碳架异构体包括顺反异构吗?顺反异构不是立体异构中的一种吗?而碳架异构不是构造异构中的一种吗?那为什么在写单烯烃C7H14

B 因为它们有官能团啊

共18种
分别是：正辛烷
2─甲基庚烷
3─甲基庚烷
4─甲基庚烷
2,2─二甲基己烷
3,3─二甲基己烷
2,3─二甲基己烷
2,4─二甲基己烷
2,5─二甲基己烷
3,4─二甲基己烷
3,─乙基己烷
2,2,3─三甲基戊烷
2,2,4─三甲基戊烷
2,3,3─三甲基戊烷
2,3,4─三甲基戊烷
2─甲基─3─乙基戊烷
3─甲基─3─乙基戊烷
2,2,3,3─四甲基丁烷
其中3─甲基庚烷、2,4─二甲基己烷、2,2,3─三甲基戊烷各有两种旋光异构体
2,3─二甲基己烷、3,4─二甲基己烷各有四种旋光异构体

戊烷只有三种架构.剩下的无论你画出什么样的,你找到最长主链都和这三种中的一种一样的.
你的图中的第三个两个支链碳是都连在主链中间的上面的.画在一面和两个画在两面其实是一样的

如果选B,那么就是从下方支链开始命名,那么如果是“2-己炔”,就意味着2-3之间是一个三键,可是3号C原子已经和三个碳原子相连了,如果还和2形成三键,不就变成5根键了吗?所以不可能.
D,也是相同的道理,注意那个叔碳（就是连接了三个C的那个C）,它是不能形成三键的.

有,乙炔 HC三CH
如果是环就没有了,因为三键只能是直链

解题思路：（1）根据碳原子的价键理论和键线式的特点来书写化学式；根据不饱和度和同分异构体的概念来寻找同分异构体；
（2）烃的二氯代物的同分异构体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找．

（1）该烃的每一个碳原子均和三个碳原子成键，剩余的一个键是和氢原子成键，所以该烃的分子式为：C₈H₈，比饱和的烷烃少10个氢原子，所以不饱和度是5，属于芳香烃则含有苯环，占4个不饱和度，另一个不饱和度在碳碳双键上，所以于芳香烃的同分异构体的结构简式为：-CH=CH₂，故答案为：-CH=CH₂．
（2）苯乙烯的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有三种，故答案为：3．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体；有机物的结构式．

考点点评： 本题考查学生同分异构体的概念和应用知识，要求学生具有整合知识的能力，难度较大．

（1）该烃的每一个碳原子均和三个碳原子成键，剩余的一个键是哈氢原子成键，所以该烃的分子式为：C ₈ H ₈ ，比饱和的烷烃少10个氢原子，所以不饱和度是5，属于芳香烃则含有苯环，占4个不饱和度，另一个不饱和度在碳碳双键上，所以于芳香烃的同分异构体的结构简式为：



-CH=CH ₂ ，故答案为：



-CH=CH ₂ ．
（2）苯乙烯的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有三种，故答案为：3．

推导烃的同分异构体,对烷烃而言,可归纳为以下四点：
1.主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一.
2.支链的大小由整到散.
3.支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外).
4.支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”.
分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)
分析:可按上述方法
1.先写出最长为七个碳原子的主链:
C—C—C—C—C—C—C (1)
2.后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置：
C—C—c －C—C—C (2)
│
C
C—C—C—C—C—C (3)
│
C
3.再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基.添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：
C—C—C—C—C (4)
│
C
│
C
C
│
C—C—C—C—C (对位) (5)
│
C
C
│
C—C—C—C—C (对位) (6)
│
C
C—C—C—C—C (邻位) (7)
│ │
C C
C—C—C—C—C (间位) (8)
│ │
C C
4.取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”.但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了.
C
│
C—C—C—C (9)
│ │
C C
即C7H16只可能有上述九种同分异构体

解题思路：根据碳的骨架结构，判断物质结构式，注意利用H原子饱和碳的四价结构，短线表示C与C之间的化学键，据此结合选项判断．

A、由碳的骨架结构可知，a中含有C=C双键，结构简式为（CH₃）₂C=CH₂，c中只含C-C、C-H单键，分子式为C₄H₁₀，分子式不同，不是同分异构体，故A错误；
B、b中只含C-C、C-H单键，分子式为C₅H₁₂，结构简式为（CH₃）₄C，是新戊烷，属于烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C、d为环己烷，C原子连接的原子具有甲烷的四面体结构，不含苯环，不是芳香烃，故C错误；
D、b的分子式为C₅H₁₂，c的分子式为C₄H₁₀，都属于烷烃，分子式不同，属于同系物，故D正确；
故选D．

