炔的亲核加成有多少种,反应机理是什么,

一般来说：1热辐射、光照、单电子氧化还原法下,有卤素或者过氧化物参与参与的反应,为自由基反应,如：烷烃的卤代,烯烃的反马氏加成 2.由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的为亲核取代,由亲...

亲核性主要是考虑中心原子的给电子意愿.如果一个原子的电负性越小,即吸电子能力越弱,那它就越容易给出电子,越容易给出电子,其亲核性就越好,如碘离子的亲核性大于氯离子

亲电加成:烯烃与卤素
亲核加成:格式试剂与醛酮
亲电取代:苯环与卤素
亲核取代:卤代烷的水解

1、亲电取代：由带正电的试剂或缺电子的试剂进攻环上电子云密度大的位置而发生的取代反应,叫亲电取代.比如苯与氯气在铁催化下发生的氯代反应,氯气首先在铁的作用下化学键断裂,生成氯正离子和氯负离子,然后氯正离子进攻苯环C,取代掉上面所连接的H.
2、亲核取代：由带负电的试剂或具有孤对电子的试剂进攻某分子中显正电性的位置而发生的取代反应,叫亲核取代.比如一氯甲烷的水解反应,氢氧根负离子进攻一氯甲烷中与氯连接的那个C原子,从而将氯取代掉生成甲醇.
3、自由基取代：由自由基去取代分子中的某个原子而引发的取代反应.如甲烷的氯代生成一氯甲烷的反应就是属于这个类型.氯气首先在高温或光照下分解成氯原子（即氯自由基）,然后氯自由基去进攻甲烷上的氢原子,生成了氯化氢和甲基自由基,甲基自由基再进攻氯气,夺取氯气中一个氯原子生成一氯甲烷.

1、一般来说,电负性越小（亲核性越强）,越有利于亲核加成的进行.如C- > N- > O- > X-
2、位阻越大,越不利于亲核加成的进行.具有较小体积的亲核试剂,有利于反应的进行.

你可以问无敌化学团.但是那帮家伙可能也不懂,这么深奥的问题.

由于苯甲醛的π-π共轭使碳上的电子云密度增加,电正性下降,亲核加成的活性降低.所以丙醛活性更高.

亲电反应 electrophilic reaction 　　亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应.亲电反应属于离子型反应（ionic reaction）的一种,是有机化学的基本反应之一.
亲核反应　　有机反应的一类,电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而 芳环上亲核取代反应历程使反应发生,这种反应为亲核反应.与之相对的为亲电反应

COOH中碳氧双键使C原子电子云密度降低,从而导致芳香环电子云密度下降,使其亲核活性下降
OH上O原子有孤对电子,从而产生给电子作用,使芳香环电子云密度增大,从而使其亲核性增强

亲核试剂的亲和能力由两个因素决定：①给电子能力 ②可极化性
（1）在质子溶剂中（如水中）,因为碱性F离子>Cl离子>Br离子,所以各离子与质子溶剂溶剂的偶极-偶极作用（类似氢键）由大到小为F离子>Cl离子>Br离子；由于碱性强的离子溶剂化作用更强,故它们在反应中需克服溶剂化的能量（摆脱质子溶剂的包围）,故反应活性下降.
（2）在偶极溶剂或非极性溶剂中,试剂不被溶剂分子包围,故反应活性高,这时亲核能力就和它们的给电子能力（即碱性强弱）有关,而不是由可极化性起主导作用了.
（注：建议你看邢其毅的基础有机化学（第二版）143~144页,第三版编写时邢院士去世了,所以第三版的风格主要是裴伟伟等人的,我更喜欢第二版）

你是海院的么...我也在找这个答案准备补考..

饱和碳上的亲核取代.卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.原子或原子团有上有下.
卤代烃在有β氢的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子,而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应,叫做卤代烃β消去反应.原子或原子团只脱不上

炔烃是CC三建,结合更紧密,不易给出电子,相对于烯烃不易亲电取代,但是可以发生反应.
炔烃比较凸显的是亲核加成.比如和氢氰酸,和一些活泼氢的化合物均能发生亲核加成.

氯气不能分成一正一负,Cl2分成两个氯自由基,氯自由基攻击甲烷,生成甲基自由基和氯化氢.甲基自由基与氯自由基生成一氯甲烷.

