白化病是由隐性基因(a)控制的遗传病,某男子的基因型为Aa,他可能不含致病基因的细胞是(  )

evryonetony2022-10-04 11:39:541条回答

白化病是由隐性基因(a)控制的遗传病,某男子的基因型为Aa,他可能不含致病基因的细胞是(  )
A.肌肉细胞
B.神经元
C.精子
D.口腔上皮细胞

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zhangxd999 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:(1)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此彻底分离,分别进入不同的生殖细胞,位于成对染色体上的基因也随着分开,因此在体细胞中染色体、基因成对,在生殖细胞中染色体、基因成单,精子和卵细胞结合形成受精卵,因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平.
(2)某女子是白化病基因携带者(Aa),她体内的肌细胞、神经元、口腔上皮细胞内的基因是成对的即Aa,而该男子产生的精子含有基因a或A两种.因此有可能不含该致病基因的细胞是精子.

ABD、肌肉细胞、神经元、口腔上皮细胞都属于体细胞,它们的基因是成对的即Aa,ABD不正确;
C、该男子产生的精子含有基因a或A两种.因此精子可能不含白化病致病基因a,C正确.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 解答此类题目的关键是知道女子产生的卵细胞的基因组成是A或a两种.

1年前

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某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b).下列叙述错误的是(  )
A. 此男性初级精母细胞中含有23对同源染色体
B. 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C. 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲
D. 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是[3/8]
SPOIL20461年前4
你不可能找到我 共回答了18个问题 | 采纳率100%
解题思路:根据题意和图示分析可知:男性的一个精原细胞基因型为AaXbY,其中含A和a的为常染色体,含b的为X染色体,另一条是Y染色体.该男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子,说明正常女性的基因型为AaXBXb.明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答.

A、人体正常体细胞中含46条染色体,所以此男性初级精母细胞中含有23对同源染色体,A正确;
B、精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来,而四分体的形成发生在减数分裂过程中,所以在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体,B正确;
C、由于色盲基因位于X染色体上,而儿子的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,所以该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲,C正确;
D、该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是[3/4]×[1/4]=[3/16],D错误.
故选:D.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;伴性遗传.

考点点评: 本题考查减数分裂、基因的分离定律和伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

高一生物人类遗传病最常考的~比如白血病,血友病,白化病等等~
高一生物人类遗传病最常考的~比如白血病,血友病,白化病等等~
它们是常/性染色体X显/隐性遗传病?
双十年华乔任梁1年前3
细雨骑驴来广州 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
我高中用到的只有这些.
.单基因遗传病
(1)常染色体显性基因控制遗传病如软骨发育不全,多指,并指
(2)常染色体隐性基因控制遗传病如白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症
(3)伴性遗传,X显如抗维生素D佝偻病(也就是假肥大型)
(4)伴性遗传,X隐如进行性肌营养不良,红绿色盲等
.多基因遗传病
如唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等
.染色体异常遗传病
(1)常染色体异常 21三体综合征
(2)性染色体异常 性腺发育不良(也称特纳氏综合征)
另外血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病.
(血友病简介:血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏).血友病甲多见,约为血友病乙的七倍.)
还有人类白血病的确切病因至今未明,但许多因素被认为与白血病的发生有关,主要包括病毒、遗传因素、放射、化学毒物或药物等因素,而且可能是综合性因素.
虽然某些白血病的发生与遗传因素关系密切,然而日常所见到的绝大多数白血病不属遗传性疾病.
白化病为隐性遗传病,在某白化病患者的体细胞中,控制白化病的基因组成是(  ) A.AA B.aa C.A D.a
履水无迹1年前1
gyhnzz 共回答了20个问题 | 采纳率90%
生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,因此白化病患者的基因组成是两个隐性基因,即aa.
故选:B
下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:

若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生一个只患白化病的孩子的概率 ,生一个只患色盲的孩子的概率 ,生一个两病兼有的孩子的概率 .
若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生一个患白化病的孩子的概率 ,生一个完全正常的孩子的概率 .
加油哟.
龙是一个四不象1年前1
Majed 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病.
Ⅲ7是色盲(男性的色盲基因只能来自母亲),其致病基因来自母亲,即二代4号个体,又Ⅲ8为白化病患者但未患色盲,所以其基因型为aaXBXb 或aaXBXB,各占1/2.
Ⅲ9号即患色盲又患白化病,可推知二代的5号基因型为AaXbY ,6号基因型为AaXBXb,又Ⅲ11表 现型正常,则其基因型为(1/3)AAXBY 或(2/3)AaXBY.生一个只患色盲的孩子的概率=1/2*1/3*1/4+1/2*2/3*1/2*1/4=1/12(只患色盲就等于不患白化病的概率乘色盲的概率,只有两种情形:(1/2)aaXBXb与 (1/3)AAXBY 或(1/2)aaXBXb与(2/3)AaXBY)
依据题意Ⅲ7的基因型为AaXbY;Ⅲ10基因型为(1/3)AAXBXb或(2/3)AaXBXb.生一个患白化病的孩子的概率 =2/3*1/4=1/6,生一个完全正常的孩子的概率=1/2*1/2*1/4+2/3*1/4*1/4=5/48.
(2011•三亚模拟)一对表现正常的夫妇生育了两个孩子,一个正常,一个患色盲和白化病.据此不能确定的是(  )
(2011•三亚模拟)一对表现正常的夫妇生育了两个孩子,一个正常,一个患色盲和白化病.据此不能确定的是(  )
A.患病孩子的性别
B.这对夫妇相关的基因型
C.正常孩子的相关基因型
D.这对夫妇生患病孩子的概率
鸣鸣洲洲1年前1
薯Potato囝 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:根据题意分析可知:白化病属于常染色体隐性遗传病,色盲属于伴X隐性遗传病.夫妇的表现型正常,说明其基因组成为A-XBY和A-XBX-,由于后代中有一个患色盲和白化病的孩子,所以这对表现型正常的夫妇基因型为AaXBY和AaXBXb.据此答题.

