722n可见分光光度计测试甲醛所需的波长
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木马贝壳 共回答了20个问题
|采纳率90%- 你用比色皿装好溶液后,放入样品池中,手动调节波长(410-415nm),观察最大吸光度值的处的波长为吸收波长,因为分光光度计出厂计量检定的时候允许±4nm的误差,每台机子肯定有所偏差的,最好按照上面的方法测得最大吸收波长,然后再按照实际情况进行测量~
- 1年前
老白__ 共回答了5个问题
|采纳率- 日本标准测试甲醛含量的最大吸收波长415NM,国标的吸收波长412NM
- 1年前
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|采纳率100%有要求 因为他的工作曲线 精确度较高的范围就是0.2到0.7之间 如果过大 或者过小 都会导致测量不准确 如果所测样品吸光度过小 可以对其进行适当系列浓缩 若吸光度过大 可进行系列稀释1年前查看全部
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nara3099 共回答了21个问题
|采纳率90.5%.可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收,紫外是基于物质对紫外光()的吸收而的
2.光源不同:可见用钨丝灯,紫外用氘灯
3.吸收池不同:可见的吸收池由玻璃制成,紫外的由玻璃制成(因为玻璃对紫外有光吸收)1年前查看全部
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700nm它是代表什么颜色.多健忘881年前3
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顺便问下这个范围是咋定的 从那可以知道了?要是不在这范围之内就表示我做的标准曲线不行吗?1986112810281年前1
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淡然吧 共回答了18个问题
|采纳率100%你试看设定扫描波长在450到540nm,绘制吸收曲线,然后选择最大吸收波长.后面还测定其他物质,都用这个最大吸收波长值作为扫描波长.1年前查看全部
- 紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较,有什么不同之处?为什么?
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shirley_sj 共回答了14个问题
|采纳率78.6%首先光源不同,紫外用氢灯或氘灯,而可见用钨灯,因为二者发出的光的波长范围不同.
从单色器来说,如果用棱镜做单色器,则紫外必须使用石英棱镜,可见则石英棱镜或玻璃棱镜均可使用,而光栅则二者均可使用,这主要是由于玻璃能吸收紫外光的缘故.
从吸收池来看,紫外只能使用石英吸收池,而可见则玻璃、石英均可使用,原因同上.
从检测器来看,可见区一般使用氧化铯光电管,它适用的波长范围为625-1000nm,紫外用锑铯光电管,其波长范围为200-625nm.1年前查看全部
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ll人 共回答了22个问题
|采纳率95.5%说明你这种分光光度计不仅仅适用于可见光光波范围,明白?在400-760可用,在红外的1100以内可用,在紫外的320也可以用,说明这个分光光度计质量好,使用波长范围广,没什么必然联系!1年前查看全部
- 紫外与可见分光光度计的操作有何异同?
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是操作不是仪器部件!anwjing1年前1
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-坏小子- 共回答了21个问题
|采纳率85.7%答:基本操作都相同;没有多大差异,区别有:
【1】紫外比可见分光光度计,多一个“光源”的选择操作(氢灯,进入光路);
【2】紫外比可见分光光度计,多一个“吸收池”的选择操作(紫外:石英玻璃比色皿);1年前查看全部
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再测甲醛溶液的吸光度时,用蒸馏水做对比液调零,但是把甲醛溶液推入光区时,显示“-.034”什么意谢谢半哭半笑1年前3
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uu油漆 共回答了19个问题
|采纳率89.5%参比选的不对吧..
你那个单单是甲醛溶液吗?-0.34的意思就是你那个甲醛溶液的吸光度值比你的参比溶液(蒸馏水)的吸光度值还要小,小了0.34个单位...
检查你的最大吸收波长,调零,溶液纯度和浓度.还有,测量甲醛是不是在紫外区啊,应该用石英的比色皿,玻璃的在紫外会有吸收...
具体再联系吧1年前查看全部
- 722n可见分光光度计测360nm下的吸光度时,机器标着在330-380nm下要用滤光镜,为什么?
722n可见分光光度计测360nm下的吸光度时,机器标着在330-380nm下要用滤光镜,为什么?
这时用石英比色皿可应以不用滤光镜吗YIANG_ZHANG1年前2
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shuangyue5238 共回答了15个问题
|采纳率93.3%722N是可见分光光度计,其光源是钨灯.从钨灯的特性可以得到它在紫外区的能量是很低的,而在可见区的能量是很高的.如果想使用在330-380nm这一端的波长段,那么由于可见光的散射和可见光的倍频光的原因,这时候在紫外部分的光其实是掺杂有可见光的,因此这时候一定要使用滤光片来对可见光进行过滤.
使用石英比色皿只是减少比色皿本身对紫外段的吸收而已,这个并不减少紫外段的杂散光.1年前查看全部
- 请问(可见分光光度计中的)吸光度的计算公式是什么?怎么计算吸光度?谢谢!
jinlingtiyu1年前2
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油焖茄子 共回答了19个问题
|采纳率94.7%吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律
A=lgI0/I=-lgT
其中A为吸光率
T为透光率
I0为入射光强
I为透过光强1年前查看全部
- 可见分光光度计、 紫外分光光度计、荧光分析仪常用光源分别是()吸收池材料分别为()
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5857682 共回答了24个问题
|采纳率91.7%玻璃比色皿的话,仅仅可见光可以用1年前查看全部
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angel595211年前4
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呢呢钟 共回答了19个问题
|采纳率84.2%常说的“UV”,一般指 紫外可见分光光度计
波长范围在:190-1100nm或190-900nm
可见分光光度计波长范围:325-1100nm等
主要区别在于检测范围不一样.
