在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间(min)为:空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1;正庚烷
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在一色谱图上有六个色谱峰,从进样开始到各组分出峰最高点时间(min)为:空气2.5,正己烷9.0.环己烷15.1;正庚烷16.4;甲苯19.2;正辛烷31.5.试计算甲苯和环己烷的保留指数
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qingshu11 共回答了13个问题
|采纳率92.3%- 所谓的保留指数就是把组分的保留行为换算成相当于正构烷烃的保留行为,也就是用正构烷烃系列作为标准,以两个保留时间紧邻待测组分的正构烷烃来标定该组分,这个相对值称为保留指数.公式和概念你应该很清楚吧.空气的出峰时间相当于死时间,题目中各组分的保留时间扣除死时间求得公式中各自的调整保留时间,然后甲苯的保留指数以正庚烷和正辛烷为标准计算,环己烷的保留指数以正己烷和正庚烷为标准计算,套公式很简单.追问:不知道为什么,我的计算结果是错误的,也找不到原因,你能帮忙解下吗?回答:环己烷 的保留指数=100*[6+1*(lg12.6-lg6.5)/(lg13.9-lg6.5)]=687.1 甲苯 的保留指数=100*[7+1*(lg16.7-lg13.9)/(lg29-lg13.9)]=725.0
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气相色谱条件
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萃取头热解吸温度为250℃,时间为15min,不分流模式,解吸过程炉温保持在40℃;
进样口温度250℃ ,接口温度250℃ ;
起始柱温40℃ ,保持2min,以10℃/min至120℃,保持3min;
再以5℃ /min至180℃,保持2min;
再以10℃ /min至240℃,保留5 min,检测温度250℃.
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峰面积/(mv*min) 34 214 4.5 278 77 250 47.3
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= 934.598
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...
w丙烷 = 47.3*1.36/934.598 =0.0688 = 6.88%1年前查看全部
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1、利用对照品或者标准品图谱的保留时间tR,其峰面积为Ar,以及对照品或标准品的浓度Cr,由保留时间,对照样品图谱,确定所测成分峰的位置,对应找出其样品中所测成分的峰面积Ax,以及换算出取样量去浓度的关系.
2、要确定含量测定用的是什么方法,比如常用的有气相色谱的内标法、外标法,HPLC的外标一点法、外标两点法、标准曲线法等.
3、对上述数据,一般都要做平行试验,求出其峰面积为Ar的平均值,测成分的峰面积Ax的平均值.因为待测成分的浓度或者质量与峰面积成正比,由用的市面方法进行计算.比如HPLC的外标一点法,Cr/Ar=Cx/Ax,就可以求出所测成分的浓度,就可以换算出样品的含量了.
不明白的地方可以追问.1年前查看全部
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我觉得这个实验可以用梯度方法试一下.修改柱温.
你可以把柱温设定为40℃,然后进一针二硫化碳,看看二硫化碳什么时候出峰.假如4min出峰的话,那么这样设定:
初始柱温40℃,持续5min,然后程序升温.以10℃/min速率升温至100℃,持续2min停止.
具体情况要根据你的实验结果判断.我的建议是,先用低温把溶剂峰跑出来,然后梯度去跑四氯乙烯的色谱峰.具体情况根据试验情况再调整.1年前查看全部
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|采纳率95.2%拖尾峰和前沿峰是描述不对称色谱峰型的词语,
当一个峰从基线迅速出来,但回落时相对慢,就像拖着一个大尾巴,就叫拖尾峰.
相反地,一个峰比较慢地上升到峰顶,突然迅速回落到基线,就叫前沿峰.
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d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离;
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化合物无色就要对进行显色和辅助观察等,显色可以喷显色剂,辅助观察一般在紫外光下进行.
2、分离的效果可能不同.薄层色谱中一般展开剂的比例不同对分离效果就不一样,主要的原因是展开剂极性变化.1年前查看全部
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|采纳率92.9%DE值的测定我虽然没做过,但是液相色谱我很熟.
DE值也就是葡萄糖占糖浆干物质的百分比吧.
色谱图出来后,首先要找到你需要的峰,DE值也就是葡萄糖的峰,可以通过定位来找,就是再进一针葡萄糖标准品,看标准品的保留时间,再到原来的样品色谱图中找保留时间一致(保留时间有可能不完全一样,找最接近标准品保留时间的那个峰)的那个峰就是葡萄糖峰.然后,在色谱图中看这个峰的峰面积占全部峰的峰面积和的百分之几,这个值就是DE值,这是用面积归一化法来确定的.还可以通过外标法,内标法来确定,这要根据操作标准来进行.
我只是对液相色谱熟,对测DE值没值过,有欠缺的地方还请包涵.1年前查看全部
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