it指代物时还是代词吗如一些词组：knock sb out（宾语是代词时只能放knock out的中间）.如果it指代物

羟基（-OH）上H不下来,结构简式分别为CH3CH2CH2CH2OH1 2 3 4(CH3)2CHCH2OH1 2 3C

由于为芳香烃,且只有一个烃基,其烃基的化学式为— ,这种烃基可能的结构为：---CH2CH2CH2CH3
---CH3
--CH---CH2CH3
----- CH3
CH2--CH---CH3
CH3
C---- CH3
CH3
每种烃基连接在苯环后,有3种－溴代物（苯环上取代）,则共有12种取代物.故烷基的结构有4种
根据每一个烃基有3种－溴代物计算,其烃基数为12÷3 = 4,用这种方法计算更简便.

取代苯环上的H,由于2、4、6位等价,所以有1种
取代甲基上的H,由于1、3、5位上的甲基等价,所以又有1中
共2种

因为这是亲核取代反应的啊,羟基上面的氢由于氧的吸电子诱导性带着正电性的,但是羟基的共轭效应在这里大于诱导效应,而且是正的共轭效应,所以不能取代掉的.另外甲基上面的氢在特定的场合,比如DEAD可以脱去的,但是在一般的实验条件中是不会的,这就涉及反应的活性大小的问题了,亚甲基的斥电子性在苄基中实非常小的,几乎没有

一氯代物就一种,8个碳原子等效,碳原子上的氢原子也等效,故是一种.

两种

间二甲苯的苯环上的一溴代物：3种
侧链的一溴代物：1种
注意对称性,间二甲苯有一个对称轴

1.c8h18
2.C(CH3)3C(CH3)3
3.辛烷

解题思路：A、甲烷性质稳定，一般不与强酸、强碱、强氧化剂反应；
B、甲烷跟氯气生成四种氯代物的反应，都属于取代反应；
C、点燃甲烷前必须进行验纯；
D、甲烷的四种氯代物都不溶于水．

A、由于甲烷性质稳定，一般情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应，故A错误；
B、甲烷跟氯气能够发生取代反应，生成四种氯代物的反应，都属于取代反应，故B正确；
C、甲烷能够燃烧，点燃甲烷前必须进行验纯，故C错误；
D、由于甲烷的四种氯代物都不溶于水，故D错误；
故选B．

点评：
本题考点： 甲烷的化学性质．

考点点评： 本题考查了甲烷的性质，注重了基础知识的考查，可以根据课本知识完成，本题难度不大．

CH3CH3是对称结构,可以在其中一个碳原子上同时取代两个氢,也可以分别在两个碳原子上一个碳取一个氢,只有这两种情况,二氯代物就两种~

根据题意可知,对二甲苯的一溴代物有1种,所以对二甲苯的熔点是13；间二甲苯的一溴代物有3种,所以间二甲苯的熔点是54； &...

对的.
正丙苯有6种一溴代物,异丙苯有5种一溴代物.

设该烃为CnH2n+2,发生氯代时,反应为:
CnH2n+2 + Cl2 = HCl + CnH2n+1Cl
反应过程中烃与放出的气体的物质的量比为:1:1
被氢氧化钠吸收的气体是氯化氢,它的物质的量:
n(HCl) = n(NaOH) = 500ml * 0.2mol/L = 0.1mol
所以烃的物质的量也是0.1mol .则烃的摩尔质量 = 7.2g/0.1mol = 72g/mol
即:14n + 2 = 72 得:n = 5
所以烃的化学式为:C5H12.因为它的一氯代物只有一种,所以该烃名称应该是 2,2-二甲基丙烷,只有这个结构的一氯代物只有一种结构.
结构式:CH3-CH(CH3)2-CH3

苯环上的取代只有两种,算上甲基上的就还有一种.

