气相色谱中如何选择检测器

liurui199919992022-10-04 11:39:542条回答

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xfww 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
一般以FID(氢火焰检测器)居多.
它几乎对所有的有机物都有响应,而对无机物、惰性气体或火焰中不解离的物质等无响应或响应很小,它的灵敏度比热导检测器高100-10000倍,检测限达10-13g/s,对温度不敏感,响应快,适合连接开管柱进行复杂样品的分离,线性范围为10的7次方   是气体色谱检测仪中对烃类(如丁烷,己烷)灵敏度最好的一种手段,广泛用于挥发性碳氢化合物和许多含炭化合物的检测.
TCD(热导池检测器);
热导池检测器(TCD)是一种结构简单、性能稳定、线性范围宽、对无机、有机物质都有响应、灵敏度适宜的检测器.其与FID、ECD、FPD等检测器并列为色谱法中最常用的检测器.
FPD (火焰光度检测器)
FPD的原理是基于样品在富氢火焰中燃烧,使含硫、磷的化合物经燃烧后又被氢还原,产生激发态的S2*(S2的激发态)和 HPO*(HPO的激发态),这两种受激物质反回到基态时幅射出400nm和550nm左右的光谱,用光电倍增管测量这一光谱的强度,光强与样品的质量流速成正比关系.FPD是灵敏度很高的选择性检测器,广泛地用于含硫、磷化合物的分析.
1年前
up_mygirl 共回答了15个问题 | 采纳率
很好办,把你具体的样品性质,要测定的物质及参照的国标方法。
给生产厂家,厂家会给你一个整机的配置
1年前

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.液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些?与气相色谱相比较,有哪些主要不同之处?
一笑may1年前2
anlite 共回答了18个问题 | 采纳率100%
流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.
对于液态混合物A和B,当达到其饱和蒸汽压时,在液相中A的摩尔分数和气相中的摩尔分数有什么关系?
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饱和蒸汽压和各组分的摩尔分数有什么关系?
那么对于非理想的呢,没有任何关系吗?再请问如果Xmol 的A与Ymol的B所形成的液态混合物,不一定是理想的,那么达到饱和蒸汽压时A的摩尔分数怎么算,我遇到过一道题,算法是A的摩尔分数是x/(x+y),但是除非进入气象的A.B物质是成比例的,不然不可能有那样的关系,请赐教,
潜龙华城业主1年前1
bsy7089 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
1.如果液态混合物是理想液体,那么关系就是相同.
2.由分压定律,混合液体的饱和蒸气压应为两者各自饱和蒸气压与所占摩尔分数的乘积之和.
既然是非理想液体,就要看两种溶液的性质了,具体进入气相中的比例,只能看情况而定.不过肯定不是按照在溶液中的比例来的,否则分馏这种工艺也就无从谈起.
大学中理论上可以视作所有这类题目都是理想液体,否则没办法做题.
在精馏试验中,为什么可以用塔板上的液相浓度算出单板气相效率Emv?在传热试验中,为什么可以用传热系数直接等于空气侧的对流
在精馏试验中,为什么可以用塔板上的液相浓度算出单板气相效率Emv?在传热试验中,为什么可以用传热系数直接等于空气侧的对流传热系数来计算?
yan_zys1年前1
89124638 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
在精馏实验中,塔板上是符合气液相平衡关系的 即塔板上下降液体中的易挥发组分的摩尔分数与上升气相中的易挥发组分有关系可用平衡方程表示,而两个塔板间的摩尔分数又是符合操作线方程的,所以可根据这两个方程算出 来
传热实验时 总传热系数K的倒数=两个对流传热系数的倒数和 所以K是接近于小的那个对流传热系数的 而空气的对流传热系数是在实验中是最小的所以有时候是可以把两者相等的
请问气相中平衡分压的定义是什么?
小羊小猴1年前1
wuxgang 共回答了10个问题 | 采纳率80%
记不太清了,就是气相中的每种气体的压力占总整体气体压力的分数值或百分比.
与质量分数成正比.所以算出质量分数的百分比就能算出来分压了.
根据道尔顿定律:总压力等于各组成分压力之和.分压力是参与组成成分的压力.
如冷凝器的氨罐的氨液温度30℃,测得表压是12kg/cm2,即是绝对压力13kg/cm2;
对应30℃氨的绝对压力应该是11.895kg/cm2 ,剩下的是混入的空气的分压力1.105kg/cm^2 (绝对).
总绝对压力(13kg/cm2)=氨的分压力(11.895kg/cm2)+空气的分压力(1.105kg/cm^2).
空气又由氮、氧-------组成,各种组成分压力之和等于1.105kg/cm2
烧烧结烟气氨法脱硫中,有哪些常用的工程词语.如闪蒸、气相、晶比等等,它们分别代表什么意义.越全越好.我刚进入环保行业,
hbcoryg1年前2
linyong5 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
闪蒸就是高压的饱和水进入比较低压的容器中后由于压力的突然降低使这些饱和水变成一部分的容器压力下的饱和水蒸气和饱和水.
于分配层析或吸附层析,仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质.
气相色谱中,为什么沸点低的先出柱?
气相色谱中,为什么沸点低的先出柱?
