启动子和目的基因起始密码子ATG之间有十几个碱基,构建的质粒用于转染真核细胞对目的基因的表达有影响吗?
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启动子和目的基因起始密码子ATG之间有十几个碱基,构建的质粒用于转染真核细胞对目的基因的表达有影响吗?
比如是十四个,不是而且3的倍数.
比如是14个,不是3的倍数。
比如是十四个,不是而且3的倍数.
比如是14个,不是3的倍数。
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莲心依旧 共回答了23个问题
|采纳率87%- 启动子是转录,起始密码子是翻译,两者有什么关联么?
换而言之转录了之后翻译开始核糖体还是只认最近的这个AUG去结合的啊,不会有影响 - 1年前
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2.启动子是在转录区的上游,也就是肯定是在非编码区了.
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其实操纵基因的实质就是蛋白质的结合位点,通过与蛋白质的结合实现操纵子转录起始的负控制,操纵基因被蛋白质结合后启动子无法正常结合RNA聚合酶或者结合了RNA聚合酶也无法顺利滑行其实RNA的合成.
因此操纵基因的位置不一定在启动子的后面,只要能与蛋白质结合实现操纵子的负调控,这样的DNA序列就是操纵基因.1年前查看全部
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A.该基因的α链和β链均可作为转录的模板
B.该基因只能以α链作为转录的模板
C.一个细胞周期中,该基因可表达出一种多个mRNA
D.若启动子部位发生突变,该基因将失去复制能力啼笑姻缘sh1年前1
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|采纳率93.8%解题思路:转录时,只能以基因中的一条链为模板,根据题干可知,转录时是由5′端向3′端延伸,即以β链为模板;转录时,一个基因能转录一种多个mRNA;启动子发生突变,导致转录不能发生,而复制的原点与启动子不是同一个位置.A、转录时,只能以基因中的一条链为模板,A错误;
B、根据题干可知,转录时是由5′端向3′端延伸,即以β链为模板,B错误;
C、转录时,一个基因能转录一种多个mRNA,C正确;
D、启动子发生突变,导致转录不能发生,而复制的原点与启动子不是同一个位置,D错误.
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本题考点: 遗传信息的转录和翻译.
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A、SD序列 B、信号肽序列 C、内含子序列 D、外显子序列
3、在三种RNA聚合酶中,RNA聚合酶Ⅱ的转录产物有()
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A A+D+I+E B D+I+E C I+E D E
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不是每个基因都有启动子序列吗?这样你再插入启动子序列也没什么特异性可言.
那还加在引物中加启动子序列干什么?
我能理解加酶切位点的作用-进行双酶切鉴定。但是不能理解另一种鉴定方法-加启动子鉴定。
具体参考:SMARTTM RACE cDNA说明书中,通用引物(universal primer)中的short(短序列引物)就是用的T7启动子序列:CTAATACGACTCACTATAG轩雨听1年前3
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基因和启动子是分开考虑的
一个基因可以用不同的启动子驱动.
看装什么样的启动子了
引物里加启动子?楼主是不是看错了……不懂1年前查看全部
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与原核启动子的含义相同,真核生物的启动子是指RNA聚合酶(应为起始复合物)结合并起动转录的DNA序列.
真核不同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列,而且单靠RNA聚合酶难以结合DNA而起动转录,而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用
不同启动子序列也很不相同,要比原核更复杂、序列也更长.
真核启动子一般包括转录起始点及其上游约100-200bp序列,包含有若干具有独立功能的DNA序列元件,每个元件约长7-30bp.1年前查看全部
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RNA聚合酶V合成的siRNA在植物中的异染色质形成siRNA.
启动子:DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点.
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|采纳率94.4%没有人回答,我也不知道,不过建议你去找载体说明书,这个买载体的时候一定有的!1年前查看全部
- 分子生物学方面的问题-----关于lac启动子 :)
分子生物学方面的问题-----关于lac启动子 :)
在大肠杆菌中进行原核表达时,常常使用诱导型的lac启动子来推动基因的表达,我的问题是,lac启动子在其它的革兰氏阴性菌中也有相同或者相近的启动子活性吗?比如在假单胞菌中,如果在目的基因前面添加lac启动子,它是否也能推动基因的表达呢》?
