隐性基因

xiaoxue622022-10-04 11:39:541条回答

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**暗留香 共回答了17个问题 | 采纳率100%
与显性基因相对,隐性基因,是支配隐性性状的基因.在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因.
1年前

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显性基因和隐性基因列举一些隐性基因和显性基因(例如双眼皮是显性基因,单眼皮是隐性基因).越多越好
weijiel1年前3
大宁de明天 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
常染色体显性遗传:多指、并指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传:镰刀性细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、囊状纤维病
X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病
X染色体隐性遗传:色盲、血友病
Y染色体遗传:外耳道多毛症
染色质遗传:主要是代谢方面的疾病
多基因遗传病:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病
如何分辨生物中的显性基因和隐性基因?
深海鱼宫1年前5
yyangyuan 共回答了17个问题 | 采纳率100%
首先看族谱图,两个没病的人生出一个有病的,那就是隐性基因,即无中生有;
两个有病的生出一个没病的,那就是显性基因,既有中生无.这是最基本得,不明白在问吧
隐性基因(a)可导致人患一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离的
隐性基因(a)可导致人患一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型Aa和AA的个体都表现正常.在一个隔离的群体的第一代(Ⅰ)中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变发生,在下一代(Ⅱ)的成人中a的频率,以及(Ⅱ)代的新生儿中杂合子(Aa)的频率的变化趋势分别是(  )
A. 下降、下降
B. 上升、下降
C. 下降、上升
D. 上升、上升
树高千尺1年前2
jasonshen83 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
解题思路:本题是对基因频率和基因型频率变化的考查,影响基因频率变化的因素有突变、迁移、选择和遗传漂变等.

由题意可知,aa个体在10岁前全部死亡,因此子代中aa的个体逐渐被淘汰,成人a基因频率下降;子代新生儿中Aa的基因型频率=2×A×a,根据数学公式2A×a当A=a时有最大值0.5,由于A的增大a的减小,A与a的差值变大,所以2Aa的值变小,即Aa所占的比例下降.
故选:A.

点评:
本题考点: 基因频率的变化.

考点点评: 本题的知识点是自然选择对基因频率变化的影响和基因型频率的计算方法,对于选择对及有漂亮的影响的理解及运用数学的方法判断基因型频率的变化是解题的关键.

在一个随机交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因决定),在这个种群中,BB
在一个随机交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因决定),在这个种群中,BB与Bb的个体依次是
A 33% 67%
B 64% 32%
C 80% 16%
D 48% 8%
yaobin20021年前2
如昔 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
B
解析:
(B+b)^2=BB+2Bb+bb
bb的频率为4%,则b为20%,则B为1-20%=80%,即0.8.
所以BB个体是0.8*0.8=0.64,Bb个体是2*0.8*0.2=0.32
☆⌒_⌒☆ 希望可以帮到you~
同一个细胞中的dna相同吗?还有一对等位基因(一条是显性基因一条是隐性基因如a和A)每条染色体中的dna相同吗?
椰林树影1年前2
告尔 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
你的概念理解的不太好,所以可能有些混乱.
DNA是遗传物质,是一种分子,性质稳定.
DNA既存在于细胞核,也可以存在于细胞核外,所有的DNA构成了基因组他们共同决定了表型.
等位基因即allel,我们常听说,由于人是2倍体动物,所有同一个基因有两个座位,但只有一条是转录的.
染色体只有在细胞分裂前期才会形成,平时是染色质,显微镜下看不到.
你说的同一个细胞,我不太理解,是否是同一个人的细胞,这个问题没问清楚.DNA只有四种,A/G/T/C.
人有23对染色体,每条染色体上的基因当然是不同的.
受精卵中的成对基因(  )A. 全部都是显性基因B. 一为显性基因,另一为隐性基因C. 全部都是隐性基因D. 以上均有可
受精卵中的成对基因(  )
A. 全部都是显性基因
B. 一为显性基因,另一为隐性基因
C. 全部都是隐性基因
D. 以上均有可能
020791年前3
swtllp 共回答了25个问题 | 采纳率100%
解题思路:受精卵中的成对的基因,位于成对的两条染色体上,成对的两条染色体,一条来自精子,一条来自卵细胞.也就是成对的两个基因,一个来自父方,一个来自母方.来自父方(或母方)的基因可能是显性,也可能是隐性.因而这一对基因的可能性,有三种情况.

受精卵中的成对的基因,一个来自父方,一个来自母方,来自父方(或母方)的基因可能是显性也可能是隐性,因而受精卵中成对的基因的可能性有三种情况:均为显性,均为隐性,一个是显性一个是隐性.
故选:D

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 理解染色体与基因的关系,理解生殖过程中染色体的变化规律,是解决这个问题的基础.所以同学们平时学习中一定要注意对基础知识的理解和掌握.

