阻抑物与诱导剂的结合机理他们是怎么结合的?我所想知道的不是整个过程,而是小分子通过本身的什么构型或者是什么序列而结合到阻

77111512022-10-04 11:39:541条回答

阻抑物与诱导剂的结合机理
他们是怎么结合的?我所想知道的不是整个过程,而是小分子通过本身的什么构型或者是什么序列而结合到阻抑物上的.可不可以用另外一种可以产生其他调节作用的分子去代替小分子结合它(比如说阻抑物一类的),之后既可以达到小分子改变阻抑物一类东西构型的功效同时可以发挥现在那种代替的调节分子的调节功效

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nn一绝 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
你的说法是可行的,就拿最常见的lac操纵子来说吧,阻抑物结合的小分子是乳糖,这种结合带来的效应有点像细胞信号转导时的配体受体结合,一般来说这种结合都是不坚牢的,所以变化的多样性也就较高,就像在酶的调节时我们所说到的那些抑制剂,他们只是结合到活性中心,从而改变了催化作用的功能区构象,使得酶的作用丧失.阻抑物与诱导剂的结合机理,我猜想首先强度上应该是弱的,建立在类似于疏水作用、范德华力、氢键的机理,而且由于阻抑物是一种可以结合基因的非组蛋白,他的构象应该像酶一样是复杂的、环环相扣的,一处的构象改变的连续效应导致结合基因的活性区域的改变,使之脱离.典型的例子就是实验中为了获得简洁易算的数据,为了使乳糖不进入代谢,我们在研究操纵子时,通常以IPTG作为代替.有时间交流哈,觉得你的问题很好.1024342281
1年前

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