环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:

夜半无人尸语时2022-10-04 11:39:541条回答

环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:
物质
沸点(℃)
密度(g·cm -3 ,20℃)
溶解性
环己醇
161.1(97.8)
0.9624
能溶于水
环己酮
155.6(95)
0.9478
微溶于水

100.0
0.9982

括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点
(1)酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。实验中将酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液加到盛有环己醇的烧杯中,在55~60℃进行反应。
反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮和水的混合物。
①酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液的加料方式为
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:
a. 蒸馏,收集151~156℃的馏分; b. 过滤;
c. 在收集到的馏分中加NaCl 固体至饱和,静置,分液;
d. 加入无水MgSO 4 固体,除去有机物中的少量水。
①上述操作的正确顺序是 (填字母)。
②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需
③在上述操作c中,加入NaCl 固体的作用是
(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有 种不同化学环境的氢原子。

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孙小北 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
(1)①缓慢滴加 ②环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起被蒸出
(2)①c d b a②漏斗、分液漏斗 ③增加水层的密度,有利于分层
(3)3

(1)①由于酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液氧化环己醇反应剧烈,导致体系温度迅速上升、副
反应增多,所以酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液加入不能太快,应用酸式滴定管缓慢滴加。
②环己酮和水能形成具有固定组成的混合物,具有固定的沸点,蒸馏时能被
一起蒸出,所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物。
(2)①见答案②根据操作过程找出还需要的玻璃仪器有漏斗、分液漏斗。
③联系制取肥皂的盐析原理,即增加水层的密度,有利于分层。
(3)因为环己酮的结构简式为 ,所以环己酮分子中有3种不同化学环境的氢原子。
1年前

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气相做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮
气相做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮
如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱,什么条件.
如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么?.
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huangrong88 共回答了21个问题 | 采纳率81%
色谱柱: DB-1
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部件号: 125-1034
柱箱温度: 40°C保持5 min
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载气: 氦气,恒压,
40°C30 cm/sec(40°C)
进样口: 分流1:10,250°C
检测器: FID,300°C
当然如果上面的条件不太好的话,还可以通过增加柱长的方式来解决,详细可以参考资料,有详细的出峰时间
环已酮和环己酮一样吗?两者是一种化式原料吗?各有什么用途和特性?
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rz_紫色迷雾 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
环已酮是打错了,应该是环己酮
环己酮主要用途:主要用于制造已内酰胺和已二酸,质地优良的溶剂
以下四种哪个能与硫酸氢钠反应?若能,哪个最快?A:苯乙酮 B:二苯酮 C:环己酮 D:丙醛
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不好意思啊!是亚硫酸氢钠!
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麦苗1980 共回答了28个问题 | 采纳率82.1%
醛酮与硫酸氢钠的反应?
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醛酮和亚硫酸氢钠的羰基亲核加成反应
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环己烷当中含有少量的环己酮,如何提纯环己烷
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用硝酸把环己酮氧化为己二酸,然后氢氧化钠中和,形成钠盐溶于水,分液就可以了
环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表: 括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点
环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:
括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点
(1)酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液氧化环己醇反应的△H<0, 反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。实验中将酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液加到盛有环己醇的烧瓶中, 在55-60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~ 100℃的馏分,得到主要含环己酮和水的混合物。
①酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液的加料方式为____。
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是____。
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a蒸馏,收集151-156℃的馏分; b过滤;c在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;d加入无水MgSO 4 固体,除去有机物中少量水。
①上述操作的正确顺序是_________________ (填字母)。
②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需__________。
③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是__________________。
(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有____ 种不同化学环境的氢原子。
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wcwugi 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
(1)①缓慢滴加;②环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起被蒸出
(2)①cdba; ②漏斗、分液漏斗;③增加水层的密度,有利于分层
(3)3
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如何用IR法鉴别环己醇和环己酮
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环己酮的红外在1700左右有强吸收峰(示羰基),环己醇没有.
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1.高锰酸钾氧化性过高,直接开环
2.铬酸氧化性足够强,可以把醛基氧化成羧基,所以要是铬酸少量,防止过度氧化
请问正丁醛、丙酮、环己酮、苯乙酮与阿硫酸氢钠的反应现象的怎么描述?
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joanne1205 共回答了18个问题 | 采纳率100%
应该是与亚硫酸氢钠的反应.
大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶液发生亲核加成反应,生成α-羟基磺酸钠.
正丁醛、丙酮、环己酮能反应而苯乙酮不反应.
α-羟基磺酸钠能溶于水,但不溶于饱和亚硫酸氢钠水溶液,一般以白色晶体析出,故常用于一些醛、酮的鉴别.
环己酮制备环己酮肟抽滤过后,用水洗涤,是除去什么杂质?水的用量对实验结果有什么影响?
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应亦心 共回答了21个问题 | 采纳率100%
除去的是羟氮.
水冲量过少冲不干净,过多无意义.
实验室合成环己酮的反应、装置示意图及有关数据如下:
实验室合成环己酮的反应、装置示意图及有关数据如下:

