氯根离子对水质的影响?过多会造成水质发黑吗?

氯离子会加速设备、管道的腐蚀.制冷系统、锅炉水等要控制氯离子含量.所以,锅炉水要进行氯根的测定,符合要求后使用.

若要除去水溶液中含有的氯离子（Cl—）,可以向其水溶液中加入适量的硝酸银（AgNO3）溶液,待沉淀完全之后再过滤就行了.

在GB/T1576-2008《工业锅炉水质》标准中对氯根没有要求,一般锅水的氯根控制小于400mg/L,给水小于30mg/L即可.炉水氯根应该不超过给水20倍为宜.一般来讲,氯离子不挥发,不析出,经常以锅水和给水中氯离子含量之比表示浓缩倍数,用以指导排污.还可间接控制溶解固形物的含量.氯根低可相应减少排污量.

在测量过程中与其他离子结合生成沉淀,影响测定结果

我想你是锅炉房的水化验员吧.我只知道锅炉房水化验硬度和氯根的滴定法.下述前提是水样要取100ml,25摄氏度最佳.
1、公式太难写了,上面“影舞传说”的公式是滴定硬度的,公式中缺少了个2倍.氯根是用硝酸银滴定的,公式不用写,滴了多少毫升就是多少个毫摩尔.
2、硬度滴不到终点是你的EDTA的浓度可能低了,我们在滴大硬度情况下用0.01mmol/L的EDTA（原水）,但在滴小硬度情况下用0.001mmol/L的EDTA（软水）,你看一下是否用的是0.001mmol/L的标液.
3、如果标液浓度选择没错,那可能是你的缓冲液失效了,或者铬黑T失效了（尤其是液体的铬黑T,时间不长就可能失效）.
4、还是滴定不到终点的话,那就是水的问题了,水的硬度极高,属于生水,滴不完,水处理设备有问题（这种假设不现实）.

你指的是标定标准溶液的时候 吧 标定的话做空白的水指的是你拿来溶解基准物质的水 一般是蒸馏水 不过也不固定 严格来说应该用高纯水或者除盐水 如果你的实验室只有蒸馏水 那就是了
是炉水 因为生成砖红色沉淀的时候已经是过量了 所以必须继续做空白 把这部分过量的硝酸银扣除掉,这时候空白滴的是炉水.

氯根消耗氧化剂所致

元素以单质形式存在叫做游离,游离的氯就是氯气,也就是Cl2
而氯根是氯离子,一般在溶液里电离后的产物,Cl-

GB/T 1576-2008
对给水和炉水的氯根都没有具体要求.但是对与氯根相联系的电导率和溶解固形物有要求.
p

克当量每升是当量浓度的单位.
当量：表示元素或化合物相互作用的质量比的数值.元素的当量,是该元素与8个质量单位的氧或1.008个质量单位的氢相化合（或从化合物中置换出这些质量单位的氧或氢）的质量单位（用旧原子量）.例如40.08个质量单位的钙和16个质量单位的氧化合而成56.08个质量单位的氧化钙,在氧化钙中,钙的当量是40.08×8/16=20.04.按照物质的类型不同,它们的当量可以按照下列公式求出：元素或单质的当量=元素的相对原子质量/元素的化合价.例如：钙的当量=40.08/2=20.04.
酸的当量=酸的相对分子质量/酸分子中所含可被置换的氢原子数.
例如：硫酸H2SO4的当量=98.08/2=49.04.
碱的当量=碱的相对分子质量/碱分子中所含的氢氧基数.例如：氢氧化钠NaOH的当量=40.01/1=40.01.
盐的当量=盐的相对分子质量/盐分子中的金属原子数×金属的化合价.例如：硫酸铝Al2（SO4）3当量=342.14/2×3=342.14/6=57.03.
氧化剂的当量=氧化剂的相对分子质量/氧化剂分子在反应中得到的电子数.例如：高锰酸钾在酸性溶液中（得到5个电子）的当量=158.03/5=31.61.
还原剂的当量=还原剂的相对分子质量/还原剂分子在反应中失去的电子数.例如：亚硫酸钠（失去2个电子）的当量=126.05/2=63.03.
有关的氧化剂和还原剂的当量,往往总称为氧化还原当量.一种物质在不同的反应中,可以有不同的当量.例如铁在2价铁化合物中的当量是55.847/2=27.93,在3价铁化合牧中的当量是55.847/3=18.62.又如铬酸钾K2CrO4作为氧化剂时,当量是194.20/3=64.73；但作为盐时,当量是194.20/2=97.10.物质相互作用时的质量,同它们的当量成正比.知道了物质的当量,可以算出它们在反应中的质量比值.
克当量：一元的相当于现在的物质的量,比如36.5克的HCI的克当量为1,98克的H2SO4的克当量为2.
当量浓度：溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示的叫当量浓度,用符号N表示.例如,1升浓盐酸中含12.0克当量的盐酸(HCl),则浓度为12.0N.
当量浓度=溶质的克当量数/溶液体积（升）,比如说1mol/L的H2SO4,如果换成当量浓度就应该是2N,1mol/L的HCL就是1N,1mol/L的NaOH就是1N,1mol/L的Ca(OH)2就是2N,这是酸碱的.如果是氧化剂或是还原剂就看能得失的电子数,比如说1mol/L的K2Cr2O7的当量浓度就应该是6N,1mol/L的KMnO4的当量浓度是5N.如果是盐类,就看能与酸或碱结合所要的H+或OH-数量,比如说Na2CO3的就是2N,NAHCO3是1N , 由当量浓度的定义可知,NV(L)=克当量数；即任何溶液中所含溶质的克当量数等于该溶液的当量浓度乘以溶液的体积(L).将N2V1=N2V2称为当量定律.但是以上概念现已不能使用,而用物质的量n和含有物质的量的导出量；摩尔质量M,物质的量浓度c等法定的量和单位代替.
解释下它与摩尔每升 氯根 克当量每升氯根 的异同
是1价,两者是相同的

锅炉水处理做成这样实属罕见.如果你加的药是阻垢剂和磷酸三钠的话,那出现这种情况说明阻垢剂里面的纯碱和片碱这两种成分的比例搭配不当,纯碱偏少而片碱偏多,这样就会造成pH高而总碱度低这种情况.原因出在这里了,具体怎么解决你应该是懂的.

找一个材料手册查查,我记得以前左禹有编过一本这个手册.

这口井的水可以做为饮用水用,也可以作为锅炉水处理用水用：
1、工业锅炉用需要用机械过滤器加钠离子软化方法进行处理.
2、发电锅炉用该水井的水,需要两级机械过滤器加精密过滤器加反渗透加混床的方法进行处理才行

滴定氯离子时的终点很难判断,因为当AgNO3将Cl-全部沉淀后,并不是立即和K2CrO4形成沉淀而准确指示终点,而是继续消耗一定量的AgNO3后,才能形成砖红色的Ag2CrO4沉淀,这多余消耗的AgNO3的量和水样的体积、AgNO3的浓度、pH值、K2CrO4的浓度及加入量有关,因此一定要做空白试验,空白试验中消耗的AgNO3的量就是测定这多余消耗的AgNO3的量,当反应未到终点时,溶液的颜色是黄色的,生成的沉淀是白色的,只要溶液颜色变橙色或出现橙色沉淀,就说明已到终点了,如果观察不方便,可以看三角瓶下部出现的沉淀的颜色,只要变色（不是白色）,就说明已到终点了.