A、由于父亲正常,则女儿不会患色盲,因此患病孩子的性别一定是男性,能确定,A错误;
B、根据分析可推测出这对夫妇相关的基因型,能确定,B错误;
C、根据这对表现型正常夫妇的基因型可知:正常孩子的基因型有多种,如AAXBY、AaXBY、AAXBXB、AaXBXb等,所以不能确定,C正确;
D、根据这对表现型正常夫妇的基因型可推测出这对夫妇生患病孩子的概率:1-[3/4×
3
4]=[7/16],能确定,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病;伴性遗传.

考点点评: 本题考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

(2002•上海)如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
(2002•上海)如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型.
2______,Ⅲ9______,Ⅲ11______.
(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为______.
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为
[1/3]
[1/3]
,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为
[7/24]
[7/24]
,假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为
[1/200]
[1/200]

(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是______.
人士三又1年前1
tangming1982 共回答了20个问题 | 采纳率95%
解题思路:本题是对伴性遗传病与常染色体遗传病的综合分析,分析遗传系谱图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病,其女儿Ⅱ-4患白化病,说明白化病是常染色体隐性遗传病;色盲是伴X隐性遗传病.

(1)由遗传系谱图可知,Ⅰ2不患白化病,但患有色盲,且其女儿患白化病,因此Ⅰ2的基因型为AaXbY;Ⅲ-9是既患色盲又患白化病的女性,基因型为aaXbXb,Ⅲ-11是既不患白化病也不患色盲的男性个体,但有一两种病兼患的姊妹,且其双亲不患白化病,因此,Ⅲ-11的基因型为AAXBY或AaXBY.
(2)分析遗传系谱图可知,Ⅲ-10对白化病来说,不患白化病但有可能是白化病致病基因的携带者,因此产生的配子的基因型可能是a或A,对色盲来说,不患色盲但有可能是色盲基因的携带者,产生的配子的基因型可能是XB或xb,由于2对等位基因是自由组合的,Ⅲ-10个体产生配子的基因型可能是:AXB、AXb、aXB、axb
(3)分析遗传系谱图可知,对白化病来说,Ⅲ8与Ⅲ11的基因型分别是:aa、Aa或AA,Ⅲ11的基因型为Aa的概率是[2/3],后代患白化病的概率是[1/2×
2
3=
1
3];对色盲来说,Ⅲ8与Ⅲ11的基因型分别是XBXb或XBXB、XBY,后代不患色盲的概率是1-[1/4×
1
2=
7
8],生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为[1/3×
7
8=
7
24];
由题意可知,某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,a的基因频率是1%,A的基因频率是99%,该地一个表现正常的男子Aa的基因型频率是2×1%×99%,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率是2×1%×99%×[1/2×
1
2≈
1
200].
(4)遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变.
故答案为:
(1)AaXbYaaXbXbAAXBY或AaXBY
(2)AXB、AXb、aXB、axb
(3)1/37/241/200
(4)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)

点评:
本题考点: 伴性遗传;常见的人类遗传病.

考点点评: 本题的知识点是人类遗传病类型的判断,根据遗传系谱图写出相关个体的基因型,遗传概率的相关计算和遗传病的实质,(3)是本题的重点和难点,前2个空可以先根据遗传系谱图写出相关个体的可能基因型,再用分解组合法计算,第三个空结合温代哈伯格平衡公式计算.

白化病是由隐性基因(a)控制的遗传病.某女子的基因型为Aa,她可能不含该治病基因的细胞是 A.肌细胞 B.神经细胞 C.
白化病是由隐性基因(a)控制的遗传病.某女子的基因型为Aa,她可能不含该治病基因的细胞是
A.肌细胞 B.神经细胞 C.卵细胞 D.口腔上皮细胞
5015015011年前1
4samantha 共回答了15个问题 | 采纳率100%
C

(2013•青岛模拟)有一对正常的夫妇的第一胎是白化病患者,他们第二胎的情况是(  )
(2013•青岛模拟)有一对正常的夫妇的第一胎是白化病患者,他们第二胎的情况是(  )
A.肯定是正常的
B.肯定是白化病患者
C.可能是正常的,也可能是白化病患者
D.最大的可能性是白化病患者
蓝月灵1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是(  )
一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是(  )
A. 12.5%
B. 25%
C. 75%
D. 50%
三亩1年前1
xiaoxinyes 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
解题思路:根据题意分析可知:白化病属于常染色体隐性遗传病,一对表现型均正常的夫妇,且他们的双亲中都有一个白化病患者,说明这对表现型均正常的夫妇都是杂合体,基因型均为Aa,据此解题.