如果可以的话,那么在这些细菌中,可能没有编码lac启动子阻遏物的基因,这时候,lac是不是就不会受到阻遏,而变成组成型的启动子了呢?
在那边发帖子等回复实在太急人,经常要等一周时间才有人回复。这边牛人也挺多的,试试看吧 :)007kjg1年前6
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枫叶愁相思 共回答了18个问题
|采纳率94.4%Lac启动子:它来自大肠杆菌的乳糖操纵子,是DNA分子上一段有方向的核苷酸序列,由阻遏蛋白基因(LacI)、启动基因(P)、操纵基因(O)和编码3个与乳糖利用有关的酶的基因结构所组成.Lac启动子受分解代谢系统的正调控和阻遏物的负调控.正调控通过CAP(catabolite gene activation protein)因子和cAMP来激活启动子,促使转录进行.负调控则是由调节基因产生LacZ阻遏蛋白,该阻遏蛋白能与操纵基因结合阻止转录.乳糖及某些类似物如IPTG可与阻遏蛋白形成复合物,使其构型改变,不能与O基因结合,从而解除这种阻遏,诱导转录发生.在讲些相关知识:
启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列.没有启动子,基因就不能转录.由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子,因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子.
原核启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要.在转录起始点上游5~10 bp处,有一段由6~8个碱基组成,富含A和T的区域,称为Pribnow 盒,又名TATA 盒或-10区.来源不同的启动子,Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化.在距转录起始位点上游35 bp处,有一段由10 bp组成的区域,称为-35区.转录时大肠杆菌RNA聚合酶识别并结合启动子.-35区与RNA聚合酶s亚基结合,-10区与RNA聚合酶的核心酶结合,在转录起始位点附近DNA被解旋形成单链,RNA聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯键,以后在RNA聚合酶作用下向前推进,形成新生的RNA链.
原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子) 、lPL (l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体启动子等.
启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列.没有启动子,基因就不能转录.由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子,因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子.
原核启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要.在转录起始点上游5~10 bp处,有一段由6~8个碱基组成,富含A和T的区域,称为Pribnow 盒,又名TATA 盒或-10区.来源不同的启动子,Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化.在距转录起始位点上游35 bp处,有一段由10 bp组成的区域,称为-35区.转录时大肠杆菌RNA聚合酶识别并结合启动子.-35区与RNA聚合酶s亚基结合,-10区与RNA聚合酶的核心酶结合,在转录起始位点附近DNA被解旋形成单链,RNA聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯键,以后在RNA聚合酶作用下向前推进,形成新生的RNA链.
原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子) 、lPL (l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体启动子等.
SD序列
1974年Shine和Dalgarno首先发现,在mRNA上有核糖体的结合位点,它们是起始密码子AUG和一段位于AUG上游3~10 bp处的由3~9 bp组成的序列.这段序列富含嘌呤核苷酸,刚好与16S rRNA 3¢末端的富含嘧啶的序列互补,是核糖体RNA的识别与结合位点.以后将此序列命名为Shine-Dalgarno序列,简称SD序列.它与起始密码子AUG之间的距离是影响mRNA转录、翻译成蛋白的重要因素之一,某些蛋白质与SD序列结合也会影响mRNA与核糖体的结合,从而影响蛋白质的翻译.另外,真核基因的第二个密码子必须紧接在ATG之后,才能产生一个完整的蛋白质.
