半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病.一个正常男子的祖父患有该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他

chejinglin222022-10-04 11:39:547条回答

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病.一个正常男子的祖父患有该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为:A 1/3 B 1/4 C 1/12 D 1/32 (详解)

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125490480 共回答了14个问题 | 采纳率100%
男子祖父患病,说明基因型是aa
男子父亲正常,说明基因型为Aa
男子正常,说明基因型有1/2的概率是Aa,1/2的概率是AA
男子妻子的姐姐患病,说明男子妻子的父母的基因型均为Aa
男子妻子正常,说明基因型有2/3的概率是Aa,1/3的概率是AA
所以题目变成了一个基因型有1/2的概率是Aa、1/2的概率是AA的男子与一个基因型有2/3的概率是Aa、1/3的概率是AA的女子,两人生的第一个孩子的患病概率是多少?
如果孩子患病,说明男子和女子的基因型均为Aa,当双方都为Aa时,后代又只有1/4的概率是aa
所以结果为1/2×2/3×1/4=1/12,1/2为男子是Aa的概率,2/3为女子是Aa的概率,1/4是双方都为Aa时孩子患病的概率.
所以,选C
如有不懂,欢迎追问
1年前
沙漏阿J 共回答了141个问题 | 采纳率
因为是常染色体隐性遗传,其祖父的基因型是aa,其余人不提及,目前这位男子是不患病的,其父亲的基因型一定是Aa,那么男子的基因型是1/2Aa,1/2AA.
女子的姐姐是患病的,基因型是aa,那么女子的父母基因型基本就是Aa,Aa,而该女子的基因型则是,1/3AA,2/3Aa。
那么他们第一个孩子患病的可能性是1/2Aa*2/3Aa=1/12出现aa....
1年前
真诚善良京男 共回答了36个问题 | 采纳率
我们假设患这种病的人基因型为aa,正常人为AA,该男子的祖父基因型必为aa,因为该病罕见,所以我们认为他的祖母基因型为AA(同理,他的父亲基因型为AA),所以该男子的母亲基因型为Aa所以该男子基因型为Aa的概率为1/2。
我们再来考虑这个姐姐患病的正常女子,姐姐患病说明该女子的父母都必然带有a基因,这里我们假设他的父母亲都未患病,基因型为Aa,那么该女子可能有2种基因型:AA,Aa,其中A...
1年前
倚山看海 共回答了12个问题 | 采纳率
祖父有病,则他本人是携带者的几率是1/2Aa;爱人姐姐是患病者,说明岳父岳母是携带者,则爱人是携带者的几率2/3Aa,所以他们的后代患病的几率为:1/2*1/2*2/3*1/2=1/12
1年前
小言2 共回答了39个问题 | 采纳率
因半乳糖血症是常染色体隐性遗传病,其祖父患该病,其父含有患病基因,故这位男子含有该致病基因的概率为1/2。女子的姐姐患有该病,说明女子的双亲为杂合基因型,故女子的含致病基因的概率为2/3,两人结婚孩子患病的可能性为1/2*2/3*1/4=1/12,选C...
1年前
zhangyi0702 共回答了3个问题 | 采纳率
隐性为aa,显性为AA,祖父为aa,到了这个男子的时候,这种隐性疾病会发生的几率为1/4,而这位正常女子是正常的,所以选C。
1年前
vivian2102007 共回答了18个问题 | 采纳率
一种罕见的常染色体隐性遗传病(aa),一个正常男子的祖父患有该病----祖父为aa ,父亲为Aa,母亲为AA,该男1/2Aa,1/2AA
一位姐姐患有这种病的正常女子------其姐为aa,该女为Aa
他们的第一个孩子:1/8aa
没有选项。。。
1年前

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(1)半乳糖血症是人类基因突变产生的遗传病,表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等.人类中大约105~108个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变,上述体现了基因突变具有______、______的特点.
(2)控制半乳糖血症的基因位于______染色体上.
(3)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号个体的基因型为______.
(4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是
[1/6]
[1/6]
,如果他们生出的第一个女孩有病,则再生一个孩子有病的几率是
[1/4]
[1/4]
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解题思路:分析系谱图:3号和4号均正常,但他们有一个患病的女儿(10号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.

(1)半乳糖血症表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受,继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等,说明基因突变具有多害性;人类中大约105~108个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变,说明基因突变具有低频性.
(2)由以上分析可知,控制半乳糖血症的基因位于常染色体上.
(3)10号个体是患者,其基因型为aa,则3号个体的基因型为Aa.
(4)6号和7号为同卵双生,7号的基因型是Aa,则6号的基因型也是Aa,而9号的基因型及概率为[1/3AA、
2
3Aa,则他们生出有病孩子的几率是
2

1
4=
1
6];如果他们生出的第一个女孩有病,则9号的基因型为Aa,他们再生一个孩子有病的几率是[1/4].测定人类基因组要测24条染色体(22条常染色体+X+Y)的DNA序列.
故答案为:
(1)有害性(多害少利性)低频性
(2)常染色体
(3)Aa
(4)[1/6][1/4]24

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病、基因突变和人类基因组计划的相关知识,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能准确判断图中遗传病的遗传方式及相应个体的基因型;识记基因突变的特点;识记人类基因组计划的内容,能结合题干信息答题.

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正常男子和正常女子只有在基因型全为Aa,才能生出得病孩子
男方家庭 女方家庭
(外祖父)aa×AA

Aa×AA Aa×Aa
↓ ↙ ↘
(1/2)Aa∶AA (2/3) Aa∶AA aa(姐姐)
1∶1 2∶1
(正常男)Aa×Aa(正常女)
↙ ↓ ↘
AA Aa(1/2) aa
1∶2∶1
p=1/2×2/3×1/2=1/12
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所以12为Aa的概率是3/5(因为7为Aa,8有2/3的概率是Aa所以两者的后代产生患病形状的概率是2/3*1/4=1/6,所以AA与Aa的比例为1-1/6=5/6,而后代为Aa的概率为2/3*1/2+1/3*1/2=1/2,所以12为Aa的概率是1/2除以5/6=3/5)
同理11的为Aa的概率是2/3(由于5和6产生了10的aa形状)
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已知半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传疾病,丈夫的哥哥患有半乳糖血症,家族的其他成员均无此病,则丈夫的基因型是[1/3]AA、[2/3]Aa,妻子的父亲是纯合子AA,妻子的外祖母也有此病,则妻子的基因型是[1/2]AA、[1/2]Aa.所以这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是[2/3]×[1/2]×[1/4]=[1/12].
故选:A.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查常见的人类遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.

丈夫的哥哥患有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病,家族的其他成员均无此病.经调查,妻子的父亲可
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A. [1/12]
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D. [1/2]
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解题思路:已知半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传疾病;根据个体的表现型判断基因型,再计算.

已知半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传疾病,丈夫的哥哥患有半乳糖血症,家族的其他成员均无此病,则丈夫的基因型是[1/3]AA、[2/3]Aa,妻子的父亲是纯合子AA,妻子的外祖母也有此病,则妻子的基因型是[1/2]AA、[1/2]Aa.所以这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是[2/3]×[1/2]×[1/4]=[1/12].
故选:A.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查常见的人类遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.