固定液:非极性
待分离组分:非极性
出峰顺序是:沸点低的先出柱,这是为什么呢?什么原理?
canfangff1年前4
桅杆上的风119 共回答了25个问题 | 采纳率100%
一般情况下应该是沸点低的先出来.GC就是利用不同物质在固定相-液相系统里停留的时间不同而分离这些物质的,停留时间取决于化合物与相的分子间作用力的大小,一般由极性,沸点和溶解度决定,你的组分和相都是非极性,沸点低的更易挥发,同时在此温度下这个组分的溶解度也会较低,在相系统里逗留时间短,也就先出来了.当然也不是绝对的,假如你的相是非极性,你的组分由一种极性一种非极性,而沸点相差不大,也有可能沸点高的先出柱.
气相色谱法中不必加定量校正因子的方法是( )
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答案有内标法、外标法、归一法、校正面积归一法.选哪个
二月桃花雪2221年前1
wf1900 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
归一法
化学碰撞理论速率常速问题?据此结合气体分子运动论,导出气相双分子反应的速率常数(k)有如下定量公式:k=N0(rA+rB
化学碰撞理论速率常速问题?
据此结合气体分子运动论,导出气相双分子反应的速率常数(k)有如下定量公式:k=N0(rA+rB)2[8πRT(1/MA+1/MB)]1/2e-E/RT=BT1/2e-E/RT 其中N0为阿佛伽德罗(Avogadro)常量,rA、rB为分子半径,MA、MB为分子质量,E为临界能(或称阈能),R为理想气体常量,T为热力学温度,B是与温度无关的常数.
上段是百度里面的碰撞理论公式,小弟有几点不解.
一、里面的NO是指阿佛加德罗常量,请问这个常量是否同啊佛加德罗常数6.022*10的23次方还是要用这个常数求出对应此公式的化学反应分子量.这是问题一.
问题2、等式中8后面的那个π(派)是指的什么.
问题3、请问R为理想气体常量是否是理想气体常数?还有那个B与温度无关的常数是什么?
5kv551年前2
huangziyan 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
问题1:就是6.022*10^23mol^(-1),注意单位.
问题2:圆周率.
问题3:就是理想气体常数R=8.31451J/(K·mol).B就是等号前面的式子
N0(rA+rB)^2·[8πRT(1/MA+1/MB)]^(1/2)·e^[-E/(RT)]
里与温度无关的项的乘积:
B=N0(rA+rB)^2·[8πR(1/MA+1/MB)]^(1/2).
绘制双液系实验蒸馏器中收集气相冷凝液的袋装部的大小对结果有何影响
风中之神话1年前1
_秋意浓_ 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
如果最后是冷凝的液体进样分析,袋装部的大小应该对结果影响不大.但起码要保证收集有足够的体积.antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.
电池项目有添加乙炔黑作为导电体,碳黑是烃类在严格控制的工艺条件下经气相不完全燃烧或热解而成的黑色粉末壮物质.它的主要成分
电池项目有添加乙炔黑作为导电体,碳黑是烃类在严格控制的工艺条件下经气相不完全燃烧或热解而成的黑色粉末壮物质.它的主要成分是元素碳,也含少量的氧,硫等.想问乙炔黑属于碳黑吗?他们的关系是?
zhangshaojin0071年前1
carrie_912 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
乙炔黑属于碳黑.
乙炔黑是由碳化钙法或石脑油(粗汽油)热解时副产气分解精制得到的纯度99%以上的乙炔,经连续热解后得到的炭黑.将反应炉内部升温至乙炔分解起始温度800℃以上后,导入乙炔开始进行热分解.因系放热反应,反应可自动进行.乙炔黑作为镍氢电池的负极材料与氧化隔和电解液一起使用.它与炉法炭黑相比其结晶及二次结构更为发达,故导电性和吸液性也更优良.由于重金属等杂质少,故自放电造成的损耗小,它主要用于镍氢电池负极.
气相色谱中,一定的柱长下色谱峰的宽窄和什么有关
醒目味散粉1年前1
今夜你是我的 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
色谱峰的宽窄,你可以这样理解.就是气体流过检测器时的速度.它有很多的可能性.最直接的两个:
一个,最直接的是流速.一般来说,流速越大,肯定气体流动得越快,峰越窄.
一个,柱温.那么柱温越高,气体的挥发速度越快.峰也就很窄.
1.气相色谱基本理论是那两点 2.评价气相色谱检测器的性能好坏的指标有那两点 3.一个组分的色谱峰,其峰位置可用于什么;
1.气相色谱基本理论是那两点 2.评价气相色谱检测器的性能好坏的指标有那两点 3.一个组分的色谱峰,其峰位置可用于什么;峰高或峰面积可用于什么 4.涡流扩散与什么什么有关 求答案
rai71年前1
f1_u 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
1、
a.利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力,或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异.
b.当两相作相对运动时样品各组分在两相中反复多次受到各种作用力的作用,从而使混合物中各组分获得分离.
2、灵敏度与噪声(稳定性)
3、定性(保留时间定位)
4、涡流扩散与填料的平均直径Dp和填充不规则因子λ有关
现代仪器分析:与气相色谱比较,高效液相色谱最突出的特点是什么?
missyouwn1年前4
aocjlmho 共回答了20个问题 | 采纳率90%
应用的范围广,气相只能用于挥发性物质,液相的应用面广很多,流动相溶剂的选择也多.气相的载气就那几种,这也限制了它的应用.不过气相的检测精度比液相要高.