据分析可知,该夫妇的基因型均为Aa,生一个白化病孩子的概率为[1/4],故再生一个白化病男孩的概率=[1/4]×[1/2]=[1/8]=12.5%.
故选:A.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和计算能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

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(2005•南平)白化病是人类的遗传病,这种病的致病基因是隐性基因a,现有一对肤色正常的夫妇,却生了一个患白化病(皮肤、毛发缺色素)的孩子,请你分析并填写下列遗传图解.
molan1231年前0
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(2013•历下区二模)人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.分析下面的白化病遗传图解,7号的基因组成和11号患病的可能性分别是(  )

A.aa、25%
B.aa、50%
C.Aa、50%
D.AA、25%
leisure991年前0
共回答了个问题 | 采纳率
某男性为白化病基因携带者,在他的下列细胞中,可能不含显性基因的是(  )
某男性为白化病基因携带者,在他的下列细胞中,可能不含显性基因的是(  )
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级精母细胞 ④次级精母细胞 ⑤精子.
A.①②④
B.②④⑤
C.①③⑤
D.③④⑤
olympicgame20081年前1
碧海涛 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
解题思路:减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制.
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.
(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂).

①神经细胞属于体细胞,肯定含有显性基因,①错误;
②成熟的红细胞没有细胞核和细胞器,不含基因,②正确;
③初级精母细胞肯定含有显性基因,③错误;
④由于减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,因此次级精母细胞可能不含显性基因,④正确;
⑤由于减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,因此精子可能不含基因A,⑤正确.
故选:B.

点评:
本题考点: 细胞的减数分裂.

考点点评: 本题考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,尤其是减数第一次分裂后期,明确该时期等位基因会随着同源染色体的分开而分离,再根据题干要求准确判断每一个细胞.

下图是白化病遗传系谱图.请据图分析回答下列问题(与此相关的基因设为A、a):
下图是白化病遗传系谱图.请据图分析回答下列问题(与此相关的基因设为A、a):
(1)该病致病遗传因子是 性基因,I1的遗传因子组成是 .
(2)II6和II7若生第二胎,患病的几率是 .
(3)假设III10 和III11 结婚,他们的后代出现白化病的几率是 .
点击图片,看大图。
特别是 第2 小题, 答案给1/3。
zhangrong121年前2
w11k42189 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
(1)该病致病遗传因子是 隐 性基因,I1的遗传因子组成是 Aa .
(2)II6和II7若生第二胎,患病的几率是 2/3*1/2=1/3 .
(3)假设III10 和III11 结婚,他们的后代出现白化病的几率是 2/3*1/4=1/6
人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病.如图为某家族的白化病遗传情况,请分析回答:
人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病.如图为某家族的白化病遗传情况,请分析回答:

(1)白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象,原因是体内缺少了正常基因A,这说明基因与性状的关系是______.
(2)图中⑤号为女性白化病患者,可推知①、②个体的基因组成分别为______、______.
(3)经基因检测发现⑥号个体不携带致病基因a,则其与⑤婚配后的子代⑦患白化病的概率是______.
你这个虚伪的混球1年前1
苍狼降尘 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:①生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因,是控制隐性性状的基因;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
②白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.

(1)基因与性状的关系是基因控制性状.
(2)由遗传图解可知:①②正常,却生了一个白化病的女儿,说明其基因组成是杂合的,即为Aa.如图:

(3)⑥号个体不携带致病基因a,则其基因组成是AA,与基因组成是aa的⑤婚配后的子代⑦的基因组成是Aa,表现正常.即后代患白化病的概率是0.
故答案为:(1)基因控制性状
(2)Aa;Aa
(3)0

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系;基因控制生物的性状.

考点点评: 该题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系,结合图解进行解答.

人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病。分析下面的白化病遗传图解,请说明11号个体可能的基因组成是( &
人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病。分析下面的白化病遗传图解,请说明11号个体可能的基因组成是()
A.Aa或aa B.AA C.aa D.AA或Aa
yayadh1年前1
写作仁侠读作人鱼 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
A

下列不属于遗传病的是 A先天性心脏病 B先天性智力障碍 C白化病 D色盲
小军11111年前1
五欲 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
A
先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病.一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%.
一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病,如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征,即21三体综合征)约50%患先天性心脏病,其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32%及29%,其次为房间隔缺损占11%,法乐氏四联症占7.9%,动脉导管末闭占6.7%.18三体综合征约90%患先天性心脏病,主要为室缺、动脉导管末闭等.
下列不属于遗传病的是(  )A. 白化病B. 血友病C. 色盲D. 夜盲症
52000000001年前1
ying0621 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%
解题思路:传染病是指由外来的病原体引起的、能在人与人之间或人与动物之间传播的疾病.其特点:具有传染性和流行性等特点.遗传病是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的,不具有传染性和流行性等特点.

白化病、血友病、色盲都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的疾病. 所以A、B、D不符合题意;
D、缺维生素A易患夜盲症,D符合题意.
故选:D.

点评:
本题考点: 人类主要的遗传疾病.

考点点评: 掌握传染病的概念是解题的关键.

回答有关遗传病的问题.人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带
回答有关遗传病的问题.
人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙.根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表______基因.个体2、3、5的基因型分别为______.
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符,该个体编号为______.产生这种结果的原因是______.
(3)仅根据图乙的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为______,其原因是______.
我系yy1年前1
cute_xiao 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:由图甲和图乙提供的信息,先确定个体的基因型,再通过比较分析,确定图乙的哪条带代表什么基因.

