血友病指的是缺乏一种凝血因子还是缺乏多种凝血因子?
![](images/u2507.png)
生物课上讲的不是太听懂,特此问下
另:那么正常人是13种凝血因子都有还是普遍缺少几个?
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lauraczq 共回答了22个问题
|采纳率95.5%- 只要某一种凝血因子水平低于50%,就是血友病患者,也有多因子缺乏的患者,比较少见.
那么正常人各种凝血因子正常. - 1年前
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(2012•三元区模拟)科研人员把人体细胞中的基因转移到羊的细胞中,使羊的乳汁中含有能够治疗血友病的珍贵药物,这是应用了( )
A.克隆技术
B.嫁接技术
C.仿生技术
D.转基因技术yaoyao_041年前1
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vivianey 共回答了23个问题
|采纳率95.7%解题思路:转基因技术是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因,将其转入另一种生物中,使与另一种生物的基因进行重组,从而产生特定的具有变异遗传性状的物质.血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病.中国科学院上海遗传所与复旦大学合作,把含有人凝血因子的基因羊注入到羊的受精卵中,培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下,乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物,这种技术称为转基因技术.
故选:D点评:
本题考点: 转基因技术的应用.
考点点评: 利用转基因技术的原理解决实际问题,转基因技术就是对动物的遗传基因进行有目的改造.1年前查看全部
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浙教版生物选秀3现代生物科技专题,第一章基因工程,第三节基因工程的应用,书本后题目简答题的答案,是关于血友病的.如果这本书课后简答题所有答案都告诉我最好了,
xiangmei01081年前1
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zlnzlj 共回答了22个问题
|采纳率95.5%我倒,又出血友病的题了.
目前基因工程只能做到生产用于治疗血友病的药品(重组人凝血因子).
还没有做到利用基因工程根治血友病,有些这方面的研究也基本处于停滞状态.1年前查看全部
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中国科学院上海遗传所和复旦大学合作,已培育出5只含有人体某种基因的羊,这些羊的乳汁中含有能治疗血友病的珍贵药物.这一成果的取得利用了当今全球普遍关注的哪项生物技术( ) A.转基因技术 B.组织培养 C.杂交 D.克隆技术 20050510921年前1
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yanjun20 共回答了14个问题
|采纳率85.7%血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病.中国科学院上海遗传所与复旦大学合作,把含有人凝血因子的基因羊注入到羊的受精卵中,培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下,乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物,这种技术称为转基因技术.
故选:A1年前查看全部
- 生物 表现性正常的夫妇的儿子既患血友病又换苯丙酮尿那么再生一个女儿表现型正常的概率
perfee1年前3
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weekley_li 共回答了19个问题
|采纳率78.9%答案是十六分之九,不患白化的概率是四分之三,不患苯丙酮尿概率是四分之三,所以表现正常就是两种病都没有的,就是¾乘于¾就等于9/161年前查看全部
- (2006•大连)中国科学院上海遗传所和复旦大学合作,已培育出5只含有人体某种基因的羊,这些羊的乳汁中含有能治疗血友病的
(2006•大连)中国科学院上海遗传所和复旦大学合作,已培育出5只含有人体某种基因的羊,这些羊的乳汁中含有能治疗血友病的珍贵药物.这一成果的取得正是利用了当今全球普遍关注的______生物技术.
雪饮狂刀之戴安娜1年前1
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16889751 共回答了19个问题
|采纳率89.5%解题思路:转基因技术是指运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因,将其转入另一种生物中,使与另一种生物的基因进行重组,从而产生特定的具有变异遗传性状的物质.血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病.中国科学院上海遗传所与复旦大学合作,把含有人凝血因子的基因羊注入到羊的受精卵中,培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下,乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物,这种技术称为转基因技术.
故答案为:转基因点评:
本题考点: 转基因技术的应用.
考点点评: 利用转基因技术的原理解决实际问题,转基因技术就是对动物的遗传基因进行有目的改造.1年前查看全部
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生物题.生物厉害的请进·加急
人类的血友病逝一种伴性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,所以造成轻微创伤时,也会血流不止,这种病是由位于X染热体上的隐性基因h控制,在女性中,正常纯合资的基因型是?,血友病基因携带者的基因型是?,血友病患者的基因姓是?在男性中,正常个体地基因型是?血友病患者的基因型是?
带问号的,就是要回答的部分。谢谢了石头马1年前1
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短发男 共回答了12个问题
|采纳率75%在女性中,正常纯合资的基因型是:X(H)X(H)
血友病基因携带者的基因型是:X(H)X(h)
血友病患者的基因姓是:X(h)X(h)
在男性中,正常个体地基因型是:X(H)Y
血友病患者的基因型是:X(h)Y1年前查看全部
- 如果科学家通过转基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常,那么后来她所生儿子中(
如果科学家通过转基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常,那么后来她所生儿子中( )
A. 全部正常
B. 一半正常
C. 全部有病
D. 不能确定在风中漂泊1年前4
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大灰廊 共回答了21个问题
|采纳率95.2%解题思路:体细胞发生的变异不能通过有性生殖传给子代,生殖细胞由于遗传物质的改变引起的变异可以通过有性生殖遗传给后代.血友病是伴X染色体隐性遗传病,通过基因工程对某女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常,由于只改变体细胞(造血干细胞)的遗传物质,没有改变生殖细胞的遗传物质,因此体细胞发生的变异不能通过有性生殖遗传给后代,故所生的儿子中都患血友病.
故选:C.点评:
本题考点: 基因工程的应用.
