性染色体上的基因在体细胞中会表达吗

sky30252022-10-04 11:39:541条回答

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zhangwei140 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%

有些等位基因是位于性染色体上的.当然不知在生殖细胞中表达
1年前

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A.44+XY B.22+Y C.22+X或22+Y D.22+X
有点清醒有点迷茫1年前1
kv5wlq 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
答案C 精原细胞中染色体组成是44+XY,精子中染色体组成是22+X或22+Y.查看原帖
“性染色体上的基因都与性别决定有关”哪里错了
淡云一片1年前3
妙妙咪 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
性染色体有决定性别的基因,但不是所有基因都与性别有关.例如色盲等伴性遗传病,其基因也在性染色体上却与性别决定无关.
性染色体上的基因都与性别相关联吗?
wnyangonly1年前5
dudee0117 共回答了20个问题 | 采纳率95%
不是的,它只有部分是再决定性别,有些是在决定别的遗传性状(由疾病的性别遗传可推出)
狐臭是 单基因遗传还是多基因遗传;常染色体还是性染色体;显性还是隐性?
uu者1年前1
my8780198 共回答了21个问题 | 采纳率100%
狐臭是遗传的,其基因应该是X染色体上的显性基因
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(2014•普陀区一模)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制,其中A/a基因在性染色体的非同源区B/b基因在常染色体上,位置如图1所示.基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,aabb个体显白色,其遗传机理如图2所示.如图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图,请回答下列问题:

(1)2号基因型为______,4号基因型为______.
(2)3号在与2号交配生出7号时,产生的卵细胞基因型为______,并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞时,减数第一次分裂后期的图象(在染色体的对应位置标注相关基因).
(3)5号为纯合子的概率为
[1/2]
[1/2]
;若5号与6号交配,后代8号为白色羽毛的概率为
[1/12]
[1/12]

(4)另有一对等位基因D(毛腿),d(光腿)在性染色体的同源区(此区域的等位基因能在减数分裂时发生一定概率的交叉互换现象).已知A与D基因连锁,交换率为20%.现有基因型为AbbDd和AabbDd的两只鸟交配,求其产生的后代中表现型为雄性蓝色光腿的出现概率______.
nedved5021年前1
who6061 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
解题思路:已知基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,aabb个体显白色,根据图1染色体与基因的关系以及图2基因与代谢的关系可知绿色的基因型是B_ZA_,黄色的基因型是B_Za_,蓝色的基因型是bbZA_,白色的基因型是bbZaZa或bbZaW.

(1)由题意可知绿色的基因型是B_ZA_,2号为绿色雄性个体,在鸟类中雄性个体的染色体型是ZZ,因其与3号黄色雌性个体(B_ZaW)交配,能产下7号白色羽毛的雄性个体(bbZaZa),说明2号的基因型是BbZAZa,3号的基因型是BbZaW.图中4号是一个白色雄性个体,所以其基因型是bbZaW.
(2)由上述分析可知3号的基因型是BbZaW,7号白色羽毛的雄性个体的基因型是bbZaZa,所以3号在与2号交配生出7号时,产生的卵细胞基因型为bZa.图象一定要注意形成的卵细胞要稍大些,且上面的染色体上的基因是b与a.

(3)已知2号的基因型是BbZAZa,4号是bbZaW,所以1号蓝色是bbZAZa,因此5号蓝色的基因型应该是bbZAZA,或者bbZAZa,是纯合子的概率是[1/2].已知2号的基因型是BbZAZa,3号的基因型是BbZaW,所以它们的后代6号黄色雌性的基因型是[2/3]BbZaW,则5号与6号交配,后代8号为白色羽毛(bbZaZa或bbZaW)的概率为[2/3]×[1/2]×[1/4]×[1/2]+[2/3]×[1/2]×[1/4]×[1/2]=[1/12].
(4)由题意可知亲本的基因型是bbZADWd和bbZADZad,要求产生bbZA-Zdd的概率,A与D连锁,交换律为20%,所以在bbZADWd中形成bZAd的概率是10%,在bbZADZad中形成bZAd的概率是10%,形成bZad的概率是40%,所以产生bbZA-Zdd的概率是10%×10%+10%×40%=5%.
故答案是:
(1)BbZAZabbZaW
(2)bZa

(3)[1/2] [1/12]
(4)5%

点评:
本题考点: 伴性遗传;细胞的减数分裂;基因的自由组合规律的实质及应用.

