(可逆),然后转化成二羟丙酮磷酸(可逆),再转化成甘油醛磷酸(可逆),再转化成丙酮酸(可逆),由此可知1年前查看全部
- 三羧酸循环的限速酶
xuyuanshu62151年前1
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可爱麦兜617 共回答了21个问题
|采纳率95.2%三羧酸循环中有三个限速酶,依次是:柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶复合体.1年前查看全部
- 高一生物有关有氧呼吸的疑问有氧呼吸第二阶段:三羧酸循环,书上给了一个总反应式:C3H4O3+3H2O→3CO2+10[H
高一生物有关有氧呼吸的疑问
有氧呼吸第二阶段:三羧酸循环,书上给了一个总反应式:C3H4O3+3H2O→3CO2+10[H],并且题目强调有氧呼吸第二阶段利用水,第三阶段才利用氧气.
但我认为十分奇怪:丙酮酸氧化脱羧产生乙酰coA和一份CO2和一个[H],此过程没用到水;此后乙酰coA结合草酰乙酸进入三羧酸循环,脱去两分子CO2,形成3NADH和1FADH2,是不是在此需要利用水呢?萄娃1年前1
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wtszsh 共回答了9个问题
|采纳率88.9%啊,高一讲三羧酸,有点超前,看你的叙述比较简略,又觉得讲的不透.乙酰coa不是结合草酰乙酸,而是一系列变化变成它进入反应,具体的用水的步骤有草酰乙酸变成柠檬酸,不放能,此后柠檬酸脱水变成顺乌头酸,它再加水变成异柠檬酸,这些都不放能,产生NADH.FADH2的步骤都不耗水,确切地说,你就记住有氧第二阶段消耗水就行,考试没人追究,奥赛除外.1年前查看全部
- 一分子乙酰辅酶A经三羧酸循环和有氧磷酸化产生的ATP怎么算
leixia8061301年前1
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夏日苹果 共回答了18个问题
|采纳率100%一个TCA循环产生3个NADH与1个FADH2以及2个GTP
有两种算法:
旧方法是1个NADH产生3个ATP,一个 FADH2产生2个ATP
新方法是1个NADH产生2.5个ATP,一个 FADH2产生1.5个ATP
若按旧方法产生3X3+1X2+1=12个
若按新方法产生3X2.5+1X1.5+1=10个1年前查看全部
- 糖酵解三羧酸循环戊糖磷酸途径和氧化磷酸化过程之间有什么联系
永远的天平1年前1
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洛洛群菲 共回答了18个问题
|采纳率88.9%糖酵解在细胞质里进行、TCA在线粒体里、真核生物氧化磷酸化在线粒体、核酸的生物合成在细胞核和蛋白质的生物合成在核糖体1年前查看全部
- 糖酵解 三羧酸循环 磷酸戊糖途径之间有何联系
糖酵解 三羧酸循环 磷酸戊糖途径之间有何联系
希望能快点找出答案
priscilla_jing1年前1
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tsyjt 共回答了18个问题
|采纳率88.9%糖的分解代谢途径有3种:糖酵解(EMP)、戊糖磷酸途径(PPP)和三羧酸循环(TCA).
EMP和PPP的产物是TCA的基础,同时EMP和PPP之间形成互补关系1年前查看全部
- 三羧酸循环的主要要调控酶
saying1231年前1
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ericsy86 共回答了21个问题
|采纳率90.5%最重要的:异柠檬酸脱氢酶
还有α-酮戊二酸脱氢酶、柠檬酸合酶1年前查看全部
- 糖酵解,三羧酸循环,氧化磷酸化的主要产物
h蓝天白云h1年前1
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二只d青蛙 共回答了16个问题
|采纳率68.8%糖酵解,丙酮酸,还原氢,少量ATP
三羧酸循环,二氧化碳,还原氢,少量ATP
氧化磷酸化的主要产物 ,大量ATP,水1年前查看全部
- 三羧酸循环中辅助因子为FAD的酶是α酮戊二酸脱氢酶还是琥珀酸脱氢酶
beside751年前2
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tianyi110 共回答了13个问题
|采纳率84.6%应该是ATP抑制异柠檬酸脱氢酶的活性,从而抑制异柠檬酸转化为a酮戊二酸1年前查看全部
- 体内ATP生成的主要方式为:A 底物水平磷酸化 B 氧化磷酸化 C三羧酸循环 D 脂肪酸的β-氧化
就是喜欢金牛座1年前1
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pipjujui 共回答了15个问题
|采纳率73.3%我没记错的话应该是c1年前查看全部
- 为什么三羧酸循环是三大类物质循环的核心?