考点点评: 体细胞发生的变异不能通过有性生殖传给子代,生殖细胞由于遗传物质的改变引起的变异可以通过有性生殖遗传给后代,学生对该内容存在误区.1年前查看全部
- 在下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是( )
在下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是( )
A. 携带此基因的母亲把基因传给儿子
B. 患血友病的父亲把基因传给儿子
C. 患血友病的父亲把基因传给女儿
D. 携带此基因的母亲把基因传给女儿yu04ren1年前1
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muerjin 共回答了6个问题
|采纳率100%解题思路:血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是:隔代交叉遗传;男患者多于女患者;女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常.据此答题.A、携带此基因的母亲可能把基因传给儿子,也可能把基因传给女儿,A正确;
B、血友病的父亲只能把基因传给女儿,B错误;
C、患血友病的父亲把基因传给女儿,C正确;
D、携带此基因的母亲可能把基因传给儿子,也可能把基因传给女儿,D正确.
故选:B.点评:
本题考点: 伴性遗传.
考点点评: 本题考查伴性遗传,要求考生识记伴性遗传的概念,掌握几种伴性遗传的特点,明确血友病是伴X染色体隐性遗传病,能根据伴X染色体隐性遗传病的特点作出准确的判断.1年前查看全部
- 控制红绿色盲和控制血友病两对相对性状的基因不遵守基因自由组合 为什么呢?
JOJO125801年前3
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king7620 共回答了16个问题
|采纳率81.3%自由组合的条件是非同源染色体上的非等位基因,红绿色盲的B(b)基因都在X染色体上也就是在同源染色体上1年前查看全部
- 中国科学院上海研究所和复旦大学合作,培育出五只含人体某种基因的转基因羊,这些羊的乳汁中含有能治疗血友病的珍贵药物,这五只
中国科学院上海研究所和复旦大学合作,培育出五只含人体某种基因的转基因羊,这些羊的乳汁中含有能治疗血友病的珍贵药物,这五只羊可称为( )
A.克隆动物
B.乳房生物反应器
C.特殊羊
D.以上说法都不正确nxz2021年前1
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心情360天 共回答了23个问题
|采纳率91.3%解题思路:把一种生物的某个基因,用生物技术的方法转入到另一种生物的基因组中,培育出的转基因生物,就有可能表现出转入基因所控制的性状,这项技术叫做转基因技术.血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病.中国科学院上海遗传所与复旦大学合作,把含有人凝血因子的基羊注入到羊的受精卵中,培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下,乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物,母羊被称乳房生物反应器.
故选:B.点评:
本题考点: 转基因技术的应用.
考点点评: 利用转基因技术的原理解决实际问题.1年前查看全部
- 下图是某家族血友病的系谱(黑色表示血友病患者,此为伴X遗传),根据回答(设基因为H、h):
下图是某家族血友病的系谱(黑色表示血友病患者,此为伴X遗传),根据回答(设基因为H、h):
请问III-9与III-11的致病基因分别来自于1~4号中的——和——?
我知道是2和3,但是III-11的基因为xHxh,而7号给他Y,6号给他想xh啊,就应是2号为来源呀.
谢谢边检考生家长1年前3
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neovon 共回答了24个问题
|采纳率87.5%答案为:
III-9的致病基因来自I-2和I-3;III-11的致病基因来自I-2;
III-11的基因型为:X hY1年前查看全部
- (2006•青神县模拟)血友病患者的伤口流血时不易凝固,这种情况在他们的后代中还有可能出现,这是受基因控制的性状.___
(2006•青神县模拟)血友病患者的伤口流血时不易凝固,这种情况在他们的后代中还有可能出现,这是受基因控制的性状.______.(判断对错)
天之涯q1年前0
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共回答了个问题
|采纳率
- 下列不属于遗传病的是( )A. 白化病B. 血友病C. 色盲D. 传染病
木子燕儿1年前1
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zswdfty 共回答了17个问题
|采纳率100%解题思路:传染病是指由外来的病原体引起的、能在人与人之间或人与动物之间传播的疾病.其特点:具有传染性和流行性等特点.遗传病是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的,不具有传染性和流行性等特点.A、B、C都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的遗传病. A、B、C错误;
D、传染病是指由外来的病原体引起的、能在人与人之间或人与动物之间传播的疾病.不属于遗传病,D正确;
故选:D点评:
本题考点: 人类主要的遗传疾病.
考点点评: 熟记常见的遗传病病例即可解答.1年前查看全部
- 血友病人出现很小伤口时,也会血流不止,这是由于血液中哪种成分的数量过少?( ) A.红细胞 B.白细胞 C.血小板 D
血友病人出现很小伤口时,也会血流不止,这是由于血液中哪种成分的数量过少?( ) A.红细胞 B.白细胞 C.血小板 D.淋巴细胞 dongyanx1年前1
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时运数命 共回答了20个问题
|采纳率95%血液的组成包括血浆和血细胞,血细胞包括红细胞、白细胞和血小板.
A、成熟的红细胞没有细胞核,呈两面凹的圆饼状.红细胞富含血红蛋白.血红蛋白是一种红色含铁的蛋白质,它在氧浓度高的地方与氧结合,在氧浓度低的地方与氧分离,因此红细胞的主要功能是运输氧,当血液中红细胞数量少或血红蛋白含量过少时,人会患贫血.故不符合题意;
B、白细胞的能够作变形运动,当细菌侵入人体后,白细胞能穿过毛细血管壁进入组织,并将细菌吞噬,因此白细胞有防御疾病的作用,人体出现炎症时,白细胞会增多.故不符合题意;
C、血小板的形状不规则,当血管破裂血液流出时,血小板在伤口处聚集成团,同时血小板还能释放出一些促进血液凝固的物质,加速受损血管的血液凝固,有止血和加速凝血的作用.血友病患者受伤会流血不止,是因为血液中血小板过少.故符合题意;
D、淋巴细胞主要运输甘油和脂肪酸等.故不符合题意.