环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见下表:
物质
沸点(℃)
密度(g·cm -3 , 20℃)
溶解性
环己醇
161.1(97.8)
0.9624
能溶于水
环己酮
155.6(95)
0.9478
微溶于水
饱和食盐水
108.0
1.3301


100.0
0.9982


括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点
(1)酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液氧化环己醇反应的ΔH<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。实验中通过装置B将酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液加到盛有环己醇的A中,在55~ 60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95 ~ 100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
①如何滴加酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液    ,用漂粉精和冰醋酸代替酸性Na 2 Cr 2 O 7 溶液也可氧化环己醇制环己酮,用漂粉精和冰醋酸氧化突出的优点是  
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是    
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集151~ 156℃馏分,b.过滤,c.在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液,d.加入无水MgSO 4 固体,除去有机物中少量水。
①上述操作的正确顺序是     (填字母)。
②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有   
③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是    
(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有     种不同化学环境的氢原子。
7573073921年前1
zgp8850700 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
(1)①打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下面的活塞,缓慢滴加  
避免使用致癌危险的Na 2 Cr 2 O 7
②环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出
(2)①c d b a  ②漏斗、分液漏斗 ③ 增加水层的密度,有利于分层,减小产物的损失  
(3)3

制备环己酮时,加入氯化钠的作用是什么
xql123451年前1
誓与ee比高低 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
30度时环己酮在水中的溶解度是2.4g/100g,加入氯化钠是为了降低环己酮的溶解度,并增大水层的密度,有利于环己酮的分层.
聚氯乙烯平均分子量的溶解问题其他条件一定的情况下,聚氯乙烯在丁酮环己酮中的溶解度与聚氯乙烯的平均分子量有什么关系?平均分
聚氯乙烯平均分子量的溶解问题
其他条件一定的情况下,聚氯乙烯在丁酮环己酮中的溶解度与聚氯乙烯的平均分子量有什么关系?平均分子量越小越容易溶解吗?还有氯化程度是不是也影响溶解性?
raylove84361年前1
wajidl 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
没错,平均分子量越小越易溶,氯化程度大的就不易溶,因为他的极性会发生改变
如何用化学方法分离环己酮和环己醇和苯酚
denggao11年前1
旧借条 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
加氢氧化钠溶液,苯酚进入水层酸化,有机层蒸馏分出环己酮环己醇
怎么用化学法分离环己酮和环己醇不是让你把环己醇转化为环己酮,而是分离,尽量简单的方法,但步骤要写清楚,及为什么
xiaowangyes1年前3
天鵝湖畔 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
不能用分馏,那是物理方法.
不能用钠,它会使酮还原.
可以用磺酰氯,它容易与醇反应成酯,再利用溶解性差异或者沸点差异先蒸出环已酮,剩下的酯用碱催化水解,回到环已醇后蒸出纯化即可.
从反应混合物中分离出环己酮除了水蒸气蒸馏法外还可采用何种方法
bbxm1231年前1
中青303 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
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求得各位朋友帮我写下环己醇被氧化成环己酮再氧化成己二酸的反应结构式.
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文字不好写结构式,用近似的简式吧
2C6H11OH+O2=2C6H10O+2H2O
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用重铬酸钠与环己醇合成环己酮 如果蒸出的馏出液过多,会有什么后果,怎样弥
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可能是把没反应的环己醇也蒸出来了.环己醇沸点161度,环己酮155.差不多的.
--再重蒸一遍吧.只收集150-156度的部分,温度再高就不要收集了.
因为两种物质极性大小不同,用柱层析也可以分离.
问几个化学溶剂的缩写!丙酮、丁酮、二甲苯、环己酮、二辛酯 如:甲苯 TO
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丙酮:pyruvic acid 缩写为PA
丁酮有几个同分机构体,需要知道具体是哪一个;
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当然也可以采用一些特殊试剂,比如用铬酐和吡啶络合而成的沙瑞特试剂或者铬酐溶于稀硫酸生成的琼斯试剂中氧化环己酮.这些氧化剂氧化性控制得好,不会发生进一步的开环反应