一头杂合的黑牛,产生40万个精子,其中含有隐性基因的精子数为() A.10万个 B.20万个 C.5万个 D.15万个
一头杂合的黑牛,产生40万个精子,其中含有隐性基因的精子数为() A.10万个 B.20万个 C.5万个 D.15万个
一头杂合的黑牛,产生40万个精子,其中含有隐性基因的精子数为()
A.10万个 B.20万个 C.5万个 D.15万个
扎入心的水滴1年前5
fanzhiguang 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
B
根据减数分裂的原理可知
随机交配的自然种群里,若一对等位基因中显性基因与隐性基因的频率相等时,则显性性状个体数量多,
随机交配的自然种群里,若一对等位基因中显性基因与隐性基因的频率相等时,则显性性状个体数量多,
为什么错了,原因是什么?请大家帮忙解答,谢谢!
zhbango1年前1
放弃虚伪 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
显性性状个体数量多,不一定,题目中没有明确说明隐性基因产生的个体能否产生后代
因为该种群最初基因型频率为(1/4)AA、(2/4)Aa、(1/4)aa.①若在随机交配的情况下,“如果每一代隐性基因产生的个体都不能产生后代”,失去基因交流,随自身个体的死亡而丢失,则基因a的频率将越来越小.②若在随机交配的情况下,“如果每一代隐性基因产生的个体能产生后代”,这种情况下,显性性状个体数量并不一定多,题目中没有明确说明隐性基因产生的个体能否产生后代,
杂合子Aa中隐性基因是否表达?
xx海角的小猪1年前1
waterdoll1314 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
如果是共显性或不完全显性,就会表达,完全显性不表达.
当显、隐性基因同时存在于体细胞时,生物体表现出现出显性基因控制的性状.( )
当显、隐性基因同时存在于体细胞时,生物体表现出现出显性基因控制的性状.( )
请判断正误.并说明理由.
aliao12161年前3
九月树1 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
不一定啊,如果这两个显、隐性基因控制的是不同的相对性状,那么就会分别在各自控制的性状呈现显或隐性
在豌豆的相对性状中,若显性基因A控制考白花,隐性基因a开红花,由它们随意组合成成对基因,在产生后代时,
在豌豆的相对性状中,若显性基因A控制考白花,隐性基因a开红花,由它们随意组合成成对基因,在产生后代时,
共有多少种就交配类型?写出它们的交配形式
光荣与赞美1年前1
如烟逝去 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
亲代:AA * AA
子代:AA
亲代:AA * Aa
子代:AA :Aa=1:1
亲代:Aa * Aa
子代:AA:Aa:aa=1:2:1
亲代:Aa * aa
子代:Aa:aa=1;1
亲代:aa * aa
子代:aa
显性基因和隐性基因分别控制什么?
elizabeth12251年前5
山东旅游 共回答了20个问题 | 采纳率95%
性状就是生物所表现出的各种形态,基因是DNA的片段.DNA就是大部分生物的遗传物质,这里储存了生物性状的信息,所以基因控制性状.显性基因是控制显性性状发育的基因,隐性基因是支配隐性性状的基因.
生物题、11题.1.什么叫遗传,变异,性状,相对性状?2.什么叫染色体,基因?3.什么叫等位基因,显性基因,隐性基因?4
生物题、11题.
1.什么叫遗传,变异,性状,相对性状?
2.什么叫染色体,基因?
3.什么叫等位基因,显性基因,隐性基因?
4.什么叫基因型,表现型?
5.亲代的性状是靠什么遗传给后代的?
6.生物个体体细胞中染色体和基因的组成有什么特点?
7.生物个体生殖细胞中染色体和基因的组成有什么特点?
8.生物的性状是如何受基因控制的?
9.解释生男生女的原因.
10.生物的性状除了受基因的控制外,还受什么影响?
11.什么叫可遗传的变异和不遗传的变异?
lhyboy20041年前1
xx之铁 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