故选C.1年前查看全部
- 请回答下列有关遗传的问题.(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示.如图1是一个家族系谱图,请
请回答下列有关遗传的问题.
(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示.如图1是一个家族系谱图,
请据图回答:
1)若1号的母亲是血友病患者,则1号的父亲的基因型是______.
2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是______.
3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是[1/8][1/8].若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是[1/4][1/4].
(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体.如图2表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因.
1)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是______.
2)基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是______.sakuhua1年前1
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zhenlan 共回答了23个问题
|采纳率91.3%解题思路:血友病为伴X隐性遗传病,遗传特点有男性患者多于女性、交叉隔代遗传、母病儿必病、父康女必康等.(1)1)若1号的母亲是血友病患者,说明1号从母亲那获得了一个隐性致病基因;而1号是正常的,说明1号从父亲那获得了一个正常的显性基因,所以1号的父亲的基因型是XHY.
2)有题意分析已知1号是携带者XHXh,又因为1号的双亲都不是血友病患者,说明1号的致病基因是从母亲那获得的,所以1号母亲的基因型是XHXh.
3)由图分析可知,4号的基因型有XHXH或XHXh,概率都是[1/2],若让4号与正常男性XHY结婚,则所生第一个孩子患血友病的概率是[1/2]×[1/4]=[1/8],若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,则确定4号的基因型为XHXh,所以他们再生一个孩子患血友病的概率是[1/4].
(2)1)分析图2染色体上的基因关系可知,白眼雌果蝇的基因型为XaXa,红眼雄果蝇的基因型为XAY,它们杂交产生的F1雌雄果蝇的基因型及其比例是XAXa:XaY=1:1,即雌性红眼:雄性白眼=1:1.
2)基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是DdXAXa:DdXaY=1:1.
故答案是:(每空(2分),共12分)
(1)1)XHY
2)XHXh
3)[1/8][1/4]
(2)1)雌性红眼:雄性白眼=1:1
2)DdXAXa:DdXaY=1:1点评:
本题考点: 伴性遗传;伴性遗传在实践中的应用.
考点点评: 本题主要考查伴性遗传相关知识点,意在考查学生利用已学知识解决实际问题的能力以及分析图形获取信息的能力.1年前查看全部
- 血友病的致病基因是在性染色体的哪一条上
血友病的致病基因是在性染色体的哪一条上
人的第二十三对染色体上的X还是Y上可能存在血友病的致并基因灰色之泉1年前1
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ithriller 共回答了20个问题
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B、侏儒症是由于幼年时生长激素分泌不足而引起的; 呆小症是幼年时期甲状腺功能不足,甲状腺激素分泌过少引起的.该选项不符合题意.
C、糖尿病是体内胰岛素分泌不足引起的;伤寒是由伤寒杆菌引起的急性肠道传染病.该选项不符合题意.
D、感冒可分为普通感冒和流行感冒,普通感冒是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病.流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病.该选项不符合题意.
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下列全为遗传病的是( )
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B、侏儒症(幼年时生长激素分泌过少)、呆小症(幼年时甲状腺激素分泌过少)、血友病属于遗传病,B错误;
C、糖尿病(胰岛素分泌过少)是激素分泌异常症;色盲属于遗传病,流感(是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病)属于传染病;C错误;
D、白化病、血友病、属于遗传病,流感(是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病)属于传染病;D错误;
故选:A点评:
本题考点: 人类主要的遗传疾病.
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- 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.
这对夫妇生一个患血友病的儿子的概率是【 】
A.0
B.¼
C.½
D.1
不是C就是D吧,最重要的是考不考虑生儿子的那½的可能性
请附上原因~起点9991年前4
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kjkhjhf 共回答了25个问题
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如果用A来表示的话
这个母亲基因型XAXa 父亲XAY
患病儿子基因型是XaY
这对夫妇生出XaY的概率是1/4
这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患病儿子的基因型写出来,直接算患病儿子基因型出现的概率就可以了1年前查看全部
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mazing安蓝1年前1
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米木吧 共回答了19个问题
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白血病没听过~~白血病只是一个统称 也就是白细胞病变的统称1年前查看全部
- 下列属于传染病的是?A.地方性甲状腺肿 B心脏病 C 血友病 D 蛔虫病
无忧谷主-冰1年前1
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29440001 共回答了22个问题
|采纳率86.4%D.蛔虫病
1、传染源 蛔虫病人粪内含有受精卵者,是人群中蛔虫感染的传染源.
2、传播途径 在流行地区,用人粪作肥料和随地大便是蛔虫卵污染土壤和地面的主要方式.蛔虫卵在外界发育为感染期虫卵后,可以通过多种途径使人感染.人因接触外界污染的泥土,如农田、庭院 地面等,经口吞入附在手指上的蛔虫卵而感染.或者食用带有蛔虫卵的甘薯、胡萝卜、腌菜等食物而发生大批人群感染.