(2010•南通模拟)(1)新型材料纳米级Fe粉具有超强的磁性能,用作高密度磁记录的介质以及高效催化剂等.实验室采用气相
(2010•南通模拟)(1)新型材料纳米级fe粉具有超强的磁性能,用作高密度磁记录的介质以及高效催化剂等.实验室采用气相还原法制备纳米级fe,方法是:将fecl2•nh2o固体脱水、真空干燥得到fecl2,然后在高温条件下通入***氮气(作保护气)和氢气(作反应物)的混合气体,生成纳米级fe:则,生成纳米级fe的化学方程式为
fecl2+h2
高温
.
fe+2hcl
fecl2+h2
高温
.
fe+2hcl
,该反应属于______反应(基本反应类型).纳米级fe粉在空气中易自燃成黑色固体,化学方程式为______.
(2)今年春节期间,我国南方地区普降大雪,给人们出行带来诸多不便,生产生活受到很大影响,损失十分严重.在道路除雪过程中,融雪剂发挥了很大的作用.已知某公司生产的融雪剂由nacl、nano3、mgcl2、、cuso4中的两种物质组成.小明为探究其成分,设计并完成了如图所示的实验.

根据以上实验,请你推断:
①该融雪剂一定没有的成分是______.
②该融雪剂中的组成可能为:(Ⅰ)______;
(Ⅱ)______.
③你认为第______种情况更利于植物和农作物的生长.
dewdewchain1年前1
万宠网天使 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
解题思路:纳米级的铁的化学性质与铁类似,根据题目所提供的信息不难写出反应的化学方程式.由于硫酸铜溶于水后显蓝色,首先根据溶液的颜色确定硫酸铜的有无,然后根据酸碱盐之间的反应关系,必须通过两个特征反应,即加氢氧化钠溶液产生白色沉淀和无色溶液加入硝酸银溶液产生白色沉淀,并以此为依据初步确定其组成.

根据题目所提供的信息可以写出反应的化学方程式.加水后为无色溶液,说明该融雪剂中一定无硫酸铜;与氢氧化钠反应生成的白色沉淀的只有氯化镁,所以肯定含有氯化镁;无色溶液加入硝酸银溶液产生白色沉淀,除氯化镁中的氯离子外,氯化钠中也含有氯离子,故推断可能含有氯化钠,而硝酸钠不与任何物质反应,溶于水后还为无色溶液,故可能含有硝酸钠.硝酸钠属于氮肥,有利于植物和农作物的生长.
故答案为:(1)FeCl2+H2

高温
.
Fe+2HCl 置换 3Fe+2O2═Fe3O4
(2)①CuSO4②(Ⅰ) NaCl、MgCl2(或NaNO3、MgCl2)(Ⅱ) NaNO3、MgCl2、(或NaCl、MgCl2、)
③Ⅱ(或Ⅰ)

点评:
本题考点: 金属的化学性质;盐的化学性质;反应类型的判定;书写化学方程式、文字表达式、电离方程式.

考点点评: 解答此类题的关键是依据图示所给的信息、条件(现象、颜色等),抓住物质的特征,找出解题的突破口.

(1)(浙江高考)对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(p B )代替物质的量浓度(c B )也可表示平衡常数(记作K
(1)(浙江高考)对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(p B )代替物质的量浓度(c B )也可表示平衡常数(记作K p ),则反应CH 4 (g)+H 2 O(g) CO(g)+3H 2 (g) ΔH=206.2 kJ·mol -1 的K p =________,随着温度的升高,该平衡常数________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)(天津高考)写出WO 3 (s)+3H 2 (g) W(s)+3H 2 O(g)的化学平衡常数表达式为________。
(3)(福建高考)在恒容绝热(不与外界交换能量)条件下进行2A(g)+B(g)2C(g)+D(s)反应,按下表数据投料,反应达到平衡状态,测得体系压强升高。简述该反应的平衡常数与温度的变化关系:________。
物质
A
B
C
D
起始投料/mol
2
1
2
0
公猪上树1年前1
xgzw 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
 (1)  增大
(2)K=
(3)平衡常数随温度升高而变小

 (1)据题中K p 的描述可知,K p 。该反应为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,K p 增大。
(2)根据反应的化学方程式可知,该反应的平衡常数表达式为K= 。(3)该反应的正反应是一个气体分子数减小的反应,反应达到平衡状态,体系压强升高,说明正反应是一个放热反应,升高温度,平衡向左移动,即化学平衡常数随温度升高而减小。
气相色谱中保留时间有什么作用?
juliay61年前3
马泓 共回答了13个问题 | 采纳率100%
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分(min)为时间单位.
保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同的作用,可作为色谱定性分析的依据.
一种化合物在规定条件下在层析系统中的运行时间.是层析分离技术的一个参数.
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气相色谱与液相色谱
如果进样是液体做气相分析,必须要把流动相转化成气体吗?另外,气相色谱分析与液相色谱分析在分离原理上有什么差别?
