原子吸收光谱法检测重金属的原理
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chengdu217 共回答了22个问题
|采纳率90.9%- 原子吸收光谱仪
基本原理:仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量.
用 途:
原子吸收光谱仪可测定多种元素,火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级,石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级.其氢化物发生器可对八种挥发性原素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定.
因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点,现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量原素分析. - 1年前
本我奏 共回答了4个问题
|采纳率- 重金属原子不同,电子层之间能量差值不同,吸收光谱不同,光谱和元素一一对应。
- 1年前
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当然,与你配制的用酸浓度、标液梯度,以及定容器皿有关
钙、镁系列标准液多少浓度的?去超声十几分钟,就可以用.
实验室有配了超声清洗器,配好的标准溶液(不是现配的)就拿去超声,实践证明还是有好处的.
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业余人士路过.1年前查看全部
- 在原子吸收光谱法中,原子化系统的作用是将试样中的元素转变成
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使试样原子化的方法有 法和 法.偶然遇到1年前1
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zz_an 共回答了17个问题
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使试样原子化的方法有(火焰原子化)法和(非火焰原子化)法.1年前查看全部
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不洗澡睡觉 共回答了19个问题
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AES是基于原子的发射现象,而AAS则是基于原子的吸收现象.二者同属于光学分析方法.
原子吸收法的选择性高,干扰较少且易于克服.
由于原于的吸收线比发射线的数目少得多,这样谱线重叠 的几率小得多.而且空心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线经,因此其它辐射线干扰较小.
原子吸收具有更高的灵敏度.
在原子吸收法的实验条件下,原子蒸气中基态 原于数比激发态原子数多得多,所以测定的是大部分原 子.
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及各吸光度⌒●●⌒1年前1
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liliqqq 共回答了13个问题
|采纳率100%朋友.看来你是要寻找方法 你直接去找国标算了.
参照国标GB/T 5009系列
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kkkvt1年前1
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GengZh1 共回答了17个问题
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AES是基于原子的发射现象,而AAS则是基于原子的吸收现象.二者同属于光学分析方法.
原子吸收法的选择性高,干扰较少且易于克服.
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|采纳率92.3%没有基态原子,难道都是高能态或激发态原子?这个问题好比为什么造房子要盖1楼?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有.
基本原子吸收特定波长的能量 ,变成激发态原子,从而使用空心阴极灯的光谱能量下降,1年前查看全部
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紫色的鸢尾花1年前1
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mapc 共回答了12个问题
|采纳率91.7%以加标量为横坐标,吸光度为纵坐标计算工作曲线:Abs=0.23+0.0223*V与横轴的交点坐标是-10.314uL可以这样理要想吸光度为0,就要从溶液中减少10.314uL浓度为0.05mol/L的氯化锂标准溶液于是所取0.50mL血浆样品中含的锂就等于10.314uL浓度为0.05mol/L的氯化锂标准溶液中所含的锂然后计算得到0.50mL血浆样品中含锂5.157e-7mol于是血浆中锂的浓度为1.0314e-6mol/mL,换算成ug/mL就是7.159ug/mL1年前查看全部
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4、用高锰酸钾法滴定1年前查看全部
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追捷 共回答了12个问题
|采纳率75%直接火焰法用的不多,因为该法的检出限比较高,通常为mg级,一般金属在食品中的含量是很低很低的;有时候用火焰螯合萃取法检测,但用的多的还是石墨炉原子吸收光谱法,该法灵敏度高,检出限低通常为微克级.1年前查看全部
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海上风儿吹 共回答了12个问题
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【】采用标准曲线法进行定量1年前查看全部
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120176855 共回答了13个问题
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sxmsxm1年前2
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rhythn 共回答了12个问题
|采纳率75%很多元素都可以,如:Cu,Zn,Fe,Na,Mg,Cr,K,Ca等.
几乎金属都能测,不过检出限不同而已,看你测 的是什么了
火焰法能够测试的元素大约有40--50种
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- 火焰法原子吸收光谱法计算问题问题不会很专业,可能我表述存在问题,请耐心看看. 一般来说,最后计算含量的公式,到底是①首先
火焰法原子吸收光谱法计算问题
问题不会很专业,可能我表述存在问题,请耐心看看.
一般来说,最后计算含量的公式,到底是①首先用样品吸光度-空白吸光度,然后从标准曲线求出浓度,再代入X=C*V/M???