考点点评: 本题考伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.

哪些病是常染色体遗传病,哪些病是性染色体遗传病?
标准例外1年前1
五色矿泉水 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
常染色体显性遗传病:并指,多指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型贫血症
性连锁遗传病:X:隐性:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
显性:抗维生素D佝偻症
下图是人的生殖过程图解,据图回答: (1)此对夫妇中的体细胞都有23对染色体,其中,男方的一对性染色体用_______表
下图是人的生殖过程图解,据图回答:
(1)此对夫妇中的体细胞都有23对染色体,其中,男方的一对性染色体用_______表示,女方的一对性染色体用_________表示。
(2)“瞧这一家子”,在遗传过程中,父亲为女孩提供了_____条染色体,其中性染色体是_____;母亲为女孩提供了______条染色体,其中性染色体是_____。
(3)若此对夫妇要生下一个男孩,只能取决于男方的含_____染色体的精子与女方的卵细胞结合。
山水男孩1年前1
wayin_jwy 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
(1)XY;XX
(2)23;X;23;X
(3)Y
一对夫妇生了一男孩,试问这个男孩通过______细胞获得了他母亲的______条染色体,获得他父亲的性染色体是_____
一对夫妇生了一男孩,试问这个男孩通过______细胞获得了他母亲的______条染色体,获得他父亲的性染色体是______染色体.
开心mj1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一方为性染色体上的隐性基因决定的遗传病患者.另一方表现正常.妻子怀孕后.想
基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一方为性染色体上的隐性基因决定的遗传病患者.另一方表现正常.妻子怀孕后.想知道胎儿是否携带致病基因.请回答:
(1)丈夫为患者,胎儿是男性.需要对胎儿经行基因检测么?为什么?
(2当妻子为患者时,表现型正常的胎儿的性别是男性还是女性?为什么
ymyee狼1年前1
宝宝是吗 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
(1)需要,因为父亲是患者,但不知道致病基因是在x染色体上还是y染色体上,而胎儿是男孩,父亲只提供y染色体,通常y染色体不带致病基因,但是少数致病基因是在y染色体上的,若致病基因在y染色体上,则胎儿一定有致病基因,若在x上则不能确定,所以要看母亲是否有致病基因,母亲提供x染色体,则母亲可能为携带者,所以胎儿需要进行基因检测.
(2)女性,因为母亲为患者,说明两条x染色体上都有致病基因,若为男性,则一定为患者.父亲是健康的且父亲提供的x染色体会掩盖致病基因,女孩表现为隐性,则是正常的胎儿.
下列关于性染色体的叙述中,正确的是() A.性染色体上的基因都可以控制性状 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.性染
下列关于性染色体的叙述中,正确的是() A.性染色体上的基因都可以控制性状 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.性染色体只存在于生殖细胞 D.女儿的性色染体必有一条来自父亲 我选的D,但答案是C,D怎么错的?
miaowu801年前6
爱在一方 共回答了15个问题 | 采纳率80%
很高兴为您解答!
个人认为是D
A,并不是性染色体上所有的基因都可以控制性状,比如同源区段的部分基因
B,性染色体上具有遗传效应的就是基因.这句话完全错了
C,这是错的.因为细胞一般都有全套遗传物质,除了生殖细胞(X,Y性染色体)以外,每个细胞都含有这个生物的所有染色体.性染色体就更不用说了
D,是对的.当然,女儿的生殖细胞可能不是,或者最初父母形成配子时发生了突变.一般做题在有特殊情况的时候考虑更有可能错的.我个人认为C更错!
如需详解欢迎追问,闻过则喜,
满意请点赞同给力!
另外,新年同乐!
XY型的生物体上的细胞如果含两条同性性染色体,可记为XX.这句话对吗?为什莫?
juren111年前4
xx1945 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
不对,还有可能是XXY或者是XYY,XXYY什么的,当然机率很低,是由母细胞非正常减数分裂而来的
形成单倍体时为什麽两条性染色体可以在一起?
lonlyfox1年前1
福麟 共回答了26个问题 | 采纳率80.8%
产生单倍体后,进行染色体人工或自然加倍,使植株恢复正常育性,迅速获得稳定的新品种的育种方法.单倍体是只具有配子体染色体组分的个体、组织或细胞.由这种细胞分化、生长出来的植株叫单倍体植物,此种植物不能生殖,必须使其染色体组分加倍,才能继续繁殖,获得稳定一致的后代.
通过单倍体形成纯系的作物育种方法.一般是利用花药、花粉作外殖体进行组织培养,从小孢子经愈伤组织或胚状体产生植株,或以孤雌生殖、人工引变等方式产生具有配子体染色全数的植株(单倍体植株),经染色体加倍后产生纯合二倍体,再经过田间育种试验,获得优良新品种.
如图是人体性染色体的模式图.下列叙述不正确的是 为什么是B
如图是人体性染色体的模式图.下列叙述不正确的是 为什么是B

