2-硝基-1,3-苯二酚制备时,为什么在水蒸气蒸馏之前先用冰水稀释?

yyhxrd2022-10-04 11:39:541条回答

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tt_cnn 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
由于反应放热,用冰水可以控温,保持反应温度不超过50摄氏度,另外,加水还可以水解去除之前引入的磺酸基团.
1年前

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ketty691年前2
红头发绿草 共回答了16个问题 | 采纳率100%
对二甲苯
分子式是C8H8Cl2的苯环上的一硝基取代物只有一种的同分异构体有几种,并写出结构简式
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是溶解度啊,不是酸性,麻烦您再指教指教
离你很远1年前2
恋锋恋歌 共回答了19个问题 | 采纳率100%
邻甲基苯酚与间甲基苯酚的溶解度确实相差不大,因为其在水中的溶解度主要与酚羟基与水之间形成的氢键有关,由于甲基不能与羟基形成氢键,故这两者形成的氢键差不多.但对于邻硝基苯酚与间硝基苯酚,则情况有变化.邻硝基苯酚中,硝基与羟基相邻,可形成分子内氢键,从而使得该分子与水分子间形成氢键的数目减少,而间硝基苯酚,硝基与羟基之间距离远,不能形成分子内氢键,故羟基可与水形成分子间氢键
4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺
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这个东西俗名是什么?
shiraul1年前1
家有小乖 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
简称NMP,是是合成聚酰亚胺各类单体二酐的重要中间体.
3,5-二氯邻硝基苯甲酸中的硝基怎么出去
帆一笑1年前1
intelplay 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
hcl,fe将硝基还原为氨基,再加入NANO2,HCL,O度下反应生成重氮苯盐酸盐,再将其与氢氧化钠--甲醛溶液反应即可消去
关于氢键一些问题分子内形成氢键时,比如临硝基苯酚,硝酸,在极性溶剂(比如水)中的溶解度应该比非极性溶剂(比如各种有机溶剂
关于氢键一些问题
分子内形成氢键时,比如临硝基苯酚,硝酸,在极性溶剂(比如水)中的溶解度应该比非极性溶剂(比如各种有机溶剂)中的溶解度要小.但分析它们的结构,都有一个共轭大π键,有一个很大密度的电子云,在极性溶剂中的比如说水,水中的氢就能与这个大π键形成氢键,而非极性溶剂就不能,这样它在极性溶剂中的溶解度不是变大了吗?这不是矛盾吗?有没有一个更完全的,或者准确描述氢键的理论呢?
正在学结构,
……钳环化……不能再与水形成氢键……那这是什么原理?是绝对不可能形成氢键还是形成氢键较弱或者极少?为什么分子会被钳环化?分子内形成的氢键为什么能影响到分子其他部分的电子云呢?是不是所有溶质分子形成分子内氢键时都会被钳环化?例如临硝基苯酚和硝酸,他们被钳环化的机理是什么?
yjdxb1年前2
来杯曼特宁 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
在极性溶质中,如果溶质分子与溶剂分子间可以生成氢键,则溶质的溶解度增大.如果溶质分子钳环化,则在极性溶剂中的溶解度减小.在非极性溶剂里,其溶解度增大.
所以如果溶质分子钳环化,就不会和水分子形成分子间氢键,溶解度是减小的.
用什么物质结晶提取2-硝基-3-羟基吡啶
azin12341年前1
xiaomt 共回答了20个问题 | 采纳率95%
根据这个化合物的性质,用水就可以了,吡啶环亲水性比较强,再加上羟基.所以你水量用少一点,加热到接近90℃之后,再慢慢补加水知道完全溶解
以甲苯为原料怎样合成间硝基溴苯
yangyang2112111年前1
王小是 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
甲苯氧化成苯甲酸 然后硝化成间硝基苯甲酸 然后变成间硝基苯甲酰胺 霍夫曼降级成间硝基苯胺 重氮化后用溴离子取代就是目标化合物
使间二硝基苯的一个硝基还原成氨基,可以选用哪些试剂(只还原一个,多选)
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A Zn/Hcl
B Na2S
c NH4HS
D H2/Pt
E LiAlH4
5tian1年前2
nj迷路人 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
我想是B和C吧,刚开始的时候,两个硝基中的一个有强的吸电子作用,可以发生还原反应,其中一个还原后,剩下的硝基没有别的硝基的吸电子作用,反应停止
A和D和E很难控制
硝基还原成氨基,一般用什么还原剂呢?
yanhuo521年前1
好大条 共回答了20个问题 | 采纳率80%
催化加氢,保险粉,Fe/Zn+HCl,NH4SH选择还原硝基……
萘的一硝基取代物有几种
14249051年前1
diaoyulang711 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
2种
有两个对称中心 左右对称 上下对称
关于间二甲苯等效氢 间二甲苯的一硝基代物有三种,其等效氢如何数为什么,如图所标位置是否为等效氢[123]位置[我感觉根据
关于间二甲苯等效氢
间二甲苯的一硝基代物有三种,其等效氢如何数为什么,如图所标位置是否为等效氢[123]位置[我感觉根据镜面对称应该是,但答案说有三种,为啥?]
yityu1年前2
475779346 共回答了14个问题 | 采纳率100%
只有2和4等效
根据镜面对称,显然对称轴应该是1、3的连线,因为有两个甲基
因为1、3不关于某直线对称,因此1和3不是等效氢
显然也与2、4不是等效氢
2、4关于1、3连线对称,因此是等效氢
硝基盐酸为什么能溶解金?
天误1年前2
08dg4op 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
Au可溶于饱和了Cl2的盐酸中或者王水(HNO3:HCl=1:3)中
2Au+3Cl2+2HCl==2HAuCl4
Au+4HCl+HNO3==HAuCl4+NO+2H2O
通式为CnH2n-6的苯的同系物中,如果只有一个侧链的各异构体在浓硫酸与浓硝酸的条件下,生成主要的一硝基取代物共有8种,
通式为CnH2n-6的苯的同系物中,如果只有一个侧链的各异构体在浓硫酸与浓硝酸的条件下,生成主要的一硝基取代物共有8种,则n的值为
wanglei12131年前1
creeker 共回答了24个问题 | 采纳率75%
是8种吗?
思路应该是先计算苯环上异构体的个数,然后算算侧链的异构体个数,这两个数相乘是8就对了.