可以的
有时候遇见动词时候 用la 什么的 作宾语

并苯,联苯忘了什么样了,给你说说思路.
确定异构体有几种,最主要的是确定基团连着的C有几种.
我们认为C相同时,首先要确定C连得基团也是一样的（这里包括连着的其他的C）.浅显点说空间中我们是分不出这两个C谁是谁.
举例CH3-CH2-CH3我们认为左右两个端碳是一样的.但CH3-CH2-CH-(CH3)2我们认为左侧C和右侧两个端碳是不一样的,但右侧的两个是一样的.
再说你的题.
苯环－苯环,－是单键,不知这是联苯还是并苯或是别的什么,当举例了.
同上面分析,单键两侧完全对称,所以两侧的C一一对应,是相同的,我们砍掉一半.
这时苯环上就只剩5个C了.又因为它上下对称,又是一一对应,我们再砍掉一半,这时苯环上就只剩3个C了.即一卤代物只有3种.
我们给单键临着的标号1,间这的标号2,对着的标号3.
1号C取代一个后,再按上面步骤分析.
这时左右不对称了,上下不对称,即所有剩下的C都不一样,这时再取代一个时就有9种二卤代物.
同理2号C取代一个后,也有9种二卤代物.
但3号C上下对称,不同的C只有5个,所以有5种二卤代物.
即共有9+9+5＝23个

个人认为此题不正确,请楼主看
分析：
由“不能使溴水褪色”可知不是烯烃或炔烃
由“但可使酸性高锰酸钾褪色”可知含有不饱和键
由“它与液溴在还原铁粉的作用下反应”可知含有苯环
因此是苯的同系物（而且直接连在苯环上的碳至少有一个是含氢的,不然高锰酸
钾不会褪色）
C10H14不饱和度为4,说明除了苯环中有不饱和键,链上并没有不饱和键.链上共
4个碳
由“生成的一溴代物有12种结构”确定它的结构,这时会发现溴和铁粉的条件,只能取代苯环上的碳,就算剩下的4个碳都在一条支链上,那也只有5个苯环剩下的碳可以取代,不会有12种情况的
若还有问题,欢迎追问哦

就是苯环上除取代基外有两种氢.

由于苯酚的羟基的原因,苯环取代比甲基取代容易得多,因此与溴水反应不会发生甲基取代.在没有更易反应的位置时,例如烷烃,要发生甲基取代也要用溴而不是溴水,否则不反应.只要谈到溴水,都是与活性基团或者位置上反应,例如双键、活性苯环等,所以本题默认苯环取代.
学有机化学,一定要对活性和反应条件记牢,不同的反应条件,产物完全不同,而且,也很少单一产物,一定要注意.
2和3是同一个问题；1……你画个苯环出来,总共6个,对着是羟基和甲基,剩下的4个位置由于对称关系只有两种位置,一个是溴靠近甲基,一个是溴靠近羟基.就这两种

解题思路：二甲苯有三种同分异构体，分别为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯．其一溴代物分别有1种、3种和2种．根据表中对应二甲苯的熔点可判断，熔点为13℃的二甲苯只有一种一溴代物，熔点为-54℃的二甲苯有3种一溴代物，而熔点为-27℃的二甲苯有2种一溴代物．因此熔点为13℃的二甲苯是对二甲苯，熔点为-54℃的二甲苯是间二甲苯，熔点为-27℃的二甲苯是邻二甲苯．

二甲苯有三种同分异构体，分别为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯．其一溴代物分别有1种、3种和2种．根据表中对应二甲苯的熔点可判断，熔点为13℃的二甲苯只有一种一溴代物，熔点为-54℃的二甲苯有3种一溴代物，而熔点为-27℃的二甲苯有2种一溴代物．因此熔点为13℃的二甲苯是对二甲苯，熔点为-54℃的二甲苯是间二甲苯，熔点为-27℃的二甲苯是邻二甲苯．熔点为234℃的一溴二甲苯所对应的二甲苯是13℃的二甲苯，由上述分析可知，13℃的二甲苯是对二甲苯，其结构简式为，熔点为-54℃的分子的结构简式为，邻二甲苯的一溴代物为、，
故选CD．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体．

考点点评： 本题考查同分异构体、有机物的推断等，难度中等，根据表中数据判断同分异构体的一溴代物沸点相近是关键．

苯的4溴代物是3种 你可以这样理解 虽然那种情况是不可能的 但是对 原来的2溴代物是原来的六种氢 当中2个氢被取代 所以是4个 被取代了2个 是3个 现在是四溴代物 你可以把它当作是原来是C6Br6 被2个氢取代 被取代了2个 所以也是3个

金刚烷从各个角度看过去可以得到4个正六边形（投影到平面上看）,因此连接六边形的C上的H是等价的,其余的H也是等价的,因此金刚烷一氯代物有2种.

