将2-甲基-2-丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液的现象为什么是溶液不褪色.

顺序应该是
2-甲基-2-丙醇>碘代叔丁烷>溴代叔丁烷>氯代叔丁烷
原因是：在2-甲基-2-丙醇中可形成分子间的氢键,是熔沸点升高,故2-甲基-2-丙醇的沸点最高,而在剩余的3个卤代叔丁烷中,是受范德华力的影响,分子量大的熔沸点较高.故顺序为：2-甲基-2-丙醇>碘代叔丁烷>溴代叔丁烷>氯代叔丁烷

我也觉得不能反应

这是常见的伯仲叔醇的鉴别嘛.
用卢卡斯试剂,因为 3° -OH > 2° -OH > 1° -OH
所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇,几分钟后浑浊的是2-丁醇,加热之后才浑浊的是1-丁醇.
其它嘛,你也可以用氧化的办法,1-丁醇会被氧化为醛,2-丁醇氧化为酮,2-甲基-2-丙醇不被氧化.然后再分别鉴别醛基和酮基即可（费林试剂什么的）.只不过比上面的方法麻烦多了.

2-甲基-2-丙醇的结构简式是：
CH3
|
CH3-C-CH3
|
OH
或者(CH3)3C-OH

加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚.
剩下的三个,加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）.
立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）
用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）
用力振荡也不浑浊的是正丁醇（伯醇）

CH3-COH(CH3)-CH3
不能发生催化氧化,可以发生消去,消去的产物只有一种CH2=C(CH3)2

2-甲基-2-丙醇不能氧化,二2-丙醇可以氧化成酮.
你直接用Cu/Ag做催化剂用O2就可以氧化了,然后用银镜法检测产物就好了