人间飞鸟1年前1
rx123 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
原理上没有很大的区别,跟本的原理都是踏板理论,当然后续的一些有针对性的专门的理论当然就不能通用了
只是分析柱里的东西不一样
所谓的液相和气相是指载体不一样,也就是气相叫载气 液相叫载液
气相色谱必须用载气,你用液体是不行的
在你进样的瞬间,样品会汽化,进样装置有加热器,大概温度在400左右,所以也就是说限制了气相色谱只能分析沸点在400以下的物质,也就是说400以下就能汽化.
我没太听明白你说的问题,但是感觉上面的能满足你的要求了吧
43014549 我的qq 有不明白的直接问,
硫化氢气相色谱检测我知道硫化氢用气相色谱检测需要检测器,但是学校只有电子捕获检测器ECD,没有国标需要的火焰光度检测器,
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我知道硫化氢用气相色谱检测需要检测器,但是学校只有电子捕获检测器ECD,没有国标需要的火焰光度检测器,请问可以用ECD检测硫化氢的含量吗?用ECD检测时,能检测的硫化氢的下限是多少含量啊?
我是谁你是yy1年前1
hshuaxue 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
H2S用ECD没试过,用FID倒是可以做出来,按照GB问题不大.
根据H2S的结构,理论上是可以用ECD,毕竟测极性大的化合物还是很强的,具体的测试方法你可以去仪器信息网找找,需要开发新的方法,同时也要考虑色谱柱是不是可以满足要求.如果可以做出来,仪器的检测限一般是PPB级别的
气相色谱重量校正因子的计算
zengsiyuan641年前2
ghvdgg 共回答了20个问题 | 采纳率95%
气相色谱质量校正因子的测定方法:准确称取一定的待测组分的纯物质(mi)和标准物质的纯物质(ms),混合后,取一定量(在检测器的线性范围内)在实验条件下注入色谱仪.出峰后分别测量峰面积Ai,As,计算公式为:绝对校正因子fi=mi/Ai
相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
英语翻译气相色谱测定气雾杀虫剂中的混合有效成分.
ywbguan1年前1
xueliangsz 共回答了23个问题 | 采纳率87%
In gas chromatography determination gas spray pesticide mix effective component
一道大学物理化学题298k时,A , B和C彼此不发生化学反应,三者所成的溶液与固相A和由B和C组成的气相同时平衡,在恒
一道大学物理化学题
298k时,A , B和C彼此不发生化学反应,三者所成的溶液与固相A和由B和C组成的气相同时平衡,在恒温的条件下若向溶液中加组分A则系统的压力如何?若加组分B则系统的压力将?为什么?
薇铟1年前1
linlin6015 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
前面是不变,因为气相中没有A,后面是变大
气相色谱进样后出现倒峰 是什么原因? 怎么处理?
气相色谱进样后出现倒峰 是什么原因? 怎么处理?
rt~ 能详细说下么~!
weirong20081年前2
zhuyan1103 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.
如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
请高手提供合适的乙二醇气相检测方法,
请高手提供合适的乙二醇气相检测方法,
主要是测乙二醇的残留,现有的毛细管柱有DB-624、HP-5、DB-WAX,气相为Agilent7890A,试过一些方法,但是乙二醇的响应值大小,根本没办法做检测限与定量限,
爱书人张军1年前1
lewisly 共回答了18个问题 | 采纳率100%
三根柱子都不太合适,DB-WAX是检测聚乙二醇的.要检测乙二醇,固定液最好是50%-苯基+50%甲基聚硅氧烷,推荐DB-17ms.
此外,响应值很小原因较多,比如检测器参数设置的问题,还有分流比太大了,或者是没有完全汽化等等,但乙二醇的沸点不高,应该不至于.
把情况说得更具体一点,才好排查原因.
谁在使用气相分子,求交流主要分析硫化物,想知道曲线斜率、加标回收率等方面的内容
77yaya1年前1
xng90908 共回答了36个问题 | 采纳率88.9%
不太清楚你想要问的是什么,但就我了解的:
斜率:是配制至少五个浓度的样品,根据不同浓度样品的峰高或峰面积的不同做线,浓度为纵坐标,峰高或峰面积为横坐标,用EXCEL表格可以求出线性方程和斜率.
加标回收率:就是投入已知量(浓度)的标准物质制备出不同浓度的样品,用你的常规分析方法分析它,得出的标准物质的量(浓度)与投入量(浓度)的百分比.一般至少配制三个浓度.
请教一个速度合成的问题!喷出的气相对于宇航员的速度 减去 宇航员相对于飞船的速度 得到什么什么速度啊?下面这个等式对吗?
请教一个速度合成的问题!
喷出的气相对于宇航员的速度 减去 宇航员相对于飞船的速度 得到什么什么速度啊?
下面这个等式对吗?
喷出的气相对于宇航员的速度 加上 宇航员相对于飞船的速度 等于 喷出的气相对于飞船的速度
请分别详细回答! 拜托!
孤单99901年前3
N5300我 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
速度相减 什么都不是.