以甲苯为原料合成 3-硝基- 4 -氯苯甲酸的过程反应式?
hscr20061年前1
平原君赵胜 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
先加3个硝酸 在浓硫酸条件下形成 1个3硝基家苯 和3个水分子
再与氯气在光照条件下 进行取代 这样优先取代测链也就是甲基上的氢了
就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸
看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想
看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想到为什么没有卤素呢,氟氯电负性不是很强的么 为什么不能活化所连碳上的氢从而形成碳负离子显酸性?还请高人指点······
kokoqq1年前1
纯白de羽毛 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
不仅是吸电子的问题,还有一个共振(电子离域)的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定;再加上卤素又容易被取代,即使能形成,也会马上发生取代反应而消失.
对苯酚乙酸上的乙酸能否被硝化?对苯酚乙酸一硝基取代物有几种?速求,
chengdanming1年前1
xh9060 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
乙酸不能被硝化,硝化的是酚羟基邻位.
甲苯发生硝化反应为什么会有三个硝基
淡定的神曲21年前3
corperhavin 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
侧链和苯环是相互影响的.
因为侧链(甲基)对苯环有影响,使邻位和对位的H变得活泼,所以会生成三硝基甲苯
(因为苯环对侧链有影响,使侧链变得活泼,所以侧链能是酸性高锰酸钾溶液褪色)
请问哪位做过水合肼还原硝基的反应?
rainshu01071年前1
newdays365 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
用钯碳和水合肼可以还原,很简单,可以用个氮气保护,但是你的分子结构如果存在苄基的话就不要用水合肼了,因为会掉
某芳烃其分子式为C9H12,以K2Cr2O7和浓H2SO4氧化后可得一种二元酸.将原来的芳烃进行硝化,所得的一元硝基
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化合物有三种.试推出该芳烃的结构式.
艾露恩的祝福1年前2
睛天mm 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
是间位二甲苯
化合物c6h6o2可用做显影剂,与氯化铁显色,一硝基取代物一种,问结构简式?
东方极乐世界1年前2
laitongjun 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
氯化铁显色→酚羟基
c6h6o2、一硝基取代物一种→酚羟基两个,而且是对位的
HO—囧—OH
如还有疑问~欢迎追问
乙酸酐与苯上的硝基或氨基反应么
iceorwater1年前1
wh累 共回答了10个问题 | 采纳率90%
硝基不会反应,氨基会:
C6H5NH2+CH3COOCOCH3——>C6H5NHCOCH3+CH3COOH
此反应常用于保护氨基,防止其氧化和质子化.
苯酚上的硝基变成氨基是什么类型的反应
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zerohb1年前1
cold1218 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
还原啊.很明显的啊.氮的化合价降低了啊.硝基和氨基比较下就知道了.还原反应
谁能描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况?还有邻硝基氯苯、间硝基氯苯和对硝基
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苯和对硝基氯苯的结构及氢键?
要的是具体结构。最好是图
xw20091年前1
qxs3355 共回答了9个问题 | 采纳率88.9%
邻羟基苯甲酸有分子内氢键.另外两个是分子间氢键.
硝基氯苯里一般认为没有氢键
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ll啊 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
王水,又称王酸、硝基盐酸,是浓硝酸和浓盐酸的混合物.
浓硝酸具有强氧化性,可以氧化金银等惰性金属.溶解金铂的反应式在下面.
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这个反应是酯化反应,通常是用浓硝酸和浓硫酸组成的混酸将醇酯化.
请问硝基为什么容易被还原成胺.及其具体的反应步骤.
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硝基,中硝基中的氮原子化合价比较高,其连接了2个氧原子,它们之间产出了电子的平均化,部分共轭,使得硝基具有一定的氧化性,特别是硝基连接在苯环上时,硝基苯比较容易在铁的催化剂的作用下还原成胺类,如硝基苯在铁做还原剂时候发生反应:
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为什么1硝基3甲基苯+H2生成1硝基3氨基苯是还原反应
sh6581年前1
你在我左边 共回答了17个问题 | 采纳率100%
这个要通过化合价变化来看(其本质是电子的得失问题),开始的H2是0价,转换成1硝基3氨基苯中的氢是+1价,而1硝基3甲基苯中的氮原是+5价转换成1硝基3氨基苯中的氮是-3价,氢失电子,氮得电子 化学反应中有电子的得失说明是氧化还原反应,而氢气往往作为还原剂····在此反应中将1硝基3甲基苯还原成了1硝基3氨基苯,故是还原反应
硝基上的氧被氢气替换成为氨基,这属于取代反应吗
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第一步硝化,第二步我觉得应该先溴化,最后再用高锰酸钾氧化甲基.
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我就是凉粉 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:分子式与苯丙氨酸相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环;②有一个硝基直接连接在苯环上,则为硝基化合物,含有-NO2,则另一取代基为-C3H7,有正丙基、异丙基两种,两种取代基有邻、间、对三种位置关系,据此解答.