5亲代的性状靠遗传因子遗传给后代的
6染色体的组成人体的23对染色体,有22对是常染色体,组成男女都一样,另外一对是性染色体,男的组成为XY,女的组成为XX.
你说的体细胞中的染色体组成就是指常染色体组成,这个就不清楚了,不过可以告诉你,一般没人会去了解他的组成,因为这太复杂了
精子和卵子都是有生殖细胞分裂产生的,所以,精子中染色体是一半为X,一半为Y,而卵子则全部为X
基因的组成:脱氧核糖核酸(DNA,为英文Deoxyribonucleic acid的缩写),又称去氧核糖核酸,是染色体的主要化学成分,同时也是组成基因的材料.有时被称为“遗传微粒”,因为在繁殖过程中,父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中,从而完成性状的传播.
a.DNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体.
b.每一种核酸由三个部分所组成:一分子含氮盐基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根.
c.核酸的含氮盐基又可分为四类:鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)
d.DNA的四种含氮盐基组成具有物种特异性.即四种含氮盐基的比例在同物种不同个体间是一致的,但再不同物种间则有差异.
e.DNA的四种含氮沿基比例具有奇特的规律性,每一种生物体DNA中 A≈T C≈G加卡夫法
8通过显性和隐性基因控制遗传性状.一般来说,很多性状,如单(双)耳垂,单(双)眼皮,单(双)下巴等,都是一对基因控制的,可以用A和a表示,三种组合AA,Aa,aa.前两种都称显性,第三种代表隐性.有的性状由显性决定,有的则是隐性决定.
10性状=基因型+环境
显性基因和隐性基因是等位基因吗显性基因和隐性基因属于等位基因吗
大海中的鱼1年前3
米妮花 共回答了23个问题 | 采纳率100%
等位基因是指位于同源染色上的两种不同基因
比如大眼睛(A)小眼睛(a)这就是一对等位基因
在一个随机交配的果蝇群体中在一个随即交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因
在一个随机交配的果蝇群体中
在一个随即交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因决定).在这个群体中,BB与Bb个体所占比例是?
我的疑问是,随即交配不应该是遵循孟德尔定律的吗?那为什么bb的和B__的不是1:3关系啊?如果说bb为不利变异,会死掉很多的话,那b+B就不是1了呀.那怎么能用b=0.2 B=0.8来算呢?
很疑惑.希望解答.谢谢!
秦怀楚1年前1
saimi1020 共回答了24个问题 | 采纳率75%
你说的那个1:3是在显隐性基因频率相同的基础上,这里不需要考虑到不利变异,高中应该学过有关基因频率的计算吧,你看看在书上能不能找到那个框图(第一横排和第一竖排都为显隐性基因的基因频率,横与竖相乘得四个结果),还有不懂的再问
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设人的某一特征(如眼睛大小)是由他的一对基因所决定的,以d表示显性基因,r表示隐性基因,则具有dd基因的人为纯显性,具有rr基因的人是纯隐性,具有rd基因的人为混合性.纯显性与混合性的人都露显性基因决定的某一特征,孩子从父母身上各得到1个基因,假定父母都是混合性.
问:(1)1个孩子有显性基因决定的特征的概率是多少?
(2)2个孩子中至少有一个有显性基因决定的特征的概率是多少?
minigyp1年前1
plpluiui 共回答了20个问题 | 采纳率90%
解题思路:对于(1)求1个孩子有显性基因决定的特征的概率是多少,因为有显性基因决定的特征有2中可能纯显性dd,和混合体rd,分别求出2种可能性的概率相加即可得到答案.
对于(2)求2个孩子中至少有一个有显性基因决定的特征的概率,对于至少问题可以考虑求其反面没有显性基因决定的特征,即2个孩子都具有rr基因的纯隐性特征,然后用1减去它即可得到答案.