如果考虑苯环上的氢被取代 就有四种
如果不考虑苯环上的氢被取代 就有三种
图确实不好画啊,呵呵 说给你吧
1,就是2号碳上被取代
2,就是1号（或者3号碳上,因为是对称的）碳被取代
3,就是5号碳上被取代
如果考虑苯环上的碳 就是在剩下的两个没有甲基的碳上任选一个 因为是对称的

只有一种,因为苯所有的氢原子环境都是一样的.

1.在there be 句型中,只用that,不用which.
2.在不定代词,如：anything,nothing,the one,all,much,few,any,little等作先行词时,只用that,不用which.
3.先行词有the only,the very修饰时,只用that.
4.先行词为序数词、数词、形容词最高级时,只用that..
5.先行词既有人,又有物时,只能用that引导.

解题思路：分子式为C₈H₁₀的芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH₂-CH₃；若有2个侧链，为-CH₃，有邻、间、对三种，据此解答；
根据氢原子的种类等于一溴取代物的种类分析．

分子式为C₈H₁₀的芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH₂-CH₃，有一种；若有2个侧链，为-CH₃，有邻、间、对三种，故符合条件的结构共有4种，
乙苯苯环上有3种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种；
邻二甲苯的苯环上有2种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物有2种；
对二甲苯的苯环上有1种不同氢原子，所以苯环上的一溴取代物只有1种；
间二甲苯的苯环上只有3种氢原子，所以苯环上的一溴取代物有3种；
故答案为：4；．

点评：
本题考点： 有机化合物的异构现象．

考点点评： 本题考查有机物取代物同分异构体种类，注意等效氢原子的判断和结构简式的书写，难度不大．

三种,邻二甲苯有对称面,一取代只看一边即可.一种是取代甲基氢
另两种分别是其中一个甲基邻位、间位的苯环上的氢

4种.
C10H14的苯的同系物,去掉一个苯基-C6H5后,还剩四个碳原子的烷基：丁基-C4H9,
而丁基-C4H9有四种：-CH2CH2CH2CH3 -CH(CH3)CH2CH3 -CH2CH(CH3)2 -C(CH3)3
又因为反应条件是：液溴在催化剂铁粉存在,因此溴原子取代在苯环上,位于丁基的邻间对三个
位置
由于丁基有四种,所以一共有4*3=12种一溴代物.

9种

有很多种.比如一个苯环上取代了一个CH2CH2CH3,或者苯环上一个甲基,一个乙基,又分临位间位对位三种.希望对你有用.

