有机相和无机矿物相的衍射峰有无区别?为什么?金属块状样品的峰强比与对应标准卡片的峰强比为何有差异?

如何测定有机相的pH最好是用pH试纸测.请严肃对待这个问题,谢绝灌水.答得好我可以追加分数.

心索1年前1

悲伤的眼泪 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

我们这里用的是梅特勒LE420PH电极测的,一般用试纸测得不是很准确!

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如何判断分液漏斗中的有机相与水相

惊_蜇1年前3

张嘎zz 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%

在一个小烧杯中加入少量蒸馏水,然后将分液漏斗溶液从下面放出一些到小烧杯中,如果不分层,说明下层就是水相上层是有机相,如果分层,下层则是有机相上层是水相.

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萃取相比的要求如何确定相比?在湿法萃取的过程中,需要选择一个合适的相比,就是说在萃取作业中水相和有机相的的比例是多少,最

萃取相比的要求如何确定相比?
在湿法萃取的过程中,需要选择一个合适的相比,就是说在萃取作业中水相和有机相的的比例是多少,最佳的相比是多少?

obdtanghm1年前2

tuotianwenhua 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

液液提取液液提取(LLE,liquid-liquid extraction)是指根据分配定律,用与液体样品（一般是水）不混溶的溶剂与样品液体接触、分配、平衡,使溶于样品液体相的化合物转入提取溶剂相的过程.根据式3-1,当二相的体积相等时...

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反相离子对色谱分离拖尾的问题我在做反相离子对色谱分离盐酸二甲双胍碰到严重拖尾 拖尾因子1.6 水相和有机相的比例是4比6

反相离子对色谱分离拖尾的问题
我在做反相离子对色谱分离盐酸二甲双胍碰到严重拖尾 拖尾因子1.6 水相和有机相的比例是4比6 但是把比例改为6：4拖尾因子就降到1.2 然后我提高水相中离子对试剂的浓度以4：6洗脱 结果还是拖尾严重.

judexj1年前2

hj325hehe 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%

1.即然在用水相比例较高的流动相拖尾因子较小,你可以继续提高水相比例,然后提高流动相的流速或是提高柱温.
2.加入扫尾剂,如三乙胺、三氟乙酸等,加入数滴即可.
3.改变流动相的PH值,最好接近被分离物质的PKa值为宜.
4.还有一些可能引起拖尾的原因,尽量排除,如过载、有污染物、色谱柱柱效低等.可以尝试减少样品量、换一根色谱柱试试

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如何分辨有机相和水相我最近在做酯化类的实验,反应产物极端复杂,分液漏斗分相后不好就谁有机相与水相,有什么快捷方法吗

ltlt20081年前1

guyipo 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%

用个小吸管吸取几滴上一层的物质,滴入到有少量水的小试管中,摇匀静置要是分层,这上层是油层,要是不分层就是水层.

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什么是水相有机反应,和有机相反应相比有什么优点

柏拉图似的tt1年前1

shaoy333 共回答了18个问题 | 采纳率100%

在水中进行的就是水相有机反应,在苯、四氯化碳等溶液中进行的就是有机相反应.当然是水相有机反应好啦,成本低、容易和生成物分离等等.

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溴用四氯化碳萃取,哪个是有机相,哪个是水相

zhangxinyingxyz1年前1

帮派体系 共回答了23个问题 | 采纳率87%

上层是水相
下层是有机相

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亲们.硫酸锰（MgSO4) 做干燥剂 除去 有机相 里面的 水时,一般加多少呢?

亲们.硫酸锰（MgSO4) 做干燥剂 除去 有机相 里面的 水时,一般加多少呢?
是硫酸 镁 打错了，不好意思。

悠然20461年前1

冥庵 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%

一般地,摇瓶子时瓶底硫酸镁在吸水达到平衡之后会出现类似“面包屑”,这时硫酸镁是足量的
如果摇动不能看到类似“面包屑”,而是看到块状固体则硫酸镁不够

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怎么消除甲苯的乳化甲苯中溶解带羟基的有机物,加入NaOH呈盐之后,水相跟有机相发生乳化现象,需要静止很长时间,我想知道有

怎么消除甲苯的乳化
甲苯中溶解带羟基的有机物,加入NaOH呈盐之后,水相跟有机相发生乳化现象,需要静止很长时间,我想知道有什么方法能降低这个乳化程度,减少分层时间

ldrjz1年前1

xslwh27 共回答了18个问题 | 采纳率55.6%

这种情况我也遇见过,但是不知道你做的是什么样品,所以也不好说.我常用的方法有：
1.长时间的静置,一般会过夜,所以你可以控制好时间来做样品；
2.进行冷冻,在0℃的水浴锅中静置一段时间,乳化会减弱；
3.加热,在50℃水浴中加热一段时间；
4.加入乙醇,但是乙醇可能会影响分配系数,三思而后行啊!
5.加入盐,氯化钠或者是无水硫酸钠,无水硫酸钠的效果很好,但是它会对样品也有吸附,你要考虑好可能损失的量.

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以甲醇-水-1%醋酸体系为流动相,应该选择哪种滤膜?有机相还是水相?

ceilingmouse1年前1

lousia466 共回答了25个问题 | 采纳率100%

一般采用有机膜

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乙酸乙酯萃取苯酚水溶液,有机相在下面还是上面?

乙酸乙酯萃取苯酚水溶液,有机相在下面还是上面?
RT

数据很重要1年前2

lyz899 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

乙酸乙酯的相对密度(20 ℃／4℃)0.900 6,密度比水小,即有机相在上面~~

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苯酚、苯胺与水分离方法.我最终想得到的是：苯胺和苯酚的混合有机溶液.所以只需要他们两个和水分离,并完全进入有机相.最好能

苯酚、苯胺与水分离方法.
我最终想得到的是：苯胺和苯酚的混合有机溶液.所以只需要他们两个和水分离,并完全进入有机相.最好能不受PH值的影响.
我初步选择使用碳酸氢钠.直接加入碳酸氢钠固体粉末,使苯胺和苯酚到有机相中与水分离.这样能行吗?

晓月舞曲1年前1

坏毛病多多 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

苯胺稍溶于水,苯酚在65度以上时与水互溶.因此可以这样分离这两种物质：1、加氢氧化钠溶液后,苯酚变成苯酚钠,然后用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化.提纯后的苯胺可加入 10-15ppm的NaBH4,以防氧化变质.2、蒸馏后留下的溶液主要是苯酚钠,可以加硫酸后分液就得到苯酚了.

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萃取时为什么饱和氯化钠可增加有机相和无机相的极性差

hh17401年前1

四只脚都是白的猫 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%

氯化钠在低浓度水平萃取时使用主要为了增加水相中溶液离子强度
进而使被萃取组分更容易分配到有机相中
在高浓度水平下（饱和食盐水）主要是改变水相密度
使与水容易互溶的有机相分层以便组分的萃取和脱水

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