用原子吸收法测水中三价铁含量,酸化后的水样可以保存多长时间?

纳米银(Nano Silver)就是将粒径做到纳米级的金属银单质.纳米银粒径大多在25纳米左右,
所以可以的.
只不过需要稍微处理下.加点酸,使其溶解变成银离子.这个过程估计很快.因为你这个是纳米级的物质,溶解很快.
再雾化.然后原子化.才能进行分析.
满足雾化,和原子化这两个条件才可以分析.
不进行溶解的话,一般行不通,
银离子的大小事固定的.仪器稳定时,原子化率是固定的数值.
纳米银就算能原子化,可似乎纳米的大小不是固定的.纳米原子化率就是变动的.那么结果就不可靠了.
还有一点纳米银在水溶液中可以做布朗运动,悬浮.雾化时就不太可能了.空气比重太低.纳米银颗粒相对空气的比重来说就大非常之多.雾化效果就有很大区别了.雾化剂一般都是向上流出的.纳米银就下沉了.也无法改变仪器结构,使其雾化剂向下流.因为热空气本身就是向上流通的.上方还有个通风罩.保持气流的稳定.还有一个就是热量必须不能在仪器里面大量聚集.

比色法:
以生成有色化合物的显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法.比色法作为一种定量分析的方法,开始于19世纪30～40年代.比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性,反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定,它和显色剂的颜色差别较大.选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件,是比色分析的关键.
常用的比色法有两种：目视比色法和光电比色法,两种方法都是以朗伯-比尔定律(A＝εbc)为基础.常用的目视比色法是标准系列法,即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中,先按分析步骤显色,配成颜色逐渐递变的标准色阶.试样溶液也在完全相同条件下显色,和标准色阶作比较,目视找出色泽最相近的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试样中待测组分的含量.
光电比色法是在光电比色计上测量一系列标准溶液的吸光度,将吸光度对浓度作图,绘制工作曲线,然后根据待测组分溶液的吸光度在工作曲线上查得其浓度或含量.与目视比色法相比,光电比色法消除了主观误差,提高了测量准确度,而且可以通过选择滤光片来消除干扰,从而提高了选择性.但光电比色计采用钨灯光源和滤光片,只适用于可见光谱区和只能得到一定波长范围的复合光,而不是单色光束,还有其他一些局限,使它无论在测量的准确度、灵敏度和应用范围上都不如紫外-可见分光光度计.

在原子吸收光谱分析中,吸光度为0.1 ～ 0.5时,测量的准确度较高,在此吸光度范围,其浓度约为灵敏度的25 ～ 120倍.
因此先根据元素的灵敏度,可估算水最适宜浓度测量范围：
最低浓度 0.04×25 = 1 μg ∙mL-1
最高浓度 0.04×120 = 4.8 μg ∙ mL-1
根据浓度范围,再计算应称取试样的质量范围：
由于wCu=(25*1*10^-6 )/m=0.001
所以,最低质量 m1=(25*1*10^-6)/0.001=0.025g
最高质量 m2=(25*4.8*10^-6)/0.001=0.12g
一般称取试样质量为0.1～0.12g为宜.
希望对你有帮助!

A=abc，其中a吸光系数，单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。这两个溶液一比，吸光系数一样，因为是同一种物质。比色皿一般都是1cm的也一样。不一样的就是浓度了。所以一比0.435/0.835=x/10mg/L。最后未知浓度5.2958mg/L。不知道对不对……

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色相气谱
GC,
原子吸收
AAS