亲核加成是亲核试剂向带正电性的碳进攻,导致pai键断裂,形成两个σ键,应该是卤原子的共轭作用,使无法形成正电性很高碳原子.

你问的是亲核试剂的亲核性吧
中心原子为同种元素的亲核试剂其亲核性与其碱性的强弱是一样的
亲核性/碱性：CH3负离子>OH负离子>PhO负离子>CH3COO负离子>NO3负离子>CH3OH
中心原子处于同一周期并具有相同电荷的亲核试剂,按在周期表的位置从左到右,亲核性何碱性都递减,也就是其亲核性与其碱性的强弱一致的.
R3C负离子>R2N负离子>RO负离子>F负离子
当中心原子处于同一族时,它们的亲和性和碱性强弱顺序受溶剂的影响,在质子溶剂中,它们的亲和性和碱性强弱顺序相反.
亲核性：I负离子>Br负离子>Cl负离子>F负离子
碱性：I负离子

如果卤代烃中存在存在β氢,而且在醇溶液中,一般会发生β消去发反应.如果卤代烃在强碱溶液中,低温加热时会发生取代反应,若温度太高的话,而且β氢较多时,会发生取代反应.但也有特例,自己看书应该可以记住,除了特例外,都应该符合以上规律.

这个反应是对的,炔钠和卤化烃发生亲和取代反应

1、含有两个氨基的氨基酸：Lys、Arg、Asn、Gln.
2、这题我有点不确定：
应该是His的咪唑基（pKa=6.0）.
其他的Arg的胍基（pKa=12.48）,Lys的ε胺基（pKa=10.53）,Tyr的酚羟基（pKa=10.07）在pH10以下得到质子,带Cys的巯基（pKa=8.33）pH低于8.33也是同理.
不过我没明白亲核与碱性、pH是什么关系.

"亲电亲核"是一个相对的概念.主要看你考察的对象的反应点,是缺电子还是富电子.缺电子,发生亲核反应.例如羰基的亲核加成,反应点羰基碳原子缺电子.而烯烃亲电加成,反应点双键富电子.
有时对某反应,没法直接说是亲核反应还是亲电反应.比如丙酮与苯酚在酸催化下合成双酚A的第一步反应,对丙酮,是亲核加成,对苯酚,是亲电取代.

这是高中的有机化学?我对这个概念好像没什么印象,或许我们当时学的时候也没太涉及到这方面的知识,不好意思~

N,N二甲基甲酰胺电子共轭,碱性弱,甲基的给电子很弱.而且NH3采用SP3杂化对电子束缚弱
第二个问题,取决于羰基C的正电性,以及空间效应,还有中间体负离子的稳定性.本题目我以为考虑中间体负离子的稳定性为主,所以是α羰基醛的亲电性叫强

如PCl3水解是亲核亲电同时进行：由于P是第三周期元素,有空的d轨道（可以接受孤对电子进攻）,同时P上由一对孤对电子,可以接受质子的亲电进攻,加上PCl3中配位数仅为3,远未达到第三周期最大配位数为6这一数值,PCl3既是Lewis酸,又是Lewis碱,因此有条件亲电与亲核过程.同时分子几何构型发生从sp3到sp3d的转变,待脱去一分子的HCl后,不再具有孤对电子,只能发生水分子的亲核进攻,分子进一步发生构型转化及脱去HCl的变化,最终生成H3PO3.
离子型卤化物：除少数活泼金属卤化物外,均发生不同程度的水解.
如：CaCl2+H2O=Ca(OH)Cl↓+HCl

醇类和卤代烃能发生消去反应
但前提是醇类和卤代烃隔壁的碳原子上有氢!

醇怎么会亲核加成类~应该是亲核取代才是孩子.
在质子酸条件下,卤离子的亲核能力是I->Br->Cl-,氢卤酸的反映活性是HI>HBr>HCl

你这个问题问的.
进攻基团为正电荷就是亲电,为电子对或负电荷基团就是亲核.
你都说了是自己形成正离子,还用再说吗?别的基团进攻当然是容易亲核反应,异性相吸嘛；它自己进攻那就是亲电反应.

由于d-p共轭的关系亚硫酸根离子具有共振体HO-S(→O)O(-) ←→ HO-S（-）(→O)=O使得S原子上带负电,所以具有很好的亲核活性.