(1)由题干知,白化病是常染色体隐性遗传病,系谱图中的5号和11号个体为白化病患者,其父母表现型均正常,在对应的图乙中发现5号和11号的条带1中为无,条带2中为有,故可确定条带1是A基因,条带2是a基因,结合图甲和图乙,2号具有两条带为Aa,3号只有条带1为AA,5号为患者,基因型为aa.
(2)结合遗传系谱图和图乙可确定3号和4号的基因型是AA,其子女8、9、10号个体的基因型也应是AA,但图乙条带显示10号个体的基因型是Aa,产生这种结果的原因只能是基因发生了突变.
(3)从图乙给出的个体基因型的信息,9号个体的基因型应为AA,她和白化病个体结婚,后代的基因型全为Aa,不会患病.
故答案为:
(1)A Aa、AA、aa
(2)10 基因突变
(3)0 9号个体的基因型为AA

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查学生对基因型、基因突变等遗传概念的理解和应用,只考查一种遗传病的遗传,充分利用分离定律解答即可.

人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.分析下面的白化病遗传图解并回答:
人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.分析下面的白化病遗传图解并回答:
(1)③号、④号表现正常,⑤号患病,这种现象在生物学上称为______.
(2)在遗传学上,皮肤正常和皮肤白化病称为一对______.
(3)⑤号的基因组成为______,①号和②号的基因组成都是______.
(4)若⑥号携带隐性致病基因,⑦号患隐性遗传病的可能性是______.
mad1579111年前0
共回答了个问题 | 采纳率
某男子是白化病(常染色体上隐性遗传病)携带者,其体内可能不含该致病基因的细胞是(  )
某男子是白化病(常染色体上隐性遗传病)携带者,其体内可能不含该致病基因的细胞是(  )
A.神经细胞
B.精细胞
C.卵细胞
D.肌细胞
yuanyinyin1年前1
cnydz 共回答了10个问题 | 采纳率100%
解题思路:(1)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此彻底分离,分别进入不同的生殖细胞,位于成对染色体上的基因也随着分开,因此在体细胞中染色体、基因成对,在生殖细胞中染色体、基因成单,精子和卵细胞结合形成受精卵,因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平.
(2)某男子是白化病(常染色体上隐性遗传病)携带者,基因组成是正常白化如Aa.

A、神经细胞,一定含有该致病基因,A不正确;
B、精细胞有2种,一种是不含该致病基因的精细胞,一种是含有该致病基因的细胞,B正确;
C、男子体内没有卵细胞,C不正确;
D、肌细胞是体细胞,一定含有该致病基因,D不正确.
故选:B.

点评:
本题考点: 人的性别遗传;基因在亲子代之间的传递.

考点点评: 致病基因携带者在减数分裂过程中位于同源染色体上的等位基因分离,等位基因上的正常基因和该致病基因分别进入不同的精细胞.

如图是白化病的系谱图(该病受一对基因A、a控制).据图回答⑴白化病的遗传方式是常染色体上的()(显或隐)性遗传病.
如图是白化病的系谱图(该病受一对基因a、a控制).据图回答⑴白化病的遗传方式是常染色体上的()(显或隐)性遗传病.⑵ i 1的基因型是(),ii 4的基因型是(),ii 5的基因型是().⑶按照我国婚姻法规定,iii 7与iii 9不能结婚.若他们俩结婚,所生孩子患白化病概率是().
guqi13141年前1
133158 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
隐 Aa aa 1/4
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图(致病基因用A或a表示),据图分析回答问题:
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图(致病基因用A或a表示),据图分析回答问题:
(1)图中Ⅱ3的基因型为 ,Ⅱ3为纯合子的几率是 .
(2)若Ⅱ3与一个表现正常的女性婚配,生了一个白化且色盲的儿子,该表现正常的女性基因型为 ,则再生一个孩子有病的概率是 .
飘动的丹1年前4
4znb 共回答了18个问题 | 采纳率100%
1、Ⅱ3基因型为Aa或AA Ⅱ3为纯合子的几率是 1/3(是正常表现型就不包括aa,所以在 AA、Aa、Aa这三个基因型中纯合子的几率为1/3)2、色盲是伴X染色体隐性遗传,父母均表现正常但孩子患病(XbY),则其母(XBXb)为色盲基...
求问遗传学概率题一对表现型正常的夫妇,他们的父母表现型均正常,但各有一白化病叔父,他们所生子女患白化病的风险是?答案是1
求问遗传学概率题
一对表现型正常的夫妇,他们的父母表现型均正常,但各有一白化病叔父,他们所生子女患白化病的风险是?
答案是1/36 请问是怎么算的.
星的流浪1年前1
fayege03 共回答了20个问题 | 采纳率90%
因为父母正常但各有一白化病叔父,所以父母是携带者的概率为2/3,该夫妇表现正常,是携带者的概率为1/3,他们所生子女患白化病的风险是1/3*1/3*1/4=1/36.
如图是某白化病家族的遗传系谱,请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病孩子的几率是(  )
如图是某白化病家族的遗传系谱,请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病孩子的几率是(  )

A. [1/9]
B. [1/4]
C. [1/36]
D. [1/18]
的上1年前2
我爱伤我心的人 共回答了19个问题 | 采纳率100%
解题思路:本题考查的知识点是人类遗传病,由题意和遗传图谱分析可以判断Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型情况,再结合遗传规律即可得到正确答案.

根据已学知识可知白化病是常染色体隐性遗传病,设白化病基因为a,则Ⅱ-1为aa,Ⅰ-1和Ⅰ-2都为Aa,他们的女儿Ⅱ-2为AA([1/3])或Aa([2/3]);同理可得Ⅱ-3为AA([1/3])或Aa([2/3]).所以可以算出Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病孩子的几率为[2/3]×[2/3]×[1/4]=[1/9].
故选:A.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题在已知白化病是常染色体隐性遗传病的基础上识图作答,难度不大.