丁酮与环己酮两种化学成分,哪一个毒性更大些?
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丁酮
分子式 CH3 CH2 C O C H3 .又 称 甲 乙 酮 .无 色液体 .熔点-86.3℃,沸点79.6℃,相对密度0.8054(20/4℃).溶于约 4 倍的水中,能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中.与水能形成恒沸点混合物(含丁酮88.7%),沸点 73.4 ℃ .蒸汽与空气能形成爆炸性混合物 ,爆炸极限 2.0 12.0%( 体积).化学性质与丙酮相似.丁酮是干馏木材的蒸出液(木醇油)的重要组分,工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产.丁酮是油漆的重要溶剂,硝酸纤维素、合成树脂都易溶于其中.
别 称:又称甲乙酮.
英文名:butanone
分子式:CH3CH2COCH3 .
生产方法:
丁酮是干馏木材的蒸出液(木醇油)的重要组分,工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产.
用 途:丁酮是油漆的重要溶剂,硝酸纤维素、合成树脂都易溶于其中.
包装储运:160公斤铁桶装,一级易燃液体,应储于阴凉通风处,防止包装渗漏.
防护措施:严防烟火,穿专用防护服,戴护目镜.
泄漏处理:
须穿戴防护用具进入现场;现场通风,排除火情隐患,使用蛭石、干砂、泥土或者类似物吸附泄漏液体,并一起放入封闭的容器.不得将泄漏物排入下水道,以免发生爆炸.
环己酮cyclohexanone
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是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化.而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志.
铬酸氧化法也是类似的,在温度过高的时候也会把环己酮氧化成己二酸,所以温度不能过高.而温度过低的话,反应又难以进行.另外环己醇的熔点只有25度,温度过低会使得环己醇凝固(其实应该不至于低到如此地步……)
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聚氯乙烯能够溶于哪些溶剂?我们有一个样品,能够溶于一下溶剂:丙酮;环己酮;四氢呋喃;乙酸乙酯;二氯乙烷,能不能确定是聚氯乙烯呢?
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你所列出的溶剂中能溶解PVC的只有环已酮和四氢呋喃,其它的只能溶胀PVC,不能溶解PVC.如果样品溶于这几种溶剂,那肯定不是PVC.如果你只是想确定样品种类,有时用火烧一下,是最快的,PVC燃烧的气味跟其它塑料都不一样的.我们通常这样鉴别PVC或非PVC.
英语翻译摘要本设计的任务是6000t/a环己酮蒸馏脱氢工段的工艺设计。环己酮是重要化工原料,是制造尼龙、己内酰胺和己二酸
英语翻译
摘要
本设计的任务是6000t/a环己酮蒸馏脱氢工段的工艺设计。
环己酮是重要化工原料,是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体,也是重要的工业溶剂。
本文介绍了环己酮的性质、用途、***外生产概况、生产方案论证以及生产工艺流程;对环己酮车间蒸馏脱氢工段中的轻一塔、环己酮精馏塔、环己醇精馏塔和脱氢反应器进行了物料衡算和热量衡算;对环己醇精馏塔及其附属设备和脱氢反应器进行了设备选型和计算;列出了设备一览表、产品的技术经济定额和安全生产的原则;翻译了相关的外文文献;应用autocad2010绘制了该工段物料流程图、带控制点的工艺流程图、平立面布置图。
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The mission designing that originally is that 6000 t/a are encircled by self own's process design of ketone distillation dehydro section of construction project.Being encircled by self own's ketone is important industrial chemicals ,is to make nylon ,self own lactam and the main adilic acid centre body ,be also important industry menstruum.Be encircled by self own's ketone character ,use ,be produced a general situation at home and abroad ,be produced project approachment and be produced a process flow that the main body of a book has been introduced; The reactor has carried out the material accounting and the quantity of heat accounting on to be encircled by one light tower in self own's ketone workshop distillation dehydro section of construction project ,to be encircled by self own's ketone rectifying tower ,to be encircled by self own's alcohol rectifying tower and be dehydrogenated; The equipment having been in progress to ring self own's alcohol rectifying tower and their subsidiary equipment and dehydro reactor chooses a type and secretly schemes against; Have listed the equipment schedule ,product technical economy quota and the safety at work principle; Have translated the pertinent foreign language document; Arrangement plan applying AutoCAD2010 having drawn that section of construction project material flow chart ,taking control point process flowsheet ,tie to stand on face.