如图是人体性染色体的模式图.下列叙述不正确的是(  )

A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关

B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致

C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因

D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中


chongling_821年前1
win0277 共回答了20个问题 | 采纳率85%
基因在遗传时,男女性状的表现不一定一致,比如同样的秃头基因,在男性会表现出来,而女性就不会.
初中:( 简单明了的)基因突变 染色体突变有什么区边?遗传物质 性状有什么区边?性染色体有决定什么的基因?急急急急急,谢
薄冰之旅1年前1
晓晓521 共回答了16个问题 | 采纳率100%
染色体突变会造成比较严重的后果,比如个体发育不正常,甚至死亡.
基因突变一般只是改变相应的性状 .
遗传物质是决定性状的,性状是个体在形态,结构等上的表现
性染色体上有多种基因,不过具体的我也不清楚
果蝇的一个体细胞性染色体上的W基因在________期形成两个w基因
书琳1141年前1
kcviuoiasdfpuoia 共回答了23个问题 | 采纳率87%
体细胞若有丝分裂则在有丝分裂间期复制形成两个w基因,减数分裂则在减数分裂间期(这是形成的时期),而在前期已经形成了两个基因.
减数分裂还是有丝分裂?果蝇一个体细胞性染色体上的W基因在_______形成两个W基因.减数第一次分裂前的间期我相信答案是
减数分裂还是有丝分裂?
果蝇一个体细胞性染色体上的W基因在_______形成两个W基因.
减数第一次分裂前的间期
我相信答案是对的,但是为什么不能是:有丝分裂的间期
lidan1681201年前1
ggeeqq 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
无论是有丝分裂还是减数分裂,都是在分裂间期发生DNA的复制的
而基因是具有遗传效应的DNA片段,所以基因的复制也是在间期完成的
从这个角度讲,填有丝分裂间期还是减数第一次分裂前的间期都应该没有问题才对
个人认为两个都对
精子,卵细胞,受精卵的常染色体数和性染色体数分别为多少?
精子,卵细胞,受精卵的常染色体数和性染色体数分别为多少?
1各位大侠帮帮小女的忙吧…………
xuejing19861年前1
夸夸其弹 共回答了20个问题 | 采纳率95%
精子:22条常+1Y
卵细胞:22条常+1X
受精卵:46条染色体(22对常+XX或22对常+XY)
染色体23对,有一对性染色体,为什么女卵细胞又有22+X对,
haitang971年前1
冒烟的油锅 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
人有23对染色体,其中一对是性染色体,女性的一对性染色体是XX,性染色体是存在与性细胞内的,所以女卵细胞有22+X对,一共23对
高三生物怎么分辨某个病是常染色遗传病还是性染色体遗传病
haohaowolove31年前1
beautylover 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
一般遗传题目先去判断它的显、隐性,然后再判断是常还是性.显隐性很好判断,无中生有为隐,也可以反过来,有中生无为显,一样的.
常还是性判断方法是男女患病比例不一样则可能是性染色体,如果只有男患则很可能为伴Y,如果没有明显的男女比例.
不懂可以继续问.
1、豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体{错误}问:不是么
1、豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体{错误}问:不是么
2、人类含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子{错误}问:错在哪
3、减数分裂过程性染色体和常染色体间发生***组合现象{正确}问:性染色体怎么能与常染色体***组 合 岂不是乱套了
4、理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病{错误}问:错在哪
5、糖尿病也是一种遗传病 但不一定是由于胰岛素的基因异常引起{正确}问:糖尿病怎么是遗传病 我知道可以是胰岛素受体异常引起
6、父母正常 子女患病 是因为致病基因***组合{错误}问:不是么
7、遗传病患者不一定含有致病基因{正确}问:没有致病基因怎么会有遗传病
8、预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测{正确}问:基因检测不是很繁杂么 为什么最简单有效的方法不是推算
9、基因重组导致三倍体西瓜出现无籽性状{错误}问:错在哪
10、在培养基中的花粉 在变成愈伤组织的过程中 细胞的数目与形态均发生变化{错误}问:错在哪
langshuaishuai1年前1
小花她姐夫 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
雌雄异株的植物才有性染色体,而豌豆是雌雄同株的.
含Y染色体的一定是雄配子没错,但含X染色体的可以是雄配子也可以是雌配子.
这里说的是自由组合而不是联会重组,性染色体和常染色体属于非同源染色体,非同源染色体之间当然可以自由组合.
胰岛素在血液中直接就可以发挥作用,但黑色素合成所需的酶需要在细胞内才能发挥作用,显然注射是无法将酶送到细胞内的.
糖尿病是和遗传有关的病症,但并不完全由遗传因素决定,与环境也有很大关系,类似于癌症和高血压,说其为一种遗传病也没有问题.
自由组合说的是分别位于两条非同源染色体上的两对等位基因之间的组合,而这里致病基因显然只涉及一对等位基因,是和孟德尔分离定律相关.
比如唐氏综合症,并不是由于有致病基因,而是由于染色体异常而引起的遗传病.
因为通常只需要筛选那些常见遗传病的控制基因而非测试全部基因组,所以比较简单.而推算则需要家族成员的资料,通常很难收集,而且结果还有一定概率性.
三倍体不涉及基因重组,只是由于二倍体和四倍体发生杂交产生三倍体后三倍体联会紊乱从而无法产生配子所以出现了无子性状.
细胞数目发生变化是肯定的,但貌似细胞形态不变化,始终处在脱分化的状态下,只有当进入愈伤组织分化期后才会发生变化.
男性产生的精子中含有性染色体的数目是(  )
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A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
ocean0011年前1
998182 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
解题思路:此题考查的是精子中的染色体组成,解答时可以从染色体的概念和性染色体的组成方面来切入.

