Taq酶特有的特性
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神奇小邪 共回答了15个问题
|采纳率86.7%- 热稳定性(耐高温)
- 1年前
mama3000 共回答了2个问题
|采纳率- 能够在高温下实现核苷酸的聚合
- 1年前
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jinshan111 共回答了15个问题
|采纳率100%其实我在实验中也会经常遇到各种各样的问题,一次机会我结识了威斯腾生物,经常有问题我会向他们请教,虽然我没找他们做过,但是我提到的一些技术上的问题他们都能有效的解答,态度也挺好的.1年前查看全部
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PCR产物类似这样:
5‘ ------------A 3'
3' A----------- 5'1年前查看全部
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PCR为什么要在冰上操作?
做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCR buffer等要在冰(冰盒)上操作?初次操作,敬请答复.dodo2111年前7
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ahcl 共回答了21个问题
|采纳率76.2%这些个材料都容易变质,taq要失活,引物会降解,模板会断裂……所以要保持低温,而且用完要马上放回-20℃冰箱保存.1年前查看全部
- PCR反应中Taq酶最适温度为75度,为什么把仪器设为72度?
落梨雪么睡觉1年前1
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ss佐奕 共回答了19个问题
|采纳率89.5%其实虽然tap酶的最适温度在75度,但处于这个温度下酶失活的速度也较72度要快,而72度时,酶的活力与75度相比虽有下降,但对最终结果影响不大
而且温度高,不利于引物和模板的结合,也不利于合成出的dna链与模板结合.
个人理解,仅供参考.1年前查看全部
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最近做PCR扩增,用taq酶能扩出条带来,但是换成primerstar之后就一直出不了带,到底是什么原因?
师姐说从来没遇到过,一般都是primer能出,taq酶出不了,不知道为什么我遇到这么奇怪的现象ESeraph1年前4
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rofin_wang 共回答了18个问题
|采纳率83.3%做个对照,如果酶没有问题的话.那可以降低一下退火温度或者稍微提高一下模板量再试试.1年前查看全部
- 三博远志Taq DNA polymerase-taq酶
lichenya1年前1
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小尚的天堂 共回答了25个问题
|采纳率84%三博远志最新研制的GenAmp Taq Polyemerase系列,为各种困难PCR的扩增提供全面解决方案:对低模板浓度、GC-Rich、低扩增得率有特效.其特性为:
*高效扩增:扩增效率显著优于一般Taq酶,无需优化就能得到大量目的PCR产物.
*困难模板扩增:GenAmp Taq和GenAmp Taq Hot配合高效反应缓冲液,能应对大多数困难模板的扩增.GenAmp Taq Enhancer Kit和GenAmp Taq Enhancer Hot Kit专为困难模板扩增研发,极大提高对高GC模板和发卡结构的扩增效率.
*表现稳定:本制品是高纯制品,可长期稳定储存.严格的质量检测确保每一批酶都有稳定的表现.
Taq DNA polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后,再经过柱纯化分离出来的一个约94 KD的重组蛋白.无外源核酸酶和细菌DNA污染,稳定性好,特异性强,适用于常规PCR扩增.
产品特点:
· 活性强
· 产量高、特异性好
· 扩增片断通常可达5 k1年前查看全部
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ExTaq呢?56055501年前2
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btusers 共回答了16个问题
|采纳率87.5%taq酶就是Taq酶.
ExTaq实际上就是普通rTaq和Pfu DNA聚合酶(高保真酶) 的混合物!1年前查看全部
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我不迟钝1年前1
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ZITA1021 共回答了16个问题
|采纳率87.5%正常情况下如果酶量偏高则会出现很多非特异性扩增,比如引物二聚体、非目的片段等,跑胶的时候也会出现很多乱七八糟的条带,但是如果酶量非常的多,则会对反应产生抑制作用,就像可逆反应一样,酶量太多会抑制反应的正向进行,严重的时候甚至没有目的条带,加酶的时候尽量按照产品说明书去配,这样可以有效避免上述发生可能性.1年前查看全部
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PCR产物问题
如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000
而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体
这是为什么呢?
我用的引物都是一样的~2次PCR时间间隔不到一个星期.安家蟹1年前2
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skywwn 共回答了14个问题
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做ISSR 的PCR条件优化
我想根据这几个做个正交试验 模板浓度,dNTP,引物浓度,taq酶,Mg离子浓度
是不是太多了……?
退火温度我用梯度PCR基本弄好了,总体积25μl,模板1μl,引物1μl,其它用的是mix跑的,
我想问下上面各条件大概范围,比如模板浓度在0.5μl-3μl之间,其它的呢?