某人群中每10000人中有一白化病患者(aa),问该人群中带有a基因的杂合体概率是
某人群中每10000人中有一白化病患者(aa),问该人群中带有a基因的杂合体概率是
如题.
sky_star07131年前1
陶江声 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
单个a的概率=p
两个a的概率=1/10000=p²
单个a的概率=1/100
A的概率=99/100
AA Aa
aA aa
Aa的概率=0.99*0.1*2=0.0198
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿.研究表明白化病由一对等位基因控制.判断下列有关白化病遗传的叙述,错误
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿.研究表明白化病由一对等位基因控制.判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是(  )
A. 致病基因是隐性基因
B. 如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是[1/4]
C. 如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D. 白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
彬彬失礼1年前1
rosemooy 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
解题思路:由题意分析可知,正常的双亲生出了有白化病的孩子,所以白化病为隐性遗传病.

A、由题意分析可知,正常的双亲生出了有白化病的孩子,所以白化病为隐性遗传病,A正确;
B、如果夫妇双方都是携带者,那他们的基因型为Aa、Aa,后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,其中的aa就是白化病患者,所以他们生出白化病患儿的概率是[1/4],B正确;
C、如果夫妇一方是白化病患者aa,则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因,所以他们所生表现正常的子女一定是携带者Aa,C正确;
D、白化病患者与表现正常的人结婚,如果这个正常人的基因型是AA,则他们所生子女表现正常的概率是1;如果这个正常人是携带者Aa,则他们所生子女表现正常的概率是[1/2],D错误.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因的分离定律的实质及其应用等相关知识,意在考查学生对已学知识的理解程度、分析问题、获取信息和计算患病概率的能力.

某女子是白化病基因携带者(Aa),有可能不含该致病基因的细胞是(  )
某女子是白化病基因携带者(Aa),有可能不含该致病基因的细胞是(  )
A. 肌细胞
B. 神经细胞
C. 卵细胞
D. 口腔上皮细胞
yanghan7771年前0
共回答了个问题 | 采纳率
一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父
一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父
一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父母正常,但其弟也患白化病,那么,这对夫妇生出白化病孩子的概率是( )
A、1\4 B、1\8 C、1\12 D、1\6
为什么回是D?我觉得是B或A呀
还没有面包1年前3
www_yy_2000 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
白化病是常染色体隐性遗传.因为男方父亲患白化病,而男方表现正常,所以,男方基因一定为Aa;女方父母正常,但其弟也患白化病,所以女方父母的基因都为Aa,女方表现正常,所以女方的基因,有1/3的可能是AA,2/3的可能是Aa.这对夫妇生出白化病孩子的概率为(2/3)*(1/4)=1/6
一对夫妇,妻子的父亲患血友病,妻子患白化病;丈夫的母亲患白化病,丈夫正常,预计他们的子女中两病兼发的几率是(  )
一对夫妇,妻子的父亲患血友病,妻子患白化病;丈夫的母亲患白化病,丈夫正常,预计他们的子女中两病兼发的几率是(  )
A. [1/2]
B. [1/4]
C. [1/8]
D. [1/16]
wwii061年前4
LiYgJe 共回答了23个问题 | 采纳率100%
解题思路:白化病是常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示),色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用B、b表示).患白化病的妻子(其父亲是血友病XbY)的基因型为aaXBXb,丈夫正常(其母亲是白化病)的基因型为AaXBY.据此答题.

已知白化病是常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示),色盲是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用B、b表示).所以患白化病的妻子(其父亲是血友病XbY)的基因型为aaXBXb,丈夫正常(其母亲是白化病)的基因型为AaXBY,他们的后代中患白化病的概率为[1/2],患色盲的概率为[1/4],因此他们的子女中两病兼发的概率是[1/2×
1
4]=[1/8].
故选:C.

点评:
本题考点: A:伴性遗传 B:基因的自由组合规律的实质及应用

考点点评: 本题考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握伴性遗传的特点和基因自由组合定律的实质,能根据题干信息准确判断这对夫妇的基因型,再运用逐对分析法计算相关概率即可.