还是②分别计算出样品吸光度A1、空白吸光度A0,然后从标准曲线分别求出它们的浓度,再代入X=(C1-C0)*VM???
混乱啊..
一鬼卒1年前2
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事实12 共回答了20个问题
|采纳率95%我们是:
标准吸光度 - 标准空白(即标准工作液的溶剂)的吸光度,然后用这画标准曲线
然后样品吸光度 - 样品空白(不加样品,其余与样品处理完全相同处理过程得到)的吸光度,代入上面标准曲线
另外,你说的那个,简单一点就是
1 样品吸光度减空白的吸光度后算浓度;
2 分别算浓度,样品浓度再减空白浓度
这两个是一样的,同一标准曲线方程下,计算得到的结果是一样的1年前查看全部
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莫语风 共回答了20个问题
|采纳率95%参考这篇论文 http://wenku.baidu.com/view/acd6b5b265ce0508763213b1.html
大体步骤是 先进行消解 由于Cu Mn较为稳定 可以采取 湿法消解 或 微波消解 根据称样量和消解方法不同可能需要5-12小时 消解方法参考药典或微波消解仪说明书
一般会同时进行多份平行样品的消解
消解好之后进行原子吸收的测定 金银花属于易富集重金属的植物
所以一般可以用火焰法测定
标准曲线的浓度可以先定的宽些 比如 2 4 6 8 10 mg/l 测得数据若在曲线中可以考虑根据粗测值再配置更精细的曲线以最终确定含量1年前查看全部
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以原子吸收光谱法分析尿样中铜的含量,分析线324.8nm.测得数据如下表所示,计算试样中铜的质量浓度(mg.mL-1)
加入铜的质量浓度/mg.mL-1x05 A
0.0 0.28
2.0 0.44
4.0 0.60
6.0 0.757
8.0 0.912hmy12311年前1
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直爱 共回答了25个问题
|采纳率92%类似标准加入法:用你每个吸收度(除了第一个吸收度)减去第一个吸收度,你会得到一组数据:0.16、0.32、0.477、0.632,相应浓度为2.0、4.0、6.0、8.0,即可得到吸光度-浓度曲线方程:y=0.0787x+0.004(y为吸收度,x为试液浓度),然后把第一个吸光度带人方程,计算浓度即可.原理就是朗伯比尔定律.含量应该是:3.507mg/ml.1年前查看全部
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LZ的这个方法源于何处?
好像是防止磷酸盐的干扰.邓勃老师写的书有讲到这些
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原子吸收法的选择性高,干扰较少且易于克服.
由于原于的吸收线比发射线的数目少得多,这样谱线重叠 的几率小得多.而且空心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线经,因此其它辐射线干扰较小.
原子吸收具有更高的灵敏度.
在原子吸收法的实验条件下,原子蒸气中基态 原于数比激发态原子数多得多,所以测定的是大部分原 子.
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隔是低温元素,灰化温度高于300度损失明显.
干法一般会加到是500左右,镉会有损失.有条件的话,用微波消解吧.
湿法也是值得考虑的,干法温度太高了
干法和灰法化指同一种方法吧.
做镉最好用湿化,干法损失太大
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[原子发射光谱]
原子发射光谱
发而发射的光谱,通常所称的原子发射光谱法是指以电弧、电火花和电火焰( 如ICP等)为激发光源来得到原子光谱的分析方法.以化学火焰为激发光源来得到原子发射光谱的,专称为火焰光度法.②原子核外光学电子受到光能激发而发射的光谱,称为原子荧光(见原子荧光光谱分析).③原子受到X射线光子或其他微观粒子激发使内层电子电离而出现空穴,较外层的电子跃迁到空穴,同时产生次级X射线即X射线荧光(见X 射线荧光光谱分析). 在通常的情况下,原子处于基态.基态原子受到激发跃迁到能量较高的激发态.激发态原子是不稳定的,平均寿命为10-10~10-8秒.随后激发原子就要跃迁回到低能态或基态,同时释放出多余的能量,如果以辐射的形式释放能量,该能量就是释放光子的能量.因为原子核外电子能量是量子化的,因此伴随电子跃迁而释放的光子能量就等于电子发生跃迁的两能级的能量差 ,式中h为普朗克常数;c为光速;ν和λ分别为发射谱线的特征频率和特征波长.
根据谱线的特征频率和特征波长可以进行定性分析.常用的光谱定性分析方法有铁光谱比较法和标准试样光谱比较法.
