原子吸收分光光度计做标准曲线,最佳分析线拟合度达不到要求,改用次级分析线达到要求
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原子吸收分光光度计做标准曲线,最佳分析线拟合度达不到要求,改用次级分析线达到要求
我做标准曲线时采用最佳分析线,结果拟合度只有0.6574几,当改用次级分析线时却达到了0.9876一直弄不明白,哪位专家给予指导一下,
我做标准曲线时采用最佳分析线,结果拟合度只有0.6574几,当改用次级分析线时却达到了0.9876一直弄不明白,哪位专家给予指导一下,
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aigu1 共回答了13个问题
|采纳率100%- 一般来说,一次线性方程的线性受制于浓度范围,如果太大的话,尤其是当吸收值大于1.3时,拟合度会受影响;在这种情况下,用二次曲线,总能得到好的回归系数.
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小花生很铁血哦 共回答了16个问题
|采纳率87.5%前处理实验出现错误.即,待测样品配置时就将样品稀释倍数弄错了.(主要会出现:(1)移取样品操作.(2)定容时容量瓶的使用.(3)样品的稀释顺序出错)
如果前面这一步没出问题,可能有一下这些原因:
1、使用标准曲线法时,有时会出现标准曲线弯曲现象,即,待测元素浓度较高时向浓度坐标弯曲.从而使得吸光度变小,而你仍使用绘制好的标准曲线求值,所以求得浓度与真实浓度有出入.
2、计算时未扣除空白值,从而导致求得浓度出错.
以下得从不同原子化系统分析:
如果你使用的是有火焰原子化法可能有如下原因:(1)发射光没有从火焰焰心穿过.因为内焰的基态原子最多,一般都用此处分析.(今天上课正好听老师说,我们学校化工专业学生前两天做实验就因为这个原因没做好.)(2)火焰 温度没控制好,过高或过低都会对实验结果造成影响.(3)
燃烧气体的种类不适合待测元素的测定.(4)燃气与助燃气的比例不正确.(5)待测样品使用有机溶剂稀释,有机溶剂会影响火焰温度.(6)每次测量前没有用标准溶液校正.
如果使用的是无火焰原子化系统,一般是石墨炉原子化法,那么最有可能的原因是进样量的干扰,石墨炉法是手工进样,尤其是进样口又较小,进样量很少,从而进样位置出现偏差进而导致误差产生.(暂时就只想起这些,你看看有无帮助.我们今天课上讲的就是原子吸收.)1年前查看全部
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关电源
关乙炔气
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kidlet1年前1
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hhhtcq 共回答了20个问题
|采纳率95%所谓原子吸收光度计,既是原子(元素)所吸收的光度.试剂进行吸收光度测定时首先要进行原子化(常见的是火焰原子化和石墨炉原子化),无论原子在之前的溶液是什么形态,一旦进入原子化器,都会被原子化成裸原子.所以测得的信号与原子存在的形态无关.只与元素的含量有关.(这里就有个条件,就是原子化必须彻底,如果金属离子的存在形态影响到原子化,就必须进行前处理)
Zn0-是可以测的;而具体的酸式盐能不能直接测,就要看是否能彻底原子化.如果不能的话就要先转化.1年前查看全部
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彩穗 共回答了21个问题
|采纳率100%一个是原子吸收原理,一个是原子发射原理,测试的内容不同
原子吸收测定的是,元素灯发出的光强度,经吸收池,提供能量给所测定元素,使其从原子基态跃迁至激发态.检测器检测剩余的光强度.
发射光谱测定的是,在高温作用下,使使其从原子态跃迁至激发态,激发态不稳定又回到基态,同时发出特征谱线,检测器通过检测特征谱线的强度来确定样品浓度.
发射光谱法的应用比原子吸收法的范围要广的多,原子吸收法能测定的,发射光谱法都能测定!只是发射光谱的价格昂贵,还没普及.