染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA上决定生物性状的小单位,叫基因.基因决定生物的性状.基因在细胞里大多有规律地集中于细胞核内的染色体上,而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的.人的性别主要是由性染色体决定的,女性体细胞中的一对性染色体组成是XX.男性体细胞中的一对性染色体组成是XY.在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产一种含X染色体的卵细胞.因此,男性产生的精子中含有性染色体的数目是1个.
故选A.

点评:
本题考点: 人的性别遗传.

考点点评: 解答此类题目的关键是熟记染色体分为常染色体、性染色体,男性性染色体为XY,女性性染色体为XX.染色体和基因在体细胞中成对,在生殖细胞中成单.

(2012•漳州)人类精子中含有的性染色体数是(  )
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A. 23对
B. 23条
C. 1对
D. 1条
aboluo1年前1
篱笆女人的爱 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
解题思路:人体的体细胞中含有23对染色体,其中有一对能决定个体的性别,这对染色体被称为性染色体.在生殖过程中要进行减数分裂,使生殖细胞中的染色体数目减少一半.

人体的体细胞中含有23对染色体,其中有一对能决定个体的性别,这对染色体被称为性染色体.人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成,在生殖过程中要进行减数分裂,使生殖细胞中的染色体数目减少一半.所以人的体细胞中含有23对染色体,所产生的精子内含有23条染色体,其中体细胞中的1对能决定个体的性别的性染色体就变成了1条.
故选D.

点评:
本题考点: 精子和卵细胞,受精;基因控制生物的性状;人的性别遗传.

考点点评: 此题考查了人体细胞内性染色体的数目.

