遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:

我是ll医生2022-10-04 11:39:541条回答

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
根据上表绘制遗传系谱图:
(2)从遗传方式上看,该病属于______性遗传病,致病基因位于______染色体上.
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是______与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______(增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失.
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”. 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是______异常或______因素影响造成的.

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玻璃心肝 共回答了27个问题 | 采纳率92.6%
解题思路:根据表格绘制遗传系谱图:

由父母有病,子女中有正常的,可知该病是显性遗传病,又该女患者有表现的姐姐,可知其是常染色体显性遗传病.

(1)根据表格绘制遗传系谱图:

(2)根据试题分析,该病是常染色体显性遗传病.
(3)由谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA)可知碱基C变为U,所以基因上碱基是GC变为AT,由题可知乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的氨基酸数目减少,蛋白质相对分子减小.
(4)人类的疾病,有可能由于基因突变导致;还可能是染色体变异导致;还可能由于环境因素导致的.
故答案为:
(1)

(2)显 常
(3)G-C突变成A-T 减少
(4)染色体 环境

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病;遗传信息的转录和翻译;基因突变的原因;人类遗传病的类型及危害.

考点点评: 本题考查基因突变、染色体变异的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

1年前

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请问缺脚趾是显性遗传病还是隐性遗传病?是单基因遗传病还是多基因遗传病?
悠游天下_5671年前1
wolfadm 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
国际医学界最早于1903年根据症状的不 同确定这类疾病为显性遗传性疾病,但 对发病机理的研究一直没有实质性突 破.医学专家采集了32个患者及患者家 族中正常人的血样,送到中科院上海生 理研究所人类分子遗传基因组进行研 究,通过一年多的艰苦努力,终于确定 了这种遗传病基因是在人类22对常染色 体的第2号染色体上蛋白质编码基因所含 的碱基对发生了异变,短趾基因在2号染 色体的长臂3区5带至3区6带区域.
因此,缺趾症是显性遗传病,且单基因
高三生物怎么分辨某个病是常染色遗传病还是性染色体遗传病
haohaowolove31年前1
beautylover 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
一般遗传题目先去判断它的显、隐性,然后再判断是常还是性.显隐性很好判断,无中生有为隐,也可以反过来,有中生无为显,一样的.
常还是性判断方法是男女患病比例不一样则可能是性染色体,如果只有男患则很可能为伴Y,如果没有明显的男女比例.
不懂可以继续问.
如图所示遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确
如图所示遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是(  )

A. Ⅰ2的基因型aaXBXB或aaXBXb
B. Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是[1/4]
C. Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是[1/32]
D. 通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
三里钝角1年前1
psyypp 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:根据系谱图判断甲乙两种遗传病的遗传方式:Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病,但却生了一个患甲病的儿子,说明甲病是隐性遗传病,Ⅱ6不携带致病基因,可推知甲病是伴X染色体隐性遗传病.Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但却生了一个患乙病的女儿,说明乙病是常染色体隐性遗传病.

A、根据Ⅲ7、Ⅲ8号可推测出Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为BbXAY和BbXAXa,同时推出Ⅰ2的基因型为bbXAXA或bbXAXa,故A错误;
B、根据Ⅱ2、Ⅲ9,可知Ⅱ5的基因型是BbXAXa,故B错误;
C、Ⅲ8的基因型为bbXAXa([1/2])或bbXAXA([1/2]),Ⅲ9的基因型为([1/2])BbXaY或([1/2])BBXaY.利用逐对分析法分析:(1)甲病:Ⅲ8和Ⅲ9后代患该病的概率是[1/4],正常的概率是[3/4];(2)乙病:Ⅲ8和Ⅲ9后代患该病的概率是[1/4],正常的概率是[3/4].所以Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为[1/4]×[1/4]×[1/2]=[1/32],故C正确;
D、通过遗传咨询不能确定Ⅳn是否患有遗传病,只能推算Ⅳn患有遗传病的概率,故D错误.
故选:C

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查基因自由组合定律的应用,此类试题的关键是根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式.判断口诀是“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性;有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”.

下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答: (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的_
下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病,Ⅲ 7 号个体婚前应进行______,以防止生出有遗传病的后代。
(2)可以排除这种病是显性遗传病的原因是_______。若Ⅱ 4 号个体不带有此致病基因,Ⅲ 7 和Ⅲ 10 婚配,后代男孩患此病的几率是__________。
(3)若Ⅱ 4 号个体带有此致病基因,Ⅲ 7 是红绿色盲基因携带者,Ⅲ 7 和Ⅲ 10 婚配,生下患病孩子的概率是______________。
(4)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%,其一条单链中22%是碱基A,那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。
zy8007241年前1
迷失的風 共回答了12个问题 | 采纳率100%
(1)单 遗传咨询
(2)Ⅱ 3 、Ⅱ 4 没有病,Ⅲ 8 却患病 1/4
(3)3/8
(4)氨基酸(种类)不同(或答“翻泽出不同的氨基酸”、“氨基酸种类发生变化”) (蛋白质或酶)合成终止(或答“翻译终止”“翻译停止”。)
(5)24%
如图是某家系一种遗传病的遗传图解.成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者,下列推测合理的一项是(  )
如图是某家系一种遗传病的遗传图解.成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者,下列推测合理的一项是(  )

A.该病为X染色体显性遗传病
B.该病为常染色体显性遗传病
C.Ⅱ-3携带致病基因的概率是50%
D.Ⅲ-2为患病男孩的概率是50%
eeee21年前1
寻找爱情的小老鼠 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:分析系谱图:Ⅰ-1和Ⅰ-2均为患者,但他们有一个正常的女儿(Ⅱ-3),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传病(用A、a表示).据此答题.

A、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病,A错误;
B、由以上分析可知该病为常染色体显性遗传病,B正确;
C、Ⅱ-3携带致病基因的概率是0,C错误;
D、Ⅱ-1的基因型为aa,Ⅱ-2的基因型Aa,则Ⅲ-2为患病男孩的概率是[1/2]×[1/2]=[1/4],D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断该遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型,并计算相关概率.

(2012•奉贤区一模)如图是甲种遗传病的家族系谱,该病由一对等位基因(A、a)控制.
(2012•奉贤区一模)如图是甲种遗传病的家族系谱,该病由一对等位基因(A、a)控制.