终止子
在一个基因的3¢末端或是一个操纵子的3¢末端往往有特定的核苷酸序列,且具有终止转录功能,这一序列称之为转录终止子,简称终止子(terminator).转录终止过程包括:RNA聚合酶停在DNA模板上不再前进,RNA的延伸也停止在终止信号上,完成转录的RNA从RNA聚合酶上释放出来.对RNA聚合酶起强终止作用的终止子在结构上有一些共同的特点,即有一段富含A/T的区域和一段富含G/C的区域,G/C富含区域又具有回文对称结构.这段终止子转录后形成的RNA具有茎环结构,并且有与A/T富含区对应的一串U.转录终止的机制较为复杂,并且结论尚不统一.但在构建表达载体时,为了稳定载体系统,防止克隆的外源基因表达干扰载体的稳定性,一般都在多克隆位点的下游插入一段很强的rrB核糖体RNA的转录终止子.1年前查看全部
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电力学:安装在不同电位的导体之间或导体与地电位构件之间,能够耐受电压和机械应力作用的器件
生物化学:一段长约数百碱基对,能够妨碍真核基因调节蛋白对远距离的基因施加影响的DNA序列.
遗传学:一种顺式作用元件.长约数百个核苷酸对,通常位于启动子正调控元件或负调控元件之间的一种调控序列.
沉默子在生物化学:可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件.与增强子作用相反
在遗传学:帮助降低或关闭邻近基因表达活性的一段DNA顺式元件序列
增强子:1增强基因启动子工作效率的顺式作用序列,能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用.(生物化学)
2增强真核基因转录的一类调节序列(遗传学)
启动子:1 DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点.(生物化学)
2 决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列(遗传学)→^←1年前查看全部
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标记基因
一般是运载体上的一段特殊DNA序列,能表达特定形状便于检测运载体是否导入受体(如抗氨苄青霉素基因,绿色荧光基因)
启动子
转录起始位点,即RNA聚合酶结合位点
终止子
转录终止位点,也是特殊的DNA序列
起始密码子(无启动密码子之说)
mRNA上翻译起始的位置,通常为AUG,对应甲硫氨酸,少数细菌(属于原核生物)以GUG(缬氨酸)或UUG为起始密码,线粒体和叶绿体以AUG、AUU、AUA为起始密码子
终止密码子
翻译终止位置,不对应氨基酸,为UAA,UAG,UGA
目的基因
插入运载体,就是想要使其表达的那一段DNA序列,比如说想将人生长激素基因导入到小鼠体细胞中使其表达,那么人生长激素基因就是目的基因,经限制性内切酶切后与运载体相连
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复制原点是在基因组上复制起始的一段序列,在有丝分裂时,DNA从此处开始复制.
二者复制原点是复制的起点,启动子是转录的起点
基因工程中,构建表达载体时二者都必须有,因为目的基因要进行翻译和转录,二者都必须有1年前查看全部
- 基因表达载体中含有启动子和内含子,错在哪?
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|采纳率88.9%一个基因可能有一个到多个启动子和转录起始位点.0-多个CpG岛(依赖于基因序列组成,CpG位点密集的基因CpG岛多)
现在关于启动子的共有序列还不是很清楚,以前认为的TATA box,CAAT box等启动子的特征序列,现在发现只在少数启动子中存在.先对而言,CpG岛一般在基因的启动区存在.
如果长度差别比较大,可以跑琼脂糖凝胶-切胶分离,或者全部回收连接载体后就分开了.1年前查看全部
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暖鱼之友 共回答了22个问题
|采纳率86.4%不是的,这是两个不同的概念:
启动子:是指转录起始复合物结合的一段DNA序列
引物:是DNA复制时,用于结合DNA一段序列
具体正确的描述可以去生化书上查 肯定是有的1年前查看全部
- 切目的基因时,怎么能保证切下来的是正好的目的基因?他两边不是有粘性末端吗?那就不能与启动子紧密相连?那翻译目的基因时就有
切目的基因时,怎么能保证切下来的是正好的目的基因?他两边不是有粘性末端吗?那就不能与启动子紧密相连?那翻译目的基因时就有杂质啊,那翻译的蛋白质就与原蛋白质天壤之别了?
