DNA分子杂交时,检测放射性,与探针互补的会出现杂交带,表明有目的基因,可是如果只有部分序列与探针互补,就不会出现杂交带

依我看,是所包含的范围不同：分子杂交所包括的范围较广,DNA与DNA形成互补链,DNA与RNA形成互补链,甚至蛋白质与其他大分子的特异识别与结合(抗原抗体杂交)都可划为分子杂交；而DNA杂交仅限于指DNA与DNA形成互补链.

标记基因的作用是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来.DNA分子杂交技术是检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因和是否转录成mDNA.你理解错了.

解题思路：分析题图：图示为通过DNA分子杂交鉴定含有某特定DNA的细菌克隆示意图，先采用DNA分子杂交鉴定含有某特定DNA的细菌，再采用放射自显影显示原培养皿中含有特定DNA的细菌菌落位置，最后进行克隆化培养．

A、根据培养皿中菌落数只能估算样品中含有的活菌数目，A错误；
B、外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能表达，而复制需要有复制原点，B错误；
C、重组质粒与探针能进行分子杂交是因为DNA分子的碱基互补配对原则，C错误；
D、放射自显影结果可以显示原培养皿中含有特定DNA的细菌菌落位置，因为菌落附着在膜上的位置是固定的，放射自显影后可以一一对应起来，D正确．
故选：D．

点评：
本题考点： 基因工程的原理及技术；用大肠杆菌为材料进行平面培养，分离菌落．

考点点评： 本题结合题图，考查细菌培养和基因工程的有关知识，要求考生识记基因工程的技术和原理、识记细菌培养的相关知识，能运用所学的知识对各选项作出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查．

第一句是不对的,因为基因治疗是将正常基因的细胞不断导入到病人体内.直至表现出正常基因的性状.欢迎追问

我在这里就不跟你用专业术语解释了,用专业术语解释你都能自己找到,我就用最简单的方式跟你说.
首先,你要搞清楚什么叫做克隆.克隆,在分子生物上其实就是“无性繁殖”,可能我这么说欠妥,但是你就可以这么理解.
DNA分子杂交为什么不属于分子水平的克隆,因为,杂交它只是互补配对,而不设计“繁殖”,即扩增,或者说有一个一变二,二变四.所以,他不属于克隆技术.但是PCR就不一样啦,PCR就是相当一个“繁殖”过程,把一个片段扩增成2^n个,所以PCR是克隆技术.
转基因技术和DNA重组技术的区别,光看名字我觉得其实就能看出来.
转基因技术,说一个极端的例子,比如说,把水母的荧光基因导入到小鼠身体内,使本来不会发光的小鼠可以自发光了,这个就是转基因技术.这期间要用的就是基因工程技术.原理当然是DNA重组.
其实杂交育种和基因工程的的区别很好理解,
杂交育种其实就是正常的繁殖,比如说黄种人和白种人的结合其实也是杂交育种的一种情况,只不过放在人身上没人这么说而已.
基因工程就不一样啦,基因工程会涉及“开刀”的,就好像上面那个例子.不同物种间的基因重组.
这么说还有什么不理解不?

D

用水稀释容易造成探针溶液的pH值的改变,你杂交上的也许是假阳性,还是按规矩来吧,我原来做杂交试验的时候头都大了,好好加油,朋友

DNA分子杂交的基础是,具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键等,形成稳定的双链区.在进行DNA分子杂交前,先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来,再通过加热或提高pH的方法,将双链DNA分子分离成为单链,这个过程称为变性.然后,将两种生物的DNA单链放在一起杂交,其中一种生物的DNA单链事先用同位素进行标记.如果两种生物DNA分子之间存在互补的部分,旧能形成双链区.由于同位素被检出的灵敏度高,即使两种生物DNA分子之间形成百万分之一的双链区,也能够被检出.
DNA分子杂交的意义 ：分类学上不同物种的DNA分子之间可以进行分子杂交,但是,远缘物种的DNA分子之间进行杂交分子的可能性远比近缘物种的要小得多.例如,细菌与真核细胞DNA分子之间形成杂交分子的可能性很小；不同细菌的 DNA分子之间杂交时,能形成某些互补片段；人的DNA分子与小鼠的 DNA分子之间杂交时,只有少量的人DNA单链和小鼠DNA单链能形成杂交分子,而且只是部分碱基配对.但是,人与鼠之间的DNA 杂交分子的形成,比人与酵母之间DNA杂交分子的形成要容易.在生物进化过程中,DNA中的碱基序列也发生了变化.两种生物的DNA单链之间互补程度越高,通过分子杂交形成双螺旋片段的程度也就越高,二者的亲缘关系就越近；反之,亲缘关系就越远.所以,可以通过DNA分子杂交技术来鉴定物种之间亲缘关系的远近.