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|采纳率100%A=KC A为吸光度 C为溶液浓度,K为常数
得K=A/C=0.16ml/µg
详细请查阅高等教育出版社,面向21世纪教材系列,
第三版 分析化学 第八章 第二节 朱明华编1年前查看全部
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syt1010 共回答了20个问题
|采纳率85%基本原理
原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低(火熖法可达ng?cm–3级)准确度高(火熖法相对误差小于1%),选择性好(即干扰少)分析速度快等优点.
在温度吸收光程,进样方式等实验条件固定时,样品产生的待测元素相基态原子对作为锐线光源的该元素的空心阴极灯所辐射的单色光产生吸收,其吸光度(A)与样品中该元素的浓度(C)成正比.即 A=KC 式中,K为常数.据此,通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度,又巳知标准溶液浓度,可作标准曲线,求得未知液中待测元素浓度.
该法主要适用样品中微量及痕量组分分析.1年前查看全部
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|采纳率83.3%这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格.以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策.一、光路系统 1.空心阴极灯的位置是否最佳 空心阴极灯能辐射待测元素的共振线,并且具有足够的辐射强度,以保证有足够的信噪比.如果空心阴极灯位置有偏差,光能量会在光路上被损耗.进入到检测器的光信号会相应减弱,仪器测量灵敏度就会下降.所以每次换灯后,都应调节灯架位置,使仪器能量示值达到最大.2.是否选择了最灵敏谱线 一种元素的空心阴极灯,其发射谱线往往有许多条.测量时应选择最灵敏的一条谱线使用.有的共振谱线相互距离比较近,例如锰灯在279 .5nm ,279 .8nm ,280 .1 nm处各有一条谱线,而279 .5nm处的谱线是最灵敏的.如果仪器的波长示值存在一定的误差,不仔细加以分辨是很容易混淆的.3.灯电流设置是否恰当 空心阴极灯的光强度与灯的电流有关.增大灯的工作电流,可以增加发射强度.但工作电流过大会产生放电不正常现象,使灯光强度不稳定.灯电流过低,又会使灯的光强度减弱,导致稳定性、信噪比下降.因此必须选择适当的灯电流.最适宜的灯电流随阴极元素和灯的设计而不同.实际操作中常选择额定最大电流的1/30 4.处于燃烧器右端的光窗上的透光玻璃是否洁净 燃烧器右端正对的光窗仁的玻璃,其密封较好,可使仪器色散系统不受外界环境影响,保持良好的光学性能.同时,它要有最好的透光性,使光信号最大程度地通过,进人色散系统和检测器.长时间露置使光窗表面落灰,而且受燃烧头喷出的高温微粒沾污或腐蚀,其透光性会大受影响.因此需要及时清理.二、雾化系统 1.进样毛细管是否有堵塞 毛细管的作用是吸入试样溶液.如果进样毛细管被污物堵塞,进样速度会大大降低,无法产生较强的信号.必须用细钢丝疏通,或者更换新的毛细管.2.压缩空气的压力是否太低 压缩空气不仅作为助燃气参与燃烧,同时使毛细管口产生负压吸人样品溶液.压缩空气的压力下降,会导致毛细管吸样口负压不足,减慢吸样速度.为此应检查空压机输出压力值是否太低,空气管路有无漏气现象,空气流量设置是否太小.3.排废液管中是否有水封 如果排废液管中没有水封或者水封不严,排液管会与外界大气相通,雾化室中的负压会降低,同样会减慢吸样速度,甚至不吸样.4.燃烧器是否沾了过多的固体污染物 燃烧器使用一段时间后,会沾上一些固体物,包括一些积炭和溶液中的无机盐.这些物质的存在会严重影响火焰的性质,出现锯齿形火焰,火焰不稳定,火焰不均匀等现象.同时会增大信号噪声,导致测量结果不稳定.因此需要及时清理.5.撞击球 撞击球是一个表面光滑的圆球,处于雾化器内部,位置正对着进样毛细管.当溶液被高速吸人雾化器时,与正对的撞击球强烈撞击,分散成雾状.如果撞击球粘上了污染物或者受溶液腐蚀而表面变粗糙,会大大地降低雾化效率.因此,必要时可更换新的撞击球.三、光路系统与雾化系统的结合 吸光度的产生,是光源发出的特征谱线被基态原子吸收所致.基态原子数量越多,吸光度越大.当光源线通过燃烧器时,应当让光源线完全地、平行地通过火焰(即原子化层),才能产生足够强的吸收信号,测量灵敏度也会较高.因此要检查并调整燃烧器的高度和方向.可见,影响原子吸收测量灵敏度的因素较多.1年前查看全部
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燃气压力不足
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1.锐线光源-----空心阴极灯
2.原子化器-----分火焰,石墨炉,氢化物原子化器
3.单色器--------光栅
4.检测器
紫外可见分光光度计结构:
1.光源
2.单色器
3.斩光器(单光束没有此部件,目的是将一定频率、强度的光变成交替光)
4.参比液、样品池
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另外,“光谱仪”和“分光光度计”的结构区别是:“光谱仪”分光不需要扫描(如CCD光谱仪),工作速度快;“分光光度计”分光需要扫描,工作速度慢.