(1)甲病是______基因控制的遗传病,致病基因在______染色体上.
(2)Ⅲ-9和Ⅲ-10如果结婚生育的话,他们的孩子不患甲病的概率是______,调查显示这个概率比人群中不患甲病的人数比例小很多,请分析阐述其原因______.
(3)经基因检测,发现Ⅱ-6还携带红绿色盲基因b,若同时考虑甲病和红绿色盲两种遗传病,Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是______,其中患两种病的概率是______.Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率是______.
(4)若已知Ⅱ代中的4、5、6三人的ABO血型互不相同,5号在紧急情况下可以给4和6号少量输血,则I-1和I-2的关于ABO血型的基因型组合是______.
tianshicwb1年前1
siemens65 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
解题思路:对于此类遗传题,关键是能根据系谱图正确判断遗传病的遗传方式.在计算两种遗传病概率时,先把两种病分开考虑,计算出两病各自的患病概率及正常概率,再用加法,乘法原则去组合,便很快得出答案.

(1)根据题意和图示分析可知:11号为女性患病,而其父母正常,所以可以判断甲病是常染色体上的隐性遗传病.
(2)根据(1)的判断,可推知9号和10号个体的基因型都为1/3AA、2/3Aa,他们结婚生育的孩子不患甲病的概率是1-2/3×2/3×1/4=8/9;由于9号与10号是近亲结婚,而亲近婚配,出现两隐性致病基因纯合的概率大,表现型正常的概率就小.
(3)由于Ⅱ-6携带红绿色盲基因b,传给10号个体的几率为1/2,所以9号个体的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,10号个体的基因型为1/3AAXBXB、2/3AaXBXB或1/3AAXBXb、2/3AaXBXb.因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10生患甲病孩子的概率是1/9;生患红绿色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8;同时患两种病的概率是1/9×1/8=1/72;所以,Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是1/9+1/8-1/72=2/9.Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患甲病但携带甲病致病基因孩子的概率为4/9;生一不患红绿色盲但携带致病基因b的孩子的概率为1/8,所以.Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率是1/18.
(4)根据5号在紧急情况下可以给4和6号少量输血,可判断5号为O型血,基因型为ii.又4、5、6三人的ABO血型互不相同,说明4、6两人中一人为A型一人为B型.因此I-1和I-2的关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi.
答案:(1)隐性常
(2)8/9亲近婚配,出现两隐性致病基因纯合的概率大,表现型正常的概率就小.
(3)2/91/721/18.
(4)IAi×IBi

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用;伴性遗传在实践中的应用.

考点点评: 本题综合考查基因的分离定律、伴性遗传、血型遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题: (1)
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如上表:
①.根据上表绘制遗传系谱图。
②.该病的遗传方式是________,该女性患者的基因型是________,若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是________。
③.同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄增加,生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①.若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是__________________________________。
②.根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是_______。
(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价:_________________________。
小虫一条1年前1
pcub 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
(1)①.


②.常染色体显性遗传 AA或Aa 1/6
③.G-C突变成A-T 减小
(2)①.父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极
②.适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析
(3)人体患病也是人体所表现出来的性状,而性状是由基因控制的,所以说疾病都是基因病,是有一定道理的,然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的,也可能是外界环境因素造成的,如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病
如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).据图分析回答下列问题:
如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).据图分析回答下列问题:
(1)9号所患遗传病属于______染色体______遗传病.
(2)6号基因型是______.
(3)6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是
[1/4]
[1/4]

(4)要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是______.
icecreamkikihot1年前1
泡泡梦之恋 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:分析系谱图:图示是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图,3号和4号均不患此病,但他们有一个患此病的女儿(9号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明此病为常染色体隐性遗传病.

(1)由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病.
(2)10的基因型为bb,则6号的基因型为Bb.
(3)6号和7号的基因型均为Bb,因此他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是[1/4].
(4)9号的基因型为bb,要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是BB.
故答案为:
(1)常 隐性
(2)Bb
(3)[1/4]
(4)BB

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能运用口诀准确判断系谱图中遗传病的遗传方式,进而推断相应个体的基因型,并计算相关概率.

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
A. [10/19]
B. [9/19]
C. [1/19]
D. [1/2]
ciciji1年前1
月冷 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
解题思路:根据题意由于该显性遗传病(设致病基因为A)在人群中的发病率为19%,即AA和Aa的概率之和为19%,从而求出aa的概率.再进一步求出A和a的基因频率.丈夫正常,基因型为aa;妻子患病,基因型为AA 或Aa,根据其基因型的概率计算出这对夫妇所生子女的患病概率.

假设控制该遗传病的基因为A、a,已知该病的发病率为19%,则正常(aa)的概率为81%,根据哈迪-温伯格定律,a的基因频率为90%,A的基因频率为10%.由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%,Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%.所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/(18%+1%)=1/19,其后代均患该病;患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/(18%+1%)=18/19,其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19,所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19.
故选A.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识,意在考查学生的理解应用能力和计算能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

生物问题24.11下列表述正确的是(  )A.先天性心脏病都是遗传病B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的DNA碱基
生物问题24.11
下列表述正确的是(  )
A.先天性心脏病都是遗传病
B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的DNA碱基序列
C.通过人类基因组计划的实施,人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能
D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
fqfm32542901年前1
Emoda 共回答了20个问题 | 采纳率85%
C [解析] 先天性心脏病目前来说主要与母亲孕期病毒感染、接触放射线等有关,而与遗传关系不大,故A项错误。人类基因组测序是测定人的22条常染色体及X、Y 2条性染色体上DNA的碱基序列,故B项错误。通过人类基因组测序,可以认识到基因的组成、结构和功能,故C项正确。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,故D项错误。
(2009•揭阳二模)如图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知Ⅱ8
(2009•揭阳二模)如图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因.下列叙述不正确的是(  )
A.甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B.Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2
C.图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D.Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0
奕荃1年前1
tiger_29 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
解题思路:分析题图:Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅲ10),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病是常染色体隐性遗传病;已知甲、乙两种病中有一种是红绿色盲,则乙病为红绿色盲.

A、由以上分析可知,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲,A正确;
B、Ⅲ13个体的基因型为XeXe,其乙病基因来源于I2和I3,B错误;
C、Ⅲ10患甲病,其基因型为dd,而Ⅱ6不患甲病,则其基因型为Dd,I1患乙病,其基因型为XeY,Ⅱ6不乙病,则其基因型为XEXe,因此Ⅱ6的基因型为DdXEXe,C正确;
D、已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因,由图可知其携带的是乙病致病基因,即Ⅱ8不携带甲致病基因,因此其子代不可能患甲病,所以Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0,D正确.
故选:B.

点评:
本题考点: 伴性遗传;常见的人类遗传病.