其实不用死记硬背抗原抗体杂交 是检测蛋白质的（是否翻译）DNA分子杂交是 检测DNA的（是否成功导入）分子杂交是检测RNA的（是否转录）如果问你目的基因是否表达,因为基因表达是包括 转录和翻译两个过程,所以用分子杂...

主要是看DNA分子杂合程度,若出现的杂合环越多且大,则亲缘关系越远,不是同一物种；若出现的杂合环很少且小,则说明亲缘关系越近,杂合环小,说明可能是等位基因上的区别.

A

DNA分子杂交 ：DNA分子杂交的基础是,具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键等,形成稳定的双链区.在进行DNA分子杂交前,先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来,再通过加热或提高pH的方法,将双链DNA分子分离成为单链,这个过程称为变性.然后,将两种生物的DNA单链放在一起杂交,其中一种生物的DNA单链事先用同位素进行标记.如果两种生物DNA分子之间存在互补的部分,旧能形成双链区.由于同位素被检出的灵敏度高,即使两种生物DNA分子之间形成百万分之一的双链区,也能够被检出.
DNA分子杂交的意义 ：分类学上不同物种的DNA分子之间可以进行分子杂交,但是,远缘物种的DNA分子之间进行杂交分子的可能性远比近缘物种的要小得多.例如,细菌与真核细胞DNA分子之间形成杂交分子的可能性很小；不同细菌的 DNA分子之间杂交时,能形成某些互补片段；人的DNA分子与小鼠的 DNA分子之间杂交时,只有少量的人DNA单链和小鼠DNA单链能形成杂交分子,而且只是部分碱基配对.但是,人与鼠之间的DNA 杂交分子的形成,比人与酵母之间DNA杂交分子的形成要容易.在生物进化过程中,DNA中的碱基序列也发生了变化.两种生物的DNA单链之间互补程度越高,通过分子杂交形成双螺旋片段的程度也就越高,二者的亲缘关系就越近；反之,亲缘关系就越远.所以,可以通过DNA分子杂交技术来鉴定物种之间亲缘关系的远近.

选D
A：错.只能估算,不能准确计算
B：错.基因表达时才需要把基因插入启动子和终止子之间,DNA复制只要有复制原点即可
C：错.能杂交是因为碱基互补配对原则,与交替连接无关
D：正确.菌落附着在膜上的位置是固定的,放射自显影后可以一一对应,所以可以显示原培养基中含有特定DNA的细菌菌落位置.

"简便技术"当然是PCR,只要有PCR仪器,试剂加一加跑完後,跑胶照一照UV就知道结果,real-time PCR更快,便宜好用.
DNA分子杂交技术挺麻烦的,不仅贵而且再现性不是很好.

对应的抗原和抗体会特异性结合,跟碱基互补配对没关系,就叫着杂交罢了,别产生误解

分子杂交是测是否转录,因为只有mrna中有rna,dna分子杂交是测是否将目的基因导入受体之中,DNA对应DNA

应该选1 DNA两条连,之间是碱基的相连的.不同的碱基会与特定的碱基配对.就是这原理来探别.
应该是这样的,学了有点忘就了.至于区别忘了

DNA分子杂交的基础是,具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键等,形成稳定的双链区.在进行DNA分子杂交前,先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来,再通过加热或提高pH的方法,将双链DNA分子分离成为单...