原子吸收光谱仪=原子吸收分光光度计
火焰原吸一般是空气压缩机+乙炔气,高温燃烧则是氧化亚氮+乙炔
石墨炉原吸一般是氩气
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一束光 经过原子化器的样品蒸汽,被基态原子吸收后损失能量,通过检测能量损失了多少.使用过原子吸收的人都知道,每个元素的最灵敏线不一样,你的光通过样品蒸汽后,还得通过光栅,把我们所需要的那根分出来,再进入检测器(一般为光电倍增管).
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1 你的乙炔气的纯度,根据火焰的颜色查看你的乙炔气的纯度是否达到要求.
2 你的燃烧缝是否有堵塞现象,看是否需要清理.
3 检查一下的雾化系统,看看雾化效果如何,雾化器是否有堵塞现象.
4 检查一下你的液封,看看废液是否已经超过排液管管口.
5 在上述问题之前,在不点火的情况下查看基线稳定性.
只有确认问题后,才能具体调节.1年前查看全部
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但是各元素不同的,低熔点元素的灯比较爱坏;
在保证稳定性的前提下尽量使用小的灯电流,要是增大灯电流还稳定就换灯吧;
买灯的时候最好要求卖方点一下,看看稳定不,有的新灯也是不稳定的,但是有些人见不得灯有使用痕迹,其实这是不对的,到你手里在返回去更换会更麻烦的.1年前查看全部
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|采纳率94.1%.我在实验室用过 是使用汽油的 不知道是不一样 在空压机的 管路上有个类似干燥的 装置吗?有的话 你检查下那个小瓶 将里面的水倒掉 装上 再试试1年前查看全部
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请问关于原子吸收分光光度计的问题
请问原子吸收分光光度计、原子吸收光谱仪、紫外可见分光光度计各是怎么回事,有什么区别,各用于什么方向.谢谢上下一统1年前4
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jiaoyang889 共回答了11个问题
|采纳率100%分光光度计是属于光谱仪的一种,可分为可见光分光光度计和紫外分光光度计.原子吸收分光光度计是属于原子吸收光谱的一种,是利用被测元素的基态原子吸收特征光的成都进行定量分析的一种方法.主要用于测定金属元素含量,部分非金属元素也可以用氢化法进行测定.
紫外可见分光光度计是指波长从190-700nm,涉及紫外光和可见光的分光光度计,它只能测定 对紫外和可见光有吸收的物质,也就是分子结构中含有双键和有颜色的溶液.凡是在紫外区有吸收的物质都可以进行定量和定性的测定.
主要区别是二者应用领域不同,前者专长测定金属元素,后者主要是对有机物结构和络合物的一种测定.1年前查看全部
- TAS-990原子吸收分光光度计火焰型测量如何操作
jacklee7941年前1
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花脸染道 共回答了19个问题
|采纳率84.2%仪器附带有说明书的,不是很复杂,如果之前用过原吸上手没有问题.