生物遗传学的概率计算 紧急!忘了怎么算了~某岛上换白化病(常隐)的人口占9%,问携带者占百分之几.
fangpeiyon1年前1
罗牧言 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
设致病基因为a.则P(aa)=0.09 可得P(a)=0.3
进而得P(A)=1-P(a)=0.7
携带者基因型频率:P(Aa)=2*P(A)*P(a)=2*0.7*0.3=0.42
携带者占42%
A、a表示多指的基因.B、b表示白化病的基因.父亲AaBb,母亲aaBb,问生出的孩子只患一种病的概率
诸葛弩手1年前1
水--云--间 共回答了13个问题 | 采纳率100%
1/2
有一对夫妇表现性正常,已知男方的父亲患白化病,女方的父母正常,但其弟患白化病,那么,这对夫妇生出白化病男孩的概率是多少
有一对夫妇表现性正常,已知男方的父亲患白化病,女方的父母正常,但其弟患白化病,那么,这对夫妇生出白化病男孩的概率是多少
我的计算是这样:
女方有可能是DD或Dd,男方是Dd,只有可能是Dd与Dd结合,所以是1/2*1/4,
生出男孩概率1/2,所以1/2*1/4*1/2=1/16
可答案是1/12,请问哪里计算错了
sw09971年前2
学还无涯 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
女方为Dd的概率应该是2/3,男方为Dd的概率应该是1,白化病为2/3*1*1/4
生出男孩概率为2/3*1*1/4*1/2=1/12
10.现有一对形状表现正常的夫妇,已知男方父亲患有白化病,女方父母正常,但其弟也患有此病,那么,这对夫妇生出白化病孩子的
10.现有一对形状表现正常的夫妇,已知男方父亲患有白化病,女方父母正常,但其弟也患有此病,那么,这对夫妇生出白化病孩子的概率是( )..1/6
11.1905年,法国的lucy在做遗传实验时发现一种显性***现象,他养的黄色皮毛的老鼠品种不能纯种传代,而灰色皮毛的老鼠品种能够纯种传代.黄与黄交配,其后代总要出现灰色皮毛的老鼠,而黄灰的比例往往是2:1,此交配中***个体出现的几率是( ) 25%
12.基因型为aabb(两对基因分别位于非同源染色体上)的个体,在依次排卵时发现该卵细胞的基因型为ab,则在形成该卵细胞时,随之产生的极体的基因型为( )...ab,ab,ab.
13.某二倍体动物有k对同源染色体,假定每对同源染色体只含一对等位基因,则经减数分裂形成的遗传信息不同的配子,其种类数为( ) 2^k
14.某生物的精子中有3条染色体,其中来自母方的可能有( )..0条或者1条
15.某生物的基因型为aabb,已知aa和bb两对等位基因分别位于两对同源染色体上,那么该生物提内进行减数分裂第二次分裂的细胞中具有的基因组成可能是( )..aabb和aabb.(对于这类题目咋做呢)
16.李氏夫妇李先生血型ab型,李太太血型b型,其母为o型,二人色觉皆正常,他们所生下第一个小孩为b型且色盲的男孩,试问他们第二个小孩为一a型血型且色觉正常南海的几率为( )..1/16
17.表现型正常的双亲生哟扑一个色盲的孩子,其体细胞染色体组成为xxy,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离所致.次现象最可能发生在( ).母方减二中..
18.某色盲女人与一正常男人结婚,生了一性染色提为xxy的色觉正常的儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色提便宜发生在什么之中?
精子,不确定,卵细胞
还有想问下:常染色体和伴性染色体遗传的图怎么判别呢.总是混在一起的,我.希望大家能帮下忙.
风在云上gg1年前1
我爱协和 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
先看显隐性
某女子是白化病基因携带者(Aa),有可能不含该致病基因的细胞是(  )
某女子是白化病基因携带者(Aa),有可能不含该致病基因的细胞是(  )
A. 肌细胞
B. 神经细胞
C. 卵细胞
D. 口腔上皮细胞
水果忆糖1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
求教遗传规律的公式分解?例3.一对正常的夫妇生了一个既患白化病(设由基因a控制)又患色盲(设由基因b控制)的儿子,则双亲
求教遗传规律的公式分解?
例3.一对正常的夫妇生了一个既患白化病(设由基因a控制)又患色盲(设由基因b控制)的儿子,则双亲的基因型是__________.
解析:根据杂交后代表现型的种类或比例,求亲本的基因型时,必须注意以下几点:①弄清基因在染色体上的位置.假如基因在常染色体上,只要求出相应的“英文字母”即可;假如基因在性染色体上,要先写出性染色体的组成“XX”“XY”,再根据题意,求出相应的“英文字母”;②根据杂交情况,写出可以确定的基因;③根据基因的传递规律,从隐性性状入手,把未确定的基因求出来.白化病是常染色体上的隐性遗传病,色盲是伴X染色体的隐性遗传病.根据题意,可作如下分析:
A_XBY×A_XBX-→aaXbY.其中aa的两个a,一个来自于父亲,一个来自于母亲;aaXbY中的Xb来自于母亲.所以双亲的基因型分别是:AaXBY、AaXBXb.
比如说,XBY交Xx,可以得到 XBX XBx YX Yx这四种情况,那么AaXBY、AaXBXb这种情况怎样写出它们的分解式子,所以才问一下.(就是两个两个相乘我会,四个四个我就犯晕了)
lock41601年前4
风铃童话 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%
这种情况分开看,把AaXBY分成Aa和XBY,把AaXBXb分成Aa和XBXb.现在每一对单看,Aa与Aa结合有3种情况:AA(1/4) Aa (1/2) aa(1/4);XBY与XBXb结合有4种情况:XBXB(1/4) XBXb(1/4) XBY(1/4) XbY(1/4).现在把它们合并,一共12种情况,AAXBXB:(1/4乘以1/4=1/16) ,AAXBXb:(1/4乘以1/4=1/16) ,AAXBY:(1/4乘以1/4=1/16),AAXbY:(1/4乘以1/4=1/16) ,AaXBXB(1/2乘以1/4=1/8),AaXBXb(1/2乘以1/4=1/8),AaXBY(1/2乘以1/4=1/8),AaXbY(1/2乘以1/4=1/8),aaXBXB:(1/4乘以1/4=1/16) ,aaXBXb:(1/4乘以1/4=1/16) ,aaXBY:(1/4乘以1/4=1/16) ,aaXbY:(1/4乘以1/4=1/16) .用此方法也可以由子代推出亲本.
人类的白化病是由隐性基因(用e表示)控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个白化病的孩子,这对夫妇的基因组成 [
人类的白化病是由隐性基因(用e表示)控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个白化病的孩子,这对夫妇的基因组成

[ ]

A.Ee、ee
B.Ee、Ee
C.EE、Ee
D.EE、EE
冰夜邪瞳1年前1
肉腰 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
B
人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病.如图为某家族的白化病遗传情况,请分析回答:
人类白化病是由a基因控制的隐性遗传病.如图为某家族的白化病遗传情况,请分析回答:
(1)白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象,原因是体内缺少了正常基因A,这说明基因可以控制______.
(2)图中女儿2为白化病患者,请写出她的基因型______.由此推出爸爸、妈妈的基因型分别为______、______.
(3)若图中女婿的基因型为AA,则他与女儿2婚配后的子女患白化病的可能性是______.
小静1071年前1
羽_轩 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
解题思路:生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因,是控制隐性性状的基因;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.