yuanyun771年前4
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小试牛刀 共回答了22个问题
|采纳率90.9%不知道您是学生还是生物老师,如果是学生,您的求学精神是好的,但是高中生物不需要纠结那个细节,高考选一和选三一共只有9分,而且考选修内容以识记为主.如果是老师,和我是同行,我认为目的基因切下来还需要加工的,后面翻译后也有加工,是个复杂的工程,高中生物知识是没有办法很好解释清楚这个知识点的.希望对你有所帮助.1年前查看全部
- 复制位点与启动子的区别是什么 复制的时候谁在前谁在后
teamozjl1年前2
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lihsbhsu 共回答了14个问题
|采纳率100%复制位点就是dna复制起始位点.启动子是基因转录的起始位点1年前查看全部
- TAAT序列都是启动子吗只要含有TAAT序列,这个位置就是启动子吗?还是在其他部位(比如基因内部编码序列)也可以有TAA
TAAT序列都是启动子吗
只要含有TAAT序列,这个位置就是启动子吗?还是在其他部位(比如基因内部编码序列)也可以有TAAT,但不是启动子.其他的如caat、gc box等都是同样的吗?分不多了,
TATA,写错了抱歉.whanmyself1年前1
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八角箩 共回答了17个问题
|采纳率94.1%这是个很有意思的问题.
还真的有,XM_007821768.1,有兴趣可以看下
因为TATA box是段很短的序列(TATAATAAT),在长长的基因组DNA序列中找到相似的,太容易了,但是要注意阅读框的位置,TAA是终止密码子.
作为真核生物启动子的元件,必须要在特定的位置1年前查看全部
- 1.目的基因表达载体中的启动子、终止子都能随目的基因一起进入受体细胞吗?如果不能,那么,目的基因进入受体细胞后所需的启动
1.目的基因表达载体中的启动子、终止子都能随目的基因一起进入受体细胞吗?如果不能,那么,目的基因进入受体细胞后所需的启动子、终止子来自哪里?
2.目的基因表达载体中,目的基因前后的启动子、终止子,来自目的基因,还是来自载体?至高之格利高里1年前3
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laure爱3儿1 共回答了28个问题
|采纳率96.4%1.如果该质粒在细胞质中存在,则质粒上所带的目的基因的启动子、终止子没有改变,这个应该没什么问题.
2.如果质粒重组入细胞基因组,则要看你的重组位点设在哪里了,重组的目的片段上带有什么,什么就重组入细胞基因组,当然也有整个质粒重组的.所以在载体设计时,都会考虑到相关的问题.
3.在表达载体构建中,启动子、终止子都是可以替换的,启动子可以根据宿主状态的不同进行替换,根据聚合酶的不同转换(一般目的基因已带).1年前查看全部
- 生物上的启动子和mRNA的翻译有什么关系?
热带鱼20081年前3
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山木有枝 共回答了23个问题
|采纳率87%启动子和翻译没有关系哈,它是被RNA聚合酶识别结合,启动转录过程的,转录以后得到的mRNA从胞核输送到胞浆,在胞浆内进行翻译的.翻译过程实际就是蛋白质的合成.1年前查看全部
- DNA 基因 PremRNA 成熟的mRNA 之间的关系 启动子在哪里 内含子在哪里
DNA 基因 PremRNA 成熟的mRNA 之间的关系 启动子在哪里 内含子在哪里
出细胞的mRNA中是否有不能翻译的片段痉挛的灵魂1年前2
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12秒91 共回答了13个问题
|采纳率100%当然有.首先pre-mRNA是包含许多多余片段的,就是所谓的内含子.在转录完成后,pre-mRNA要经过转录后修饰才会进行翻译.简单来说就是5'端加帽,3'端加polyA尾,切除内含子,拼合外显子,随后得到成熟的mRNA进行翻译.其中,启动子一般位于5'端,内含子散布在整条mRNA序列中(在成熟mRNA中已经被切除).1年前查看全部
- RNA聚合酶2的核心启动子的组成是什么?
flf211年前2
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Bug_List 共回答了13个问题
|采纳率92.3%真核RNA聚合酶II的基本转录因子:TFIID(TBP,TAE II s),TFIIA,TFIIB,RNA Pol II,TFIIF,TFIIE,TFIIH,TFIIJ1年前查看全部
- DNA复制时,DNA聚合酶先与-35区的DNA序列(即启动子)结合,然后滑动到-10区开始转录
DNA复制时,DNA聚合酶先与-35区的DNA序列(即启动子)结合,然后滑动到-10区开始转录
1.它从-35到-10这段序列是干什么?