原子发射光谱的谱线强度I与试样中被测组分的浓度c成正比.据此可以进行光谱定量分析.光谱定量分析所依据的基本关系式是I=acb,式中b是自吸收系数,α为比例系数.为了补偿因实验条件波动而引起的谱线强度变化,通常用分析线和内标线强度比对元素含量的关系来进行光谱定量分析,称为内标法.常用的定量分析方法是标准曲线法和标准加入法.
原子发射光谱分析的优点是:①灵敏度高.许多元素绝对灵敏度为10-11~10-13克.②选择性好.许多化学性质相近而用化学方法难以分别测定的元素如铌和钽、锆和铪、稀土元素,其光谱性质有较大差异,用原子发射光谱法则容易进行各元素的单独测定.③分析速度快.可进行多元素同时测定.④试样消耗少(毫克级).适用于微量样品和痕量无机物组分分析,广泛用于金属、矿石、合金、和各种材料的分析检验.
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gink111 共回答了22个问题
|采纳率72.7%答:
【】优化原子吸收方法测定铬的实验条件(波长、灯电流、负高压、提升量、燃烧温度)
【】采用标准曲线法进行定量1年前查看全部
- 在原子吸收光谱法中,为什么要使用锐线光源?
空船绕舱明1年前1
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wukailing 共回答了20个问题
|采纳率90%锐线光源是能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源.
当同时满足下列两个条件时,才能实现峰值吸收测量:
(i)发射线半宽度小于吸收线半宽度;
(ii)发射线中心频率恰好与吸收线的中心频率重合.
在使用锐线光源时,光源发射线半宽度很小,并且发射线与吸收线的中心频率一致.这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形,即峰值吸收系数Kν 在此轮廓内不随频率而改变,吸收只限于发射线轮廓内.这样,求出一定的峰值吸收系数即可测出一定的原子浓度.1年前查看全部
- 火焰原子吸收光谱法测皮蛋中铅的含量具体步骤
火焰原子吸收光谱法测皮蛋中铅的含量具体步骤
能不能更细致点呢,cocicy1年前1
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tuboxcm 共回答了23个问题
|采纳率91.3%1.消解,制样.
2.上机,读数.
3.记录.分析.1年前查看全部
- 火焰原子吸收分光光度法和火焰原子吸收光谱法是一回事?
sixthss1年前2
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lxqqq 共回答了16个问题
|采纳率75%其实是一样的,两种叫法而以,我正在做这方面的实验1年前查看全部
- 在原子吸收光谱法中,由于分子和化学干扰,应尽量不用那种酸来处理样品 1硫酸 2硝酸 3磷酸 4次氯酸帮我查
在原子吸收光谱法中,由于分子和化学干扰,应尽量不用那种酸来处理样品 1硫酸 2硝酸 3磷酸 4次氯酸帮我查
原来的题目有点错,应该是“磷在原子吸收光谱法中,由于分子和化学干扰,应尽量不用那种酸来处理样品 A硫酸 B硝酸 C磷酸 D次氯酸”还有一道题“重铬酸钾法测定铁时,加入硫酸的作用是什么”急用,永恒的镇魂曲1年前2
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zzrcmolurl 共回答了17个问题
|采纳率88.2%第一题是c,加磷酸来处理样品就是加入了被测定元素磷,最后在院子吸收上测定的都是磷原子.
第二题,加硫酸的作用是:铁难溶,要求的温度高,使用的酸液必须是强酸!硫酸既有沸点高,酸度强的特性!
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分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.1年前查看全部
- 试说明原子吸收光谱法中产生标准曲线弯曲可能用那些原因?
飘着舒服1年前1
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lxfzl 共回答了7个问题
|采纳率100%配置的溶液浓度过大,超过了现行范围.1年前查看全部
- 原子吸收光谱法中如果试样成分复杂应该怎样进行测定
ff翁1年前1
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yuzhui2005 共回答了20个问题
|采纳率85%如果含量太高,影响测定,可考虑分离干扰物质;如干扰不严重,可以考虑换用小狭缝.1年前查看全部
- 原子吸收光谱法中铝,铁的消解方法
suncheng1年前1
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mingaixin 共回答了12个问题
|采纳率66.7%如果知道样品种类的话,可以根据你的样品去查查药典,一般都有干法,湿法,微波消解法三种,但是样品本身的不同,消解过程中的各阶段反应时间及用其他参数也不同.
最主要的是知道你的样品种类.
铝铁在原子吸收中是比较好做的.1年前查看全部
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