3-甲基戊烷CH3-CH2-CH-CH2-CH3的一氯代物有几种（不考虑同分异构）

解析：
3-甲基戊烷：
H3C - CH2 - CH - CH2 - CH3
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CH3
碳架结构：
C1 - C2 - C3 - C4 - C5
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C6
1、5位相同,2、4位相同
有且只有3个位置可以加成H2,即：
① C1与C2间（或 C4与C5间）
② C2与C3间（或 C3与C4间）
③ C3与C6间
则分别可得到3种单烯烃：
① H2C ＝ CH - CH - CH2 - CH3 （3-甲基-1-戊烯）
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CH3
② H3C - CH ＝ C - CH2 - CH3 （3-甲基-2-戊烯）
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CH3
③ H3C - CH2 - C - CH2 - CH3 （2-甲基-1-丁烯）
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CH2
由此可看出：
3-甲基-1-戊烯 的 3号C原子为手性碳原子,所以可确定：
【3-甲基-1-戊烯 为 甲 】
乙经KMnO4/H+氧化后可放出气体,则双键位置必须在端点处,双键断裂才能氧化为CO2,由此可确定：
【2-甲基-1-丁烯 为 乙 】
【3-甲基-2-戊烯 为 丙 】

你打错了问题,“氧化”显然应该改成“还原”.不能让高锰酸钾褪色,却可以加HI,显然是环丙烷和环丁烷的性质,因为三元环和四元环张力大,能像烯烃一样发生加成反应,但没有还原性.
能还原成3-甲基戊烷,则原来有可能是乙基环丁烷或1-甲基-1-乙基环丙烷或1-甲基-2-乙基环丙烷三种.
但环烷烃+H2开环,倾向于形成支链多的烷烃,所以1-甲基-1-乙基环丙烷开环只能得到2,2-二甲基丁烷,不符合条件.而1-甲基-2-乙基环丙烷+H2,生成3-甲基戊烷和2-甲基戊烷可能性差不多,不该只得到3-甲基戊烷,也不合条件.可见只有乙基环丁烷符合,则A是乙基环丁烷,B是3-碘己烷（和HI的加成,H加在含氢多的碳上,I加在取代基多的碳上,和烯烃的马氏规则是一样的）.

一般规则
　　取代基的顺序规则 　　当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：　　取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 　　如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.　　以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.　　主链或主环系的选取 　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.　　如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.　　数词 　　位置号用阿拉伯数字表示.　　官能团的数目用汉字数字表示.　　碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.

应该是2-乙基-1-丁烯,但应能与高锰酸钾反应,是不是题目有问题.

解题思路：根据等效H原子判断，有几种H原子，一氯代产物有几种同分异构体；
分子中等效氢原子一般有如下情况：
①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，同一碳原子所连的氢原子是等效的；
②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；
③处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系）上的氢原子等效．

3-甲基戊烷的碳链结构为，1、5号碳原子，2、4号碳原子对称，分别处于1（或5）、2（或4）、3、6号碳原子上H原子不同，所以分子中有4种H原子，故3-甲基戊烷的一氯代产物有4种，
故选D．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查同分异构体的书写与判断，题目难度中等，注意根据等效H原子判断，正确判断等效H原子是解答本题的关键．

2-甲基戊烷 沸点62ºC
3-甲基戊烷 沸点64ºC
3-甲基的大
分子更接近球形的,带有大的取代基的沸点低

不可以这样理
首先（CH3CH2)2CHCH3要展开,必须要保持连接正确,简单的说就相当于看成“取代基”进行作图,那么就是得到


就得到3-甲基戊烷而非2-甲基戊烷

大哥,问问题要把问题放正文.
额,是这17种.顺便说一下命名要以cl所在链为主链
就是这样了.楼主分分拿来咯

这里的“丁烷”是系统命名法,即正丁烷.
习惯命名法必须加上“正、异、新”加以区分.

它不是这样的吗C=C-C-C加了氢不就是C-C-C-C掰直~~C-C-C-C-C 完了,是吧~
C C C
C C

要把它展开来.
展开后是CH3-CH2-CH-CH2-CH3
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CH3
可见甲基位于3号碳原子上,所以是3-甲基戊烷