卤代物的同分异构体确定方法与例谈
同分异构体是中学化学四同之一,也是化学高考的热点,而对同分异构体数目确定,尤其是卤代物同分异构体,学生往往不知从何下手,经常会犯漏选或重复填写的错误.如何避免错误、快速求算,本文通过具体试题的解析,分类介绍方法.1 一元取代物——等位氢法 法则：在有机物分子中处于相同位置的氢原子称为等位氢原子,处于不等同位置的氢原子称为不等位氢原子.烃一元取代物分子中不等位氢数目等于一元取代物同分异构体数目,因此根据烃分子中等位氢的数目来确定一元取代物同分异构体数目.例1：下列烷烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后,不能产生同分异构体（ ） A、丙烷 B、2,2—二甲基丙烷 C、异戊烷 D、甲苯 [解析]：有机物分子的一元代物,关键是确定烃中氢原子种类 等位氢原子确定方法：（1）同一碳原子上氢等位 （2）同一碳原子所连的甲基上氢 （3）分子中处于对称位置碳原子上的氢 举例：CH4、CH3—CH3、CH3—C—CH3、CH3—C—C—CH3、 答案：B.2 二元取代物 2.1 链烃、环烃—— 一定二移.法则：先确定一元位置,依次移动另一元位置.例2：异戊烷的一氯代物有________种,二氯代物有________种.[解析]：（1）该有机物的一元取代物可通过确定氢原子种类,速解为4种.（2）①写出有机物碳架结构、编号：②若第一个氯原子置于1号碳,则 另一氯分别可在2、3、4号产生3种.③第一氯原子置于2号碳,则另一氯在3、4号 产生2种（不能往前移,反之产生重复1、2号） ④同理推测第一氯置于3号,产生1种.综上,总计该有机二氯代物共为6种异构体.例3：立方烷是一种新合成烃,其分子为立方体结构,其碳架结构如图所示.（1）立方烷分子式________________ （2）该立方烷二氯代物的同分异构体数目是__________ [解析]：（1）根据碳四价,键线式特点确定分子式为C8H8 （2）确定第一个氯置于立方体的一个顶点,另一 氯在面与体上移动,即面上邻位、对位,体上对位,共计3种
.2 芳香烃——、、组合法 法则：首先找出有机物分子结构中等效碳原子的种类（用、、等标出）,然后两两组合统计.例4：已知苯的一氯化物只有一种.萘（ ）是具有对称性结构的稠环芳烃.试推算萘的一卤代物的同分异构体有________种,二卤代物的同分异构体有________种.[解析]：（1）一元取代物根据氢原子种类（对称性）,确定为2种.（2）萘分子结构中碳原子种类为2种,如图 则二元取代时,组合形式：—为3种； —为3种；—为4种.因此,萘中萘环上的二氯代物合计为10种.例5：已知化合物B3N3H6（硼氮苯或无机苯）与C6H6（苯）分子结构相似,如下图,则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体数目为（ ） A、2种 B、3种 C、4种 D、6种 [解析]：硼氮苯属于无机苯,但其二氯代物也 可以用该方法,该物质环上原子种类为2种,即N、B,则二元取代时组合形式：N—N为1种； B—B为1种；N—B为2种.故选C答案.3 X元取代物——换元法 X元取代物确定,一般有特殊关系,比如利用原子之间互换而确定数目,即换元法.法则：重在分析结构,找出取代物氢原子数与取代基团关系,可否互换.例6：已知化学式C12H12的物质A的结构简式为 ,其苯环上二溴代物有________种同分异构体；苯环上的四溴代物同分异构体数目为________种.[解析]：（1）萘环上,二溴代物用、、组合法确定为9种.（2）A可改写成C10H6(CH3)2,萘环上的2个氢原子被2个溴原子取代得C10H4Br2(CH3)2.而萘环上四溴代物可写成C10H2Br4(CH3)2,仔细观察发现,萘环上的二溴代物与四溴代物中H、Br互换即可,两者空间构型相同.故A的萘环上四溴代物同分异构体也为9种.答案（1）9种；（2）9种.

只有2和4等效
根据镜面对称,显然对称轴应该是1、3的连线,因为有两个甲基
因为1、3不关于某直线对称,因此1和3不是等效氢
显然也与2、4不是等效氢
2、4关于1、3连线对称,因此是等效氢

10,邻位是4种,间位是4种,对位是2种

一氯代物只有一种
二氯代物有2种
三氯代物有2种
四氯代物有1种
五氯代物一种
六氯代物1种

都只有两种的.分别是甲基的邻位和对位.一溴取代属于亲核取代,甲基活化苯,而溴的吸电子性,是钝化苯的,使取代困难.所以在取代的时候,以甲基为取代标准,而甲基对于邻位和对位的活化高于间位,所以只有邻位对位取代.

首先把丙烷的结构写出来,CH3-CH2-CH3,分别把碳原子编好号,为1,2,3.
一溴代物 2种,分别是1位溴代和2位溴代.当溴在3位的时候,和1位是一样的.
二溴代物 4种.2种为2个溴原子取代在1个碳原子上（1；2）,另外2种是2个溴原子分别取代在2个碳原子上（1,2；1,3）
三溴代物 是5种.1种为3个溴都取代在端基碳上（1）.3种为3个溴取代在2个碳上（1,2；1,3；）,其中取代在1,2碳上有2种异构,一个是1碳上2个溴,2碳上1个溴；一种是1碳上1个溴,2碳上2个溴.还有1种是3个溴分别取代在3个碳上.

题干说明是苯环上的取代产物,也就是说只取代苯环上剩下的H.
你这个题目有个前提就是本身就是苯环的二取代物.
所以最初的结构有邻、对、间三种不同的位置.
如果是邻位,且二个已有的取代基相同,那么剩下的苯环上是2种H也就是一溴代物有两种；
若两个已有的取代基不同,那么剩下的苯环上是4种H,也就是一溴代物有4种.
如果是间位,且二个已有的取代基相同,那么剩下的苯环上是3种H也就是一溴代物有三种；
若两个已有的取代基不同,那么剩下的苯环上是4种H,也就是一溴代物有4种.
如果是对位,且二个已有的取代基相同,那么剩下的苯环上是1种H也就是一溴代物有一种；
若两个已有的取代基不同,那么剩下的苯环上是2种H,也就是一溴代物有两种.
由此可见,你的题干还漏说了一个条件,就是原来的两个取代基不同.
综上,只有苯环对位有两个不同的取代基,才会出现你的答案.其它情况已分析,可仔细看.