2.-10序列是不是基因的第一个外显子的第一个核苷酸?
3.这里出现的-35,-10.那0点是相对哪里定的?为什么定义那个地方为0点?wang139363003761年前2
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BJ三色堇 共回答了16个问题
|采纳率87.5%1.你得让人家有个过渡吧,你有兴趣看看具体的转录起始过程,转录起始复合物有N多个亚基,西格玛亚基先与-35区结合,这是结合亚基,然后开始组装转录起始复合体,形成催化亚基,与-10区相互作用,起始转录,转录开始后西格玛亚基脱落,催化亚基才能前进.-35区如果和-10区连着,催化亚基形成之后直接在起始位点后面了,鬼和他作用啊.有时候没用就是大用处.
2.既然是-10区当然就不是.是不就是0区了吗.
3.2答完了你也就知道了吧.1年前查看全部
- 关于真核DNA编码区和非编码区,以及启动子和终止子的问题~
关于真核DNA编码区和非编码区,以及启动子和终止子的问题~
1、一条DNA的编码区和非编码区是相间的?两端一定是非编码区?
2、启动子在上游非编码区,就是第一个编码区吗?终止子就在最下游的非编码区吗?转录时由启动子(不含)开始转录吧,那么启动子和终止子就是于编码区相邻的了?
3、一条DNA有几个启动子/终止子?若多个怎么转录?
4、真核DNA编码区不连续,那么转录时是先出来的是一段一段的前体RNA,再加工连成一条整链的成熟mRNA吗?转录过程是从上游到下游单向的吗?
5、转录是整链的不经过选择,只在翻译时才选择性表达吗?
希望比较确定的来回答,不确定的就最好别回答了.不然我也不知谁是对的.最好是按条答,只要说明白就行elvxlr1年前4
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冰吻泪 共回答了15个问题
|采纳率93.3%1、一条DNA的编码区和非编码区是相间的?两端一定是非编码区?
答:是相间的.是的.
2、启动子在上游非编码区,就是第一个编码区吗?终止子就在最下游的非编码区吗?转录时由启动子(不含)开始转录吧,那么启动子和终止子就是于编码区相邻的了?
答:不是,每个基因都有自己的启动子和终止子.终止子是在下游的非编码区,不是最下游.转录时是由启动子(不含)开始转录.是的,是相邻的.
3、一条DNA有几个启动子/终止子?若多个怎么转录?
答:多个.细胞需要哪个基因去表达,就转录哪个基因,RNA聚合酶就结合哪个基因的启动子.
4、真核DNA编码区不连续,那么转录时是先出来的是一段一段的前体RNA,再加工连成一条整链的成熟mRNA吗?转录过程是从上游到下游单向的吗?
答:不是,先转录一条完整的mRNA前体,再剪切掉内含子部分,成为成熟的mRNA.是的,是单向的.
5、转录是整链的不经过选择,只在翻译时才选择性表达吗?
答:不是,只转录一个基因的DNA片段.然后,剪切掉内含子部分,才能成为成熟的mRNA,然后才能去翻译成蛋白质.
原核生物,不经过加工,没有内含子,边转录边翻译蛋白质,比真核生物高效.1年前查看全部
- 引物的作用?为什么DNA聚合时要引物先与另一条链结合,俩条链才能结合?引物在其中起到了什么作用?PCR技术里引物是启动子
引物的作用?
为什么DNA聚合时要引物先与另一条链结合,俩条链才能结合?引物在其中起到了什么作用?PCR技术里引物是启动子吗?那普通聚合时它也是启动子吗?成熟靓丽人1年前1
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rrrr我 共回答了21个问题
|采纳率85.7%因为DNA聚合酶不能直接在一条DNA单链上复制,一定要先让一小段寡核苷酸与模板DNA互补配对,然后聚合酶才能在引物的一端继续复制下去1年前查看全部
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