在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间(min)为:空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1;正庚烷

hhhh2022-10-04 11:39:541条回答

在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间(min)为:空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1;正庚烷16.4;甲苯19.2;正辛烷31.5.试计算甲苯和环己烷的保留指数

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qingshu11 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
所谓的保留指数就是把组分的保留行为换算成相当于正构烷烃的保留行为,也就是用正构烷烃系列作为标准,以两个保留时间紧邻待测组分的正构烷烃来标定该组分,这个相对值称为保留指数.公式和概念你应该很清楚吧.空气的出峰时间相当于死时间,题目中各组分的保留时间扣除死时间求得公式中各自的调整保留时间,然后甲苯的保留指数以正庚烷和正辛烷为标准计算,环己烷的保留指数以正己烷和正庚烷为标准计算,套公式很简单.追问:不知道为什么,我的计算结果是错误的,也找不到原因,你能帮忙解下吗?回答:环己烷 的保留指数=100*[6+1*(lg12.6-lg6.5)/(lg13.9-lg6.5)]=687.1 甲苯 的保留指数=100*[7+1*(lg16.7-lg13.9)/(lg29-lg13.9)]=725.0
1年前

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3、对上述数据,一般都要做平行试验,求出其峰面积为Ar的平均值,测成分的峰面积Ax的平均值.因为待测成分的浓度或者质量与峰面积成正比,由用的市面方法进行计算.比如HPLC的外标一点法,Cr/Ar=Cx/Ax,就可以求出所测成分的浓度,就可以换算出样品的含量了.
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溶剂峰的话浓度本来就会比较高.你的问题不是溶剂峰下不了,而是两个色谱峰离得太近了.或者说是你的柱温太高了.
我觉得这个实验可以用梯度方法试一下.修改柱温.
你可以把柱温设定为40℃,然后进一针二硫化碳,看看二硫化碳什么时候出峰.假如4min出峰的话,那么这样设定:
初始柱温40℃,持续5min,然后程序升温.以10℃/min速率升温至100℃,持续2min停止.
具体情况要根据你的实验结果判断.我的建议是,先用低温把溶剂峰跑出来,然后梯度去跑四氯乙烯的色谱峰.具体情况根据试验情况再调整.
请问HPLC色谱图的纵坐标代表什么意思(纵坐标显示LU),是Agilent公司1200型高效液相色谱仪,荧光检测器,
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拖尾峰和前沿峰是描述不对称色谱峰型的词语,
当一个峰从基线迅速出来,但回落时相对慢,就像拖着一个大尾巴,就叫拖尾峰.
相反地,一个峰比较慢地上升到峰顶,突然迅速回落到基线,就叫前沿峰.
时间轴表示的话,时间0在原点,时间方向向右的坐标,拖尾峰的尾巴拖在峰顶后的右边,前沿峰的前沿在峰顶的左边.
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1、分离度 R=2(d2-d1)/(W1+W2)其中
d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离;
d1为相邻两峰中前一峰与原点的距离;
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DE值的测定我虽然没做过,但是液相色谱我很熟.
DE值也就是葡萄糖占糖浆干物质的百分比吧.
色谱图出来后,首先要找到你需要的峰,DE值也就是葡萄糖的峰,可以通过定位来找,就是再进一针葡萄糖标准品,看标准品的保留时间,再到原来的样品色谱图中找保留时间一致(保留时间有可能不完全一样,找最接近标准品保留时间的那个峰)的那个峰就是葡萄糖峰.然后,在色谱图中看这个峰的峰面积占全部峰的峰面积和的百分之几,这个值就是DE值,这是用面积归一化法来确定的.还可以通过外标法,内标法来确定,这要根据操作标准来进行.
我只是对液相色谱熟,对测DE值没值过,有欠缺的地方还请包涵.