考点点评: 本题结合系谱图,考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握人类遗传病的特点,能根据系谱图和题干信息“其中一种为红绿色盲”准确判断两种遗传病的遗传方式,再结合题图准确判断各选项,属于考纲理解和应用层次的考查.

为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因a,色盲b回答
为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因a,色盲b回答

(1) 写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ8______ ;Ⅲ10______ .
(2)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是______ ;同时患两种病的概率是_______ .
(3)Ⅲ9与Ⅲ7结婚,子女中可能患的遗传病是_________ ;发病的概率是______ .
亚运gg1年前1
小柠檬草的香味 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
这是生物计算题吧,应该是就是A,a,的问题,重点是完全看不清楚你的图片,无法回答~
有谁能解释这道生物题的答案题目:某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的孩子
有谁能解释这道生物题的答案
题目:某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的孩子患病的概率为 18/19
答案:不难发现A=10%
那么 AA=(0.1)²=1/100
为什么 Aa=2*10%*10%=18% 为什么要*2
为什么 妻子患病基因型为AA的概率为 AA/(发病率) 也就是(1/100)/19% 为什么要除以发病率
神龙飞舞1年前1
joy300 共回答了31个问题 | 采纳率90.3%
某常染色体显性遗传病的发病率为19%,正常就为81%
即AA+Aa=19%,aa=81%,因此a的基因频率就为a=90%(81%开方),A=10%
所以AA为10%*10%=1%,Aa=19%-1%=18%(这种算法好理解)
答案中Aa=2*10%*90%=18%,原因是基因型为Aa有两种可能,即雄配子为A,雌配子为a,或者雄配子为a,雌配子为A,这两种情况得到的基因型都是Aa,但不相同所以要乘以2,画棋盘法很容易解决
由于妻子患病,基因型为AA或者Aa,AA:Aa=1%:18%=1:18
所以AA的可能性为1/(1+18),即1/19,Aa的可能性为18/19
丈夫正常,为aa
即1/19AA×aa→1/19Aa,均患病
18/19Aa×aa→18/19(1/2Aa,1/2aa),即9/19Aa(患病),9/19aa(正常)
所以患病概率为1/19+9/19=10/19
(或者用1-正常概率,即1-9/19=10/19)
不理解怎么算,例如(09广东高考) 20.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他
不理解怎么算,例如
(09广东高考) 20.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2
已知AA和Aa为19%,那么aa就是81%,然后怎么算A和a的基因型频率?还有AA和aa的基因型频率?
问他们所生的男孩患病的概率为多少?那么是不是答案直接乘个1/2就可以了?
springsoil_cn1年前1
微雨燕分飞 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
aa为0.81,开方即为a的基因频率为0.9,则A为0.1.
AA为0.1×0.1=0.01,Aa为2×0.1×0.9=0.18.母亲已是患者,则母亲为18/19Aa,1/19AA,父亲为aa,则子女不患病的概率为1/2×18/19=9/19,患病概率为10/19.
若问男孩,由于是常染色体遗传,与性别无关,只需用子女患病概率×1/2即可.
高中课本中的遗传病那些病是什么,分别由什么基因控制?(是多基因,单基因,常染色体,X染色体还是Y色体?)
mygir11年前1
yifanghit 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
* 单基因;隐性 1、常染色体 白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、X染色体 红利色盲、血友病等;显性1、常染色 多指、并指、软骨2、X染 抗维生素D佝偻;*染色体异常病 21三综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等
怎样快速判断遗传病的显隐性以及致病基因的位置
怎样快速判断遗传病的显隐性以及致病基因的位置
做遗传系谱图时总要一个一个情况去假设再排除…很慢…可能还错…想要快速判断非得背口诀吗…
牙疼vv081年前1
晕B 共回答了25个问题 | 采纳率92%
显性是F1代有病生出无病孩子的,简单来说就是无中生有为显性,
致病基因的判断:伴X遗传的话就是说,母亲病,儿子必然生病或女儿病父亲必然生病,否则的话就是常染色体遗传了,懂吗?不懂可以短信我的
基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想
基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因.
请回答:
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?______为什么?______
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?______为什么?______.
狼的迷途1年前1
vivianhai 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
解题思路:本题主要考查伴X隐性遗传病的特点.
1、人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者;
2、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有1/2的可能性为携带者;
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者;
4、如果女性是一患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者.

(1)已给条件是夫妻双方一人为患者,另一人表现正常.由于是X染色体隐性遗传病,则表现正常的妻子时,其基因型可能是纯合的,也可能是杂合的,即从表现不能推测其基因型.因此对男性胎儿进行基因检测,原因是妻子可能是携带者.
(2)表型正常为丈夫时,其表型和基因型是一致的,既由丈夫的表型推测他的基因型.正常胎儿的性别为女性,原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因.
故答案为:
(1)需要 因为表现型正常的女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因
(2)女性 女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常的显性基因,因此表现正常

点评:
本题考点: 人类遗传病的监测和预防.

考点点评: 本题主要考查学生对伴X隐性遗传病遗传特点的理解和分析能力.要注意,X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的.

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )
A. [10/19]
B. [9/19]
C. [1/19]
D. [1/2]
CCQclub1年前3
怀龙 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
解题思路:根据题意由于该显性遗传病(设致病基因为A)在人群中的发病率为19%,即AA和Aa的概率之和为19%,从而求出aa的概率.再进一步求出A和a的基因频率.丈夫正常,基因型为aa;妻子患病,基因型为AA 或Aa,根据其基因型的概率计算出这对夫妇所生子女的患病概率.

假设控制该遗传病的基因为A、a,已知该病的发病率为19%,则正常(aa)的概率为81%,根据哈迪-温伯格定律,a的基因频率为90%,A的基因频率为10%.由此人群中AA的基因型概率为=10%×10%=1%,Aa的基因型频率=2×10%×90%=18%.所以患病妻子的基因型为AA的概率为1%/(18%+1%)=1/19,其后代均患该病;患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/(18%+1%)=18/19,其后代患该病的概率为18/19×1/2=9/19,所以他们所生的子女患该病的概率是1/19+9/19=10/19.
故选A.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考查基因频率和基因型频率计算的相关知识,意在考查学生的理解应用能力和计算能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