雌雄异体的生物都有性染色体吗
candywjr1年前1
布衣神相26 共回答了19个问题 | 采纳率100%
应该是的,要发育成不同表现型的生物,肯定要有染色体不一样的,那一对染色体就是性染色体
在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细
在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中(  )
A. 联会紊乱
B. 同源染色体不分离
C. 姐妹染色单体不分离
D. 两条X染色体不分离
飚风一族E1年前1
yjl65666 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
解题思路:该患者的性染色体为XXY,说明其多了一条性染色体,可能来自于母亲也可能来自于父亲,若来自于母亲,则产生原因为减数第一次分裂后期两条X染色体分开或者减数第二次分裂后期X染色体的两条姐妹染色体未能移向两极;若来自父亲,则可能发生在减数第一次分裂后期XY染色体未分开.

A、精原细胞形成精子过程中,同源染色体联会形成四分体,一般不会联会紊乱,故A错误;
B、该种患者的性染色体为XXY,并且患者的性染色体异常为父方引起,即母方提供X染色体,父方提供XY两条染色体,X和Y属于同源染色体,之所以同时出现在一个精子里,是因为在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离,故B正确;
C、精原细胞形成精子过程中,若姐妹染色单体不分离,则形成的异常精子为XX或YY,则患者的性染色体组成XXX或XYY,故C错误;
D、男性性染色体为XY,减数第一次分裂过程中X和Y相互分离,减数第二次分裂过程中着丝点分裂,故D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 精子的形成过程.

考点点评: 本题考查性别决定和减数分裂,考查了学生的审题能力和理解能力,属于中档题.