安装好被测定元素的空心阴极灯——打开仪器——打开仪器配套软件——元素灯寻峰——.1年前查看全部
- 原子吸收分光光度计检测碳化硅中铁元素,要如何将碳化硅溶解
kiwi_xu1年前2
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yuok1805 共回答了24个问题
|采纳率91.7%国标方法是用氢氟酸和硝酸溶解后蒸干,用盐酸溶解,用中速滤纸过滤,并用热盐酸洗涤,滤液测定金属元素,滤纸及残渣灼烧后计碳化硅的量.1年前查看全部
- 火焰原子吸收分光光度计的原理以及操作步骤
火焰原子吸收分光光度计的原理以及操作步骤
测定无机元素jojo00811年前3
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jingjoy 共回答了14个问题
|采纳率100%太难了1年前查看全部
- 帮我做个题,小弟重谢原子吸收分光光度计带有氘灯校正装置时,由于空心阴极灯发射( )辐射,因此( )和( )吸收均不能忽略
帮我做个题,小弟重谢
原子吸收分光光度计带有氘灯校正装置时,由于空心阴极灯发射( )辐射,因此( )和( )吸收均不能忽略;而氘灯则是发射( )光谱,所以( )吸收可以忽略.ty_huanhuan1年前1
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dfg212fh 共回答了14个问题
|采纳率92.9%空心阴极灯发射(热)辐射,因此(红外)和(紫外)吸收均不能忽略;而氘灯则是发射(紫外、可见)光谱,所以(红外)吸收可以忽略.1年前查看全部
- 使用火焰原子吸收分光光度计测定土壤中的重金属
使用火焰原子吸收分光光度计测定土壤中的重金属
请问:(1)准备购买哪些空心阴极灯
(2)计划配置什么样的原子化器赵之相cc11年前2
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anhuihaha2008 共回答了17个问题
|采纳率94.1%(1)测什么就买什么,用AA测的重金属一般是铬、镉、铜、锌、铅、镍、锰.
(2)火焰原子化器是一定要有的,石墨炉就看你的要求了,如果想测痕量、超痕量浓度的话就配置一个.1年前查看全部
- 原子吸收分光光度计用铜元素标准溶液怎么校准
narutorainbowk1年前1
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babytutu1 共回答了23个问题
|采纳率95.7%标准溶液只能靠自己配制系列曲线,看曲线的线性关系.
单个溶液浓度是没办法校准的1年前查看全部
- 原子吸收分光光度计怎么测定灵敏度
garycheah1年前2
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小妖裳羽 共回答了18个问题
|采纳率83.3%用挡板挡住空心阴极灯光路,这样就可以得到一个0-100%的变化量,用量尺计算出90%变化量所需时间就可以啦1年前查看全部
- 原子吸收分光光度计、原子发射光谱仪、原子荧光光谱仪、紫外分光光度计在仪器结构设计上有何不同?
Polo_li1年前2
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看中的油画 共回答了32个问题
|采纳率90.6%准确的来说,不是仪器的结构有何不同,而是仪器的工作原理有本质上的不同,激发源不同,特征谱线不同,采集分析的检测器也有区别1年前查看全部
- 为什么原子吸收分光光度计测某种元素就用哪种灯?
xfh20071年前2
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春华啊秋实 共回答了24个问题
|采纳率95.8%不同元素有不同的原子吸收光线,不同的光线波长不同,不同的灯就是按照不同的光线射出波长单一制造的1年前查看全部
- 原子吸收分光光度计WFX-120使用过程中火焰熄灭伴随报警音怎么回事
西屿1年前3
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tanice 共回答了14个问题
|采纳率92.9%共有3种报警声.分别是空气压力不足,声音一长一短;乙炔泄露,声音是一直长音;意外熄火,声音是频率很快且短促的.要先搞清是哪种报警声音.如果确定没有乙炔泄露,一般调节气路板上的电位器可解决,说明书上有调节气路板的方法1年前查看全部
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