谁知道高中生物常见遗传病口诀,例如,常隐白聋苯,色友肌性隐,后面的不记得了,知道的说一声
yunyanziyou1年前1
我是一个傻猪 共回答了17个问题 | 采纳率100%
常隐白聋苯 色友肌性隐 常显多并软 抗D为性显 多裂无高糖 异猫愚性变 1.白:白化病 2.聋:先天性聋哑 3.苯:苯丙酮尿症 4.色:色盲 5.友:血友病 6.肌:进行性肌营养不良 7.多:多指症(传说中的六指) 8.并:并指 9.软:软骨发育不全 10.抗D:抗维生素D佝偻病 11.多:有多组等位基因控制 12.裂:唇腭裂 13.无:无脑儿 14.高:原发性高血压 15.糖:青少年型糖尿病 16.异:染色体异常 17.猫:猫叫综合症(5号染色体缺失) 18.愚:先天愚型(二十一三体综合征) 19.性变:性腺发育不良(X型),XXY型,XYY型 附加:无中生有是隐性,隐性遗传看女病,女患男正非伴性.有中生无是显性,显性遗传看男病,男正女患非伴性.伴Y遗传是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也...1.常染色体显性遗传病:地中海贫血、家族性高胆固醇血症 2.常染色体隐性遗传病:半乳糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症 3.伴 X 染色体隐性遗传病:先天性夜盲症 4.伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症
高三生物题,谢谢小岛居民中患有甲种常染色体隐性遗传病的占1/1600(基因为A、a),一表现正常男子的父母都带有致病基因
高三生物题,谢谢
小岛居民中患有甲种常染色体隐性遗传病的占1/1600(基因为A、a),一表现正常男子的父母都带有致病基因但不患病,该男子与该岛一表现正常女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为?答案是1/120或者1/123,我想问一下1/123这个答案哪里来的?
我知道该男子基因型两种分别为1/3AA,2/3Aa,女子Aa,a几率1/40
因此1/120,那么1/123哪里来的呢?先谢谢大家~~!
walletfox1年前1
移动的微微 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
利用基因频率做.
根据题意,aa的基因型频率=1/1600,由此得出a=1/40,A=1-1/40=39/40,则表现正常是纯合子的概率AA=39/40×39/40,Aa=[1-AA-aa]=2*A*a=2×39/40×1/40
求出这一表现正常男子的基因型:1/3AA、2/3Aa
求出在该岛上,表现正常是携带者的概率【注意,应是在全部表现正常中求】=[2×39/40×1/40]/[39/40×39/40+2×39/40×1/40]=2/41
即 2/3Aa × 2/41Aa
则其孩子中患甲病的概率=2/3× 1/2a×2/41×1/2a= 1/123
【 1/120是约算法得来的,不准确,上面的计算方法最准确}
已知伴X显性遗传病男子患病率为7%,则女子患病率
失恋的新郎1年前3
pick45 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
A=7%
a=93%
aa=93%*93%
患病=1-aa
某人群中常染色体遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是 答案是10/19
hengo007211年前1
mohan1979 共回答了20个问题 | 采纳率85%
你这并没有说是显隐性
求关于常隐,常显,伴X显,伴X隐,伴Y的常见遗传病的总结
风飞逝1年前3
刚印了名片 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
无中生有,为隐性.隐性遗传看女性.女病父正,非伴性.有中生无,为显性.显性遗传看男性.子病母正,非伴性.
遗传病的疑问今天复习生物,看到书上写单基因遗传病是由一对等位基因控制的,而多基因遗传病是有两对以上等位基因控制的.那么由
遗传病的疑问
今天复习生物,看到书上写单基因遗传病是由一对等位基因控制的,而多基因遗传病是有两对以上等位基因控制的.那么由两对等位基因控制的遗传病呢?叫什么?难道不存在这种遗传病?
拍你板砖1年前1
123456lt 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
存在的
两对决定的,就属于多基因遗传病了
这个,没有准确的定义,但是可以这样理解——至少高中可以——方便记忆了
这种遗传病应该是存在的——其实,1楼说的,白化和色盲,我们现在学的只是2基因,实际上,可能是多种基因共同影响的结果
甲病是常显遗传病(用A,a) 乙病是常显遗传病(用B,b)
甲病是常显遗传病(用A,a) 乙病是常显遗传病(用B,b)
AaBb 与aabb生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是?
答案说是5/8
同卵双胞胎是?
gongsheng20051年前4
jeddy_young 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
同卵双胞胎即单卵双胞胎是一个精子与一个卵子结合产生的一个受精卵.这个受精卵一分为二,形成两个.由于他们出自同一个受精卵,接受完全一样的染色体和基因物质,因此他们性别相同,且就像一个模子里出来的,有时甚至连自己的父母都难以分辨.
甲病是杂合子测交,Aa和aa测交,子代基因型为Aa和aa,比例为1:1
乙病同甲病.
所以基因为aabb的概率为1|4,即正常概率为1|4,患病概率为3|4
2010高考江苏生物卷29题29.(7分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图
2010高考江苏生物卷29题
29.(7分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图

(1) 甲病的遗传方式是______.
(2) 乙病的遗传方式不可能是_______.
(3) 如果II-4、II-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有家种遗传病的概率是_______.
②双胞胎中男孩(IV-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______,女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是__________.

请详细写下第三题的三个小问的算法,乙病的遗传方式怎么看.
小弟概率学得不好,请多指教.
shayi_523131251年前1
ff121 共回答了25个问题 | 采纳率80%
父母是双杂合子的几率是九分之一,IV-1是患者的概率为1/36,而IV-2为女性,即她虽与为双胞胎,但是异卵双胞胎,与IV-1可看作是普通兄妹,不因IV-1是否患病而影响IV-2的患病情况,IV-2是患者的概率也为1/36,所以要相乘.
请回答下列有关遗传病的问题:(1)一对肤色正常的夫妇,生了一个患白化病的孩子(白化病属遗传病,肤色正常基因是显性基因,用
请回答下列有关遗传病的问题:
(1)一对肤色正常的夫妇,生了一个患白化病的孩子(白化病属遗传病,肤色正常基因是显性基因,用“A”表示,白化基因是隐性基因,用“a”表示).
①父亲的基因组成是______,母亲的基因组成是______,白化病孩子的基因组成是______.
②这对夫妇如果生出肤色正常的孩子,其基因组成可能为______或______.
(2)为降低遗传病的发生率,我国婚姻法规定:______血亲和______的旁系血亲之问禁止结婚.
有机多面体1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,
回答下列有关遗传的问题。
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的______________部分。
(2)图2是某家族系谱图,据此回答下列相关问题。
①.甲病属于________遗传病。
②.从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于_____遗传病。
③.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是________。
④.该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_____________。
诗书画同源1年前1
Amy00 共回答了18个问题 | 采纳率72.2%
(1)Y的差别
(2)①.常染色体隐性 ②.X连锁显性(伴X染色体显性) ③.1/4 ④.1/200
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题.下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题.下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(  )
A. 研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B. 研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
C. 研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查
D. 研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
yey1261年前1
mingguo78 共回答了20个问题 | 采纳率95%
解题思路:阅读题干可知,本题是与人类遗传病的调查有关的题目,根据选项涉及的具体内容分析判断.