C8H18 2,2,3,3-四甲基丁烷

烷烃中只有一种性质的氢原子.或者说根据烷烃的对称性,烃分子中关于分子中心所有的氢原子都是对称的.

设该烃为CnH2n+2,发生氯代时,反应为:
CnH2n+2 + Cl2 = HCl + CnH2n+1Cl
反应过程中烃与放出的气体的物质的量比为:1:1
被氢氧化钠吸收的气体是氯化氢,它的物质的量:
n(HCl) = n(NaOH) = 500ml * 0.2mol/L = 0.1mol
所以烃的物质的量也是0.1mol .则烃的摩尔质量 = 7.2g/0.1mol = 72g/mol
即:14n + 2 = 72 得:n = 5
所以烃的化学式为:C5H12.因为它的一氯代物只有一种,所以该烃名称应该是 2,2-二甲基丙烷,只有这个结构的一氯代物只有一种结构.
结构式:CH3-CH(CH3)2-CH3 这里面那种结构式不好打..希望这种结构简式你能看得懂.

这道题你是理解有点错误.问的是甲苯的一溴代物有几种,间溴甲苯当然是一种,因为这种物质是存在的.他并不是问的甲苯发生溴化反应,有几种产物,你觉得是吗?

B

指示代词这、那

这个高中化学的题,多年没有接触过了,但是应该不是很难~这样,苯环不是一共六个碳原子吗?你以一个碳原子为参考点,标号1,然后顺时针标2、3、4、5、6,你想啊,溴在1和2上是一种,在1和3上是另外一种,在1和4上是第三种,而在1和5以及1和6上就分别跟1和3及1和2一样了,所以说一共是3种,即相邻、隔一个以及对角.2溴取代物和4溴取代物是一样的,只不过你需要转换下思维,你可以把溴原子和氢原子互换一下,就发现其实他们是一样的,都是3种~

解题思路：根据等效氢判断，分子中有几种不同的H原子，其一氯代物就有几种，据此解答；

该分子中含有6种氢原子：，与Br₂反应，可能得到的一溴代物有6种，故选C．

点评：
本题考点： 有机化合物的异构现象．

考点点评： 本题考查同分异构体的书写，难度不大，注意一元取代利用等效氢进行的解答．

一氯取代物看等效氢,二氯取代物看效碳
一、等效氢法
此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体.一般步骤：先根据烷烃分子结构找出等效氢原子(①连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的).然后分别对不等效的氢原子取代,有几种不等效的氢原子其一元取代物就有几种.
例1．下列烷烃中进行一氯取代反应后,只生成三种沸点不同的产物的是( )
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
解析：本题所问可以转化成“下列烷烃中,一氯产物有三种的是”,这样就可以分析所给烷烃的结构,找出该烷烃中有几种不等效的氢原子,其中含三种不等效氢原子的烷烃就是答案.
答案：D
试试看：分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中一卤代物只有一种的烷烃共有( ).
A 2种 B 3种 C 4种 D 无数种
二、等效碳法
此法适用于确定烃的二元取代物同分异构体.一般步骤：先根据烃分子结构找出等效碳原子(处于对称位置或镜面对称位置的碳原子是等效的)；然后按碳原子效情况两两逐一组合,得到二元取代物.
例2．写出萘的二元氯代物的种类
解析：先依对称性找出萘分子结构中可能发生取代反应的等效碳原子有两种：α碳、β碳两种,然后取代碳原子上的氢,再两两逐一组合.
答案：萘的二元氯代物有10种.

C 对二甲苯

因为又苯环所以一溴代物只有在苯环上取代.所以只要是苯环上是连接一个烷基那么一溴代物就有三种是不会错的.因为烷基有稳定性所以不会被溴取代的.其实就相当于四个碳链的结构分析了,所以四种答案是不会错的 还好你提供了答案要么都快忘记了

一氯代物是0.7mol,那么二氯代物0.3mol,消耗Cl2=0.7+0.3X2=1.3mol