因为父母都是混合性.即rd型的,
易得到孩子的一对基因为dd,rr,rd的概率分别为[1/4],[1/4],[1/2],
(1)孩子有显性决定的特征是具有dd,rd,所以:1个孩子有显性决定的特征的概率为[1/4]+[1/2]=[3/4].
(2)因为2个孩子如果都不具有显性决定的特征.即2个孩子都具有rr基因的纯隐性特征,其概率为[1/4]•[1/4]=[1/16].所以2个孩子中至少有一个显性决定特征的概率为1-[1/16]=[15/16].

点评:
本题考点: 相互独立事件的概率乘法公式;互斥事件与对立事件.

考点点评: 此题主要考查相互独立事件的概率乘法公式在求基因问题中的应用,题中涉及到“至少”问题的求解,利用求反面的思想.这类题目属于数学与生物的结合,同学们需要注意.

请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点
milanmack1年前2
pengjinyuan 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
口诀是:无中生有为隐性,生女患病为常隐.
在遗传系图中,只要是双亲无病生出有病的女孩,肯定是 常染色体上隐性基因控制遗传病.
它的特点主要是两个携带者的后代男孩、女孩的发病率一样.在整体中的发病率低.
怎样判断显性基因还是隐性基因?就今天
怎样判断显性基因还是隐性基因?就今天
如题,比如说1、爸双眼皮,妈单眼皮,我双眼皮,那什么是隐性?2、爸妈双眼皮,我单眼皮,什么是显性?3、爸妈单眼皮,我双眼皮,什么是显性?4、爸单眼皮,妈双眼皮,我单眼皮,什么是隐性?最好再举一个例子,这问题困惑我很久.怎样判断?
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尖子牙 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
(以下回答均是以“性状由一对等位基因控制”为前提)
无中生有则此“有”为隐性,象“2.爸妈双眼皮,我单眼皮”这种情况,双眼皮为显性,单眼皮为隐性;象“3.爸妈单眼皮,我双眼皮”,则单眼皮为显性
“1.爸双眼皮,妈单眼皮,我双眼皮”这个例子判断显隐性的前提是父母均为纯合子,则子代表现的性状为显性,此例中双眼皮显性;“4.爸单眼皮,妈双眼皮,我单眼皮”,若父母皆纯合,则“我单眼皮”单眼皮显性,双眼皮隐性
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C.子代中黄色的基因组成是Eh D.亲代的基因组成是Hh、Hh
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D

本题主要考察基因的遗传和性状的表达规律。侧重考察学生的逻辑推理能力。鹦鹉羽毛的黄色与蓝色是一对相对性状,两只黄色鹦鹉交配,子代中羽毛有黄色和蓝色。说明蓝色是隐性性状(基因型为hh),黄色是显性性状(基因型有HH、Hh),亲代的基因组成为Hh.利用基因的重组与表达规律来解题是关键。答案:D
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A.都能卷舌
B.都不能卷舌
C.有的能卷舌,有的不能卷舌
D.卷舌的和不能卷舌的各占一半
舒展261年前1
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解题思路:当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状.

已知决定卷舌的基因是显性基因A,决定不卷舌的基因是隐性基因a,则不卷舌个体的基因组成aa;一对不卷舌的夫妇,他们传给子女的基因都是a,即他们子女的基因组成是aa,表现为不卷舌.
故选:B

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 某一性状,父母双方都是隐性性状时,子女也只能表现为隐性性状.

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人类的白化病是由隐性基因(用e表示)控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个白化病的孩子,这对夫妇的基因组成

[ ]

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C.R R、r r
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10000中有一aa就是a的基因频率是1/100,就是a来自母方是1/00.的.A基因频率是99/100,AA的基因型频率就是99/100*99/100.Aa的基因型频率就是2*99/100*1/100
什么是 隐性基因与隐性性状
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DQWRK0 共回答了25个问题 | 采纳率88%
简单说,基因是成对的,隐性与显性搭配时就表现为显性性状.只有一对基因都是隐性才表现为隐性基因代表的性状
西瓜果肉的红色和黄色是一对相对性状,若用H表示显性基因,h表示隐性基因,下表所示是两株西瓜杂交的结果.下列说法正确的是
西瓜果肉的红色和黄色是一对相对性状,若用H表示显性基因,h表示隐性基因,下表所示是两株西瓜杂交的结果.下列说法正确的是
亲代 子代
红色×红色 红色、黄色
A.子代果肉的红色和黄色之间的差异叫变异
B.亲代西瓜只能产生一种精子
C.亲代H和h基因是通过受精卵传递给子代的
D.亲代和子代体细胞控制红色果肉的基因组成相同
你是我地1年前1
小熊肥肥 共回答了27个问题 | 采纳率96.3%
对变异的理
1.亲代与子代之间的差异
2.子代不同个体之间的差异
3.同种生物不同品种之间的差异
符合第2条,因此A正确
(2011•威海模拟)下列关于显性基因和隐性基因的叙述中,错误的是(  )
(2011•威海模拟)下列关于显性基因和隐性基因的叙述中,错误的是(  )
A.决定人的双眼皮的基因是显性基因
B.决定人的单眼皮的基因是隐性基因
C.显性基因控制的性状可以表现出来
D.隐性基因控制的性状不可以表现出来
what14141年前1
无忧小和尚 共回答了10个问题 | 采纳率100%
解题思路:生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当控制生物性状的一对基因都是显性基因时,显示显性性状;当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状.

A、决定人的双眼皮的基因是显性基因,A正确;
B、决定人的单眼皮的基因是隐性基因,B正确;
C、显性基因控制的性状可以表现出来,C正确;
D、隐性基因控制的性状也可以表现出来如当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状,D错误.
故选:D

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及与性状之间的关系.

