环烷烃能使酸性高锰酸钾,溴水褪色吗,弱弱问一下,环烯烃是什么,能使酸性高锰酸钾,溴水褪色?
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hjy3000 共回答了22个问题
|采纳率86.4%- 环烷烃不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色
环烯烃是在环烷烃的基础上 有至少一个双键(在环上的双键) 可以是酸性高锰酸钾和溴水褪色,那是双键的性质,可以被酸性高锰酸钾氧化 可以被溴水加成 - 1年前
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环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物.最简单的脂环烃是环丙烷.
脂环烃是不少重要药物的主要成份.
命名法
1.确定主体 2.取代基定位
稳定性1.角张力 2.扭转张力 3.空间位阻
具有脂肪族性质的环烃,分子中含有闭合的碳环,但不含苯环.
脂环烃的结构式常用多边形表示,多边形的每个顶点代表一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持 4 价所需的氢原子.
脂环烃也可含有两个以上的碳环,它们可用多种方式连接:分子中两个环可以共用一个碳原子,这种体系称为螺环;环上两个碳原子之间可以用碳桥连接,形成双环或多环体系,称为桥环;几个环也可以互相连接形成笼状结构.
单环烃的命名是用环字表示环烃,用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目,用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键,取代基的表示方法与链烃相同.双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环〔〕某烷(或烯),在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目,先写大环的碳原子数.如两个桥头碳原子直接相连,则桥上碳原子数为0.阿拉伯数字之间用圆点分开 .螺环的命名与双环化合物相似,根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷(或烯),在方括号内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外,两个环上碳原子的数目,先写小环的碳原子数.更复杂的化合物常用习惯名.
在室温和常压下,环丙烷和环丁烷为气体,环戊烷至环十一烷为液体,环十二烷以上为固体.环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高.环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中.环己烷是重要的化工原料.1年前查看全部
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环烷烃的环相对苯环,容易打开,但是其中的五元环和六元环也是比较稳定的.主要是三元和四元环容易打开,发生加成反应,可以与H2在Ni催化下开环加成;可以与HX发生开环加成;也可以与Br2的CCl4溶液反应,发生开环加成.只是不同于烯烃的是,不能与水发生加成反应.1年前查看全部
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|采纳率90.9%不是属于加成
加成反应是加在不饱和键上,对于环这种不饱和度,是不属于加成反应的.
我记得我以前看竞赛的书籍时,书上为了避开这个,故意用了一个开环加成,用来区别一般的加成.
百度百科上的定义是针对重键或共轭不饱和体系,没有直接指明普通开环是不是加成反应.
希望对你有所帮助!1年前查看全部
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A.CnI3n-1 B.CnI3n-2 C.CnI 3n-3 D.CnI3n-4
h2kevin1年前4
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ariel2 共回答了20个问题
|采纳率95%如果把苯环当作单双键交替
则选C
苯的同系物是指相差若干个CH2的烃基取代的产物
每增加一个CH2,就多3条键
若某苯的同系物中有n个C
则有(n-6)个CH2
则增加了3*(n-6)条键
而苯环本身有15条键
加起来等于
3*(n-6)+15=3n-3
所以是CnI 3n-3
选C1年前查看全部
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已知环烷烃的结构特点是碳原子之间以单键链接而形成环状,其性质与烷烃相似.请根据下列性质或描述,写出A、B、C、D的结构简式.
(1)A、B、C、D四种烃各0.2mol,分别在足量氧气中燃烧,都生成13.44lco2(标况下)
(2)A、C都能使溴水褪色,C与氢气反应可生成A
(3)A与氢气反应可生成B
(4)A、D互为同分异构体,但D与B一样都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.
则A B C Dxuer12181年前1
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d8786512311 共回答了24个问题
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单环烷烃的命名
书上说,当环烷烃上有两个或以上的取代基的时候,如果分子具有反轴对称型,构型用顺反来表示,若没有,用R,S,来表示.之后书上举了2甲基环烷烃的例子.何为反轴对称型?其次(1s,3s)-1-甲基-1乙基-3-氯-3-溴环己烷,中的S是如何判断的,因为如果按照规定看的方向应该向着甲基,那么乙基(和甲基共线)不就和成一个点了,怎么判断是顺时针还是逆时针?
这是书上给的(1s,3s)-1-甲基-1乙基-3-氯-3-溴环己烷结构图,如何理解环烷烃的键角问题,因为sp3杂化?低调_华丽1年前1
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计正反异构 7种
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故选C.点评:
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反正环算一个不饱和度,双键算一个不饱和度,三键算两个,直接加起来就可以了,基本不会错啦.
所以苯环是1+1*3=4
其实有公式可以算出来的,Ω=(C原子数×2+2—氢原子数)÷2,基本那就是这样.
另外找了些资料:
1.根据有机物的化学式计算
Ω=(C原子数×2+2—氢原子数)÷2
(1)若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.卤原子视作氢.