(1)、白化病患者皮肤与毛发出现明显的白化现象,原因是体内缺少了正常基因A,这说明基因与性状的关系是:基因控制生物的性状;性状除了受基因的影响之外,同时,还受环境的影响.
(2)、当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因时,显现出显性基因控制的性状.一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来.当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.分析遗传图解可知,双双都正常,其后代患白化病,说明正常为显性性状,白化病为隐性性状.据此可知,由此推出爸爸、妈妈的基因都是Aa,其遗传图解如下:可见,图中女儿2为白化病患者,她的基因型aa.
(3)若图中女婿的基因型为AA,则他与女儿2aa的生殖细胞只有a型的,则其后代都是Aa型的,即都正常,因此婚配后的子女患白化病的可能性是零.
故答案为:(1)基因控制性状;环境;
(2)aa;Aa、Aa;
(3)0

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因,是控制隐性性状的基因;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.

人体肤色正常(A)对白化(a)是一对相对性状.有一对夫妻,男方肤色正常.女方是白化病患者.他们的孩子肤色正常,他们的一个
人体肤色正常(A)对白化(a)是一对相对性状.有一对夫妻,男方肤色正常.女方是白化病患者.他们的孩子肤色正常,他们的一个儿子与另一名女子(杂合体)结婚.
1)写出遗传图解的全过程
2)他们的孙子得白化病概率是什么
第一次_0071年前2
niuniu300 共回答了16个问题 | 采纳率75%
有一对夫妻,男方肤色正常.女方是白化病患者.他们的孩子肤色正常,则母亲的基因型是aa,父亲的是Aa(1/2)或者AA(1/2)
亲代:♀aa × ♂ Aa (1/2) AA(1/2)

子一代:Aa aa
(1/2×1/2+1/2=3/4)(1/2×1/2=1/4)
正常 白化病
因为儿子肤色正常,所以基因型一定为Aa
子一代:♂Aa × ♀Aa

子二代:AA Aa aa
1/4 2/4 1/4
白化病
所以孙子得白化病的概率是1/4
人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因
人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.

(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是___
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同.⑥的基因型可能是___,⑨是正常的可能性为___
(3)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症,常用的有效方法是___
bobo3261年前1
ss树下_7 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
解题思路:根据题意和图示分析可知:图二就是说正常基因有三个酶切位点,可以把正常基因切成两个片段,而白化病基因因为发生突变碱基序列发生变化,所以中间那个酶切位点消失了,酶切后是一个片段,而每个人都有一对基因AA或Aa或aa,而从电泳图谱看,丙酶切后电泳只有一条带,所以丙是隐性纯合子aa,可推出丙的那条带是突变的白化病基因酶切后的条带.乙有两条带,而且没出现丙的那条带,所以乙的两个基因都是正常的,是显性纯合子AA,而甲既有致病基因的条带又有正常基因的条带,所以甲是杂合子Aa.据此答题.

(1)从图二中可以看出,正常基因与基因探针杂交时出现两条电泳带,突变基因与基因探针杂交时出现一条电泳带.所以甲基因型为Aa,乙基因型为AA,丙基因型为Aa.
(2)⑤两病皆患,其基因型为aabb,所以①(正常)基因型为AaBb,②(患白化病)基因型为aaBb,所以⑥(正常)基因型为[1/3]AaBB或[2/3]AaBb;⑧患镰刀型细胞贫血症,基因型为A_bb,③④均正常,基因型为AaBb,所以⑦(正常)的基因型为[1/9]AABB、[2/9]AABb、[2/9]AaBB、[4/9]AaBb.⑨正常的基因型为A_B_的概率为(1-[2/3]×[1/4])×(1-[2/3]×[2/3]×[1/4])=[5/6]×[8/9]=[20/27].
(3)猫叫综合症是由于染色体结构缺失引起的,可通过羊水检查来检测.即从羊水中抽取胎儿脱落的细胞,光学显微镜下观察细胞中的染色体,对胎儿细胞进行核型分析.
故答案为:
(1)AA aa
(2)AaBB、AaBb [20/27]
(3)羊水检查(从羊水中抽取胎儿脱落的细胞,光学显微镜下观察细胞中的染色体,对胎儿细胞进行核型分析)

点评:
本题考点: A:基因的分离规律的实质及应用 B:基因的自由组合规律的实质及应用 C:常见的人类遗传病

考点点评: 本题考查基因突变、基因自由组合定律和基因与性状关系的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