如图某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用h表示.请分析回答问题:
如图某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用h表示.请分析回答问题:
(1)该致病基因是______性基因,位于______(填X或Y)染色体上.
(2)Ⅰ代2号的基因型为______.
(3)Ⅲ代6号的基因型为______,是纯合子的几率为
[1/2]
[1/2]

(4)若Ⅲ代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为
[1/8]
[1/8]
bapu1年前1
baobao310 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
解题思路:分析遗传系谱图可知,该遗传病是隐性遗传病,且由题意知,是伴性遗传病,由于Ⅲ-5是患者,其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,因此是X染色体上的隐性遗传病;男患者的基因型为XhY,男性正常的基因型为XHY,女患者的基因型为XhXh,女正常的基因型为XHXH、XHXh

(1)由分析可知,该病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病.
(2)Ⅲ-5是患者,基因型为XhY,其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4正常,所以Ⅱ-4的基因型为XHXh,其中Xh,来自其母亲Ⅰ-2,因此Ⅰ-2虽然正常,但是携带致病基因,基因型为XHXh
(3)由遗传系谱图可知,Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型为XHY、XHXh,后代女孩的基因型为XHXh、XHXH,比例是1:1,所以是纯合子的几率为XHXH=[1/2].
(4)由(3)分析可知,Ⅲ-6的基因型是XHXh的概率是[1/2],因此Ⅲ代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为XhY=[1/2×
1
4=
1
8].
故答案为:
(1)隐 X
(2)XHXh
(3)XHXh、XHXH [1/2]
(4)[1/8]

点评:
本题考点: 伴性遗传.

考点点评: 该题的解题思路是先根据遗传系谱图和题干信息判断遗传病的类型和致病基因的位置,然后写出遗传系谱图中相关个体的基因型并进行概率计算.

下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答: (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的_
下图是某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病,Ⅲ 7 号个体婚前应进行______,以防止生出有遗传病的后代。
(2)可以排除这种病是显性遗传病的原因是_______。若Ⅱ 4 号个体不带有此致病基因,Ⅲ 7 和Ⅲ 10 婚配,后代男孩患此病的几率是__________。
(3)若Ⅱ 4 号个体带有此致病基因,Ⅲ 7 是红绿色盲基因携带者,Ⅲ 7 和Ⅲ 10 婚配,生下患病孩子的概率是______________。
(4)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同,则翻译至该点时发生的变化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54%,其一条单链中22%是碱基A,那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。
zy8007241年前1
迷失的風 共回答了12个问题 | 采纳率100%
(1)单 遗传咨询
(2)Ⅱ 3 、Ⅱ 4 没有病,Ⅲ 8 却患病 1/4
(3)3/8
(4)氨基酸(种类)不同(或答“翻泽出不同的氨基酸”、“氨基酸种类发生变化”) (蛋白质或酶)合成终止(或答“翻译终止”“翻译停止”。)
(5)24%
显性基因控制隐性基因,隐性基因控制隐性性状.______.
shaguahehe1年前1
darkhorse343 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
解题思路:显性基因是控制显性性状的基因,隐性基因是支配隐性性状的基因.杂合状态下能在性状中得到表现的基因,称为显性基因,通常用一个大写的英文字母来表示;纯合状态时性状能显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因.

当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只是显性基因控制的性状能够表现出来,而不是显性基因控制隐性基因,因此该题的说法是错误的.
故答案为:×

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 当控制某一性状的基因是杂合的时,隐性基因控制的性状不表现,但这个基因仍然会传递给下一代.

如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).据图分析回答下列问题:
如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).据图分析回答下列问题:
(1)9号所患遗传病属于______染色体______遗传病.
(2)6号基因型是______.
(3)6号和7号婚配后,在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是
[1/4]
[1/4]

(4)要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是______.
icecreamkikihot1年前1
泡泡梦之恋 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
解题思路:分析系谱图:图示是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图,3号和4号均不患此病,但他们有一个患此病的女儿(9号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明此病为常染色体隐性遗传病.

(1)由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病.
(2)10的基因型为bb,则6号的基因型为Bb.
(3)6号和7号的基因型均为Bb,因此他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是[1/4].
(4)9号的基因型为bb,要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是BB.
故答案为:
(1)常 隐性
(2)Bb
(3)[1/4]
(4)BB

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能运用口诀准确判断系谱图中遗传病的遗传方式,进而推断相应个体的基因型,并计算相关概率.

成对的显性基因和隐性基因位于一条染色体上.这句话问题在哪儿?
zxw6666661年前1
字量天 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
位于所有的染色体上
基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想
基因检测可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因.
请回答:
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?______为什么?______
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?______为什么?______.
狼的迷途1年前1
vivianhai 共回答了22个问题 | 采纳率81.8%
解题思路:本题主要考查伴X隐性遗传病的特点.
1、人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者;
2、双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有1/2的可能性为携带者;
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者;
4、如果女性是一患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者.

