安息香重结晶安息香,苯偶姻制备后,需要用乙醇重结晶.但是苯偶姻溶于乙醇啊!我们要用百分之九十五的乙醇重结晶.想不通.
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龙行南城 共回答了18个问题
|采纳率94.4%- 重结晶某物质是需要使用能溶解该物质的溶剂的.首先通过加热溶剂增加溶剂对该物质的溶解度,并尽可能多的在高温下完全溶解该物质形成饱和(或过饱和)溶液;第二部将溶剂在室温或冰箱(不易爆溶剂)中冷却,使该物质析出且少量的杂质还可溶于冷的溶剂中,这样就达到了纯化的目的.如降温不易结晶还可稍微震荡或加入晶种促进结晶.
- 1年前
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fly1994 共回答了18个问题
|采纳率94.4%Mr:212.24
无色晶体
mp:137度
bp:344度(120,4kP)194度(1.6kP)
密度:1.31g/cm3(20度)
溶于沸乙醇.
别的不知道了.1年前查看全部
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香兰素的结构简式如图所示,它有宜人气味,存在于香草豆、安息香、丁子油中,是制作巧克力的辅助原料.下列关于香兰素的说法中正确的是( )
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B.属于烃类物质
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|采纳率85.7%解题思路:由结构简式可知,分子中含-CHO、酚-OH及醚键,结合醛、酚的性质来解答.A.由结构简式可知,该物质由C、H、O三种元素组成,故A正确;
B.该物质含O元素,而烃中只有C、H元素,则不属于烃类物质,故B错误;
C.含-CHO,可发生银镜反应,故C错误;
D.含酚-OH,具有酸性,与NaOH反应,故D错误;
故选A.点评:
本题考点: 有机物的结构和性质.
考点点评: 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重醛、酚性质的考查,题目难度不大.1年前查看全部
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|采纳率87.5%是用VB1作催化剂吗?安息香的合成中,苯甲醛被亲核试剂进攻是关键,碱性条件下有利于亲核试剂产生,并有利于脱去质子化的二苯乙醇酮上的质子,生成安息香.1年前查看全部
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2709865884 共回答了17个问题
|采纳率88.2%pH值过高的话,也就是碱性太强的话,原料苯甲醛就会发生歧化反应生成苯甲醇和苯甲酸,
不但导致合成安息香的收率大大下降,还使反应体系多了两个副产物,增加分离难度,你说
这个关键不关键?
这反应有个名字:叫做Cannizzaro(人名) 反应,定义如下:
无α-活泼氢原子的醛,在强碱作用下,发生分子间氧化-还原反应,一个分子的醛基氢以氢负离子的形式转移给另一分子,结果一分子被氧化成酸,而另一分子则被还原为醇,故又称为歧化反应
苯甲醛合成安息香一般用氢氧化钠,pH太高,就是NaOH加太多,这时候,
氢氧根HO-就会去进攻苯甲醛的醛基碳,碳氧双键其中一对电子先转移到氧原子上,
这时候整个分子电子过于富裕,原来的醛基碳变得很排斥电子,于是原来醛基上的
那个氢带着一对电子奔向另一个苯甲醛的羰基碳而去形成苯甲醇负离子,这个苯甲
醇负离子很容易就从氢氧化钠溶液的H2O中夺取一个氢成了苯甲醇
而第一分子醛上原来转移到氧原子上的那对电子看到失去一个氢的醛基碳带了正电,
于是便向它奔来,又形成碳氧双键,苯甲酸C6H5COOH就形成了1年前查看全部
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爱缘来如此 共回答了18个问题
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pH一低,酸性强了,VB1就无法形成C-离子了(结合H+变回成VB1了)1年前查看全部
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安息香制备二苯乙二酮的相关问题
在50 ml三口瓶中加入10 ml冰乙酸、5 ml水及9.00 g FeCl3•6H2O,装上回流冷凝管,加热至沸(以石蜡油为热浴体)持续5min,用磁力搅拌器搅拌.停止加热,待沸腾平息后,加入2..0g 安息香,继续加热回流1h.冷却反应液至室温,倒入10ml冷水中有黄色固体析出.抽滤,并用冷水洗涤固体3次.
反应中冰醋酸起什么作用?安息香为什么不一块加入,而是待10 ml冰乙酸、5 ml水及9.00 g FeCl3•6H2O沸腾5min后再加入?
反应结束后为什么将其倒入10ml冷水中?西域一狂1年前1
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孙子爷 共回答了19个问题
|采纳率84.2%问题1:
这个反应是一个氧化还原反应,冰醋酸在这里既作为一个溶剂,也作为一个酸性介质提供者,三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性.同时三氯化铁及其容易水解,如果不在酸性介质中,很快就会完全水解成氢氧化物,氢氧化物不溶于水,就无法发挥氧化剂的作用.
分批加入是当反应当量比较大时常见的操作方法,因为如果一批加入,那么在瞬间反应物的浓度都很大,反应速率会很快,副反应速率也会很快,如果反应还是一个加热的反应,那么在一开始很容易产生副产物,造成分离困难和产率降低.如果搅拌不是很好,还有可能让反应局部发生.所以一般都是分批加入,让反应平稳进行.
问题2:
倒入冷水中,过量三氯化铁和其还原产物都溶于水,而联苯酰不溶于冷水,可以析出.1年前查看全部
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