另外我还想问下ISSR一般条带是多少?我看有的说平均条带在10多条左右,我试过13条引物了最多的才12条带左右
多1°C热爱
你说的引物浓度这么低啊?0.2μM/Lluanyue1年前1
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ewtqwefdsa 共回答了20个问题
|采纳率85%我把我本科 的实验体系给你,你参考下.
(1) 最佳DNA模板量
在PCR扩增系统中DNA模板的纯度和数量都会对结果产生影响.模板DNA抽提纯化不彻底残留苯酚,乙醇等物质将无法准确的扩增出预期结果;模板DNA用量过低会使扩增过程不完整,出现产物少,条带弱的结果;模板DNA用量过高又会出现非特异条带增多,背景弥散状[106].本实验结果表明模板量在20ng-100ng间条带都比较清晰,差异不大.从节约最优原则考虑选择20ng模板量(图3-9-a).
(2)最佳Mg2+浓度
Mg2+浓度为2.0mmol/L时,所扩增的条带数最多,而且比较清晰,综合考虑本实验最佳Mg2+浓度定位2.0mmol/L.
(3) 最佳Taq酶浓度
在25µl的反应体系中2UTaq酶用量最优.条带清晰,且数目较多.
(4) 最佳dNTP浓度
本实验设定的5个dNTP梯度扩增结果看200μmol/L时条带最清晰选为最佳浓度(图3-9-d).
(5) 最佳引物浓度
本实验引物浓度选取0.2μmol/L(图3-9-e).
(6) 最佳退火温度
本实验发现反应体系退火温度为52℃时,1年前查看全部
- pcr试剂盒 保存温度pcr试剂盒里面有:混合液一管(dntp、buffer等)、taq酶一管.不小心把试剂盒放在4度里
pcr试剂盒 保存温度
pcr试剂盒里面有:混合液一管(dntp、buffer等)、taq酶一管.
不小心把试剂盒放在4度里放了3天左右.
请问对实验会有影响吗?如果有的话,影响多大呢.我是你的圈圈1年前1
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joease 共回答了21个问题
|采纳率100%扩增效率下降.1年前查看全部
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花胤 共回答了20个问题
|采纳率75%三博远志最新研制的GenAmp Taq Polyemerase系列,为各种困难PCR的扩增提供全面解决方案:对低模板浓度、GC-Rich、低扩增得率有特效.其特性为:
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*困难模板扩增:GenAmp Taq和GenAmp Taq Hot配合高效反应缓冲液,能应对大多数困难模板的扩增.GenAmp Taq Enhancer Kit和GenAmp Taq Enhancer Hot Kit专为困难模板扩增研发,极大提高对高GC模板和发卡结构的扩增效率.
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邀人 共回答了18个问题
|采纳率88.9%第一代热启动Taq酶是一种DNA聚合酶.
第一代指的是直接从Taq(这是一种细菌)体内提取的天然聚合酶,没有进行化学修饰的,为了达到更好的聚合催化效果,往往需要经过酶工程处理,得到的聚合酶催化效率更高.
热启动是指这种酶的反应温度条件,该酶在90℃以上才能发挥很好的催化效果.1年前查看全部
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taq酶不是PCR里的吗,基因重组为什么需要?wangxr121年前1
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只爱空白 共回答了22个问题
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wan8009 共回答了15个问题
|采纳率93.3%请问你是高中生吗
是的话 在书中就有,TAqDNA聚合酶是一种耐热微生物中分离出来的,1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶.
PCR反应五要素:参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度.理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增.1年前查看全部
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susanforest 共回答了12个问题
|采纳率83.3%units
就是单位的意思 比如像某青霉素的单位是100000U/L一样 5u/μl就是每微升有5单位的Taq酶1年前查看全部
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强酸强碱或高温使酶失活是对的吗?被老师给否认了,举得例子是Taq酶和有的酶是RNA 在高中范围内的
如果是在大学范围内也说下,深邃的夜空11年前1
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tao__zui 共回答了13个问题
|采纳率76.9%应该说酶都是有自己工作的最适pH和最适温度,如果偏离了,酶的活性就会降低,但降低到一定程度时,我们就认为它失活了,
而有些酶的最适pH或最适温度恰好就是强酸强碱或高温,也就是说在这种情况下它的工作状态是最好的,所以说强酸强碱或高温和酶的失活没有必然的联系,不能说在这种条件下酶就一定失活1年前查看全部
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