A、研究猫叫综合征的遗传方式,应在患者家系中调查,A错误;B、调查遗传病的遗传方式时,往往调查单基因遗传病的遗传方式,青少年型糖尿病是多基因遗传病,B错误;C、艾滋病是传染病,是由病毒传染引起的疾病,不是...

点评:
本题考点: 人类遗传病的监测和预防.

考点点评: 本题的知识点是调查某遗传病的遗传方式的方法与调查某遗传病的发病率的方法的不同,主要考查学生选用正确的方法调查人类遗传病的遗传方式的能力.

生物伴性遗传伴Y性染色体的隐性遗传病,为什么男的全患,就是为什么只看Y,X性染色体上不是还有等位基因,怎么只看Y?
骑着驼鸟来追你1年前1
bijiaosb 共回答了20个问题 | 采纳率100%
伴Y性染色体的隐性遗传病,男的全患.
因为这里的基因不管是显性还是隐性,都只存在于Y染色体,X染色体上没有.
如果X染色体上也有它的等位基因,那就不能说是伴Y染色体的遗传病了,而是伴X染色体的遗传病.
所以伴Y的,男的全患.
在欧洲人群中,每2500人就有1人患囊性纤维病,这是一种常染色体遗传病.一个健康的男子与一个该病携带者的女子结婚,生一个
在欧洲人群中,每2500人就有1人患囊性纤维病,这是一种常染色体遗传病.一个健康的男子与一个该病携带者的女子结婚,生一个患此病的女孩的概率是(  )
A.[1/25]
B.[1/100]
C.[1/204]
D.[1/625]
凉拌开水1年前1
蓝瓷 共回答了20个问题 | 采纳率95%
解题思路:健康的男子和携带者结婚生育一个患病女孩,首先要计算这个男子是携带者的概率,然后根据分离规律计算即可.

在欧洲人群中,每2500人就有1人患囊性纤维病,说明发病率较低,而且属于常染色体隐性遗传;假设患病基因用a表示,则aa=[1/2500],这属于基因型频率,则a的基因频率为Q=[1/50],据哈温定律,P+Q=1,则A的基因频率P=[49/50],则有Aa的基因型频率=2PQ=2×[49/50]×[1/50],这个是在整个人群中的频率,占健康男人的比率=Aa÷(AA+Aa)=2PQ÷(2PQ+P2)=2PQ=2×[49/50]×[1/50]÷(2×[49/50]×[1/50]+[49/50]×[49/50])=[98/2499]=[2/51],所以后代生育一个患病女孩的概率=[2/51]×[1/4]aa×[1/2]XX=[1/204].
故选:C.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 考查基因的分离规律以及应用,关键是通过基因频率的计算求出健康男性是携带者的概率.

下图是人类某一种单基因遗传病系谱图,请据图回答。 (1)该遗传病的致病基因在_______染色体上,是_______性遗
下图是人类某一种单基因遗传病系谱图,请据图回答。
(1)该遗传病的致病基因在_______染色体上,是_______性遗传病。
(2)8和10婚配,经遗传咨询,其生出健康孩子的概率为________。
大块头11年前1
决绝自己 共回答了10个问题 | 采纳率80%
(1)常隐
(2)8/9
(2014•江苏模拟)如图为某种遗传病的系谱图,据图可准确判断的是(  )
(2014•江苏模拟)如图为某种遗传病的系谱图,据图可准确判断的是(  )

A.该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B.该病一定是常染色体隐性遗传病
C.若Ⅱ3为致病基因的携带者,则Ⅲ7是纯合子的概率为[1/3]
D.该病可能是伴Y染色体遗传病
oo1001年前1
只恨西风 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
解题思路:分析系谱图:图中1号和2号正常,生了一个患病的儿子5号,由此可以确定该病为隐性遗传病,但是不能确定是常染色体还是X染色体遗传,因此分两种情况讨论.

AB、因双亲正常,后代出现了患者,说明为隐性遗传病;又因患者均为男性,故该病可能为伴X染色体隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病,AB错误;
C、若Ⅱ3为致病基因的携带者,说明该病为常染色体隐性遗传病,因Ⅲ8患病,所以Ⅱ3和Ⅱ4均为杂合子,则Ⅲ7是纯合子的概率为[1/3],C正确;
D、据图分析,Ⅰ2正常,其儿子Ⅱ5患病,故该病不可能为伴Y染色体遗传病,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查了人类遗传病的相关知识,意在考查考生的分析能力和判断推理能力,难度适中.要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式;明确隐性遗传病中患者为男性时不能判断是常染色体还是X染色体;能够利用基因的分离定律进行相关计算.

(2014•南开区二模)图甲示意人的某遗传病家系系谱,致病基因用A或a表示.分别提取家系中I1、I2和II1的DNA,经
(2014•南开区二模)图甲示意人的某遗传病家系系谱,致病基因用A或a表示.分别提取家系中I1、I2和II1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果见图乙,条带1、2与相应等位基因片段对应.下列说法正确的是(  )

A.该病属于常染色体隐性遗传
B.Ⅱ2的基因型为或Aa
C.该遗传病在人群中的发病率女性多于男性
D.如果Ⅱ2与正常男性婚配,生一个患病男孩的概率是[1/8]
纶王子之公主1年前1
康小白 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:(1)判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性.
(2)该遗传系谱图中,Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ1患病,可判断遗传方式是隐性遗传,由于没有女性患者,所以无法判断致病基因所在的染色体.
(3)DNA电泳条带中,Ⅰ1和Ⅱ1均为一条,说明该个体是纯合子,Ⅰ2为两条,说明该个体是杂合子.

A、由于双亲正常,儿子患病,可判断遗传方式是隐性遗传,再根据电泳结果,患者母亲为携带者,父亲正常,则该病为伴X染色体上隐性遗传病,A错误.
B、Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是XAY、XAXa,则Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA,比例为1:1,B错误.
C、伴X染色体隐性遗传在人群中的发病率,男性多于女性,C错误.
D、Ⅱ2基因型是[1/2]XAXa或[1/2]XAXA,正常男性基因型是XAY,生一个患病男孩(XaY)的概率是[1/2×
1
4=
1
8],D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题考查伴性遗传的有关知识,要求考生能够正确结合遗传系谱图和电泳结果判断遗传方式,意在考查学生的理解和应用能力.