如何判断遗传物质是位于常染色体还是性染色体、、?
gzpanqi1年前1
vgoovg 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
如果后代的形状比与性别无关就是在常染色体上,反之在性染色体上
求采纳
有关医学遗传学的问题男性生殖细胞在形成的时候 第一次减数分裂时性染色体不分离 会产生什么样的精子 如果和卵子结合 会变成
有关医学遗传学的问题
男性生殖细胞在形成的时候 第一次减数分裂时性染色体不分离 会产生什么样的精子 如果和卵子结合 会变成什么样的个体
如果是第二次减数分裂性染色体不分离呢
终南山老男人1年前1
zhujunye1 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
第一次减数分裂时性染色体不分离 的可能性很小.第二次的可能性大些.总之,要么产生 XY 精子,要么缺少性染色体.与卵子结合的话,产生 47,XXY 或 45,X
但异常精子与卵子结合的机会不多.因此,多数是卵子形成时染色体不分离的情况多些.因此,高龄产妇的风险大些.
人体下列细胞中存在成对性染色体的是?
人体下列细胞中存在成对性染色体的是?
A体细胞B次级精母细胞C次级卵母细胞D精子
zl168820021年前1
我爱37 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
答案:A
人体的体细胞中具有46条染色体,44条常染色体+两条性染色体XX或XY;次级卵母细胞有一条X染色体,精子中有一条X或一条Y染色体,次级精母细胞有一条X或一条Y染色体.
已知性染色体组成为X0(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇,性别为雄性、不育.
已知性染色体组成为X0(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇,性别为雄性、不育.
已知性染色体组成为X0(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇,性别为雄性、不育.用红 眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果螺(XrY)为亲体进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇 (记为“ W”).为探究W果蝇出现的原因,某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白 眼雌果蝇杂交,再根据杂交结果,进行分析推理获得.下列有关实验结果和实验结论的叙述 中,正确的
A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,则W出现是由环境改变引起
B•若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,则W出现是由基因突变引起
C.若无子代产生,则W的基因组成为XrO,不能进行正常的减数第一次分裂引起
D.若无子代产生,则W的基因组成为XrY,由基因重组引起
瓣瓣想1年前1
ll的芬芳 共回答了20个问题 | 采纳率90%
选C
XRXR x XrY ------正常情况子代为XRXr和XRY,出现白眼雄果蝇原因:XRY基因突变产生XrY ; XRY环境改变变成白眼雄果蝇但基因型还是XRY ;非正常减数分裂导致子代产生XrO.然后分析这三种情况的测交后代:
XrY x XrXr ------子代全是白眼
XRY x XrXr ------子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼
XO x XrXr ------无子代产生,因为XrO不能进行正常的减数第一次分裂,产生精子
基因重组至少要两对或两对以上基因,不符
除了性染色体那对外,每个人其余的1-22对之间,比如第一对和第二对染色体是否一样呢?
alexcando1年前1
笑世逸仙 共回答了25个问题 | 采纳率96%
当然不一样了.每一对都是唯一的,大小形状功能都不同,上面的基因也不同.但是,除了性染色体外,每一对的两条都是大小形状相同的,但基因可能相同也可能不同,比如:AA或Aa.
DNA提取时所用的酶是什么酶?那么在做实验时 做超雄鱼 也就是检测鱼的性染色体时实验过程中提取也是用限制性核酸内切酶吗
quentin1年前2
woolf 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%
DNA提取时用的是溶壁酶,蛋白酶K和RNA酶吧,只是提取的话用不到什么限制性核酸内切酶,DNA连接酶 ,那是PCR和基因载体用的呀
被子植物性染色体种类还有就是就是产生孢子的植物有没有XY染色体thanks
蓝色笨水母1年前1
xlengt 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
没有
有人说“性染色体只存在于生殖细胞中,且生殖细胞中只含有性染色体”,这句话对吗
zcl07071年前3
总有道理 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
不对,性染色体首先不只存在于生殖细胞中,在体细胞中也是普遍存在的
而在遗传过程中,精子中含有父本的常染色体和性染色体,而卵子中含有母本的常染色体和性染色体.
人的一个染色体组中的性染色体是只含X或Y的一种还是XY?
loveunclebest1年前1
旖旎毒毒 共回答了27个问题 | 采纳率77.8%
正常情况下人都是二倍体,染色体组指配子中所包含的染色体或基因的总和,单倍性的一整套染色体为一个染色体组.也就是说,人的一个染色体组中,只有一个X或Y染色体.想想一个精子中当然只可能有一个X或者Y染色体了,当然一般情况下~
男性的性染色体和女性的性染色体的个体中连锁基因的基因产物在剂量上有很大差异吗?为什么?
火车迷1年前1
杨嫣儿 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
在可以配对的那一小段区域没有差别,不能配对的差别很大,而且不止剂量有差别,基因表达也有差异.这个是剂量补偿学说,也叫Lion学说.具体见戴灼华《遗传学》
回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,
回答下列有关遗传的问题。
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的______________部分。
(2)图2是某家族系谱图,据此回答下列相关问题。
①.甲病属于________遗传病。
②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于_____遗传病。
③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是________。
④.该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_____________。
诗书画同源1年前1
Amy00 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%
(1)Y的差别
(2)①.常染色体隐性 ②.X连锁显性(伴X染色体显性) ③.1/4 ④.1/200
生物伴性遗传伴Y性染色体的隐性遗传病,为什么男的全患,就是为什么只看Y,X性染色体上不是还有等位基因,怎么只看Y?
骑着驼鸟来追你1年前1
bijiaosb 共回答了20个问题 | 采纳率100%
伴Y性染色体的隐性遗传病,男的全患.
因为这里的基因不管是显性还是隐性,都只存在于Y染色体,X染色体上没有.
如果X染色体上也有它的等位基因,那就不能说是伴Y染色体的遗传病了,而是伴X染色体的遗传病.
所以伴Y的,男的全患.
1.在正常情况下,人的卵原细胞中的性染色体组成是 ( )
1.在正常情况下,人的卵原细胞中的性染色体组成是 ( )
A.XY B.XX C.X D.X或Y
高手0071年前1
天使不掉泪 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
选择B
因为卵原细胞的染色体组成和正常体细胞组成完全相同,它只存在于女性体内,女性体细胞的染色体组成必为XX所以,卵原细胞中的性染色体组成为XX
判断:果蝇体细胞中有4对同源染色体,3对常染色体,1对XY性染色体
在cc等你1年前3
so0o 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
雌雄异体的生物细胞结构中都会有一对决定性别的染色体 这对就是性染色体,其余的都是常染色体 所以这是对的
生物遗传学上,控制果蝇白眼和红眼的只存在于性染色体X上,(书上这么写的,但是 现在有一种假设
生物遗传学上,控制果蝇白眼和红眼的只存在于性染色体X上,(书上这么写的,但是 现在有一种假设
控制果蝇白眼和红眼的基因只存在于性染色体X上,(书上这么写的,可以验证没问题)但是 现在有一种假设,自认为 推不出矛盾
假设是:控制 果蝇 红眼和白眼的基因分别为A,a.X染色体上 有A或者a,Y染色体只有a,(即 Y染色体上只存在隐性基因)且 Y上的该a基因 不能与X染色体上的等位基因发生交叉互换
自认为推不出矛盾,且 我们知道基因 并不能真正看到,它只是 DNA片段
那么我的假设有何不对
topbi1年前4
leech11111 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
按照你的假设Y染色体上有和没有a得到的分离遗传结果是一样的,但是如果Y上有A呢,结果就不一样了,所以只能上Y上没有基因可以解释这一现象.而且,突变必定是少量的,A出现的概率应该比a大.Y染色体上也有基因,决定了伴雄遗传现象.果蝇眼色遗传的X基因决定还是因为表型和X染色体一致而得出的结论.
(2014•肇庆一模)已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项.(  )
(2014•肇庆一模)已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项.(  )
A.血友病基因存在于人的X染色体上
B.可以推算,Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩,有可能出现血友病患者
C.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是[1/2]
D.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是[1/4]
关系正常1年前1
ai婧 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:分析遗传系谱图可以看出,如果血友病基因存在于人的Y染色体上,则II-3患病,其父亲I-2一定患病,但是系谱图中I-1正常,I1和I2都没病,生下II3患病,为隐性遗传病,所以血友病应该是X染色体隐性遗传.设血友病基因为a,则I-1和I-2基因型分别为XAXa和XAY,其女儿都是XAXa,儿子是XAY或XaY.

