核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker?

All you said is correct,but you would like to run single chain gel,you have to denature the DNA and run it in formaldehyde gel.
If you would like to know whether the DNA is single stranded or double strand,run a regular gel and a denature gel with the DNA,you would be able to tell.
If the DNA is single stranded 750 base,in the regular gel it will move faster than 750 bp,but will be 750 base in denature gel.

这个和有什么光关系不大,是否能够拍摄到ECL的图像主要取决于设备是不是带有冷CCD.只有制冷的CCD才够灵敏度捕捉到膜上发出的光.
普通用于拍摄核酸和蛋白胶的相机就是普通CCD,天能2500就是普通的凝胶成像,ECL那么弱的光,一点都拍不到的.
要么找更高端的机器,要么就只能用胶片曝光了,否则无法观察ECL的条带.
你试试找找伯乐,Alpha什么的有高端成像仪的实验室,或者就找有暗室的实验室.

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通常用琼脂糖凝胶电泳 （电泳时,DNA两条单链不分开）,
1：对于样品中只有一个片段的双链DNA,跑出来时1条；
2： 如果电泳时样品内有两种大小不同的DNA分子,则根据大小跑出两条带.
3：对于样品里有很多不同分子大小的DNA,则跑出很多带.
4：对于只有一种质粒（闭合 环状 双链DNA环）而言,根据质粒的破坏程度,最多三条带,从上到下为： 开环,单链,超螺旋三条带.

好的,传说中就是如下三个：
1.loading buffer含有EDTA,就是传说中的螯合剂,螯合镁离子,防止DNA被降解.
2.loading buffer含有蔗糖（或者甘油或者聚蔗糖,反正就是比重大的东西）,就是传说中的砖头,样品揣着这块砖头就在点样孔里一沉到底,一时半会爬不起来.
3.loading buffer含有溴酚蓝,就是传说中的指示剂（迁移速率相当于300bps的DNA）,让看不到DNA的你知道条带跑到哪里了.

那个蛋白质电泳和DNA电泳我都做过,一个实验室!他们好像没有必须分开的理由 ,我实验室,蛋白质电泳和DNA电泳用的一套电源!（提供电压电流的!）教授说这样可以节约成本!

蛋白质和核算都是两性电离物质,蛋白质过多,蛋白质带电也会向电极泳动,从而影响实验结果的准确性