3、人群易感性 人对蛔虫普遍易感.人群的蛔虫感染率,在地区分布上,农村髙于城市.在年龄分布上,儿童高于成人,尤以学龄期和学龄前期儿童感染率最髙. 随着年龄的增长,多次感染产生免疫力,是成人感染率降低的原因之一.男女无显著差别.1年前查看全部
- (2005•上海)如图为患血友病的某家族系谱图,该病为伴X隐性遗传,其中7号的致病基因来自( )
(2005•上海)如图为患血友病的某家族系谱图,该病为伴X隐性遗传,其中7号的致病基因来自( )
A.1号
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C.3号
D.4号小红红1年前1
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夕露草 共回答了11个问题
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故选:B.点评:
本题考点: 伴性遗传.
考点点评: 此题主要考查人类的遗传病的相关知识点,意在考查学生分析遗传系谱图的能力,对遗传病遗传规律的掌握等,难度适中.1年前查看全部
- 每10万人中约2~3个血友病患者,这表明基因突变具有( ) A.随机性 B.低频性 C.不定向性 D.有害性
每10万人中约2~3个血友病患者,这表明基因突变具有( ) A.随机性 B.低频性 C.不定向性 D.有害性
1、每10万人中约2~3个血友病患者,这表明基因突变具有( )
A.随机性 B.低频性 C.不定向性 D.有害性
2.下列关于基因重组的说法中,不正确的是( )
A.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一
B.基因重组能够产生多种表现型
C.基因重组可以发生在酵母菌进行出芽生殖时
D.一对同源染色体的非姐妹染色体上的基因可以发生重组
3、下列关于基因重组的叙述中正确的是
A互换和非等位基因的自由组合可导致基因重组 B等位基因的分离可导致基因重组C受精作用可导致基因重组 D 无性繁殖可导致基因重组太行劁客1年前3
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02法三 共回答了16个问题
|采纳率87.5%1.B :每10万人中约2~3个患者,表明几率很小,所以表现为低频性.
2.C :酵母菌是有丝分裂.
3.B :基因重组是指非同源染色体上的非等位基因自由组合.
不知道是否全对啊~...有错了的请指出~1年前查看全部
- 血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的
血友病是伴X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的
请分析各个选项,O(∩_∩)O谢谢
lunasea10291年前3
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zagfx10a 共回答了18个问题
|采纳率72.2%答案是:B.
血友病是伴X染色体隐性遗传,致病基因位于X染色体上.
A项中外祖父可以将X传给母亲,再由母亲将X传给儿子;
B项祖母可以将X传给父亲,但父亲只能传给儿子Y染色体,不能将携带致病基因的X染色体传给儿子;
C项祖母可以将X传给父亲,再由父亲传给女儿;
D项外祖母可以将X传给母亲,再由母亲传给儿子.1年前查看全部
- 中国科学院上海遗传所和复旦大学合作,培育出含有人凝血因子的转基因羊,在这些羊的乳汁中含有能够治疗血友病的珍贵药物,转基因
中国科学院上海遗传所和复旦大学合作,培育出含有人凝血因子的转基因羊,在这些羊的乳汁中含有能够治疗血友病的珍贵药物,转基因羊的培育过程如图所示.请根据所学知识回答问题.
(1)把某个基因“裁剪”下来,再“拼接”到另一个DNA中,这种操作属于______.
(2)转基因技术的目的是增加______,转基因母羊的乳汁中含有能够治疗血友病的“药物”,该“药物”的形成是受______控制的,这种转基因母羊成了此药物的“生产车间”,有时也被人们形象地称为______.
(3)转基因羊和克隆羊的不同是______.夜吟月光寒1年前1
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kristiansen 共回答了14个问题
|采纳率92.9%解题思路:基因技术就是把一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA中的生物技术.生物反应器指的是:利用生物(如动物)做“生产车间”,生产人类所需的某些物质.(1)基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术.这种技术是在生物体外,通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使重组基因在受体细胞内表达,产生出人类所需要的基因产物.通俗地说,就是按照人们的意愿,把一种生物的个别基因复制出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向改造生物的遗传性状.
(2)血友病是缺乏凝血因子引起血浆凝结时间延长的遗传病.中国科学院上海遗传所与复旦大学合作,把含有人凝血因子的基羊注入到羊的受精卵中,培育成的转基因羊在凝血因子基因控制下,乳汁中会产生能够治疗血友病的珍贵药物,母羊被称乳房生物反应器.
把含有人凝血因子的基羊注入到羊的受精卵中,转基因母羊的乳汁中就含有能够治疗血友病的药物,表明该药物的形成是受基因控制的;转基因母羊成了此药物的“生产车间”,被称之为生物反应器.
(3)“克隆羊”的受体细胞是去核的卵细胞,因此保持了供核亲本的性状,而“转基因羊”往往将目的基因导入受精卵细胞中,可以体外受精或体内受精获得,有了人们需要的生物性状.
故答案为:(1)基因工程(2)基因; 人凝血因子基因; 乳房生物反应器(3)克隆羊保持了供核亲本的性状,而转基因羊有了人们需要的生物性状点评:
本题考点: 转基因技术的应用.
考点点评: 关键点:利用转基因技术的原理解决实际问题.1年前查看全部
- (2013•许昌三模)血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成
(2013•许昌三模)血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是( )
A.精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常
B.卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常
C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D.精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常瘦翠儿1年前1
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风雨孤舟 共回答了25个问题
|采纳率80%解题思路:已知血友病是伴X染色体隐性遗传病.一个家庭中母亲患血友病,基因型是XhXh,父亲正常,基因型是XHY,根据基因的遗传规律其儿子的基因型应该是XhY.根据题意分析,母亲患血友病,基因型是XhXh,父亲正常,基因型是XHY,其儿子的基因型应该是XhY,但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩,说明这个男孩有H基因,而母亲只能提供Xh配子,则H基因来自于父亲,说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时,同源染色体XH与Y没有分开,进入了同一个次级精母细胞,再经过正常的减数第二次分裂,最终形成了异常的精子XHY,并与正常的卵细胞Xh结合,形成受精卵XHXhY,长大后该男孩的凝血功能正常.