阁下的分析正确
气相分析DB'WAX'二流化碳为溶剂'分析烷烃类'发现正庚烷与二流化碳分不开'主要改变柱温'还是不行'求大神帮助
moving_xm1年前3
44025ee 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
烷烃类用非极性的色谱柱就可以,不要用WAX的色谱柱.应该就可以分开了,如HP-1等.或弱极性的色谱柱HP-5
在气相条件下(T=500 K),有相同体积的甲、乙两容器,甲容器充入1 g SO2、l gO2,乙容器充人2 g SO2
在气相条件下(T=500 K),有相同体积的甲、乙两容器,甲容器充入1 g SO2、l gO2,乙容器充人2 g SO2、2g O2则下列叙述中正确的是( )
A.平衡后SO2的物质的量甲>乙 B.平衡后SO2的浓度:乙>甲
C.平衡后O2的浓度 乙甲
这个用建模的方法我是知道的,把乙想成是两个容器,和甲的平衡相同,然后把它们压入一个容器,则平衡向右移动.本来平衡后SO2物质的量是甲的两倍的,但因为压强增大,所以小于两倍(当然还是增大).因为体积不变,所以物质的量浓度增大的.但题目中说的浓度是物质的量浓度吗?
同理O2的物质的量也是增大的,则物质的量浓度增大的.因为平衡向右移动,所以体积分数比甲小吗?体积分数怎么算的?这个不懂啊!O2的浓度又是怎么分析?
谁来分析一下O2的体积分数及各物质的体积分数怎么算的?假如O2减少1mol,总气体也减少1mol,不是不变了吗?
美丽的蔷薇花1年前1
心碎风动 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
这一题选B,这个定性讨论即可.1 g SO2、l gO2 充入一个容器中,会形成 SO2 O2 SO3 这三种物质的平衡.2g SO2、l gO2 充入一个容器中后,相当于把两个充入了1 g SO2、l gO2 的容器压缩到一个体积,这时O2 和SO2的浓度为原来的2倍.但由于气压增大,2SO2 + 02 = 2SO3 这个平衡后右移(总气压会减小,化学反应总是朝着外加条件改变的反方向进行),O2 和 SO2 浓度会随着化学反应减小,但是还是会大于原来的浓度.有了这个结论后,A,C ,D都可以排除.
体积分数是和摩尔分数的算法相同的(当然,这里有个假设,这些气体都是理想气体),换句说法就是求多少物质参加的化学反应,以你的补充为例,O2减少1mol,则SO2也减小了1mol,SO3增加了1mol,气体的总mol数少了1mol,O2的摩尔数就是,1/32-1,SO2就是,1/64-1,SO3是1mol.
你的补充是显然有问题,因为根本没有那么多气体反应.
在标准状态下,体积比为1:2的氧气和氦气相混合.混合气体中氧气和氦气的内能比是多少
janne1234561年前5
fangl82524 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
He 1/2=0.5mol co2 11/44=0.25mol o2 4/32=0.125 mol
(0.5+0.25+0.125)*22.4=16.8L
氢气发生器换了电解液流量高了,以前30-40,现在60,连接气相的,是怎么回事?
sebao1年前2
laohu2007 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
如果你什么都没有动它的气路部分的话,那就不要担心,有的时候就是这样的,不稳定,如果你动啦其的什么,那就仔细的查查有漏气的地方吗?还有一个就是,你要仔细的等一一段时间等发生器稳定啦,你再看看,以前我也遇到过,等一天后就好啦.
二溴苯酚能直接用气相色谱检测么
海珍鱼1年前1
bwbpb 共回答了24个问题 | 采纳率79.2%
二溴苯酚沸点238.5°C at 760 mmHg ,可以直接用气相色谱分析,而网上销售中,也多是给出 气相色谱含量.
格氏试剂制备问题使用四氢呋喃和苯作为溶剂,加Mg粉,低温通二氧化碳,制备酯环羧酸镁盐.气相色谱检测表明,过量通二氧化碳会
格氏试剂制备问题
使用四氢呋喃和苯作为溶剂,加Mg粉,低温通二氧化碳,制备酯环羧酸镁盐.气相色谱检测表明,过量通二氧化碳会生成杂质,且时间越长杂质越大.
这里的杂质是什么东西,有没有办法消除或者向酯环羧酸镁盐转化?
好像我题目写的有点不对,不是制备,而是和二氧化碳反应...
2楼说的对,问题打的有点急了,使用薄荷醇制备氯化物,分子式C10H19Cl(RCl)。格氏溶剂是四氢呋喃和苯,加Mg,使用溴乙烷和碘引发反应,反应温度80左右,生成格式试剂(RCl+Mg—>RClMg)。格式试剂通二氧化碳生成酯环羧酸镁盐
(RClMg+CO2—>RCOOMgCl)。就是最后一步,通二氧化碳过量会出现杂质,问怎么解决,能否消除或者转化
jhnhgs5561年前2
wzh89 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
首先制备格式试剂要有卤代物,你这没出现卤代物.制备格式试剂不能通CO2.格式试剂对酸性和水以及破坏自由基反应的物质都是很敏感的.你的题目跟格式试剂也没有什么关系啊?而且对你说的酯环羧酸,也不知道他的结构式.你的反应物也不知的是什么?难道是二氧化碳自己形成的环内酯?
以上是第一次的回答.下面是第二次的回答.