点评：
本题考点： 同分异构现象和同分异构体；芳香烃、烃基和同系物．

考点点评： 本题考查烃的骨架结构、同系物、同分异构体等，难度不大，注意骨架结构中短线表示化学键，利用H原子饱和碳的四价结构．

氨基酸合成的碳架来源
柠檬酸循环：谷氨酸族、天冬氨酸族
丝氨酸族、丙酮酸族、芳香族氨基酸
戊糖磷酸途径：芳香族氨基酸
氨基酸分解途径
1、谷氨酸族氨基酸的合成
包括：谷AA(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、脯(Pro)、 羟脯(Hyp)、精(Arg)
共同碳架：TCA中的α-酮戊二酸
2、天冬氨酸族氨基酸的合成
包括：天冬AA(Asp)、天冬酰胺(Asn)、赖(Lys)、苏(Thr)、甲硫(Met)、异亮(Ile)
共同碳架：TCA中的草酰乙酸
3、丙酮酸族氨基酸的合成
包括：丙(Ala)、缬(Val)、亮(Leu)
共同碳架：EMP中的丙酮酸
4、丝氨酸族氨基酸的合成
包括：丝(Ser)、甘(Gly)、半胱(Cys)
丝氨酸和甘氨酸的生物合成途径（有两条途径）：（1）甘AA碳架：光呼吸乙醇酸途径中的乙醛酸；（2）碳架:EMP中的3-磷酸甘油酸
半胱氨酸的生物合成：（1）某些植物和微生物体内半胱氨酸的合成途径-SH主要来源于硫酸,硫酸要还原为H2S.（2）在动物休内半胱氨酸的直接前体为丝氨酸和高半胱氨酸,后者也是甲硫氨酸生物合成中的一个中间产物,也可称为前体.
5、组氨酸和芳香族氨基酸的生物合成
包括：组AA(His)、色AA(Trp)、酪AA(Tyr)、苯丙AA(Phe)
芳香族AA碳架：4-磷酸-赤藓糖(PPP)和PEP(EMP)

解题思路：（1）根据结构简式来书写化学式；
（2）可以采用定位的方法来确定二卤代物的种数；
（3）同分异构体的概念：分子式相同但是结构不同的有机化合物之间的互称．

（1）根据立方烷的结构简式C₈H₈可以得出其分子式为：C₈H₈，故答案为：C₈H₈；
（2）立方烷的二氯代物共有3种，分别位于边、面对角线以及体对角线上的两点，故答案为：3；
（3）与立方烷互为同分异构体的芳香烃的结构简式为，故答案为：．

点评：
本题考点： 有机物的结构式；有机化合物的异构现象．

考点点评： 本题考查学生有机化学上的常见概念，注意知识梳理和归纳是关键，难度不大．

答：
因为根据有机物的定义,有机物都含有碳元素.
所以我们就可以省略有机物中的其他元素,只保留碳元素,这样写出来的就是碳架结构了.
碳架结构就是为了简化有机物的书写,使其结构更加清晰明了.
比如说,丙烷的碳架结构就可以写成：C-C-C
这样表示有机物,尤其是只含有碳氢两种元素,且结构较为复杂的有机物结构时,表示方法大为简化.
欢迎追问.

碳架异构只涉及分子中碳原子的结合顺序不同,不涉及分子中各原子在空间的排列和定向,所以在书写各种碳架异构体的构型时只要求能表明碳原子的结合顺序.
例如：CH3—CH2—CH2—CH3与CH3—CH（CH3)2
熟记C1-C6的碳链异构:CH4、C2H6、C3H8 无异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种.书写方法：减碳法
例1：请写出C7H16的所有同分异构体 1、先写最长的碳链：
2、减少1个C,找出对称轴,依次加在第②、③ ……个C上（不超过中线）：3、减少2个C,找出对称轴：
1）组成一个-C2H5,从第3个C加起（不超过中线）：2）分为两个-CH3
a）两个-CH3在同一碳原子上（不超过中线）：b) 两个-CH3在不同的碳原子上：
4、减少3个C,取代基为3个 （不可能有 ）
【方法小结】：主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端.碳总为四键,规律牢记心间.

C6H6,棱晶烷
没有
3.侧面（四边形）对角线一种,两条边上各一种
苯

有机化合物中,碳原子互相连结成链或环构成的分子骨架结构,又称碳架或碳架结构.

D

立方体的八个顶点有8个C原子即可,剩下就是补H.C8H8.