故选:A.点评:
本题考点: 伴性遗传;细胞的减数分裂.
考点点评: 本题考伴性遗传、减数分裂的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.1年前查看全部
- 血友病是人类的一种遗传病,一有伤口便出血不止,其原因是( )
血友病是人类的一种遗传病,一有伤口便出血不止,其原因是( )
A.血液中血小板含量过少
B.血浆中蛋白质含量过少
C.血液中血细胞含量过少
D.血浆中水含量过多ju_vivi1年前1
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晨风清月 共回答了16个问题
|采纳率81.3%解题思路:血细胞包括红细胞、白细胞和血小板.红细胞的数量最多,没有细胞核,红细胞具有运输氧气和部分二氧化碳的功能;白细胞数量最少,体积最大,有细胞核,白细胞能够变形穿透毛细血管壁,吞噬细菌,对人体具有防御功能;血小板数量较多,体积最小,没有细胞核,含有促进血液凝固的物质,起止血和加速凝血的作用.通过分析可知,血小板起止血和加速凝血的作用,当血小板含量过少时会出现血流不止现象,因此血友病是人类的一种遗传病,一有伤口便出血不止,其原因是血液中血小板含量过少.
故选:A.点评:
本题考点: 血液的成分和主要功能.
考点点评: 解答此类题目的关键是理解掌握血细胞的特点和功能.1年前查看全部
- 性染色体基因频率问题.对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男:女=2:1);血友病携带者占5%,
性染色体基因频率问题
.对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男:女=2:1);血友病携带者占5%,那么,这个种群的Xh的频率是( )
A 2.97% B 0.7% C 3.96% D 3.2%
解析:该题稍有难度,解本题的关键在于确定各基因型的频率,而且还要注意男性的Y染色体上是没有相关基因的.我们可以用以下的一个表格来表示:(男女性别比例为1:1)
男 XhY 1.4%/3
XHY 50%-1.4%/3
女 XHXh(携带者) 5%
XhXh 0.7%/3
XHXH 50%-5%-0.7%/3
由表格数据,Xh基因的总数是1.4%/3+5%+1.4%/3,Xh的基因频率=(1.4%/3+5%+1.4%/3)/150%=3.96%.为什么要除以150%,基因频率因为什么原因发生了变化吗?而且 XHXh中Xh只占一半,应该是2.5%才对啊,怎么还是5%呢?性染色体的基因频率到底怎么求啊,快要抓狂了.maoxl1年前1
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fjjekf 共回答了19个问题
|采纳率89.5%血友病基因h 只位于X染色体上,Y染色体由于过于短小而没有这个基因.
除以150%的原因就是因为上述原因.1年前查看全部
- 中国科学院上海遗传所和复旦大学合作,已培育出5只含有人体某种基因的羊,这些羊的乳汁中含有能治疗血友病的珍贵药物。这一成果
中国科学院上海遗传所和复旦大学合作,已培育出5只含有人体某种基因的羊,这些羊的乳汁中含有能治疗血友病的珍贵药物。这一成果的取得正是利用了当今全球普遍关注的_______生物技术。 livelyxu1年前1
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萤火虫翅膀 共回答了11个问题
|采纳率100%转基因1年前查看全部
- (2008•金山区一模)一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的孩子,经过医学检查,医生确定这个孩子的染色体组成为44+X
(2008•金山区一模)一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的孩子,经过医学检查,医生确定这个孩子的染色体组成为44+XXY.那么这个孩子的病因决定于( )
A.父亲
B.母亲
C.父亲和母亲
D.父亲或母亲小屁伢1年前1
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30新用户注册 共回答了16个问题
|采纳率93.8%解题思路:血友病为X染色体上的隐性遗传病,伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性的原因:伴X-隐性遗传的女性杂合子并不发病,因为她有两条X染色体,虽然一条有致病隐性基因,但另一条则是带有显性的正常基因,因而她仅仅是个携带者而已.该孩子的基因型为XbXbY,按题意Xb基因只能来自其母亲,因父亲表现正常不可能携带致病基因.
故答:B.点评:
本题考点: 伴性遗传;常见的人类遗传病.
考点点评: 本题考查X上的隐性遗传病与染色体异常遗传病.能力要求属于考纲规定的信息提取、分析推理层次.1年前查看全部
- 下图为某遗传病的系谱图,图中甲乙两病中一种是先天性聋哑(用A,a表示)另一种是血友病(用H,h表示)请据图回答.
下图为某遗传病的系谱图,图中甲乙两病中一种是先天性聋哑(用A,a表示)另一种是血友病(用H,h表示)请据图回答.
根据----------判断,图中乙病是--------病.
甲病的特点是---------.
I1的基因型是--------,II2为纯合子的概率是-------
若III10和III11婚配,所生的女儿患病的概率是--------,子女中两种病的概率是---------,正常的子女占--------.
璐竹1年前3
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篮球之梦 共回答了17个问题
|采纳率82.4%根据II-3 ;II-4;III-9判断,图中乙病是常染色体隐性遗传病
甲病的特点是男性患者多于女性患者
I1的基因型是AaXHY,II2为纯合子的概率是------- (II2是指?)