帆依1年前1
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carrie_xinwei 共回答了18个问题
|采纳率94.4%因为它是三大营养素的最终代谢通路,糖、脂肪和蛋白质在分解代谢过程都先生成乙酰辅酶A,乙酚辅酶A与草酷乙酸结合进入三竣酸循环而彻底氧化.所以三梭酸循环是糖、脂肪和蛋白质分解的共同通路.三梭酸循环另一重要功能是为其他合成代谢提供小分子前体.α-酮戊二酸和草酰乙酸分别是合成谷氨酸和天冬氨酸的前体;草酚乙酸先转变成丙酮酸再合成丙氨酸;许多氨基酸通过草酰乙酸可异生成糖.所以三羧酸循环是糖、脂肪酸(不能异生成糖)和某些氨基酸相互转变的代谢枢纽.1年前查看全部
- 糖代谢包括哪些内容?如,三羧酸循环循环,;I磷酸无糖途径,糖异生,甘油磷脂代谢.还有那些?我要系统的一一列出
琴霏1年前0
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共回答了个问题
|采纳率
- 关于三羧酸循环和糖酵解生成ATP的问题
关于三羧酸循环和糖酵解生成ATP的问题
糖酵解和三羧酸循环中~生成ATP的数量为什么都要乘2~例如~丙酮酸→乙酰辅酶A的过程~经电子传递磷酸化合成的ATP是2.5×2=5个sumin-a1年前2
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老大的啊 共回答了13个问题
|采纳率76.9%以往的计算方式中,1个NADH生成3个ATP,1个FADH2生成2个ATP.而现在是1个NADH生成2.5个ATPs1个FADH2生成1.5个ATPEMP途径(糖酵解)生成2个NADH、2个ATPosw丙酮酸形成乙酰CoA生成1个NADH40TCA循环生成3个NADH、1个FADH2、1个GTP(ATP),2个丙酮酸则一共8个NADH、2个FADH2,2个ATP则EMP+TCA共生成10个NADH、2个FADH2、4个ATP,所以旧算法:10*3+2*2+4=38个ATP新算法:10*2.5+2*1.5+4=32个ATP1年前查看全部
- 在有氧呼吸三羧酸循环,电子传递链和质子梯度环节中,为什么没有氧气,所有反应都会停止?
ztl141年前3
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apeman 共回答了18个问题
|采纳率100%电子传递链是将NADH中的H交给氧气,如果没有氧气,NADH就不能变回NAD+.
三羧酸循环中脱下来的H要交给NAD+,没有NAD+的供应,三羧酸循环就不能进行.1年前查看全部
- 三羧酸循环的详细步骤.
shining6781年前2
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胜军 共回答了22个问题
|采纳率90.9%乙酰-CoA进入由一连串反应构成的循环体系,被氧化生成H₂O和CO₂.由于这个循环反应开始于乙酰CoA与草酰乙酸(oxaloaceticacid)缩合生成的含有三个羧基的柠檬酸,因此称之为三羧酸循环或柠檬酸循环(citratecycle).在三羧酸循环中,柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤,草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行.其详细过程如下: 1、乙酰-CoA进入三羧酸循环 乙酰CoA具有硫酯键,乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合.首先柠檬酸合酶的组氨酸残基作为碱基与乙酰-CoA作用,使乙酰-CoA的甲基上失去一个H+,生成的碳阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击,生成柠檬酰-CoA中间体,然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸,使反应不可逆地向右进行.该反应由柠檬酸合酶(citratesynthase)催化,是很强的放能反应.由草酰乙酸和乙酰-CoA合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点,柠檬酸合酶是一个变构酶,ATP是柠檬酸合酶的变构抑制剂,此外,α-酮戊二酸、NADH能变构抑制其活性,长链脂酰-CoA也可抑制它的活性,AMP可对抗ATP的抑制而起激活作用. 2、异柠檬酸形成 柠檬酸的叔醇基不易氧化,转变成异柠檬酸而使叔醇变成仲醇,就易于氧化,此反应由顺乌头酸酶催化,为一
