3-甲氧基-苯甲醛的结构式

beckwx2022-10-04 11:39:540条回答

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下列有关化学用语表述正确的是 A.羟甲基(-CH 2 OH)和甲氧基(CH 3 O-)电子数不相等 B.S 2 - 的结
下列有关化学用语表述正确的是
A.羟甲基(-CH 2 OH)和甲氧基(CH 3 O-)电子数不相等
B.S 2 的结构示意图:
C.苯甲醛:
D.质子数为53,中子数为78的碘原子:
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D

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写错了.
选择苯甲醛为母体,取代基为3号位的甲氧基、4号位的羟基.
根据次序规则,-CHO比-OH大.
所以应该是4-羟基-3-甲氧基苯甲醛.
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我不会画图,一号甲氧基,二号溴,四号氯,应该怎么命名?
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什么为主体都可以的,看个人喜好,但是这里我觉得苯甲醚比较好,因为英文翻译起来可能方便一点
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就是把两个Cl去掉
3-甲氧基,3-甲基,1-丁醇 如何合成的?
hipporoo1年前1
zmf_x6 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
从乙酰乙酸乙酯开始,低温下一当量甲基锂,然后用碘甲烷淬灭,得到3-甲氧基-3-甲基-丁酸乙酯.
再用钠硼氢还原得到产物.
CH3OCH2CH2OH(2-甲氧基乙醇)为原料制备CH3OCH2CH2Cl(2-甲氧基氯乙烷)的具体流程
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对甲基卞氯对甲氧基卞氯对硝基卞氯,卞氯哪个进行SN1反应比较快?叔丁基自由基和CH3CHC6H5自由基谁稳定
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bailingyi 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有:
硝基>氢>甲基>甲氧基
故SN1反应速率有:
对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯;
由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定.
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合成图已经给出来了,
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gtkc4534 共回答了20个问题 | 采纳率95%
从什么原料出发呀?
这过程不是也给的很清楚了吗?羟胺首先与醛基发生亲核加成反应,同时失去一分子水,形成肟.肟在脱水剂如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等的作用下发生消除反应脱水,生成腈.这是腈的常见合成方法,称为醛肟的脱水.
甲氧基是什么?如题?
woaizhaolanmei1年前4
我不叫严守一 共回答了24个问题 | 采纳率83.3%
-OCH3
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MPA是哪个化学溶剂?
我需要用到一种叫MPA的涂料溶剂,但是只知道它的英文缩写,MPA,有可能是醋酸异丙酯 或是 甲氧基醋酸正丙酯,请问是哪一种呢?希望高手不吝赐教!
lx209336951年前2
liuyaoba 共回答了8个问题 | 采纳率100%
MPA是醋酸甲羟孕酮(Medroxyprogesterone acetate)的缩写.中文同义词:安宫黄体酮;甲孕酮;甲羟孕酮醋酸酯;安宫黄体酮;安宫黄体酮(醋酸甲羟孕酮);甲羟孕酮酯;乙酸羟甲孕酮、甲孕酮;甲羟孕酮乙酸酯是一种化学药.
苯环上的亲电取代反应定位集团定位能力大小比较?到底是甲酰胺基团大还是甲氧基大?
bada_chen1年前2
hcgjkmcgkhg 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系
比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代
没有供电子基团的苯环,反应的话,需要提高反应条件,比如苯和纯溴在铁催化下加热取代
如果是吸电子基团,比如是硝基的话,那么反应条件更加苛刻,一般的亲电试剂不行,也就是硝化和磺化反应等可行
至于是甲酰氧基还是甲氧基大呢,本人认为是苯氧基大
甲酰氧基一般用于对位定位来使用,增大了空间位阻,也降低了氨基的供电子能力
甲氧基相对于羟基呢,活性有所降低,但是我觉得比甲酰氧基比氨基降低的少,一般还是邻对位被取代
N-氯乙基-3,6-二甲氧基咔唑 为什么在碱的醇溶液中氯乙基容易脱落 ,请指教一二
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以3-甲氧基-4-羟基苯甲醛为原料,借助于化学催化苯甲醛的羰基还原生成羟基,得到3-甲氧基-4-羟基苯甲醇,用什么催化剂比较适合?
我不想用氢气还原,
可以考虑硼氢化钠等等固体氢化原料
weilai55171年前1
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NaBH4硼氢化钠是一种中等强度的还原剂,所以在反应中表现出良好的化学选择性,只还原活泼的醛酮羰基,而不与酯、酰胺作用,一般也不与碳碳双键、叁键发生反应.少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,过量则还原成胺.硼氢化钠可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原,生成一级醇、二级醇.还原步骤是先把底物溶于溶剂,一般是甲醇或者乙醇,然后用冰浴冷却,将硼氢化钠粉末加入混合物搅拌至反应完全即可.反应无需隔水.