(1)已给条件是夫妻双方一人为患者,另一人表现正常.由于是X染色体隐性遗传病,则表现正常的妻子时,其基因型可能是纯合的,也可能是杂合的,即从表现不能推测其基因型.因此对男性胎儿进行基因检测,原因是妻子可能是携带者.
(2)表型正常为丈夫时,其表型和基因型是一致的,既由丈夫的表型推测他的基因型.正常胎儿的性别为女性,原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因.
故答案为:
(1)需要 因为表现型正常的女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因
(2)女性 女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常的显性基因,因此表现正常

点评:
本题考点: 人类遗传病的监测和预防.

考点点评: 本题主要考查学生对伴X隐性遗传病遗传特点的理解和分析能力.要注意,X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的.

在豚鼠中,黑毛对白毛是显性,如果基因库中,90%是显性基因B,10%是隐性基因b,则种群中基因型BB、Bb、bb的频率分
在豚鼠中,黑毛对白毛是显性,如果基因库中,90%是显性基因B,10%是隐性基因b,则种群中基因型BB、Bb、bb的频率分别是(  )
A. 18%、81%、1%
B. 81%、18%、1%
C. 45%、45%、10%
D. 45%、40%、15%
sharp12011年前4
天地一子 共回答了17个问题 | 采纳率100%
解题思路:哈代-温伯格定律认为:BB的基因型频率为B的基因频率的平方,bb的基因型频率为b的基因频率的平方,Bb的基因型频率为2×B的基因频率×b的基因频率.

BB的基因型频率为=90%×90%=81%;
bb的基因型频率为=10%×10%=1%;
Bb的基因型频率为=2×90%×10%=18%.
故选:B.

点评:
本题考点: 基因频率的变化.

考点点评: 本题考查基因频率的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.此题解题的关键在于学生要了解哈代-温伯格定律.

由隐性基因决定的性状叫隐性性状
阴险1年前1
pghholl 共回答了16个问题 | 采纳率100%
对的
有一种严重的椎骨病是由一隐性基因(a)引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大
有一种严重的椎骨病是由一隐性基因(a)引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大
父母表现正常
lonnielong1年前1
麒麟猛犸 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
因为没遗传图谱,所以就有两种情况:
第一种是:如果致病基因在常染色体上,则父母的基因型均为Aa,那么后代会有AA、Aa和aa三种可能性,分别是四分之一、四分之二、四分之一的可能性.题目问携带致病基因的可能性,默认是正常孩子,那就在AA和Aa中考虑,所以女儿携带致病基因的可能性为三分之二.(注意,题目中已经告诉我们生了女儿,因此不需要考虑生女儿的几率了).
第二种是:如果致病基因在X染色体上,那么母亲的基因型是XAXa,父亲的基因型是XAY,由此可知后代女儿的基因型有两种:XAXA、XAXa,各占二分之一,所以女儿携带致病基因的可能性是二分之一.
在一个随机交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因决定),求BB与Bb个体所
在一个随机交配的果蝇群体中,4%的果蝇为黑身(b隐性基因决定),96%的果蝇为灰身(B显性基因决定),求BB与Bb个体所占的比例.
gaoshen31年前1
aaa8269814 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
一个b基因所占概率为0.2,B为0.8,因此BB所占比例为0.8×0.8=64%,Bb所占比例为0.8×0.2×2=32%(乘2可以理解为Bb 、bB两种情况),剩下的百分之4即为黑身果蝇.
另一种思路:灰身果蝇中,纯种果蝇占三分之一,三分之二即为Bb基因的果蝇所占比例:96%×2/3=64%
人的卷舌性状是由一对基因控制的,卷舌性状由显性基因(A)控制,不卷舌性状由隐性基因(a)控制.阅读下面的图解,回答19-
人的卷舌性状是由一对基因控制的,卷舌性状由显性基因(A)控制,不卷舌性状由隐性基因(a)控制.阅读下面的图解,回答19--20题.(  )
①的基因组成是(  )
A.AA
B.Aa
C.aa
zjw39575331年前0
共回答了个问题 | 采纳率
孟德尔豌豆杂交实验,孟德尔在不知道豌豆有分显性和隐性基因的情况下,怎么知道要用纯合子(这时他还不知道)杂交?又是怎么知道
孟德尔豌豆杂交实验,
孟德尔在不知道豌豆有分显性和隐性基因的情况下,怎么知道要用纯合子(这时他还不知道)杂交?又是怎么知道他用的就是纯合子?
大象开摩托1年前1
sqxzhlf 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
我个问题很好,人家也常讨论.
大家一致的看法是,孟德尔是碰巧了,正好用豌豆杂交,而豌豆是纯合子.
(如果有其他的说法,我也想看看.)
51.连锁遗传题果蝇中隐性基因a、b和c是性连锁的.两个亲本杂交产生的F1是a+b+c+/abc和abc/Y.若将这两个
51.连锁遗传题
果蝇中隐性基因a、b和c是性连锁的.两个亲本杂交产生的F1是a+b+c+/abc和abc/Y.若将这两个F1个体杂交,则正确的结果是:
A.交换值不能根据产生的F2估算;
B.仅按F2中的雄果蝇就可以测定交换值
C.可以按产生的所有子代估计交换值
D.等位基因a和b在雌性F1是反式排列的
我知道为什么啊,但为什么不选C?D中反式排列是啥?
主力图英杰1年前1
佯睡的小鱼 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
注意在雌性群体中,无法检测出交换的配子,因为杂合体与显性纯合体无法区分,所以我们不知道配子是什么.对于计算交换率,是计算交换后,发生交换了的配子在配子中的比率,因此不能在所有的子代个体中计算.
所谓顺式排列,是指两个非等位显性基因(或隐性基因)位于同一个染色体上;反式排列是指两个非等位显性基因(或隐性基因)位于一对同源染色体的不同染色体上.例如:顺式:AB/ab 反式:Ab/aB
(2012•江宁区一模)人类染色体上控制耳垂的基因中,有耳垂由显性基因“A”控制,无耳垂由隐性基因“a”控制,且位于细胞
(2012•江宁区一模)人类染色体上控制耳垂的基因中,有耳垂由显性基因“A”控制,无耳垂由隐性基因“a”控制,且位于细胞内的一对染色体上.如图为不同细胞中染色体上控制耳垂性状的基因组成,请据图回答

