苯酚中混有苯,怎么除杂
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田喂 共回答了14个问题
|采纳率92.9%- 可以加入氢氧化钠的水溶液,苯酚与之反应溶于水后分液.在水溶液中通入二氧化碳,苯酚重新析出.
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vv1小 共回答了20个问题
|采纳率90%常温下与NaOH反应的有苯酚,与溴水反应的有甲苯、乙烯,与金属钠反应放出氢气的有乙醇、苯酚.1年前查看全部
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fiakmki 共回答了22个问题
|采纳率100%解题思路:苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯,先加溴水,溴水褪色的为庚烯,生成白色沉淀的为苯酚;现象相同的乙苯、乙酸乙酯,然后另取两种液体少许,分别滴加高锰酸钾,褪色的为乙苯,出现分层的为乙酸乙酯,以此来解答.A.溴水可鉴别出苯酚溶液、庚烯,但银氨溶液不能鉴别乙酸乙酯和乙苯,故A不选;
B.苯酚溶液、乙苯、庚烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色,氯化铁溶液只能鉴别出苯酚,故B不选;
C.苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯,先加溴水,溴水褪色的为庚烯,生成白色沉淀的为苯酚;现象相同的乙苯、乙酸乙酯,然后另取两种液体少许,分别滴加高锰酸钾,褪色的为乙苯,出现分层的为乙酸乙酯,可鉴别,故C选;
D.溴水可鉴别出苯酚溶液、庚烯,氯化铁溶液只能鉴别出苯酚,故D不选;
故选C.点评:
本题考点: 物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用.
考点点评: 本题考查有机物的鉴别,为高频考点,侧重有机物性质及鉴别方法的考查,把握有机物的官能团与性质及反应的不同现象为鉴别的关键,题目难度不大.1年前查看全部
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我知道可以用氢氧化钠.但是为什么不能用水?
我的意思是,既然水温高于65℃,苯酚能和水互溶,而甲苯不溶于水.为什么不能用高于65℃的水,让水和苯酚互溶,然后再分液?罗瑛371年前1
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wonna_sky 共回答了19个问题
|采纳率89.5%除去甲苯中的苯酚可以有多种方法,主要看甲苯中苯酚的多少与你手头有的资源来确定.
方法一:可以利用甲苯与苯酚在水中的溶解度不一样,通过多次洗涤洗去大部分苯酚,但这种方法效率不高.这一方法理论可行,实际应用效果估计不佳.原因是苯酚在水中和甲苯中都有溶解度,但在甲苯中的溶解度大得多,所以洗涤时进入水相中的苯酚很少.
方法二:苯酚有酚羟基,有弱酸性.可以通过加入少量碱使其成为酚钠盐,酚钠盐在水中溶解度大增,用少量水即可洗去苯酚.
方法三:如果甲苯中苯酚含量高,可利用苯酚沸点较甲苯高,通过精馏方法除去苯酚.1年前查看全部
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为什么用溴水可以鉴别枫的枫1年前1
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bgj61625 共回答了18个问题
|采纳率94.4%加到苯酚里 会有白色的三溴苯酚沉淀
加到戊烯里 会加成 溴水退色
加到乙烷里 没有反应 但是溶液会分层
加到乙醇里 没有反应 但是水会溶于乙醇 所以不会分层1年前查看全部
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qfws 共回答了17个问题
|采纳率88.2%哈哈,我最近也是在做这个实验,苯酚需要的是5%的吧,配制就是5g苯酚晶体加100ml的蒸馏水就ok了,苯酚是有毒的,配制的时候请在通风的地方完成,比如无菌操作台里,打开通风.1年前查看全部
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闪雷惊燕 共回答了28个问题
|采纳率82.1%溴水
溴水和苯发生萃取,溴层(红棕色)在上
和苯酚发生取代,生成白色沉淀
和烯烃(1-己烯)发生加成,使溴水褪色
和乙醇互溶
和碘化钠发生置换反应,生成紫黑色固体和棕黄色溶液(碘水)1年前查看全部
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爱人小春 共回答了22个问题
|采纳率95.5%适量浓溴水
苯乙烯褪色,并有无色油层
甲苯萃取
苯酚,得到2,4,6-三溴苯酚白色沉淀
丙烯酸,褪色,但不分层1年前查看全部
- 下列除杂质(括号内为杂质)的实验设计不能达到预期目的是( ) A.乙烷(乙烯):溴水,洗气 B.甲苯(苯酚):浓溴水,
下列除杂质(括号内为杂质)的实验设计不能达到预期目的是()
A.乙烷(乙烯):溴水,洗气 B.甲苯(苯酚):浓溴水,过滤 C.溴乙烷(乙醇):Na 2 CO 3 溶液,分液 D.乙醇(乙酸):碱石灰,蒸馏 lh741年前1
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地狱神主 共回答了20个问题
|采纳率75%B
乙烷中混有乙烯当通入溴水中的时候,乙烷不与溴水反应,而乙烯会与溴水反应生成液态的1,2—二溴乙烷,这样乙烯就会被出去,出来的只有乙烷和水蒸气,在进行洗气即可得到干燥的乙烷,A可以达到除杂目的,溴易溶于有机溶剂,当向甲苯中加入溴水会发生萃取,溴溶于甲苯中,形成溴的苯溶液,虽然溴与苯酚反应生成沉淀,除去了苯酚但是又引入了新的杂质溴,所以B不能达到目的。溴乙烷难溶于水,但乙醇易溶于水,当加入碳酸钠溶液后会发生分层,下层为溴乙烷然后进行分液即可分离出溴乙烷,C可以实现除杂目的;乙醇与碱石灰不反应,而乙酸会与碱石灰反应生成高沸点的乙酸钠溶液,又乙醇沸点较低,可以通过蒸馏的方法分离出乙醇,所以D可以实现分离目的,答案选B。1年前查看全部
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答案选项为A纯碱 B溴水 C新制氢氧化铜悬浊液 D福尔马林xx心情1年前1
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爱上沧桑000 共回答了14个问题
|采纳率85.7%氢硫酸溶液有恶臭,通过直观鉴别直接鉴别出
乙酸有明显的酸味,通过直观鉴别直接鉴别出
纯苯酚是五种试剂中唯一的固体,通过直观鉴别直接鉴别出
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A苯酚钠溶液中统入CO2,溶液由澄清变浑浊
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C在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀
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A.乙烯的结构简式为:CH2CH2
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B.一个苯酚分子中含有6个C、6个H原子和1个O原子;
C.羟基中氧原子含有孤电子对;
D.硫离子核内有16个质子.A.乙烯的结构简式为CH2=CH2,故A错误;
B.苯酚的分子式为C6H6O,故B正确;
C.羟基的电子式为,故C错误;
D.硫离子核内有16个质子,核外有18个电子,其结构示意图为:,故D错误;
故选B.点评:
本题考点: 电子式、化学式或化学符号及名称的综合.