PhO- >H2O>OH- 查看原帖

大部分时候只要比较碱性,碱性强的亲核性强.只有一种情况,即同主族原子,和碱性顺序是相反的,比如亲核性I->Br->Cl-碱性Cl->Br->I-,亲核性HS->OH-碱性OH->HS-,这是周期大的变形性好所致.
在这里不存在那种特殊情况,所以只要管碱性.显然应该是RO->OH->ArO->RCOO->ROH>H2O.
那个碳正离子的,第一个是最稳定的,因为后面几个都是桥头碳形成的正离子,桥头碳的刚性结构不容易形成sp2杂化的120°键角所以不稳定.
因为羧酸酸性比苯酚强啊,显然羧酸根碱性比苯酚弱,亲核性一样.
都是桥头碳,就要看形成120°键角的能力谁强了,原来的键角接近109.5°,这个要靠想象...

亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.
在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤）,生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成.
如丙烯与HBr的加成：
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构：
第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成.
马氏规则的原因是,取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成.这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻.
水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成.
二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二
亲核：
有机反应的一类,电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生,这种反应为亲核反应.与之相对的为亲电反应.
即在相互作用的两个体系之间,由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应.这些反应属于离子反应.反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者,称为亲核试剂.
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应,称为亲核取代反应(SN).在亲核取代反应中,亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L.Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键,碳原子与L之间的共价键破裂,L带着一对电子离去：
Nu:+RL—→NuR+:L
式中R为烷基.Nu:和L:都带有孤电子对,它们可以是负离子或中性分子.
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应.例如共轭不饱和酮与HCN加成,形成氰酮.
三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三,

一、 定位基定位效应
苯环上已有的取代基叫做定位取代基.
1、邻对位定位取代基
①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化.
②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.
③定位取代效应按下列次序而渐减：
-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I)
二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素
2、间位定位取代基
①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者说这个取代基使苯环钝化.
②特征：取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键.
③定位效应按下列次序而渐减：
-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH
三甲铵基 硝基 氰基 磺酸基 醛基 羧基
3、取代定位规律并不是绝对的.实际上在生成邻位及对位产物的同时,也有少量间位产物生成.在生成间位产物的同时,也有少量的邻位和对位产物生成.
4、苯环的取代定位规律的解释
当苯环上连有定位取代基时,苯环上电子云密度的分布就发生变化.这种影响可沿着苯环的共轭链传递.因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象,从而使它表现出定位效应.
① 邻对位定位取代基的定位效应：
邻对位定位取代基除卤素外,其它的多是斥电子的基团,能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子.
卤素和苯环相连时,与苯酚羟基相似,也有方向相反的吸电子诱导和共轭两种效应.但在此情况下,诱导效应占优势,使苯环上电子云密度降低,苯环钝化,故亲电取代反应比苯难.但共轭使间位电子云密度降低的程度比邻对位更明显,所以取代反应主要在邻对位进行.
②间位定位基的定位效应：
这类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低.这样,对苯环起了钝化作用,所以较苯难于进行亲电取代反应.
③ 共振理论对定位效应的解释
邻对位中间体均有一种稳定的共振式（邻对位定位基的影响）.
在间位定位基的影响下,在三个可能的碳正离子中间体中,邻对位共振式中正电荷是在连有吸电子基的碳上,它使碳正离子中间体更不稳定.所以间位碳正离子中间体是最有利的.
二、二取代苯的定位规律
如果苯环上已经有了两个取代基,当引入第三个取代基时,影响第三个取代基进入的位置的因素较多.定性地说,两个取代基对反应活性的影响有加和性.
1.苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基,当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时,第三个取代基进入的位置,主要由定位作用较强的一个来决定.
2．苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基,且二者的定位方向相反,这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置.
3．两个定位取代基在苯环的1位和3位时,由于空间位阻的关系,第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小.
参考资料：有机化学 高等教育出版社

亲核试剂一般是负离子,对质子有亲和力的物质,比如卤素、类卤素负离子
亲电试剂一般是正离子,对电子有亲和力的物质,比如氢离子
亲核试剂进攻的反应就是亲核反应
亲电试剂进攻的反应就是亲电反应

影响因素很多。碱催化生成半缩醛的反应其实不是这么写的。只有自身成环才是半缩反应，其他情况下半缩醛不稳定，要么进一步反应成缩醛缩酮，要么变回去。碱拔掉醇氢要求碱性弱，拔alphaH要求碱性强（许多全合成中为了产率直接用NaH，LDA之类的）。何况碱拔掉氢之后更重要的是和什么底物反应。若是底物亲电性强又为软酸，就alpha碳反应。如果是醇阴离子，就加成。同时，加成反应一般要求除水，否则反应逆向进行。...