看你的问题,格式试剂做起来是没什么问题了.首先,我想对你的实验有一些建议,毕竟我没做过酯环羧酸镁盐,所以意见仅供参考.建议1,格式试剂一定要合格,THF的除水重蒸非常重要,而一般格式试剂是不纯的,都会有副反应发生,具体的我也解释不了,水平有限.建议2,不知道你是做项目还是做实验室的实验,如果是做项目的话,就每次通定量的CO2,通过数据确定最佳的CO2量,要是实验室做实验就简单些了,就少通CO2,是格式试剂剩余,然后加有活泼H的,比如醇类吧,不知道水可不可以.吧没反应完的格式试剂转化成烷烃,估计你的酯环羧酸镁盐应该不溶于极性小的溶剂,洗涤一下,过滤就是很纯的产品了.以上建议希望对你有用.
为了提高气相色谱中两组分的分离效率我们应该采取什么措施
小小百灵鸟1年前3
ymjcloud 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
1、降低柱温,2、降低载气流速,3、换更长柱子,4、换更细柱子,5、有条件的话也可以换极性不一样的柱子试试
什么事气相色谱热丝温度
范增明1年前1
主二 共回答了20个问题 | 采纳率95%
热导池测温铂丝的温度.
【化学】气相反应中体系压力的改变是否会影响平衡常数
【化学】气相反应中体系压力的改变是否会影响平衡常数
对于下列反应C(s)+CO2(g)2CO2(g)
增加体系总压力,平衡常数K将( ).
------------------------------------------------------
我的书是借来的,书上原来填的答案是“减小”.但我认为平衡常数Kp只随温度变化而改变,应该填“不变”,因为平衡移动是压力商Q改变的结果,并非平衡常数Kp的改变.究竟哪个答案对?
gold20081年前1
tonylx 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
平衡常数K只随温度而变化 K=C(CO2)^2/C(CO2),压力变化有很多种啊,其实压力是改变物质浓度,可以根据列夏特猎原理
物理气相沈积(Physical Vapor Deposition)指的是怎么样的一种技术?
物理气相沈积(Physical Vapor Deposition)指的是怎么样的一种技术?
我在翻译中越到“利用物理气相沈积(Physical Vapor Deposition)的方式,在真空系统中反应沈积的各种耐磨耗、高硬度的薄膜于刃具、模具等工件表面,在不影响工件的韧性下,能有效保护被镀工件,大大提升工件的使用寿命.”我不明白“利用物理气相沈积(Physical Vapor Deposition)的方式"指的是怎么样一种方式.
wuxuhui1年前2
fatq_2001 共回答了27个问题 | 采纳率81.5%
气相沉积也称干镀,按机理划分为物理气相沉积(PVD)和化学气相沉积(CVD).
一、物理气相沉积
物理气相沉积是利用蒸发或溅射等物理形式,把材料从靶源移走,然后通过真空或半真空空间使这些携带能量的蒸发粒子沉积到基体或零件的表面,以形成膜层.
物理气相沉积法主要有真空蒸镀、阴极溅射和离子镀.
1、真空蒸镀
在真空中使金属、合金或化合物蒸发,然后凝结在基体表面上的方法叫真空蒸镀.
镀膜特点:
(1)镀膜由气相沉积,均匀性好;
(2)在真空条件下形成,纯净性好;
(3)成膜过程简单,工艺可精确控制.
应用:
真空蒸镀主要用于光学透镜的反射膜及装饰用的金膜、银膜.
2、阴极溅射
阴极溅射是利用高速正离子轰击某一靶材(阴极),使靶材表面原子以一定能量逸出,然后在工件表面沉积的过程.
阴极溅射与真空蒸镀相比有如下特点:
(1)薄膜的结合力高;
(2)容易相成高熔点物质的膜;
(3)可以在较大面积上得到均匀的薄膜;
(4)容易控制膜的组成;
(5)可以长时间地连续运转;
(6)有良好的再现性;
(7)几乎可以制造一切物质的薄膜.
3、离子镀
离子镀借助于一种惰性气体的辉光放电使欲镀金属或合金蒸发离子化,在带负电荷的基体(工件)上形成镀膜.
离子镀膜的特点:
(1)离子镀膜附着力强;
(2)均匀性好;
(3)取材广泛且能相互搭配;
(4)整个工艺过程无污染.
应用:
(1)形成附着力强的耐磨镀层;
(2)形成表面致密的耐蚀镀层、润滑镀层;
(3)形成各种颜色的装饰镀层;
(4)形成各种特殊性能镀层.
DMBA(2,2-二羟甲基丁酸)沸点是多少?能用气相检测吗?
DMBA(2,2-二羟甲基丁酸)沸点是多少?能用气相检测吗?
如题,想验证DMBA溶液中某种杂质是否为甲醇,想做气相,不知道能不能做.
mmcoo1年前1
透明色鱼鱼 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
熔点是110度左右了,无法做气相的,但是溶液就不一样了,可以试一试.
作气相,在甲苯峰的后面,有一个小峰,影响到了甲苯的含量,我想知道这个杂质是什么,二个峰是近挨着的.
作气相,在甲苯峰的后面,有一个小峰,影响到了甲苯的含量,我想知道这个杂质是什么,二个峰是近挨着的.
是做甲苯蒸馏,成品需要做合格报告,在成品的甲苯峰后,有一个小峰(含量大概在3-4%之间),影响到了甲苯的含量,所以我想知道这个可能是什么?、
女人心事1231年前2
寒枫孤狼 共回答了16个问题 | 采纳率100%
最有可能是甲本的异构,比如说是二甲苯,或乙苯什么的.当然还需要看你峰型什么样的,你可以对照一下,进一个你认为可能的样品,如果不行就只能做MS了.