除了用环己醇制备环己酮外,还有什么办法可以制备环己酮
elvenyh1年前1
yiqiucheng 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
环己烯经铜催化氧化成环己酮;卤代环己烷也可经kornblum反应氧化成环己酮 ;环己烷用钴盐催化高压下空气氧化成环己酮
为什么环戊酮沸点比环己酮沸点高?
为什么环戊酮沸点比环己酮沸点高?
晕 我查到了环己酮的两个沸点一个是115 另外是155
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sslvlc 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
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环己酮实验中为什么要严格控制反应温度在55~60摄氏度之间?
环己酮实验中为什么要严格控制反应温度在55~60摄氏度之间?
温度过高或过低有什么不好?
克久拉霍的性雕塑1年前1
henry0001 共回答了16个问题 | 采纳率100%
反应温度过低活性不好.温度过高之后,由于六元环特殊的稳定结构,烯醇式和酮式的互变更倾向于烯醇式,如果此时能够形成比较容易离去的
(金羊)盐,就可以脱水,形成环己烯.
为什么环己酮与α,β-不饱和醛酮等发生Macheal反应时,把环己酮变成烯胺参加反应?[s:2]
环境宽大21年前2
笑笑随风 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
二楼说的对~~比如2-甲基环己酮与α,β-不饱和醛酮发生反应时~~如果发生的是迈克反应~~则主要发生在2位上~~如果加四氢吡咯再反应~~经历了烯胺的结构~~则主要发生在6位上~~ 查看原帖
请问环己酮,环己醇,二甲苯,叔丁醇,甲苯,丙酮有腐蚀性吗
流浪的feng1年前1
侯子哥 共回答了23个问题 | 采纳率87%
没有吧.它们都不能与水电离成H+和OH-
那种表面活性剂使环己酮混合甲醇
dogt0f_2o_e3be_e1年前1
金鼓鱼 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
甲醇是极性溶剂,而环己酮是弱极性溶剂,它们可部分溶解.若要完全混合,可以加9EO的醇醚表面活性剂,另加少量乙醇偶合.
环己醇用铬酸氧化得环己酮,用高锰酸钾氧化得己二酸,为什么
环己醇用铬酸氧化得环己酮,用高锰酸钾氧化得己二酸,为什么
mhj
兜里没有钱儿1年前1
ykspspyk 共回答了21个问题 | 采纳率81%
高锰酸钾氧化能力比铬酸强使环打开了呗
麻烦采纳,谢谢!
环己酮的制备中,若蒸馏出过多溜出液应如何弥补
mikedd2k1年前2
dd祥 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
如果你指的是制备时的第一次蒸馏,过多的流出物也没关系,这只会造成分液时溶液会不较多,分液速度会比较慢,不会影响到产率.如果溶液已经超过分液漏斗的容量了,就分多次分液就好了.
怎样用双氧水氧化环己醇制来备环己酮?方程式
鸡崽1年前1
feigec 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
H2O2+环己醇→2H2O+环己酮
反应条件是水浴加热
药用有机化学中环己酮的制备中,可用甲醇代替草酸的原因?
已dd1年前1
生存在成都 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
可以防止氧化呀
铬酸氧化法制备环己酮反应结束后,为什么加草酸?
ep31851年前1
愿明天会更好 共回答了16个问题 | 采纳率100%
用于除掉反应中过量的重铬酸盐,避免过量的重铬酸盐继续氧化环己酮,降低产量.
用化学方法分离苯酚苯甲酚环己酮环己醇
celia86331年前1
skill_gg 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.
关于用环己醇 铬酸氧化制环己酮的有关问题 C6H12O+K2CrO7+H2SO4→C6H10O+Cr(SO4)3+K2S
关于用环己醇 铬酸氧化制环己酮的有关问题 C6H12O+K2CrO7+H2SO4→C6H10O+Cr(SO4)3+K2SO4+H2O
1.该反应为什么不能使用碱性高锰酸钾氧化?
2.重铬酸钾-硫酸混合物为什么冷却至30℃以下使用?
Yayacode1年前1
青竹何须雨来扰 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
1碱性高锰酸钾氧化性很弱,反应很难进行.即使用酸性的高锰酸钾只能得到己二酸
2重铬酸钾和硫酸混合时会产生少量的热量,如果直接使用会导致环己醇的挥发,导致反应产量减少.
环己酮是工业上主要用作有机合成的原料和溶剂.
环己酮是工业上主要用作有机合成的原料和溶剂.
A----H2/Ni-----B-----Br2/光照-----C-----D-----环己酮
问:A先加成再取代,和,A先取代再加成,有什么区别(后面步骤不变)
lililee50521年前1
逸凡 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
应该先取代再加成.
如果A 苯先加成H2,得到 B 环己烷,烷烃的光卤代难易控制,会得到多卤代物.使得产率极低.
如果A 苯先取代得到溴苯,然后加成H2,则可以高产率的得到 溴代环己烷,然后水解、氧化得到环己酮.
环己醇用镉酸氧化得到环己酮,用高锰酸钾氧化得到己二酸,请问是为什么啊?
环己醇用镉酸氧化得到环己酮,用高锰酸钾氧化得到己二酸,请问是为什么啊?
那么,请问反应机理是怎样的呢?
ffs133376707181年前2
不敢爱你123 共回答了19个问题 | 采纳率73.7%
高锰酸钾氧化性比镉酸强,所以强化程度大.
另外两者的反应机理也不一样,所以产物不同