A、血友病属于伴X染色体隐性遗传,A正确;
B、设血友病基因为a,则I-1和I-2基因型分别为XAXa和XAY,其女儿都是XAXa,表现正常,B错误;
C、Ⅱ-1与一血友病女性结婚,为XAY×XaXa,子代为1 XAXa:1XaY,男孩都患病,女孩都正常,C正确;
D、Ⅱ-1与一血友病女性结婚,为XAY×XaXa,子代为1 XAXa:1XaY,男孩都患病,女孩都正常,D错误.
故选:AC

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力.

(2006•潍坊模拟)猪的体细胞内有38条染色体,其精子细胞中常染色体和性染色体的组成(  )
(2006•潍坊模拟)猪的体细胞内有38条染色体,其精子细胞中常染色体和性染色体的组成(  )
A.37条+X或Y
B.19条+X或Y
C.18条+X或Y
D.9对+XY
5浪1年前1
eo9303 共回答了25个问题 | 采纳率92%
解题思路:染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体;由蛋白质和DNA组成,是遗传物质基因的载体;正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构;染色体在体细胞内成对存在,基因位于染色体上,因此基因也是成对存在的.

在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半,猪的体细胞染色体数目为19对38条,因此生殖细胞中染色体的数目是19条;猪的性别决定是XY型,在猪的体细胞中19对染色体中有18对常染色体和1对性染色体,在产生生殖细胞时,这18对常染色体和1对性染色体都要分开,分别进入不同的生殖细胞中,因此雄猪产生的精子的染色体组成是18条常染色体和一条X或Y染色体.
故选:C

点评:
本题考点: 染色体、DNA和基因的关系.

考点点评: 在产生生殖细胞的过程中,成对的染色体要分开.

急需精原细胞中两条性染色体减数分裂的图像,
急需精原细胞中两条性染色体减数分裂的图像,
我不明白两条性染色体,即一对同源染色体,如何进行减数分裂啊?
天空里的水1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
下列有关性染色体及相关遗传的叙述,正确的是(  )
下列有关性染色体及相关遗传的叙述,正确的是(  )
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.女儿的性染色体上的致病基因一定来自于父亲
C.性别受性染色体控制而与基因无关
D.性染色体不仅存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
gavcfo1年前1
愤怒的荔枝 共回答了25个问题 | 采纳率88%
解题思路:与性别决定有关的染色体为性染色体,性染色体上的基因,有的与性别有关,有的与性别无关.