甲酯化后的样品是不是要立即上气相,可以放几天吗
臭小子的臭1年前2
脆弱的鱼儿 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
不可以,有机物的样品易挥发,而且酯类一般不稳定,容易发生反应,可能会分解.
水的相图问题从水的相图可以看出有三个单相区,在气相区仅有气体存在容易理解,在液相和固相区中也应该是单相的,但是水和冰的蒸
水的相图问题
从水的相图可以看出有三个单相区,在气相区仅有气体存在容易理解,在液相和固相区中也应该是单相的,但是水和冰的蒸汽压是始终存在的,在现实中封闭体系中只放有水或冰,若保持压力恒定,无论怎么改变温度,水蒸气总是存在,看起来又是两相平衡,这应该怎么理解?初学物化,求大神指导.
leechun1年前1
绕指柔之一 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
找对人了,哈哈这个问题我当年也想过.因为那个水相图是单组元相图,你在现实生活中的水以及水蒸气可是混有空气的哦,已经和那个相图不一样了,那个是纯组元的,所以不对.
气体液化后求罐内压力知道罐子的体积v,知道加入气体的质量m(气体已经被液化,罐子内有气相和液相两相),温度为25℃,求告
气体液化后求罐内压力
知道罐子的体积v,知道加入气体的质量m(气体已经被液化,罐子内有气相和液相两相),温度为25℃,求告知如何求的罐子里气体的压力p.
mc88360221年前1
赵兄拖你帮我 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
可以计算下这种气体在25℃时液化的临界压力,这个压力就是气体气相与液相共存的压力状态,根据气体平衡方程式.
标准态下的化学反应(气相)标准态下的气相化学反应要求混合气体的每一组分分压为100kpa 那不同物质的气体混合后怎么能保
标准态下的化学反应(气相)
标准态下的气相化学反应要求混合气体的每一组分分压为100kpa 那不同物质的气体混合后怎么能保证分压相等呢?除非标准态是理想中状态,现实中并不存在,
建议先参考一下各种化学书(本科教育以上),标准态对混合气体的定义
xjc2501年前5
zplinzhong 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
状态函数中热力学能U及焓H和吉布斯自由能G等热力学函数的绝对值是无法确定的.为了便于比较不同状态时它们的相对值,需要规定一个状态作为比较的标准.所谓标准状态,是在指定温度T和标准压力p下该物质的状态,简称标准态.
对具体系统而言,纯理想气体的标准态是该气体处于标准压力p(100kPa)下的状态;[1]混合理想气体的标准态是指任一气体组分的分压力为p的状态;纯液体(或纯固体)物质的标准态是标准压力p下的纯液体(或纯固体).溶液中溶质的标准态,是在指定温度T和标准压力p,质量摩尔浓度1 mol/kg的状态.因压力对液体和固体的体积影响恒很小,故可将溶质的标准态浓度改用c=1 mol/L代替.
应当注意的是,由于标准态只规定了压力p,而没有指定温度,所以与温度有关的状态函数的标准状态应注明温度.为了便于比较,国际理论和应用化学联合会(IUPAC)推荐选择273.15K(0℃)作为参考温度.需要注意的是,在1982年以前,IUPAC曾经采用101.325kPa作为标准状态的压力.从手册或专著查阅热力学数据时,应注意其规定的标准状态,以免造成数据误用.
气相色谱分离时,采用热导检测器时有进样信号,使用氢离子化火焰检测器时是否有进样信号?why?
气相色谱分离时,采用热导检测器时有进样信号,使用氢离子化火焰检测器时是否有进样信号?why?
急用!
chien04161年前2
2007厄运 共回答了16个问题 | 采纳率100%
不一定,因为他们采用的检测方式不一样,热导是利用的两种物质的导热率的差别来进行检测信号的,不管什么物质他们与载气或大或小导热系数有一定的差别,而氢离子焰则有选择性,物质不一定能被电离出氢离子.
白酒气相色谱分析中,所用试剂60%乙醇、标准物质、标准溶液、内标溶液,它们之间的联系,关系.
铭宝宝1年前1
闲人N0_1 共回答了20个问题 | 采纳率90%
任意物质质量为M 内标物质质量为m
任意物质进入色谱后得到的峰面积为A
内标物质得到的峰面积为a
则有F=a*M/A*m F为相对质量校正因子、
内标法是色谱常用的方法
至于溶液 计算出个物质质量后 一切就简单了
U形管的左端封闭,右端开口和大气相连通,左管直径为右管直径的一半,当温度是27℃时,左端空气柱长12cm,右管
U形管的左端封闭,右端开口和大气相连通,左管直径为右管直径的一半,当温度是27℃时,左端空气柱长12cm,右管
水银面比左管低6cm求温度升高到77℃时空气柱长度,大气压强为76cmHg
nicecloud1年前1
jiao19791218 共回答了25个问题 | 采纳率88%
空气的温度和压力成正比关系.即P1:P2=T1:T2;
再根据受力分析可以知道:27℃时,两侧压力差为6cm高汞柱,;
那么77℃时,压力差就应为6cm/27*77=17.1cmHg
什么是液相化学学了多年化学,第一次看到这个名词,百度一搜出来净是液相气相之类的,令我费解,最好详细一点.