考点点评: 本题考查化学用语,涉及电子式、结构简式、分子式、结构示意图等,把握化学用语的区别及规范应用为解答的关键,注重基础知识的考查,题目难度不大,注意羟基中氧原子的半键为一个电子,为易错点.1年前查看全部
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c(1/6KBrO3)=0.108*40.6/25.00=0.1754mol/L
T=(0.108*94.11/6)/1000)=1.694*10-3g/mL
苯酚的百分含量
=[(0.1754*0.025-0.108*0.02782)*(1/6)*94.11]/[0.2400*(25/250)]
=0.902=90.2%
其实也可不求c(1/6KBrO3)
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=0.902=90.2%1年前查看全部
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B、1-丙醇为CH 3 CH 2 CH 2 OH,2-丙醇为CH 3 CH(OH)CH 3 ,由于分子中氢原子的位置和强度不同,会出现不同的峰值,可以进行鉴别,故B正确;
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C6H5-ONa + CO2 + H2O C6H5OH + Na-HCO3
当然实际上,NaHCO3是通过离子键结合的,以上这个表示的方式只是让它显得更直观而已.
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不过,一家之言,我是这么认为的而已..1年前查看全部
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如果是水体系,苯酚作为生成物一般就写上沉淀符号.如果写离子方程式,由于苯酚是弱电解质,因此应该写分子式,不拆.1年前查看全部
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给了个化学方程 :已知 过量 CO2同如苯酚Na溶液离子方程式为:CO2+H2O+C6H5O——————>c6H5OH+HCO3-注意CO2是过量
从这个方程判断等浓度的NaHCO3 和 苯酚Na水解后的PH大小.
其实这不止是我想问的.从方程里可以得出什么信息?比如碳酸酸性大于苯酚之类的
还有 从C6H5O-得兰兰xx1年前1
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C6H5O-是苯酚的酸根,HCO3-是碳酸的酸式盐酸根,越弱的酸也就是它电离出氢离子的能力越差,换言之就是结合氢离子的能力越强.
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haoglili1年前1
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蓝雾迷漫 共回答了16个问题
|采纳率100%说其溶解度随温度升高而增大.
不能说明化学性质上的酸性.1年前查看全部
- 有一反应,邻苯酚甲醇在醇羟基被氧气氧化之前,加入氢氧化钠,能保护酚羟基不被氧化.Why?
vivianfree1年前1
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ferly333 共回答了11个问题
|采纳率90.9%你把前一个反应的方程式写出来(懒得打出来了)
简单地说加入氢氧化钠减少氢离子数量能让氧化反应平衡像左移动.也就是防止其被氧化了
其实氢离子浓度降低就会令该氧化还原电对的电势降低,再降低氢离子浓度就根本不反应了1年前查看全部
- 如何分析 这张HPLC图谱10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是
如何分析 这张HPLC图谱
10mL组分中有7mg的苯酚,4mg的甲苯,5mg的乙苯,然后用异丙醇稀释到10mL.流动相是己烷/异丙醇=80/20.用了紫外探测器.然后就得到了这种图谱.(1)请问t0是哪个峰?是不是就第一出峰位置就是t0?即1.625min处.(2)如何确定其它各组分所对应的峰?(3)后面两个负峰又是怎么造成的?(4)然后改变流动相组分之后己烷/异丙醇=40/60之后,就有了下面这张图,如何确定各组分对应的峰?
ilikehome1年前2
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桐子6168 共回答了20个问题
|采纳率80%t0是死时间,死时间只和柱长以及流速有关系,第一个出峰时间并不一定是t0
确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定,即使可以通过相对极性判断,但出峰顺序以单标结果为准
波长不合适
同2
顺说浓度太高了,样品峰看着过载了,而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好1年前查看全部
- 为什么邻甲苯酚 邻氟苯酚不能形成分子内氢键呢?
nuomicha1年前1
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假装邂逅 共回答了18个问题
|采纳率83.3%空间太小,形成的键夹角太小,张力太大.
比如,臭氧的三个原子 如果形成一个正三角形,不是也可以解释每个氧原子两个键?这样形成的键夹角太小张力太大,不稳定.1年前查看全部
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