(1)有耳垂和无耳垂是人类同一性状的不同表现类型,这在遗传学上称为______.
(2)图中性状表现为有耳垂的是______.(填序号)
(3)若甲男子母亲的基因组成是图A,图C表示父亲的基因组成,则甲男子的基因组成是图______.
(4)若甲男子与无耳垂女子结婚,生了一个有耳垂女儿,他们再生一个无耳垂孩子的可能性是______.
开心元宝1年前1
春上秋下123 共回答了25个问题 | 采纳率96%
解题思路:生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状.

(1)同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状;有耳垂和无耳垂是人类同一性状的不同表现类型,因此有耳垂和无耳垂是一对相对性状.
(2)当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时,生物体表现出显性性状;因此图中表现为有耳垂的是图A、和图B.
(3)甲男子控制耳垂的一对基因由其母亲提供一个显性基因A,由其父亲提供一个隐性基因a,因此其基因组成是Aa.
(4)该男子产生两种类型的生殖细胞:A和a,无耳垂女子产生一种类型的生殖细胞a,因此他们所生子女的基因组成是Aa或aa,即他们每生育一个孩子无耳垂的可能性是50%.如图所示:
故答案为:(1)相对性状
(2)A、B
(3)B
(4)50%

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 此题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系.

假如用大写英文字母表示显性基因,用小写英文字母表示隐性基因,下列基因中,能够显示隐性性状的是(  ) A.DD B.Dd
假如用大写英文字母表示显性基因,用小写英文字母表示隐性基因,下列基因中,能够显示隐性性状的是(  )
A.DD B.Dd C.aa D.Aa
a0rs1年前1
ski2640we39_d_3 共回答了17个问题 | 采纳率100%
生物的性状一般是由DNA上的基因控制的.控制生物性状的基因是成对存在的,在遗传时,亲代的性状有的能够在后代中表现出来,有的则不能表现出来.根据性状在亲代和后代中的表现规律,相对性状分为显性性状和隐性性状.把控制显性性状的基因叫做显性基因,通常用大写的英文字母(如A)表示;把控制隐性性状的基因叫做隐性基因,通常用小写的英文字母表示(如a).倘若细胞内控制某一性状的一对基因为两个大写字母或一大一小(如AA或Aa)该生物个体表现为显性基因A所控制的性状,即显性性状;细胞内控制某一性状的一对基因为两个小写字母(如aa)该生物个体表现为隐性性状.综上所述A、B、D选项错误,只有C选项正确.
故选:C
如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合子,请
如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合子,请据图回答:

(1)甲病是致病基因位于______染色体上的______性遗传病;乙病是致病基因位于______染色体上的______性遗传病.
(2)Ⅱ-5的基因型可能是______,Ⅲ-8的基因型是______.
(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是
[2/3]
[2/3]

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是
[5/12]
[5/12]
jingying20031年前1
成成熊 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:分析系谱图:1号和2号均患有甲病,但他们有个正常的女儿(5号),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有个患乙病的女儿(4号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病为常染色体隐性遗传病.