若III10和III11婚配,所生的女儿患病的概率是1/9,子女中两种病的概率是1/36,正常的子女占2/3 (不确定完全正确)1年前查看全部
- 如果科学家通过转基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常,那么后来她所生儿子中(
如果科学家通过转基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常,那么后来她所生儿子中( )
A. 全部正常
B. 一半正常
C. 全部有病
D. 不能确定ps02561年前2
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asdnet 共回答了14个问题
|采纳率92.9%解题思路:体细胞发生的变异不能通过有性生殖传给子代,生殖细胞由于遗传物质的改变引起的变异可以通过有性生殖遗传给后代.血友病是伴X染色体隐性遗传病,通过基因工程对某女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常,由于只改变体细胞(造血干细胞)的遗传物质,没有改变生殖细胞的遗传物质,因此体细胞发生的变异不能通过有性生殖遗传给后代,故所生的儿子中都患血友病.
故选:C.点评:
本题考点: 基因工程的应用.
考点点评: 体细胞发生的变异不能通过有性生殖传给子代,生殖细胞由于遗传物质的改变引起的变异可以通过有性生殖遗传给后代,学生对该内容存在误区.1年前查看全部
- 基因频率对某校进行遗传调查,血友病患者占0.7% (男∶女=2∶1) 血友病携带者站5%(男比女为1比1) 那么这个种群
基因频率
对某校进行遗传调查,血友病患者占0.7% (男∶女=2∶1) 血友病携带者站5%(男比女为1比1) 那么这个种群中Xh的基因频率是?96%hua97301年前2
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lywincom 共回答了16个问题
|采纳率93.8%设该学校人数为X
则 男患者Xh 0.7%X 乘以2/3
女患者XhXh 0.7%X乘以1/3
携带者(只有女性 XHXh)5%
Xh基因总个数0.7%X*2/3+0.7%X*1/3*2+5%X=5.933X
基因频率5.933X/1.5X=3.96%1年前查看全部
- 一对夫妇,妻子的父亲患血友病,妻子患白化病;丈夫的母亲患白化病,丈夫正常,预计他们的子女中两病兼发的几率是( )
一对夫妇,妻子的父亲患血友病,妻子患白化病;丈夫的母亲患白化病,丈夫正常,预计他们的子女中两病兼发的几率是( )
A. [1/2]
B. [1/4]
C. [1/8]
D. [1/16]你丫闭嘴1231年前2
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ziyumo 共回答了21个问题
|采纳率90.5%解题思路:白化病是常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示),色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用B、b表示).患白化病的妻子(其父亲是血友病XbY)的基因型为aaXBXb,丈夫正常(其母亲是白化病)的基因型为AaXBY.据此答题.已知白化病是常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示),色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用B、b表示).所以患白化病的妻子(其父亲是血友病XbY)的基因型为aaXBXb,丈夫正常(其母亲是白化病)的基因型为AaXBY,他们的后代中患白化病的概率为[1/2],患色盲的概率为[1/4],因此他们的子女中两病兼发的概率是[1/2×
1
4]=[1/8].
故选:C.点评:
本题考点: A:伴性遗传 B:基因的自由组合规律的实质及应用
考点点评: 本题考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握伴性遗传的特点和基因自由组合定律的实质,能根据题干信息准确判断这对夫妇的基因型,再运用逐对分析法计算相关概率即可.1年前查看全部
- 图图是人类血友病的遗传系谱图,请分析回答:
图图是人类血友病的遗传系谱图,请分析回答:
1.人类血友病是伴性遗传病基因位于__染色体上,患者的基因型可表示为__.
此类遗传病的遗传特点___
2.写出该家族中下列成员的基因型:4___:10___:11__.
3.14号成员是血友病患者,其致病基因是由第一代中的某个体传递来的,用成员编号“→”学出血友病基因的遗传途径___
4.若成员7与8再生一个孩子,是血友病男孩的概率为__,是血友病女孩的概率为__.
尤卡坦半岛1年前2
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li52700123 共回答了19个问题
|采纳率94.7%1 X XaY或XaXa
2 4XaY 10XaY 11XAXA或XAXa
3 1→4→8→14
4 1/4 01年前查看全部
- 转基因中国科学院上海遗传所和复旦大学合作 已培育出5只含有人体某种基因的羊 这些羊的乳汁中含有能治疗血友病的珍贵药物 这
转基因
中国科学院上海遗传所和复旦大学合作 已培育出5只含有人体某种基因的羊 这些羊的乳汁中含有能治疗血友病的珍贵药物 这一成果的取得正是利用了当今全球普遍关注的(转基因)生物技术
为什么是转基因 生物反应器不行吗苏幕遮1年前1
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裤兜恐龙 共回答了18个问题
|采纳率83.3%将人的基因整合到了养的身上当然是转基因啦,生物反应器是利用酶或生物体(如微生物)所具有的生物功能,在体外进行生化反应的装置系统,它是一种生物功能模拟机,是体外的不是体内的,是一套装置! 通俗的讲,转基因就是将外缘基因转移到某生物体中,得到表达,获得转基因生物或转基因产品.如果是在乳腺中表达,从乳汁中提取基因产品,就可称为生物反应器.因此可以说生物反应器是属于转基因,但转基因不等于生物反应器.1年前查看全部
- 高一生物人类遗传病最常考的~比如白血病,血友病,白化病等等~
高一生物人类遗传病最常考的~比如白血病,血友病,白化病等等~
它们是常/性染色体X显/隐性遗传病?双十年华乔任梁1年前3
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细雨骑驴来广州 共回答了18个问题
|采纳率88.9%我高中用到的只有这些.