(2013•保定二模)如图是某家庭的遗传病的系谱,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示该家庭的第一、二、三代成员.该病为隐性遗传病,设
(2013•保定二模)如图是某家庭的遗传病的系谱,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示该家庭的第一、二、三代成员.该病为隐性遗传病,设该病由一对基因控制(A为显性基因,a为隐性基因).现根据图示及所学知识回答问题.
(1)Ⅲ-2与Ⅱ-1是否为直系血亲?______.
(2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因组成相同的概率是______.
(3)Ⅲ-2的基因组成可能是______.
(4)Ⅲ-2是Aa的可能性是______.
A、[1/4]; B、[1/2]; C、[3/4]; D、[2/3].
春风zz1年前1
m7wl0xx 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
解题思路:生物的某一性状一般由一对基因控制,相对性状有显性和隐性之分.控制显性性状的基因是显性基因,一般用大写英文字母表示,控制隐性性状的基因是隐性基因,一般用小写英文字母表示.当控制生物某一性状的基因均为隐性时,表现为隐性性状,当控制生物某一性状的基因有显性基因时,生物就表现为显性性状.

(1)直系血亲是有直接血缘关系,即出生关系.包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈).旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属,即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属.因此Ⅲ-2与Ⅱ-1不是直系血亲,是旁系血亲.
(2)通常大写字母表示显性基因,小写字母表示隐性基因;该病为隐性遗传病,设该病由一对基因控制(A为显性基因,a为隐性基因).因此Ⅱ-1的基因组成是aa,一定有1个a来自Ⅰ-2,而Ⅰ-2是正常的,因此Ⅰ-2的基因组成是Aa;同理可知Ⅱ-3的基因组成是Aa.因此Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因组成相同的概率是100%.
(3)在一对相对性状的遗传中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的.图中Ⅱ-2和Ⅱ-3都是正常的,而子代出现了患病者Ⅱ-1,所以正常为显性性状,亲代Ⅱ-2的基因组成可能是Aa,遗传图解如图:从图解中看出Ⅲ-2正常的基因组成可能是AA或Aa.
(4)从图解中看出Ⅲ-2是Aa的可能性是[1/4].
故答案为:
(1)否;
(2)100%;
(3)AA或Aa;
(4)A

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系;人类主要的遗传疾病.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及在基因在亲子间的传递.

(2009•宁德)以下选项能减少人类后代患遗传病机率的是(  )
(2009•宁德)以下选项能减少人类后代患遗传病机率的是(  )
A.晚育
B.禁止近亲结婚
C.晚婚
D.少生
刺客天空1年前1
骑小猪 共回答了13个问题 | 采纳率76.9%
解题思路:优生优育的措施有:进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等.

A、晚育是指提倡婚后推迟2-3年再生育.少生是指稳定一个低生育水平,A错误;
B、禁止近亲结婚:原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍.孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著.预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚,B正确;
C、晚婚指的是提倡比法定结婚年龄晚2~3年结婚,法定结婚年龄是男不得早于22周岁,女不得早于20周岁,C错误;
D、少生是指稳定一个低生育水平,D错误.
故选:B.

点评:
本题考点: 优生优育(禁止近亲结婚).

考点点评: 解答此类题目的关键是知道优生优育的措施和近亲结婚的危害.

(201r•宝鸡二模)夫妇均患同一种基因遗传病,但所生子女总不患该病,对此分析最可能的是(  )
(201r•宝鸡二模)夫妇均患同一种基因遗传病,但所生子女总不患该病,对此分析最可能的是(  )
A.该病受两对基因控制,夫妇的基因型分别为:AAbh和aaBB
B.该病为显性遗传病
C.该病为细胞质基因病
D.该病为隐性遗传病,夫妇都发生了基因突变
盗版VS鬼鬼1年前1
kappaandunicorn 共回答了17个问题 | 采纳率100%
解题思路:阅读题干可知,该题的知识点是基因的自由组合定律的实质和应用,根据双亲及后代的表现型推出亲本的基因型的方法,梳理相关知识点,然后结合题干信息进行解答.

解;由题意知,夫妇均患同六种基因遗传病,但所生子女总不患该病,说明该病是两对等位基因控制的遗传病,且两对等位基因的显性基因都存在时表现为正常,即A_4_表现为正常,该夫妇的基因型为AA44和aa44.
故选:A.

点评:
本题考点: 人类遗传病的类型及危害.

考点点评: 对于基因的自由组合定律的实质的理解和应用是本题考查的重点.

如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合子,请
如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合子,请据图回答:

(1)甲病是致病基因位于______染色体上的______性遗传病;乙病是致病基因位于______染色体上的______性遗传病.
(2)Ⅱ-5的基因型可能是______,Ⅲ-8的基因型是______.
(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是
[2/3]
[2/3]

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是
[5/12]
[5/12]
jingying20031年前1
成成熊 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:分析系谱图:1号和2号均患有甲病,但他们有个正常的女儿(5号),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有个患乙病的女儿(4号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病为常染色体隐性遗传病.

(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病;乙病为常染色体隐性遗传病.
(2)根据1号、2号和4号可知,Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb;Ⅲ-8的基因型是Aabb.
(3)Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB([1/3])或aaBb([2/3]),Ⅱ-7为纯合子,则Ⅲ-10的基因型为纯合子(aaBB)的概率是[1/3+
2

1
2=
2
3].
(4)Ⅲ-9的基因型为aabb,Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB([2/3])、aaBb([1/3]),他们婚配,生下正常男孩的概率是([2/3+
1

1
2])×[1/2]=[5/12].
故答案为:
(1)常 显 常 隐
(2)aaBB或aaBb Aabb
(3)[2/3]
(4)[5/12]

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,进而运用逐对分析法进行相关概率的计算.

(2014•肇庆一模)已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项.(  )
(2014•肇庆一模)已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项.(  )
A.血友病基因存在于人的X染色体上
B.可以推算,Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩,有可能出现血友病患者
C.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是[1/2]
D.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是[1/4]
关系正常1年前1
ai婧 共回答了13个问题 | 采纳率100%
解题思路:分析遗传系谱图可以看出,如果血友病基因存在于人的Y染色体上,则II-3患病,其父亲I-2一定患病,但是系谱图中I-1正常,I1和I2都没病,生下II3患病,为隐性遗传病,所以血友病应该是X染色体隐性遗传.设血友病基因为a,则I-1和I-2基因型分别为XAXa和XAY,其女儿都是XAXa,儿子是XAY或XaY.