一般检测六价铬、甲醛等,可直接选择可见分光光度计.
而国标等标准中规定要在325nm以下检测的物质,
就需要用紫外(可见)分光光度计(一般含可见部分)
而决定波长范围的配件即是光源:卤氘灯(紫外用),钨灯(可见用).
钨灯会比氘灯小一些.1年前查看全部
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我是测细菌培养液600nm处OD值的883291年前1
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回风令 共回答了15个问题
|采纳率86.7%不行.玻璃比色皿与石英比色皿的透光率不同.一般紫外光区用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿.石英比色皿可用在全波段,玻璃比色皿只能用于340nm以上波长,因为玻璃不透紫外光.1年前查看全部
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ben20000 共回答了22个问题
|采纳率72.7%答“;
【】可见分光光度法的计算:求标准曲线的回归方程;将样品的吸光度代入回归方程,可以得到其质量(ug)
【】质量(ug)数除以取样体积,得到样品检测结果1年前查看全部
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zqdanny 共回答了19个问题
|采纳率78.9%对于分光光度法,做工作曲线线性很好的A值范围在0.2到1.0之间,低于0.2或大于1.0,时,曲线比较平滑,线性不好.当然,这样说是指你测出来的标准样品的吸光度跨度范围大,既有低于0.2,或者还包含高于1.0的,这样会影响整体的线性相关度.现在你测得这个整体都低于0.2,在这个区间内线性是没问题的,工作曲线是可以使用的.1年前查看全部
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luckygily1年前1
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blackvia 共回答了14个问题
|采纳率100%分光光度计都一样的操作方法,只不过有的采用的电子技术更高明而已.无非是先对仪器波长校正、在测空白样调基线(或调零),然后标准试剂的吸光度,最后测实际样品.用标准试剂测得的吸光度值做出标准曲线,采用线性回归法,得出一个关系式,再将待测样所测得的吸光度值到标准曲线上对照,就可以得到未知样的浓度了.
OK?1年前查看全部
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Jeson06061年前1
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yan**25 共回答了24个问题
|采纳率87.5%玻璃的,不是石英的1年前查看全部
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不吃鱼的水手1年前1
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tt大晒 共回答了24个问题
|采纳率87.5%没有标准曲线,怎么确定浓度?机器只能直接测得吸光度,至于浓度因子,需要标准曲线进行确定1年前查看全部
- 上海光谱可见分光光度计(721型)可以测钢铁中碳的含量吗?
黑精灵的舞1年前1
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18188 共回答了13个问题
|采纳率92.3%不能吧,分光光度法要求待测溶液必须存在特征吸收峰,为此需加入显色剂,与待测的元素形成络合物.这种方法对金属元素是适用的,但是对碳就困难了,因为碳作为单质是相当稳定的,不能通过一般的酸消解法让它留在溶液中,形成离子.1年前查看全部
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怎样使用721型可见分光光度计
是电子读数的,上面有两个功能,一个是吸光度,一个是透射比.有三个键,一个是功能键,一个是调100% ,一个是调0%.怎么用呢?我读的数总有负数.无法连成直线.
得出数据后怎么画图呢?还有计算公式怎么得出?
含量 0 0.1 0.2 0.5
吸光度 0 0.002 0.004 0.01smile2221年前1
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gfdhkj 共回答了15个问题
|采纳率100%1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.)
3.根据所需波长转动波长选择钮.
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路.
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向T=0处.
6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的T=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录.
7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净.1年前查看全部
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仪器在0档时可以自校0.0和100.0.
测量时测量值波动太大,根本没法读数啊.想知道仪器出现这样的问题,它的故障原因是什么?我测的是 仪器在0档时可以自校0.0和100.0.可是在1档2档3档,空载时就已经无法自校0.0和100.0了.我做的是标准曲线的绘制.按国标GB/T17657-1999做的,波长选的是412nm,应该也不是浓度的问题.是不是仪器方面的问题,如是又是那些方面的问题.已经排除电源电压,溴钨灯,开机预热和台面震动的问题.
希望各位大虾不吝赐教.香香茉莉1年前1
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yinzhongliu 共回答了20个问题
|采纳率95%你测得是什么物质,波长是多少?722测定的波长范围为330—800nm,如果你所用不在这个范围的话,仪器的工作是不正常的.还有,所测物质是否浓度太高,如果太高,会使光产生折射或偏转,自然吸光度一直调动,稀释几倍应该就可以了.希望对你有用.1年前查看全部
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- 可见分光光度计与紫外分光光度计仪器部件有什么不同
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|采纳率100%可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他们的不同之处主要在于以下几个地方:
1、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了.
2、光学器件的不同:由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了.
3、接收器的不同:由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了.1年前查看全部
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|采纳率100%可见分光光度计和紫外可见分光光度计与双光束紫外分光光度计吸收波长范围不同,可见波长范围400-800nm,紫外200-400nm,紫外-可见200-800nm.
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概括的说,就是测具有发色基团且发色波长在紫外-可见光范围内(通常190~800nm).通过光源激发,测定物质吸光度,根据朗伯比尔定律进行定性和定量分析.
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|采纳率90%紫外可见分光光度计与可见分光光度计的区别是测定波长范围不同,紫外一般用氢灯,测定波长范围180~350nm,可见一般用钨灯,测定波长范围320~1000nm.所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物.
发现吸光度超过2,便不再显示,是正常现象.
吸光度是透光率的负对数,吸光度超过2就是说透光率小于1%,低于仪器的检出限,就不再显示了.
至于能不能用分光光度计,取决于你测定的波长.1年前查看全部
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