.单基因遗传病
(1)常染色体显性基因控制遗传病如软骨发育不全,多指,并指
(2)常染色体隐性基因控制遗传病如白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症
(3)伴性遗传,X显如抗维生素D佝偻病(也就是假肥大型)
(4)伴性遗传,X隐如进行性肌营养不良,红绿色盲等
.多基因遗传病
如唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等
.染色体异常遗传病
(1)常染色体异常 21三体综合征
(2)性染色体异常 性腺发育不良(也称特纳氏综合征)
另外血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病.
(血友病简介:血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏).血友病甲多见,约为血友病乙的七倍.)
还有人类白血病的确切病因至今未明,但许多因素被认为与白血病的发生有关,主要包括病毒、遗传因素、放射、化学毒物或药物等因素,而且可能是综合性因素.
虽然某些白血病的发生与遗传因素关系密切,然而日常所见到的绝大多数白血病不属遗传性疾病.1年前查看全部
- 中国科学院已培育出5只含有人体某种基因的羊,这些羊的乳汁中有能治疗血友病的药物。这一成果的取得利用了当今全球普遍关注的_
中国科学院已培育出5只含有人体某种基因的羊,这些羊的乳汁中有能治疗血友病的药物。这一成果的取得利用了当今全球普遍关注的__ 生物技术。
幽草19771年前1
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4107407 共回答了24个问题
|采纳率87.5%转基因
羊的乳汁中有能治疗血友病的药物,是因为将人类需要的基因转入到了羊的乳腺细胞内,该技术叫做转基因技术。1年前查看全部
- 血友病是伴X染色体隐性遗传病,一个血友病女人和一个正常男子结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,请问:这种
血友病是伴X染色体隐性遗传病,一个血友病女人和一个正常男子结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现由于下述哪一过程不正常所造成的( )
A.精子形成、减数第一次分裂
B.精子形成、减数第二次分裂
C.卵细胞形成、减数第一次分裂
D.卵细胞形成、减数第二次分裂xuuuux041年前1
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悠游仔 共回答了18个问题
|采纳率100%解题思路:血友病是伴X染色体隐性遗传病(用H、h表示),一个血友病女人(XhXh)和一个正常男子(XHY)结婚,生了一个性染色体组成是XXY的无血友病的儿子,则这个儿子的基因型为XHXhY.据此答题.由以上分析可知,亲本的基因型为XhXh×XHY,这位儿子的基因型为XHXhY,是由基因型为Xh的卵细胞和基因型为XHY的精子结合形成的.可见,这中异常情况出现在精子的形成过程中,原因是减数第一次分裂后期X和Y染色体未分离移向同一极所致.
故选:A.点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;染色体数目的变异.
考点点评: 本题以血友病为素材,考查伴性遗传和细胞的减数分裂,要求考生识记几种常见的人类遗传病,能根据表现型推断出相应个体的基因型;识记细胞减数分裂不同时期的特点,能结合两者准确推断这位异常儿子形成的原因.1年前查看全部
- 下列不属于遗传病的是( )A. 白化病B. 血友病C. 色盲D. 夜盲症
52000000001年前1
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ying0621 共回答了14个问题
|采纳率71.4%解题思路:传染病是指由外来的病原体引起的、能在人与人之间或人与动物之间传播的疾病.其特点:具有传染性和流行性等特点.遗传病是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的,不具有传染性和流行性等特点.白化病、血友病、色盲都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的疾病. 所以A、B、D不符合题意;
D、缺维生素A易患夜盲症,D符合题意.
故选:D.点评:
本题考点: 人类主要的遗传疾病.
考点点评: 掌握传染病的概念是解题的关键.1年前查看全部
- (2011•苏州)血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该
(2011•苏州)血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为( )
A.0
B.[1/4]
C.[1/2]
D.12006学会走路1年前1
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king_ice 共回答了15个问题
|采纳率100%1年前查看全部
- 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是X
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ-2和III-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ一2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是( )
A. Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B. 此家族中,Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C. 若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为[1/2]
D. 若Ⅳ-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是[1/4]自行车ads1年前1
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重新想象 共回答了16个问题
|采纳率87.5%解题思路:阅读题干和题图可知,本题涉及的知识有伴性遗传--血友病,明确知识点后梳理相关的基础知识,解析题图结合问题的具体提示综合作答.A、Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开,A错误;
B、此家族中,Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh,而由于Ⅲ-2是血友病患者,所以Ⅳ-1的基因型是XHXh,B错误;
C、若Ⅲ-2(基因型为XhY)和Ⅲ-3(基因型为XHXH或XHXh)再生育,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4,C错误;
D、若IV-1(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4,D正确.
故选D.点评:
本题考点: 伴性遗传在实践中的应用.
考点点评: 本题综合考查遗传病的相关知识,意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力.1年前查看全部
- 一对夫妇,妻子的父亲患血友病,妻子患白化病;丈夫的母亲患白化病,丈夫正常,预计他们的子女中两病兼发的几率是( )
一对夫妇,妻子的父亲患血友病,妻子患白化病;丈夫的母亲患白化病,丈夫正常,预计他们的子女中两病兼发的几率是( )
A. [1/2]
B. [1/4]
C. [1/8]
D. [1/16]wwii061年前4
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LiYgJe 共回答了23个问题
|采纳率100%解题思路:白化病是常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示),色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用B、b表示).患白化病的妻子(其父亲是血友病XbY)的基因型为aaXBXb,丈夫正常(其母亲是白化病)的基因型为AaXBY.据此答题.已知白化病是常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示),色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用B、b表示).所以患白化病的妻子(其父亲是血友病XbY)的基因型为aaXBXb,丈夫正常(其母亲是白化病)的基因型为AaXBY,他们的后代中患白化病的概率为[1/2],患色盲的概率为[1/4],因此他们的子女中两病兼发的概率是[1/2×
1
4]=[1/8].