A、血友病属于伴X染色体隐性遗传,A正确;
B、设血友病基因为a,则I-1和I-2基因型分别为XAXa和XAY,其女儿都是XAXa,表现正常,B错误;
C、Ⅱ-1与一血友病女性结婚,为XAY×XaXa,子代为1 XAXa:1XaY,男孩都患病,女孩都正常,C正确;
D、Ⅱ-1与一血友病女性结婚,为XAY×XaXa,子代为1 XAXa:1XaY,男孩都患病,女孩都正常,D错误.
故选:AC

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力.

生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图.下列说
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图.下列说法错误的是(  )
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为[1/8]
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病
3951739801年前1
smiletsr 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
解题思路:1、阅读题干和遗传系谱图可知,本题是两对等位基因控制的遗传病,先分析系谱图判断遗传病的类型,写出相关基因型,再根据基因型进行概率计算.
2、人类遗传病判定口诀:双无生有为隐性,双有生无为显性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;显性遗传看男病,母女无病非伴性.

A、Ⅱ7Ⅱ8均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子,故甲病是常染色体显性遗传病,A正确;B、显性遗传病的发病率高,且代代相传,B正确;C、Ⅱ7的基因型为Aa,Ⅱ8的基因型为Aa,他们再生一个患甲病女儿的概率为34×12=38,...

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 顺利解决此类问题,必须做到:(1)熟悉各种遗传方式的遗传特点;(2)在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点;(3)情况不能确定时,要在可能性大小上仔细揣摩;(4)有时还要注意利用假设来反推,从而得到正确结论.

(2011•梅州模拟)分析有关遗传病的资料,回答问题.
(2011•梅州模拟)分析有关遗传病的资料,回答问题.
人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.请根据如图所示信息回答问题:

(1)A图中多基因遗传病的显著特点是______.
(2)Klinefelter综合症(XXY)是一种染色体异常遗传病,现已知父亲色觉正常(XBY)、母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者,其病因是患者双亲中的______产生配子时,在减数______次分裂过程中发生异常.
(3)B图是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a),4号、8号个体的基因型分别为______、______.7号个体完全不携带这两种致病基因的概率为
[1/3]
[1/3]

(4)若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是
[1/4]
[1/4]

(5)题目中给出的遗传病中能利用光学显微镜进行产前诊断的是______.
redcolor1111年前1
威尼爱蜂蜜 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:(1)根据坐标曲线提供的信息:染色体异常的遗传病在出生前发病率较高,单基因遗传病在青春期发病率较高,多基因遗传病发病率较高的是成年以后.
(2)配子异常要根据减数分裂的染色体的行为变化图解答.
(3)首先根据后代先判断亲代的基因型,再判断子代的基因型.
(4)考查DNA分子的复制,根据DNA分子的复制的有关知识点进行解答.

(1)根据图示,多基因遗传病的特点是成年以后发病率较高.
(2)现已知父亲色觉正常(XBY)、母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者,则该患者的基因型是XBXbY,其中母亲提供的配子的基因型是Xb,则父亲提供配子的基因型是XBY,说明初级精母细胞在减数第一次分裂的后期同源染色体没有分开.
(3)8号个体的基因型是aa,所以4号个体的基因型是Aa,由于2号个体的基因型是XbY,所以4号个体的基因型是XBXb,则8号个体的基因型是XBXB或XBXb;3、4的基因型分别是AaXBY、AaXBXb,所以7号个体是男性,一定不携带色盲基因,可能的基因型是AA或Aa,是AA的可能性是[1/3].
(4)若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,由该DNA复制形成的子代DNA有一条是变异的,一条是正常的,它的同源染色体则是正常的,这4条DNA分子分别到4个子细胞中,所以不正常配子的概率是[1/4].
(5)基因突变不能用显微镜观察,而染色体变异可以用显微镜观察,其中Klinefelter综合症是由于染色体的数目异常造成的,所以可以用显微镜进行观察.
故答案为:(1)成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增大发病人数急剧上升)
(2)父亲 第一
(3)AaXBXb aaXBXB或aaXBXb [1/3]
(4)[1/4]
(5)Klinefelter综合症

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病;伴性遗传.

考点点评: 本题考查的知识点比较多,比较琐碎,需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答,综合考查对知识点的分析与解答的能力,需要具备扎实的基本功.

(2004•江苏)玉米正常植株叶片为绿色,患一种遗传病后植株的叶片具白色条斑,或为不能成活的白化苗.显微观察发现,白化苗
(2004•江苏)玉米正常植株叶片为绿色,患一种遗传病后植株的叶片具白色条斑,或为不能成活的白化苗.显微观察发现,白化苗和白色条斑处的叶肉细胞不含叶绿体.有人为了探索该病的遗传机理,用人工授粉的方法进行了如下两个实验.根据下列实验结果回答问题:
(1)实验一

重复该实验后代的性状不出现一定的分离比.
①实验结果显示,母本患条斑病时,该病通过______方式遗传.
②实验中后代不同性状的个体的比例是随机的,其原因______
(2)实验二

表现型比例3:1
重复该实验,后代的性状分离比始终为3:1.
实验二结果显示,母本正常时,该病的遗传受______的控制.
云啊非1年前1
当代热血青年 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:细胞质遗传:子代的性状是由细胞质内的基因所控制的遗传现象.属于细胞质遗传的遗传物质一般位于线粒体和叶绿体内的基因上.细胞质遗传也叫母系遗传、核外遗传、细胞质遗传,不符合孟德尔遗传定律.

(1)实验一中F1出现绿色叶、条斑叶或白色叶,而且重复该实验后代的性状不出现一定的分离比.这说明决定相关性状的遗传物质不在细胞核内的染色体上,所以无遗传规律可循,这是由于在进行减数分裂的过程中细胞质的分离是不均等分离的,那么相关遗传物质只能在细胞质中,随母本卵细胞随机传给下一代,所以导致重复该实验后代的性状不出现一定的分离比.
(2)实验二中绿色叶与条斑叶的F1代中绿色叶与条斑叶或白色叶的比是3:1,这说明决定相关性状的遗传物质在细胞核内的染色体上,符合基因的分离规律和自由组合规律,属于细胞核遗传.
故答案为:
(1)①细胞质遗传
②在进行减数分裂时,细胞质中的遗传物质不能进行有规律的分离,而是随即地、不均等的分配到子细胞中
(2)核基因(或细胞核)

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题考察细胞质遗传和细胞核遗传的区别,由于卵细胞内的细胞质含有遗传物质,精子细胞几乎不含有细胞质,所以细胞质遗传又称为母系遗传,而细胞核遗传中的核物质来自于父母双亲,所以细胞核遗传符合孟德尔遗传定律.

