酯化反应中药品的滴加顺序在乙酸和乙醇的反应中,为什么要先加乙醇,再加浓硫酸,冷却后再加乙酸?
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苏樱儿 共回答了11个问题
|采纳率100%- 将浓硫酸加入乙醇中是为了防止混合产生的热量导致局部过热而是液体迸溅(这和稀释浓硫酸把浓硫酸加入水中的道理上是一样的),待溶液冷却后再与乙酸混合是为了防止乙酸挥发
先加乙醇,再加硫酸,虽说不太会造成液体迸溅的情况,但仍然会释放出大量的热量,使乙酸挥发损耗,使液体迸溅的实际上是因为两种液体的密度不同,以及添加的顺序造成的 - 1年前
猫二狗五 共回答了3个问题
|采纳率- 因为乙醇中含有水,如果先加了硫酸再加水,会因为产生高温使溶液沸腾产生危险,要降温是为了减小试验的误差,使反应更充分
- 1年前
cleansea 共回答了2个问题
|采纳率- 因为浓硫酸溶解于水放出大量大热
跟稀释硫酸的原理一样 - 1年前
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①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦缩聚⑧加聚.A.①③⑤⑥ B.②④⑥⑧ C.①②③⑤⑥ D.除④⑧外 皓粼1年前1
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80star 共回答了19个问题
|采纳率73.7%①该有机物含有苯环、醇羟基、羧基,能与卤素、卤化氢和醇发生取代反应,故①正确.
②该有机物中含有苯环,所以能和氢气发生加成反应,故②正确.
③该有机物含有醇羟基,能发生消去反应生成烯烃,故③正确.
④该有机物没有氯原子和酯基,不能发生水解反应,故④错误.
⑤该有机物中含有醇羟基、羧基,能和酸或醇发生酯化反应,故⑤正确;
⑥该有机物中含羧基,能和碱发生中和反应,故⑥正确;
⑦该有机物中含有羟基、羧基,所以能与酸或醇发生缩聚反应,故⑦正确.
⑧该有机物中不含有碳碳双键和碳碳三键,所以不能发生加聚反应,故⑧错误.
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wcam1年前1
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wobuyao 共回答了24个问题
|采纳率100%乙酸的熔点比室温稍低一点,事实上如果实验当时乙酸是液态的也不是不可以把浓硫酸加入乙酸中,但是这个溶解过程放热,醋酸味比较难闻,相比下醇的味道好些……(好吧这姑且算个人观点)其它的一些原因包括反应历程问题(这个酯化反应的过程是先形成乙醇的硫酸酯,然后才转移到乙酸上,所以先加醇可以使反应活化),价格问题(不管是工业品还是化学试剂,乙醇都比乙酸便宜很多,反应中过量的也是乙醇,所以乙醇在同硫酸混合时挥发损失一部分也是可以接受的)等等
先把两者混合好再加硫酸不合适,会造成更大的浪费,也并非更方便1年前查看全部
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妖妖的小拇指1年前1
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suretobegu 共回答了17个问题
|采纳率100%醇更容易酯化
因为酚羟基非常不活泼,醇羟基比较活泼
或者说酚羟基不容易失去氢原子;而醇羟基很容易失去氢原子.
还有个比较简单的记忆方法是醇是显中性的,酚却是显弱酸性的,中性物质当然比酸性物质更容易与羧酸反应.1年前查看全部
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daxifengzhiwu1年前2
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shifangming2005 共回答了22个问题
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houge98 共回答了20个问题
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1.减少乙酸乙酯的溶解性,利于分层.
2.吸收挥发出的乙醇.
3.吸收挥发出的乙酸.1年前查看全部
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manfred_hll 共回答了20个问题
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济南男人 共回答了24个问题
|采纳率95.8%(D )甘油
与1mol醋酸完全酯化的量分别为甲醇1mol,约32g,乙二醇0.5mol,约31克,丙醇1mol,约60克,甘油0.3333mol,约30.67克,所以相同质量的物质完全酯化时,甘油需要醋酸的量最多.1年前查看全部
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或 有机羧酸和无机物中的含氧酸1年前查看全部
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B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应,所以酯化反应一般需要脱水,故B正确;
C、酯化反应是可逆反应,存在一定的限度,反应物不能完全转化,故C正确;
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂和吸水剂,浓硫酸吸水,有利于平衡向生成酯的方向移动.注意生成的水是取代反应生成的,所以浓硫酸不做脱水剂.故D正确.