昙花1471年前1
潇湘页语 共回答了10个问题 | 采纳率60%
系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、.分离系统、检测系统和数据处理系统,下面将分别叙述其各自的组成与特点. 1.进样系统 液相色谱仪 一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作,进样量是恒定的.这对提高分析样品的重复性是有益的. 2.输液系统 该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分.高压泵的一般压强为l.47~4.4X107Pa,流速可调且稳定,当高压流动相通过层析柱时,可降低样品在柱中的扩散效应,可加快其在柱中的移动速度,这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的.流动相贮存错和梯度仪,可使流动相随固定相和样品的性质而改变,包括改变洗脱液的极性、离子强度、PH值,或改用竞争性抑制剂或变性剂等.这就可使各种物质(即使仅有一个基团的差别或是同分异构体)都能获得有效分离. 3.分离系统 该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等.色谱柱一般长度为10~50cm(需要两根连用时,可在二者之间加一连接管),内径为2~5mm,由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成,住内装有直径为5~10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成).固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成,它们都有惰性(如硅胶表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔径可达1000?)和比表面积大的特点,加之其表面经过机械涂渍(与气相色谱中固定相的制备一样),或者用化学法偶联各种基因(如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等)或配体的有机化合物.因此,这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性.例如,在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来. 另外,固定相基质粒小,柱床极易达到均匀、致密状态,极易降低涡流扩散效应.基质粒度小,微孔浅,样品在微孔区内传质短.这些对缩小谱带宽度、提高分辨率是有益的.根据柱效理论分析,基质粒度小,塔板理论数N就越大.这也进一步证明基质粒度小,会提高分辨率的道理. 再者,高效液相色谱的恒温器可使温度从室温调到60C,通过改善传质速度,缩短分析时间,就可增加层析柱的效率. 气相色谱仪的基本构造有两部分,即分析单元和显示单元.前者主要包括起源及控制计量装 置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱.后者主要包括检定器和自动记录仪.色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件 色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的 气相色谱仪 直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体,一般为氮或氢气. 待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相,流动相带着样品进入色谱柱,故流动相又称为载气.载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的;而样品则只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析结果. 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异.固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同,对气液分配色谱仪是溶解度不同).当载气带着样品连续地通过色谱柱时,亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢,因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大.亲合力小的则移动快.4根柱管实际上是一根,只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态.样品是由A、B、C3个组分组成的混合物.在载气刚将它们带入色谱柱时,三者是完全混合的,如状态(Ⅰ).经过一定时间,即载气带着它们在柱中走过一段距离后,三者开始分离,如状态(Ⅱ).再继续前进,三者便分离开,如状态(Ⅲ)和(Ⅳ).固定相对它们的亲合力是A>B>C,故移动速度是C>B>A.走在最前面的组分 C首先进入紧接在色谱柱后的检测器,如状态(Ⅳ),而后A和B也依次进入检测器.检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号.将从样品注入载气为计时起点,到各组分经分离后依次进入检测器,检测器给出对应于各组分的最大信号(常称峰值)所经历的时间称为各组分的保留时间tr.实践证明,在条件(包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等)一定时,不同组分的保留时间tr也是一定的.因此,反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质.故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据. 检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰.色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据.一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图.分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果. 图中c为气相色谱仪的结构.载气由载气钢瓶提供,经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室.样品气化室有加热线圈,以使液体样品气化.如果待分析样品是气体,气化室便不必加热.气化室本身就是进样室,样品可以经它注射加入载气.载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱,经分离后依次进入检测器而后放空.检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图.
液化气充装系数按介质在50摄氏度时罐体内留有6%-8%气相空间,面对液氯罐车规定其充装系数为多少kg/L?
wazife77991年前1
谁陪我今夜 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
饱和液体密度是=1.3341kg/L(我是查的0度的数据按照膨胀系数计算出来的,你去查表核实一下),其气相空间应为6-8%,所以F=(1-6~8%)×1.3341kg/L=1.2274~1.2541kg/L.
一元醇中的烷基在气相和液相中可以分别体现出不同的电子效应?
一元醇中的烷基在气相和液相中可以分别体现出不同的电子效应?
气相中烷基为吸电子、液相中烷基为给电子?
yanweirr1年前1
zengyilt 共回答了25个问题 | 采纳率96%
不明白你的问题?一元醇烷基在气相和液相中行为根本不一致,液相是自身性质表现为亲脂性给电子,气相应该说的是检测原理吧,一般气相常用FID检测器,FID为氢火焰离子化检测器,离子化后烷基基团才吸电子的
萃取精馏为什么要气相进料?求大神解答
zhangjian19798141年前2
米是虫 共回答了15个问题 | 采纳率100%
气相进料是气体和进料起到萃取作用
原料水杨酸甲酯,用气相做含量为99%,可是滴定方法,取2ml精密称定,精密加入50ml乙醇制氢氧化钾滴定液,
东方红太阳红1年前1
owenhu 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
楼主的帖子不完整.是两者结果的比较吗?
滴定方法结果中包含了其他其他酯类,应该比色谱法大
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!
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