如CH2=CH2(乙烯)、CH3CHO(乙醛)、CH3COOH(乙酸)的Ω为1.
(2)有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算Ω.
如:C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子.
(3)碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃.
如C60(足球烯)
(4)烷烃和烷基的不饱和度Ω=0
如CH4(甲烷)
(5)有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子.
如CH3NH2(氨基甲烷)的Ω=0
2.根据有机物分子结构计算,Ω=双键数+叁键数×2+环数
如苯:Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.
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weichenf 共回答了17个问题
|采纳率82.4%按照大学的定义,环烷烃不是烷烃.
在定义里面,我们根据分子中的碳架,把烃分为两大类.一类是开链烃,一类是环烃.而烷烃是指开链的饱和烃.在第一阶分类的时候就已经把环烷烃从烷烃的概念里分开了.
因为环烷烃不是开链烃,所以无法说环烷烃属于烷烃.1年前查看全部
- 环烷烃属不属于烷烃
沧海毅力1年前2
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shjylzy 共回答了18个问题
|采纳率88.9%含有脂环结构的饱和烃.有单环脂环和稠环脂环.含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃,分子通式为CnH2n.环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃.稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中.环烷烃有很高的发热量,凝固点低,抗爆性介于正构烃和异构烃之间.化学性质和烷烃相似.其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定.
按照大学的定义,环烷烃不是烷烃.
在定义里面,我们根据分子中的碳架,把烃分为两大类.一类是开链烃,一类是环烃.而烷烃是指开链的饱和烃.在第一阶分类的时候就已经把环烷烃从烷烃的概念里分开了.
因为环烷烃不是开链烃,所以无法说环烷烃属于烷烃.1年前查看全部
- 环烷烃算不算烷烃?是不是:烷烃和环烷烃都属于饱和烃?
charlieliu811年前1
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冰激淋刺猬 共回答了18个问题
|采纳率94.4%饱和烃是指分子中的每个C原子都是以C—C键结合的烃,如烷烃,环烷烃.
不饱和烃是指分子中含C=C,C≡C的烃,如烯烃,炔烃.此外芳香烃也是不饱和烃.
环烷烃不算烷烃,因为它比烷烃多环状结构
烷烃和环烷烃都属于饱和烃1年前查看全部
- 环烷烃能不能发生加成反应
HH花子1年前1
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jfgxjgfxfg6575 共回答了16个问题
|采纳率93.8%【答:不能.准确说:环烷烃要想加成,需要破坏环上的碳碳键,需要的能量很高,所以一般加成条件不行;另外过高的能量破坏碳碳键会更复杂,所以产物会很多,没有应用价值.】1年前查看全部
- 环烷烃的不饱和度是多少?
渝妃1年前3
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cong_zx 共回答了20个问题
|采纳率80%不饱和度为环的个数1年前查看全部
- 关于桥环烷烃的疑惑根据规则可知括号中间的数字代表每一条桥上的碳原子数,可是我数来数去没有哪条桥上有3个碳原子数啊·难道是
关于桥环烷烃的疑惑
根据规则可知括号中间的数字代表每一条桥上的碳原子数,可是我数来数去没有哪条桥上有3个碳原子数啊·难道是我划错桥了·?那么桥又是哪几条喔?
不懂得别来***我·
1.5是桥头这是肯定的,那2.4是不是桥头喔?
hi171731年前2
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左手冰冷 共回答了16个问题
|采纳率87.5%编号没错 1 5两个C原子称为桥头C原子 中括号内数字表示两个桥头C原子之间相隔多少个C原子 按从大到小的顺序 这个分子中 从1到5之间最多隔3个C原子(2 3 4 )第二多隔2个C原子(6 7) 第三多隔1个C原子(8) 最后2 4 之间有相连 所以用0 上角标2 41年前查看全部
- 环烷烃的衍生物有顺反异构时能不能用Z,E命名
QQ球1年前1
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bence1006 共回答了19个问题
|采纳率84.2%可以,但是一般用RS命名,尤其是超过3个C有支链时1年前查看全部
- 苯的分子是环状结构,其性质跟环烷烃相似,为什么不对
苯的分子是环状结构,其性质跟环烷烃相似,为什么不对
2、下列物质中由于含有杂质而呈黄色的是(A D)
A、硝基苯 B、Na2O2 C、AgBr D、浓HNO3
为什么
3、硝基苯和酒精不可用分液漏斗分离,为什么,海静梵音1年前1
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微风徐徐vicki 共回答了18个问题
|采纳率77.8%1.环烷烃都是碳碳单键连接,而苯不是,苯环是由六个碳原子杂化轨道形成离域π键连接,可能你们没有学,但你可以理解为单双键交替,总之跟环烷烃不一样2.制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色
而浓硝酸因见光分解产生二氧化氮,又溶于硝酸显黄色
过氧化钠和溴化银本来就是黄色的,确切的说是浅黄色
3.硝基苯和酒精互溶,当然不能用分液漏斗分离1年前查看全部
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