引起白化病的原因 A食物中毒 B感染了细菌和病毒 C基因、染色体发生变化 D免疫力下降
rongsherry1年前1
闻人美 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
C 白化病是由于隐性基因突变引起的遗传病
人类的白化病是由隐性基因(a)控制的,且aa表现为白化病,AA/Aa均为正常健康人.经调查某人群,发现每10000人中有
人类的白化病是由隐性基因(a)控制的,且aa表现为白化病,AA/Aa均为正常健康人.经调查某人群,发现每10000人中有一个白化病患者,问该2010年12月1日中基因A和a的基因频率,AA和Aa的基因型频率分别是多少?需要详细的解析,
人类的白化病是由隐性基因(a)控制的,且aa表现为白化病,AA/Aa均为正常健康人。经调查某人群,发现每10000人中有一个白化病患者,问该人群中基因A和a的基因频率,AA和Aa的基因型频率分别是多少?答案分别是99/100、1/100、98.01/100、1.98/100 我还是不太明白为什么。
爱吃水果的小樱桃1年前2
sdafhafhfty 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
10000中有一aa就是a的基因频率是1/100,就是a来自母方是1/00.的.A基因频率是99/100,AA的基因型频率就是99/100*99/100.Aa的基因型频率就是2*99/100*1/100
下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的
概率为 7/24

有误 应该是白化且色觉正常
davidhh1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
白化病是由一对阴性基因控制的.如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与白化病的女人结婚,婚后
白化病是由一对阴性基因控制的.如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为
1/2 1/4 1/6 1/12
阴性基因,打错了 应该为隐性基因
yyy631年前4
薛彬 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
我是一名高一学生 我来教你吧 !
因为白化病是常染色体隐性疾病,所以这个夫妇的基因为 Aa×Aa
所以后代为 AA Aa aa所占比例为 1 :2 :1
因为题上说是一个正常的儿子并和一个白化病的女人及婚后生出白化病女孩
所以这个儿子必须为 Aa 比率为 2/3
所以正常的儿子并和一个白化病的女人就为 Aa×aa
生出来就有两种可能 Aa 或 aa 所以患有白化病就为 1/2
又说是女孩 所以女孩就是 1/2
所以最终婚后生育出患有白化病女孩的几率为 2/3 × 1/2 × 1/2 = 1/6
所以选C
为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因a,色盲b回答
为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因a,色盲b回答

(1) 写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ8______ ;Ⅲ10______ .
(2)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是______ ;同时患两种病的概率是_______ .
(3)Ⅲ9与Ⅲ7结婚,子女中可能患的遗传病是_________ ;发病的概率是______ .
亚运gg1年前1
小柠檬草的香味 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
这是生物计算题吧,应该是就是A,a,的问题,重点是完全看不清楚你的图片,无法回答~
性状表现正常的一对夫妇,生了一个白化病(致病基因是a)的孩子,这对夫妇的基因组成一定是(  )
性状表现正常的一对夫妇,生了一个白化病(致病基因是a)的孩子,这对夫妇的基因组成一定是(  )
A. AA、AA
B. Aa、Aa
C. Aa、aa
D. AA、Aa
ryhjm1年前0
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请回答下列有关遗传病的问题:(1)一对肤色正常的夫妇,生了一个患白化病的孩子(白化病属遗传病,肤色正常基因是显性基因,用
请回答下列有关遗传病的问题:
(1)一对肤色正常的夫妇,生了一个患白化病的孩子(白化病属遗传病,肤色正常基因是显性基因,用“A”表示,白化基因是隐性基因,用“a”表示).
①父亲的基因组成是______,母亲的基因组成是______,白化病孩子的基因组成是______.
②这对夫妇如果生出肤色正常的孩子,其基因组成可能为______或______.
(2)为降低遗传病的发生率,我国婚姻法规定:______血亲和______的旁系血亲之问禁止结婚.
有机多面体1年前0
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(2014•老河口市模拟)如图是某白化病家系的遗传系谱图,请据图探究下列问题:
(2014•老河口市模拟)如图是某白化病家系的遗传系谱图,请据图探究下列问题:
(1)人在眼皮、肤色等方面的特征在遗传学上称为______,一对肤色正常的夫妻生了一个患有白化病的孩子,这种现象称为______.
(2)白化病是______(选“显性”或“隐性”)遗传病.如果用A和a分别表示显性基因和隐性基因,则图中3的基因组成是______,4的基因组成是______.
(3)若这对夫妇再生一个孩子,患白化病的几率为______.
(4)夫妻的性状通过______作为桥梁把基因传给了他们的孩子.
ll到掉渣1年前0
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如图为某家族的白化病遗传图谱(基因用A和a表示).请根据图谱回答问题:
如图为某家族的白化病遗传图谱(基因用a和a表示).请根据图谱回答问题:
(1)亲代中2的基因组成是______;子代中5的基因组成是______;6的基因组成是______.
(2)若亲代中的2和4是姊妹,那么,子代中6和7结婚,是否违反***婚姻法______.
(3)若亲代中1和2这对夫妇是少数民族,符合计划生育***,可生育第三胎,那么该对夫妇再生一个患白化病的女孩的可能性是______.
波纯如水1年前0
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如图是白化病遗传系谱图,若图中Ⅲ2与有白化病的女性结婚,则生育有病孩子的概率是(  )
如图是白化病遗传系谱图,若图中Ⅲ2与有白化病的女性结婚,则生育有病孩子的概率是(  )
A. [1/4]
B. [1/3]
C. [1/8]
D. [1/6]
cxjd1年前2
A20012669 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:分析系谱图:Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,但他们有一个患该病的女儿(Ⅲ-1),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明白化病属于常染色体隐性遗传病(用A、a表示).

根据题意分析可知:一对正常夫妇:Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型都为Aa,所以正常儿子Ⅲ2的基因型为AA或Aa,比例为1:2.一位患有白化病的女性,其基因型为aa.因此,Ⅲ2与有白化病的女性结婚,则生育有病孩子的概率是[2/3]×[1/2]=[1/3].
故选:B.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题以白化病为背景,考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.