所以我认为硼氢化钠比较好,反应条件比较温和,也比气体好控制.
或者也可考虑四氢铝锂AlLiH4,还原性更强所以选择性稍差,除还原羰基羧基成醇外,还可还原其他官能团,如酯基、卤代烃、酰胺、硝基等基团,只不还原烯炔.但要注意,后者必须在无水条件下使用.
对甲氧基溴苯怎么生成甲氧基苯
giordano0021年前3
赵五ww 共回答了13个问题 | 采纳率100%
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或与金属锂反应再水解
4-甲氧基-2-丁醇还是1-甲氧基-3-丁醇
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奇克思谋 共回答了28个问题 | 采纳率85.7%
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4-甲氧基-2-硝基苯甲酸的合成试剂
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丙烯和甲氧基乙烯基醚 与异戊二烯进行狄尔斯-阿尔德反应的活性,说明理由
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应该是丙烯的活性更高一点吧,
DA也是发生了一个1.4亲电加成,
对于双烯体来说,可以看成是被进攻的带电体,由于共轭发生电子离域,使他他成为一个大的电子团,故,在他上面连的供电子基越多越利于反应进行,
而对于亲双烯体来说,则可视为亲电试剂,故带的正电越多越利于反应进行,因此,连的吸电基越多越好(相对来说就是连的供电基越少越好)故应该是选含甲基的而非含甲氧基的亲双烯体
甲基的供电效应弱于甲氧基.
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反-1-甲氧基-3-溴环丁烷 有几个手性碳原子?
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2个!
———1
CH2—CH—CH3
∣___∣
CH —CH2
∣3
Br
(因为百度还不够完善,特意在碳元环内加了小横线,否则就不能显示出结构了,看时可以把小横线忽略)
就是1号跟3号碳原子是手性碳,无论顺式还是反式都是1、3号碳原子为手性碳原子.
有机化合物有哪些取代基?例如有机化合物中最常见的5个取代基依次为:苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基
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烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团(如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).含氧的取代基有-OH羟基,-COOH羧基,-CHO醛基,>C=O羰基等.
间位甲氧基苯甲酸与苯甲酸的酸性比较,间位时甲氧基是吸电子强还是供电子强?
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甲氧基连在苯环上时氧是什么杂化方式?甲氧基的吸电子诱导效应为什么比羟基强?
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结构简式:
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| |
O |
| |
CH3--COO-CH -CH2--- CH2
|
|
C4H9
(右上方两个基团都连在最右边的那个碳上)
请问:乙酸(3-甲氧基-3-甲基-1-丁基)脂这是什么化学物质,别名又叫什么?请大家能帮我,
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huangzy111 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
MMB-AC(3-甲氧基-3-甲基-1-醋酸丁酯)是高安全性的MMB(3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇)的醋酸酯产品,作为一种高沸点的乙二醇醋酸醚,可使用于聚氨酯树脂体系,丙烯酸树脂体系和聚酯树脂体系等涂料当中.
MMB-AC的沸点较高,作为一种高沸点真溶剂,具有很强的溶解力和适宜的挥发速度,可提高涂膜流平性,形成光滑的涂膜层.MMB-AC的闪点高(TCC 75.5℃),在作业及操作上是一种安全性很高的溶剂.其LD50(小鼠内服)为4.60g/Kg,是一种低毒性的溶剂.
推荐用途:
1.作为聚氨酯树脂体系的高级木工涂料的高沸点溶剂来使用,可起到提高流平性的作用.
2.作为汽车保险杠等的聚氨酯树脂体系塑料涂料的高沸点溶剂来使用,可起到提高流平性的作用.
3.可作为汽车修补用聚氨酯系树脂涂料的溶剂和信纳水(稀薄水,香蕉水)来使用.
4.可作为丙二醇甲醚醋酸酯(醋酸溶纤剂(CAC)的替代溶剂)的挥发速度调整(延迟)溶剂来使用.
5.可作为筛网(SCREEN)油墨的高沸点溶剂,发挥其特性.
6.其他领域,利用它的高溶解力可作为杀菌剂和农药原体的溶剂来使用.
反-1-甲氧基-3-溴环丁烷 手性碳的构型?
反-1-甲氧基-3-溴环丁烷 手性碳的构型?
(就像这样对称位置有取代基的二取代环丁烷或二取代环己烷,手性碳怎样命名?)就是怎样比较手性碳的四个键的大小!
1
CH2—CH—CH3
∣ ∣
CH —CH2
∣3
Br
C1位连接的是甲基,不是甲氧基!
506663771年前1
521mm521 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
首先按原子序数,序数越小,原子团越小.其次看C链长度,越长的原子团越大.

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