A、性染色体上的基因有的并不控制性别,如色盲基因,A错误;
B、女儿有两条X染色体,其性染色体上的致病基因可能来自于父亲也可能来自于母亲,B错误;
C、性别受性染色体控制也与基因有关,性染色体上有与性别有关的基因,C错误; 
D、性染色体在生殖细胞中和体细胞中均存在,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 对于性别决定和伴性遗传、伴X隐性遗传病的特点的理解和掌握是本题考查的重点.

基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的A
基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的A
基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子.等位基因A、a位于2号染色体.下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是
①.2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②.2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③.性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④.性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
选1和3 那为什么2是错的?
kavzya1年前1
daniel515 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
2号染色体在减数第一次分裂如果未分离的话,A和a应该是在一起的,因为减一是同源染色体分离,这个小鼠配子是AA,说明A和a分开了,对应的2号染色体也应该分开了
某种动物的雌性体细胞中有11对常染色体和XX两条染色体,雄性体细胞有11对常染色体和X一条性染色体.观察其细胞分裂过程,
某种动物的雌性体细胞中有11对常染色体和XX两条染色体,雄性体细胞有11对常染色体和X一条性染色体.观察其细胞分裂过程,不可能的观察结果中 A.卵巢的某些细胞中有48条染色体
B.卵巢的某些细胞中没有同源染色体
C.精巢的某些细胞中有12个四分体
D.精巢的某些细胞中没有X染色体
奇V少1年前1
覆盆子的夏天 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
选C,
A:卵原细胞有丝分裂后期,有有48条染色体
B:卵巢的次级卵母细胞和第一、第二极体和卵细胞中没有同源染色体
C:雄性体细胞有11对常染色体和X一条性染色体,最多有11个四分体(和11对常染色体对应,X染色体不成对)
D:在减数第一次分裂时,X染色体由于无法配对,随机向细胞两极移动,结果初级精母细胞形成的两个次级精母细胞,有一个细胞中没有X染色体,该细胞形成的两个精子也一样.
常见的性染色体遗传病和常染色体遗传病有哪些
虚拟lolo1年前4
朵皮 共回答了14个问题 | 采纳率100%
同学,这个可以分为两大类(显隐性遗传:包括了常染色体显隐性和伴性染色体的显隐性四小类)
控制卷直发的基因在常染色体上还是在性染色体?
控制卷直发的基因在常染色体上还是在性染色体?
不厚道的再问一下
那麼卷发是隐性还是显性?
凤凰2321年前4
饿马摇铃 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
控制卷直发的基因位于常染色体上,由一对等位基因控制,即单基因遗传.
在黄种人中,直发是由显性基因控制.卷发为隐性性状.
非黄种人不太清楚.
PS.若是做题则依据题目中的交代.
性染色体中的X染色体并不是人体最小的染色体,所以不能说是第23对.(为什么说不是第23对)不是由第23对来决定男女性别的
性染色体中的X染色体并不是人体最小的染色体,所以不能说是第23对.(为什么说不是第23对)不是由第23对来决定男女性别的吗?人体最小的染色体是什么?
sch67451年前1
chengxionghui83 共回答了20个问题 | 采纳率80%
21号染色体最小因为它携带的基因较少.它大约占完整单倍体基因组的1.7%,比最大第一号染色体(占9.08%)小五倍.尽管这样,它还有一段不含有基因信息.
性染色体中的X染色体并不是人体最小的染色体,所以不能说是第23对?这句话没看懂解释下
生物大题中的2n=24中 说明二倍体有12条染色体,我想问这十二条染色体体中包不包括性染色体? 还有经常出的问题是要监测
生物大题中的2n=24中 说明二倍体有12条染色体,我想问这十二条染色体体中包不包括性染色体? 还有经常出的问题是要监测它的组成,是检测12条还是13条染色体?
校正1年前4
punkrara 共回答了17个问题 | 采纳率76.5%
第一句:如果该生物有性染色体,那么这12条染色体中就包括性染色体.
第二句:还有经常出的问题是要监测它的组成,是检测12条还是13条染色体?
你是不是想问:测该生物的基因组啊?如果是测该生物的单倍体基因组,那么,如果该生物没有性染色体,只有常染色体,就测12条,如果该生物有性染色体,那么就应该测11对的各一条再加上两条性染色体,也就是13条.