(2013•闵行区一模)a图为某家族的遗传系谱图.表为高二兴趣小组的同学对某初级中学全体学生进行某遗传病(甲病)发病率情
(2013•闵行区一模)a图为某家族的遗传系谱图.表为高二兴趣小组的同学对某初级中学全体学生进行某遗传病(甲病)发病率情况调查.已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,甲病(A-a),乙病(B-b).

表现型 中预年级 初一年级 初二年级 初三年级
正常 f0f 39t 52f f32 f36 32t f02 29t
患甲病 t 0 13 1 6 0 12 0
1)从9述图表中可推测出甲病的遗传方式是______,该遗传方式的特点是______.仅考虑乙病,九-1的基因型是______.若同时考虑甲、乙两病,A(a)和B(b)的传递遵循______定律.
2)九九九-13的基因型是______.九九九-9的基因型是______,已知九九-3和九九-f生出与九九九-10表现型相同孩子的概率为5.0%,则他们生出与九九九-9表现型相同孩子的概率为______.
mgsfans1年前1
简单说就是 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
解题思路:生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因,是控制隐性性状的基因;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.

(0)从图解中可以看出甲病“无中生有”,为隐性遗传病;统计表格中甲病在男女生中你发病率发现男生发病率要远远高于女生,说明甲病最可能是X连锁隐性遗传病.该病你遗传特点是男性多于女性,隔代遗传,母有病儿必病等.由题意已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,两病遵循 基因你连锁交换定律,根据遗传图谱“母康儿病”,乙病是隐性遗传病,所以乙病也是X连锁隐性遗传病,所以I-0你基因型是 XbXb
(2)由图分析,III-0w没有甲病和乙病,所以其你基因型是XABY;III-9你有乙病没有甲病,其母携带甲病致病基因,所以其基因型是XAbXAb或XAbXab.已知II-w(XAbY)和II-4(XAbXaB)生出与III-00(XabY)表现型相同孩子你概率为5.0%,父本产生含Y精细胞你概率为[0/2];则母本产生含Xab你卵细胞你概率为[0/00];则对应产生含XAB你配子概率也为[0/00],互换率为20%未发生互换你概率为五0%,则母本产生你卵细胞分别为00%Xab,00%XAB,40%XAb,40%XaB,父本产生你精细胞分别为50%XAb、50%Y,III-9为女性患乙病不患甲病,则子代与III-9个体表现型相同你概率为,只需要Xab和XAb你卵细胞和XAb你精细胞结合即可,概率为(40%+00%)×50%=25%.
故答案是:
0)X连锁隐性遗传病 男性多于女性,隔代遗传,母有病儿必病等 XbXb 基因你连锁交换定律
2)XABY XAbXAb或XAbXab 25%

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系.

基因密码的破解对人类的遗传病有什么意义?
今天一1年前3
夕水1984 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
楼上的技术太先进了,再过几年吧.应该是了解遗传病在DNA水平的形成原因以找到更有效的快速诊断和预防以及用药治疗方式.
下列叙述正确的是 先天性疾病是遗传病 后天性疾病不是遗传病 家族性疾病是遗传病 散发性疾病不是遗传病
下列叙述正确的是 先天性疾病是遗传病 后天性疾病不是遗传病 家族性疾病是遗传病 散发性疾病不是遗传病
下列叙述正确的是
A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病
B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病
C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在
D.遗传病是指仅有遗传因素引起的疾病
答案选B,C为什么不对?
luocb1年前2
shou_zhijian 共回答了20个问题 | 采纳率90%
我觉得BC都对
比如家族遗传对某种花过敏,在没有闻过花的时候,就不会发病,有很大的环境因素,但根本原因是遗传因素.
下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是(  )
下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是(  )
A. 红绿色盲病
B. 镰刀型细胞贫血症
C. 三体综合征
D. 先天性聋哑
天天340311年前1
杨兰哈哈 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:人类的遗传病分为三种:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常.染色体异常病是由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型和21三体综合征.

A、红绿色盲病属于伴性遗传病,是单基因隐性遗传病,A错误;
B、镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的遗传病,B错误;
C、三体综合征是由于人体的第21号染色体多了1条而引发的遗传病,属于染色体数目异常病,C正确;
D、先先天性聋哑,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式,属于单基因遗传病,D错误.
故选:C.

点评:
本题考点: 染色体结构变异和数目变异.

考点点评: 本题考查人类遗传病及染色体变异的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因
多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因子)


(1)根据图谱判断,多指是——————性遗传因子控制的遗传病
(2)写出女患者及其父母的所有可能遗传因子:女患者————父亲——————母亲——————
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是————
daiweidei1年前4
地子8 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
(1)多指是显性遗传因子控制的遗传病.由5号和6号生出7号可知,该病为显性.(2)女患者AA或Aa;父亲Aa;母亲Aa.女患者的双亲全是Aa,才能生出7号aa,而女患者的基因型既可能是AA,也有可能是Aa.(3)后代所有可能的遗传...
常见的性染色体遗传病和常染色体遗传病有哪些
虚拟lolo1年前4
朵皮 共回答了14个问题 | 采纳率100%
同学,这个可以分为两大类(显隐性遗传:包括了常染色体显隐性和伴性染色体的显隐性四小类)
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是(A)
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是(A)
A10/19 B9/19 C1/19 D1/2
另外,类似这种给出人群中发病率,而不是具体基因型的,应该怎么找解题思路,这种题总是做不好,希望各位老师指点迷津,
请注意,A是正确答案,我开始时也选的D
dduerp1年前1
davidyee888 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
该遗传病用A和a表示:因为是显性遗传所以AA和Aa均有可能患病.
显性发病率为19%(AA+Aa),隐性aa=81%.由此等式可知(a*a=81/100数学公式,则得 a=9/10)a的遗传概率为9/10即90% 该基因有A和a构成a的概率为90%那么A的概率就为10%.由此可以推断出:AA的概率为10%*10%=1%;Aa的概率为100%-AA-aa=18%
基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,Aa=18%.
妻子患病,有2种可能的基因型AA和Aa,由于该病发病率为19%则患病的概率再除以19%:
AA占显性的概率=1%/19%,即1/19;Aa占显性概率=18%/19%,即18/19.由于是显性遗传则妻子的基因型就有两种:
(1)若妻子AA(1/19),丈夫正常aa,后代患病概率=1/19;
(2)若妻子Aa(18/19),丈夫正常aa,后代患病概率=9/19.
则后代患病概率P=1/19+9/19=10/19.