故选:A.点评:
本题考点: 聚合反应与酯化反应.
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D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂.A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应,醇不一定就是乙醇,其它醇也可,故A错误;
B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应,所以酯化反应一般需要脱水,故B正确;
C、酯化反应是可逆反应,存在一定的限度,反应物不能完全转化,故C正确;
D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂和吸水剂,浓硫酸吸水,有利于平衡向生成酯的方向移动.注意生成的水是取代反应生成的,所以浓硫酸不做脱水剂.故D正确.
故选:A.点评:
本题考点: 聚合反应与酯化反应.
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C、酯化反应是典型的可逆反应,反应是有限度的,故C正确;
D、酯化反应中浓硫酸做催化剂,还作吸水剂,故D正确.
故选:A点评:
本题考点: 聚合反应与酯化反应.
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czxx40925 共回答了12个问题
|采纳率91.7%(1)C 2 H 4 +HCl→C 2 H 5 Cl 加成
(2)C 6 H 6 +HNO 3 →C 6 H 5 NO 2 +H 2 O 取代
(3)C 6 H 6 +3H 2 →C 6 H 12 加成
取代、加成、酯化是有机化学中三个重要的反应类型。学习时抓住反应的本质,特别是官能团的变化,方程式就会顺利写出。1年前查看全部
- 乙醇和乙酸发生酯化反应时,浓硫酸的作用是( )
乙醇和乙酸发生酯化反应时,浓硫酸的作用是( )
A. 脱水作用
B. 吸水作用
C. 氧化作用
D. 既起催化作用又起吸水作用qpiori1年前0
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|采纳率
- 乙酸和乙醇的酯化反应方程式
JASON831年前2
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小妖阿事 共回答了12个问题
|采纳率91.7%CH3 条件:加热78--80度,浓H2SO4做催化剂 COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O1年前查看全部
- HOOC(CH2)4COOH+HO(CH2)2OH酯化为什么不生成环状结构而是链状?
无忧泡泡1年前2
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花儿睡928 共回答了17个问题
|采纳率88.2%因为生成链状的产物更加稳定,生成的环状产物由于为10元环有机化合物,极不稳定,很容易会水解生成为原来两个化合物最终使产物生成平衡向生成链状物方向进行.1年前查看全部
- 有机物HO-C6H5-CH(OH)CH2COOH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应
有机物HO-C6H5-CH(OH)CH2COOH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应
生成的有机物中除了两个苯环,还有一个八元环.
则得到的有机物是什么?Wangxuchen1年前0
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|采纳率
- 本人做的生催,想请问下化学酯化反应方面的问题:EP管里进行反应,底物4-氰基-3-羟基丁酸于600微升无水乙醇,然后加入
本人做的生催,想请问下化学酯化反应方面的问题:EP管里进行反应,底物4-氰基-3-羟基丁酸于600微升无水乙醇,然后加入200微升浓硫酸作为吸水剂和催化剂,85摄氏度下催化2个小时~气相检测没有酯的形成~这是为什么啊?哪个地方出现问题了吗?
本人做的生催,想请问下化学酯化反应方面的问题:EP管里进行反应,底物4-氰基-3-羟基丁酸于600微升无水乙醇,然后加入200微升浓硫酸作为吸水剂和催化剂,85摄氏度下催化2个小时~气相检测没有酯的形成~这是为什么啊?哪个地方出现问题了吗?有个gg资才去gg1年前4
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215126127 共回答了17个问题
|采纳率94.1%无水乙醇只有600微升,作为催化剂的浓硫酸怎么能加200微升呢,量太多了
另外文献报道有合成4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的方法:环氧氯丙烷经氰化钠开环得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁腈,用乙醇醇解得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁酸乙酯,再经三甲硅烷基保护、氰化钠氰化、脱除保护基,得到阿伐他汀关键中间体(R)-(-)-4- 氰基-3- 羟基丁酸乙酯,总收率约57%.-------(R)-(-)-4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的制备,洪华斌,蒋成君*
你的实验方案可行吗?
是否应该多看看文献呢?1年前查看全部
- 酯化反应加入过量乙酸为使酯化反应向正反应方向进行,如果过量乙酸可以吗?
james胖子1年前2
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tt叫谁呢 共回答了20个问题
|采纳率95%理论上可以.实验不加入过量的酸的原因是,乙酸有刺激性气味.1年前查看全部
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