B、苯甲醛是对的

醇中羟基连接的是烷基,烷基是给电子基团,可以增大羟基氧上面电子云的密度,使得其亲核能力加强；而在羧酸的羧基中,羟基的旁边连接着一个羰基,而羰基是强吸电子基团,会使羟基氧上的电子云密度大大降低,使得其几乎没有亲核性了.因此我们一般把羧基做为一个整体来看待,不把它拆成羰基和羟基的组合.

D-O-C6H5-NO2 -NO2 是π拉电子基团.

电子云密度整体降低

你所说的格林试剂是否为：Gringnard 试剂,即; RMgX.
如果是这样,R的一端是碳负离子,MgX 一端为金属正离子.
这个试剂最常用的是以亲核反应进攻酮,醛和酯的羰基,得到对应的醇.
另一个作用是用来当有机强碱.例如,苄基的质子可以被R负离子夺取,所生成的苄基负离子再发生进一步的反应,例如和氯代烃反应

-OH;
这里羟基上O原子拉着氢原子上面的电子,所以上面电子云密度大,所以会亲核；

额,你说的发生羰基的亲核加成是发生在酮和醛之间的,发生了羟醛（酮）缩合,但是你现在这个是问的不明确啊,要是羰基和卤素直接相邻,这个就是酰卤了,肯定是发生水解.但是要不是直接相连,就要考虑跟卤素相连的基团的性质,要是烯丙式和苄基式的,应该是两者都会同时进行.要是卤素和苯基直接相连,应该就是反生羰基之间的亲核加成.

亲核试剂的试剂参与的反应则为亲核反应 亲电试剂同理 要判断亲核试剂还是亲电试剂首先要判断溶液的环境 在判断反应物是异裂还是均裂综合各种因素判断试剂显路易斯酸性还是路易斯碱性 显路易斯酸性的为亲电试剂显路易斯碱性的为亲核试剂 有不懂的在问

这实际是卤代烃与水的反应!以水分子中有孤电子对的氧做亲核试剂去进攻卤代烃!而产物有氢卤酸,所以若加入氢氧化钠这种碱,可以加快反应进行!所以在写总方程式的时候可以看作氢氧化钠与卤代烃的反应.懂了么?

SN1

主要看进攻的试剂是负电性还是正电性,若进攻试剂为负电性,则为亲核取代,如卤代烃水解,OH-为进攻试剂,该反应为亲核取代.若进攻试剂为正电性,则为亲电取代,如苯与溴的取代,进攻试剂为溴正离子.

苯环上硝化、磺化是亲电、卤代烷、醇、醚、酯有许多亲核取代,
但苯环上的取代反应要分情况,看机理,碳正离子过渡态的是亲电,苯炔过渡态是亲核.

1、要明确与HCN发生亲核加成的是羰基,－CO－,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成.
2、比较这几种物质的-CO-上C的正电性顺序,即比较与该C原子连接的原子或基团是吸电子还是供电子的,可以以H作为对照.
3、苯环的共轭作用,即可以吸电子,也可以供电子.
三氯乙醛CCl3-CHO、1,1,1-三氯丙酮CCl3COCH3、丁酮CH3CH2COCH3、苯甲醛C6H5COCH3、2苯甲酮C6H5COC6H5
所以,CCl3－有吸电子作用,烃基都是供电子,苯环主要供电子,且作用大于烃基
因此,-CO-上C的正电性从大到小的顺序是,三氯乙醛CCl3-CHO、1,1,1-三氯丙酮CCl3COCH3、丁酮CH3CH2COCH3、苯甲醛C6H5COCH3、2苯甲酮C6H5COC6H5
即发生亲核加成,从大到小的顺序.
ROBs,写漏了了吧,是RCOBs吧,Bs好象记得是一种烃基.

因为氧的电负性强于碳,导致碳上带部分正电荷,是亲电试剂.如格式试剂和二氧化碳反应生成羧酸,显然CO2体现亲电性.