端位烯烃 能在 lindlar催化剂作用下 加氢吗?

是鱼的龙须处的.

和常见自由基感觉有点不想
拿这个CH2=CH-CH3+O2-->CH2=CH-CHO+H20
CH2=CH-CH3和O2变成活波的自由基感觉很难
有点像诱导

不要怕,坚持以书上说离端位最近的支链为最小为原则,还有,如果有官能团的存在,要以官能团所在的地方为最小

中间碳是SP杂化
2端位碳SP2杂化
SP杂化碳2个σ键,2个π键
SP2杂化碳3个σ键,1个π键
这些都是价键学说（电子配对理论valence bond method）的基本理论知识
把σ键和π键概念好好看一下,好好体会一下就明白了

我才疏学浅,请问什末是端位原子啊
找最好举例说
你随便举个例子,我接招
CO2是Sp杂化 价电子数=4 成键数是4
孤对电子=0 直线性
CO32-是SP2杂化 价电子数=4+2=6 成键数是6
孤电子数=0 平面三角
O3sp2杂化 价电子数=6 成键数是4
孤电子数=2 角型
S02sp2杂化 价电子数=6 成键数是4
孤电子数=2 角型
NO2中心原子是N,N-N-O的结构,最好写出他所有的路易斯结构式,通过形式电荷,判断所有的共振结构.杂货不是万能的,但一般情况下,一个电子,就是奇电子化合物,也要算占一个轨道.

中间碳是SP杂化
2端位碳SP2杂化
SP杂化碳2个σ键,2个π键
SP2杂化碳3个σ键,1个π键
这些都是价键学说（电子配对理论valence bond method）的基本理论知识
把σ键和π键概念好好看一下,好好体会一下就明白了

端位原子的杂化类型一般是由中心原子的杂化类型反推的；比如：一个分子根据价键理论可以推知它的空间构型,再根据空间构型推知该分子的中心原子的轨道杂化方式,再通过中心原子的杂化方式推知端位原子的杂化类型.
一般很少要求退出端位原子的杂化类型,中心原子的杂化类型比较重要.
如果还有什么不明白可以具体问我,很乐意为你解答.

羰基+H2 （Ni催化）==醇；
燃烧反应可再度氧化羰基；
羰基变羧基可以先取代（Br2 or Cl2 取代一个H）（注意使用合适催化剂,否则双键不保!）然后水解,使H变成OH从而生成羧基；如果用Cl2气体的话可以适度曝光催化.
去氢加氧可以通过红热铜丝,进行氧化.或者使用KMnO2溶液氧化目标有机物.
去氧加氢的其他方法,主要是气体的加成反应,

（1）烷烃不能跟高锰酸钾反应,通入高锰酸钾,当然,有相转移催化剂最好（如氯化四甲基铵什么的,注意要不能与高锰酸钾反应）,无明显现象的是烷烃.
（2）端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀,其他不可.故可通入银氨溶液验证,同理最好有不与银氨溶液发生反应的相转移催化剂——小心,不可有Br-,I-等,其可与银氨溶液发生反应.
（3）端烯（不考虑一个碳连两个双键等不稳定结构）,通入高锰酸钾可得CO2,CO2可由溴麝香草酚蓝或其他化学试剂检验,最好有不与高锰酸钾发生反应的相转移催化剂.
（4）烯烃加水（磷酸,硅藻土,200-300℃,20MPa）得醇,易被高锰酸钾氧化,炔烃加水（Hg2+催化）得酮,不易与高锰酸钾反应.通入高锰酸钾即可区分最好有不与高锰酸钾发生反应的相转移催化剂.
以上为简易化学检验,实际可由光谱检验（更快且更准确）,或许有更好的方法?楼主可再细查之.

生成炔银白色沉淀,因为端炔都有酸性
CH3CH2CH2C≡CH + [Ag(NH3)2]+ ——> CH3CH2CH2C≡CAg↙ + NH3 + NH4+

这个是诱导效应,Cl-带负电,那么与其相连的C带正电荷,p-π共轭,双键2号碳带负电荷,1号碳带正电荷.那么HOCl异裂为HO-和Cl+时,Cl+形成氯钅翁离子,加成到双键的1号碳,那么OH-就加成到2号碳.得到产物.

不是端基也可以酯化比如异丙醇也可以酯化