故选:C.点评:
本题考点: A:伴性遗传 B:基因的自由组合规律的实质及应用
考点点评: 本题考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握伴性遗传的特点和基因自由组合定律的实质,能根据题干信息准确判断这对夫妇的基因型,再运用逐对分析法计算相关概率即可.1年前查看全部
- 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色遗传.一对表现性正常的夫妇,生下一个既患血友病忧患苯丙酮尿症的男孩.如果他们
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色遗传.一对表现性正常的夫妇,生下一个既患血友病忧患苯丙酮尿症的男孩.如果他们再生下一个女孩,表现性正常的概率是多少?
愚者fool1年前3
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画家 共回答了25个问题
|采纳率92%父母表现型正常,儿子患病,则
男孩的基因型为:aaXh Y(设法可以随意哈)
父母的分别为:AaXXh(母亲) AaXY(父亲)
①Aa Aa:1/4AA 2/4Aa 1/4aa
②XXh XY:1/4XX 1/4XXh 1/4XY 1/4XhY
因为要求是女生,所以第二组里的变为:1/2XX 1/2XXh
故女孩表现型正常的概率为:3/4*(1/2+1/2)=3/41年前查看全部
- 人类血友病为伴x染色体隐性遗传,这种形状在人群中往往表现为
haoming4561年前1
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caoqiao 共回答了20个问题
|采纳率95%典型血友病是伴x染色体隐性遗传,女携带男发病.
但现在发现非典型血友病及获得性血友病,男女共患.1年前查看全部
- 如图表示某家族遗传系谱(图中□、○分别表示正常男女,■、●分别表示患病男女),其中能排除血友病遗传的是( )
如图表示某家族遗传系谱(图中□、○分别表示正常男女,■、●分别表示患病男女),其中能排除血友病遗传的是( )
A.
B.
C.
D.天舞stephanie1年前1
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muziyouxin 共回答了20个问题
|采纳率100%解题思路:血友病是X染色体上的隐性遗传病,X染色体的隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者.分析遗传系谱图可知,C选项中的女患者的父亲正常,因此不可能是X染色体上的隐性遗传病.
故选:C.点评:
本题考点: 人类遗传病的类型及危害.
考点点评: 对于X染色体上的隐性遗传病的特点的理解和应用是解题的关键.1年前查看全部
- (2014•肇庆一模)已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项.( )
(2014•肇庆一模)已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项.( )
A.血友病基因存在于人的X染色体上
B.可以推算,Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩,有可能出现血友病患者
C.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是[1/2]
D.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是[1/4]关系正常1年前1
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ai婧 共回答了13个问题
|采纳率100%解题思路:分析遗传系谱图可以看出,如果血友病基因存在于人的Y染色体上,则II-3患病,其父亲I-2一定患病,但是系谱图中I-1正常,I1和I2都没病,生下II3患病,为隐性遗传病,所以血友病应该是X染色体隐性遗传.设血友病基因为a,则I-1和I-2基因型分别为XAXa和XAY,其女儿都是XAXa,儿子是XAY或XaY.A、血友病属于伴X染色体隐性遗传,A正确;
B、设血友病基因为a,则I-1和I-2基因型分别为XAXa和XAY,其女儿都是XAXa,表现正常,B错误;
C、Ⅱ-1与一血友病女性结婚,为XAY×XaXa,子代为1 XAXa:1XaY,男孩都患病,女孩都正常,C正确;
D、Ⅱ-1与一血友病女性结婚,为XAY×XaXa,子代为1 XAXa:1XaY,男孩都患病,女孩都正常,D错误.
故选:AC点评:
本题考点: 伴性遗传.
考点点评: 本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力.1年前查看全部
- 血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性,当正常遗传时,不会发生( )
血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性,当正常遗传时,不会发生( )
A. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿
B. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子
C. 患血友病的父亲把此基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把此基因传给她的儿子xiaohua406qw1年前2
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raulgui 共回答了14个问题
|采纳率92.9%解题思路:血友病是一种基因位于X染色体上并且呈隐性的遗传病,通过生殖过程,有可能遗传给后代,分析解答.血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病,人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,这样男性产生的精子就有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩;因此母亲X染色体上的血友病基因,能传给女儿,也能传给儿子;而父亲X染色体上的血友病基因只能传给女儿,不可能传给儿子.
故选D点评:
本题考点: 人的性别遗传;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.
考点点评: 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程.1年前查看全部
- 基因频率的计算在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男:女=2:1),血友病的携带者占5%,那么
基因频率的计算
在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男:女=2:1),血友病的携带者占5%,那么这个种群中的"Xh"频率为3.96%,求具体的解题过程.焦研1年前1
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胡晨梦 共回答了20个问题
|采纳率85%这样算:
血友病患者占0.7%(男:女=2:1),得出Xh=0.7%×2/3+0.7%×1/3×2=2.8/300
患者占5%,即Xh=5%,
以上两者合起来就是17.8/300,
而这类题是默认人群中男女相等的,
所以人群中X染色体应该是150%,
则人群中Xh的基因频率为:
17.8/300÷150%=0.03955556≈0.0396,即3.96%.1年前查看全部
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