可逆反应. 3、第一次氧化脱羧 在异柠檬酸脱氢酶作用下,异柠檬酸的仲醇氧化成羰基,生成草酰琥珀酸(oxalosuccinicacid)的中间产物,后者在同一酶表面,快速脱羧生成α-酮戊二酸(α-ketoglutarate)、NADH和CO2,此反应为β-氧化脱羧,此酶需要镁离子作为激活剂.此反应是不可逆的,是三羧酸循环中的限速步骤,ADP是异柠檬酸脱氢酶的激活剂,而ATP,NADH是此酶的抑制剂. 4、第二次氧化脱羧 在α-酮戊二酸脱氢酶系作用下,α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰-CoA、NADH·H+和CO₂,反应过程完全类似于丙酮酸脱氢酶系催化的氧化脱羧,属于α?氧化脱羧,氧化产生的能量中一部分储存于琥珀酰coa的高能硫酯键中.α-酮戊二酸脱氢酶系也由三个酶(α-酮戊二酸脱羧酶、硫辛酸琥珀酰基转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶)和五个辅酶(tpp、硫辛酸、hscoa、NAD+、FAD)组成.此反应也是不可逆的.α-酮戊二酸脱氢酶复合体受ATP、GTP、NADH和琥珀酰-CoA抑制,但其不受磷酸化/去磷酸化的调控. 5、底物磷酸化生成ATP 在琥珀酸硫激酶(succinatethiokinase)的作用下,琥珀酰-CoA的硫酯键水解,释放的自由能用于合成gtp,在细菌
和高等生物可直接生成ATP,在哺乳动物中,先生成GTP,再生成ATP,此时,琥珀酰-CoA生成琥珀酸和辅酶A. 6、琥珀酸脱氢 琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase)催化琥珀酸氧化成为延胡索酸.该酶结合在线粒体内膜上,而其他三羧酸循环的酶则都是存在线粒体基质中的,这酶含有铁硫中心和共价结合的fad,来自琥珀酸的电子通过fad和铁硫中心,然后进入电子传递链到O₂,丙二酸是琥珀酸的类似物,是琥珀酸脱氢酶强有力的竞争性抑制物,所以可以阻断三羧酸循环. 7、延胡索酸的水化 延胡索酸酶仅对延胡索酸的反式双键起作用,而对顺丁烯二酸(马来酸)则无催化作用,因而是高度立体特异性的. 8、草酰乙酸再生 在苹果酸脱氢酶(malicdehydrogenase)作用下,苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基,生成草酰乙酸(oxalocetate),NAD+是脱氢酶的辅酶,接受氢成为NADH·H+(图4-5). 在此循环中,最初草酰乙酸因参加反应而消耗,但经过循环又重新生成.所以每循环一次,净结果为1个乙酰基通过两次脱羧而被消耗.循环中有机酸脱羧产生的二氧化碳,是机体中二氧化碳的主要来源.在三羧酸循环中,共有4次脱氢反应,脱下的氢原子以NADH+H+和FADH2的形 三羧酸循环
式进入呼吸链,最后传递给氧生成水,在此过程中释放的能量可以合成ATP.乙酰辅酶A不仅来自糖的分解,也可由脂肪酸和氨基酸的分解代谢中产生,都进入三羧酸循环彻底氧化.并且,凡是能转变成三羧酸循环中任何一种中间代谢物的物质都能通过三羧酸循环而被氧化.所以三羧酸循环实际是糖、脂、蛋白质等有机物在生物体内末端氧化的共同途径.三羧酸循环既是分解代谢途径,但又为一些物质的生物合成提供了前体分子.如草酰乙酸是合成天冬氨酸的前体,α-酮戊二酸是合成谷氨酸的前体.一些氨基酸还可通过此途径转化成糖.1年前查看全部
- 三羧酸循环和三羧酶的区别
345115981年前1
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dragon3070 共回答了19个问题
|采纳率89.5%三羧酸循环是一个循环反应 由很多反应构成 三羧酶就是个酶 是一些反应的催化剂1年前查看全部
- 三羧酸循环,脂肪酸循环,尿素循环都需要消耗水,这句话是对的错的,
阮程1年前1
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weflying 共回答了24个问题
|采纳率91.7%正确
三羧酸循环中:延胡索酸——苹果酸,消耗水
脂肪酸循环:第二步加水(hydration)反应由烯酰CoA水合酶催化,生成具有L-构型的β-羟脂酰CoA,所以消耗水.
尿素循环:分子氨和CO2在氨甲酰磷酸合成酶的催化下生成氨甲酰磷酸,反应在线粒体基质
进行,消耗一分子水和两分子ATP
所以正确.1年前查看全部
- 三羧酸循环生成的CO2高中的有氧呼吸第二步中,一个丙酮酸分子被氧化生成3分子CO2,但是三羧酸循环中只有2个CO2,不要
三羧酸循环生成的CO2
高中的有氧呼吸第二步中,一个丙酮酸分子被氧化生成3分子CO2,但是三羧酸循环中只有2个CO2,
不要复制那些很罗嗦的看不懂的东西oYnnmST1年前2
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寒江雨雪隐 共回答了19个问题
|采纳率94.7%一轮三羧酸循环并不是一个丙酮酸分子完全反应~1年前查看全部
- 糖酵解、三羧酸循环、戊糖磷酸途径和氧化磷酸化过程分别发生在细胞的哪些部位?这
e1391年前3
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casperQ 共回答了17个问题
|采纳率82.4%细胞质、线粒体、细胞质、线粒体内膜1年前查看全部
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