(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病;乙病为常染色体隐性遗传病.
(2)根据1号、2号和4号可知,Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb;Ⅲ-8的基因型是Aabb.
(3)Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB([1/3])或aaBb([2/3]),Ⅱ-7为纯合子,则Ⅲ-10的基因型为纯合子(aaBB)的概率是[1/3+
2

1
2=
2
3].
(4)Ⅲ-9的基因型为aabb,Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB([2/3])、aaBb([1/3]),他们婚配,生下正常男孩的概率是([2/3+
1

1
2])×[1/2]=[5/12].
故答案为:
(1)常 显 常 隐
(2)aaBB或aaBb Aabb
(3)[2/3]
(4)[5/12]

点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.

考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,进而运用逐对分析法进行相关概率的计算.

有耳垂受显性基因(A)控制,无耳垂是隐性,受隐性基因( a )控制.一对有耳垂的夫妇生下了一个无耳垂
有耳垂受显性基因(A)控制,无耳垂是隐性,受隐性基因( a )控制.一对有耳垂的夫妇生下了一个无耳垂的孩子,
(1)这对夫妇的基因组成______
(2)无耳垂孩子的基因组成______
(3)写出遗传图解.
二马羊1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
一只杂合的绵羊,其精巢中要10万精原细胞形成精子,其中含有黑色隐性基因的精子约有?
遗失在黑夜1年前1
上ii米线009 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
200000个吧.因为羊是杂合的,首先一个杂合的精原细胞正常下会产生两对精子(减数分裂),即四个精子,每对基因相同.因此,一个杂合精原细胞就产生了2个隐性精子,所以十万就有二十万个了.
双眼皮由显性基因B控制,单眼皮由隐性基因b控制,若一双眼皮男子与一单眼皮女子结婚,其后代单眼皮与双眼皮在概率上是1:1,
双眼皮由显性基因B控制,单眼皮由隐性基因b控制,若一双眼皮男子与一单眼皮女子结婚,其后代单眼皮与双眼皮在概率上是1:1,该夫妇的基因组成是()
A.Bb,Bb B.Bb,bb C.Bb,bb D.Bb,BB
guojiah1年前3
仙仙幽幽 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
由题意知双眼皮男子基因型为Bb或BB,单眼皮女子为bb.

若双眼皮男子基因型为BB,则后代一定为双眼皮
若双眼皮男子基因型为Bb,则后代可能为Bb bb 比例为1:1
读图回答26-27题上题中,若用“D”表示显性基因,“d”表示隐性基因,则图中子代高茎豌豆的基因组成为(  )A.DDB
读图回答26-27题

上题中,若用“D”表示显性基因,“d”表示隐性基因,则图中子代高茎豌豆的基因组成为(  )
A.DD
B.Dd
C.DD 或Dd
D.dd
我想当空姐1年前1
湖风清软 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
解题思路:在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制;亲代的基因组成是杂合的.图中亲代都是高茎,而子代出现了矮茎,因此矮茎是隐性性状,高茎是显性性状.若用“D”表示显性基因,“d”表示隐性基因,遗传图解如图:

从遗传图解看出,图中子代高茎豌豆的基因组成为DD或Dd.
故选C.

点评:
本题考点: 基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 解答此类题目的关键是会借助遗传图解进行分析解答.

人类基因组计划所测基因为什么不全部测?同源染色体上不是也有显性和隐性基因吗?
人类基因组计划所测基因为什么不全部测?同源染色体上不是也有显性和隐性基因吗?
同源染色体不是有显隐性之分吗?为什么不测全部?
我想再了解一下有关染色体测序的意义(目的)是什么?
huahua20081年前1
wang386 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
因为同源染色体上的显隐性基因控制的是同一性状的不同表现类型!就好比红绿色盲基因和色觉正常基因是位于同源染色体上的同一位置的!基因测序时,只要知道这个位置的基因是控制色觉的就行了!
同源染色体大致相同?不是一个带隐性基因,一个显性妈?基因组计划只研究一个:
cwhan1年前1
fangtianfudi 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
绝大部分都一样的!譬如人与人之间有99.99%的基因都相同的,人与黑猩猩的基因也有99%以上相同,所以基因组计划只研究一个,有差别的地方分离出来单独研究就行了,不必要因为百分之零点几的差别而重复做百分之九十九的劳动是吧?