分子式与苯丙氨酸(C6H5CH2CHNH2COOH)相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环;②有一个硝基直接连接在苯环上,则为硝基化合物,含有-NO2,则另一取代基为-C3H7,有正丙基、异丙基两种,两种取代基有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体由2×3=6种,
故选C.

点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题考查同分异构体的书写,难度中等,注意同分异构体的书写方法,关键是判断取代基的异构体数目.

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一般来说若在苯环上引入强钝化基可以控制反应产物的取代程度.如在硝化甲苯的过程中,由于引入了硝基这一强钝化基,可以通过控制温度来控制反应产物的取代程度,生成所需要的硝基甲苯,二硝基甲苯和三硝基甲苯.那么这是否意味着如果在苯环上引入活化基(如经博-克烷基化引入烷基)将很难控制反应的取代程度(可能生成甲苯,二甲苯等)?
lilifana1年前1
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首先应该明确这一点:有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副产物还是比较多的.
对二甲苯一硝基取代有几种为什么是一种?我觉得苯环上一种,甲基上一种一共2种啊..它的一氯取代不也是2种么.
牛市我亏钱1年前1
ALastMan 共回答了23个问题 | 采纳率100%
只考虑在苯环上取代,不会考虑甲基上的氢,甲基上的氢也很难取代,
对二甲苯 苯环上就一种氢
向有机化合物中引入硝基的目的是什么?
vance_zhu1年前1
meihuabian 共回答了11个问题 | 采纳率100%
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二,硝基发生各种还原反应,重氮化反应,偶氮反应等等
如何使甲苯转变成2-硝基-6-溴苯甲酸
五岳归不来着山1年前1
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在对位引入取代基,其后引入硝基、溴基,最后将甲基氧化,并脱去对位上的取代基.
用两个硝基取代甲苯苯环上的2个氢原子,取代产物结构有几种
破天天使秀雅1年前1
宅心玄远 共回答了20个问题 | 采纳率85%
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间硝基甲苯中加入第三个取代基(苯环上)我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了
间硝基甲苯中加入第三个取代基(苯环上)我知道以甲基作为决定基团,但是为什么不能加入到2号碳原子上呢,难道硝基对它又产生了影响?
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小扬儿 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.
苯环上为什么要引入硝基?
wkkkl1年前2
九月的树 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
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